Neo-Tyrynan Bouchara tratament vaginal vaginal pentru vaginită (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Metronidazol, sulfat de neomicina, nistatina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metronidazol	500 mg
Sulfat de neomicină	65000iu
Nistatina	100000iu

Utilizări

indicații

NEO - TERGYNAN sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul vaginitei cauzate de agenți patogeni sensibili și vaginitei nespecifice.

Neomicina este un antibiotic antibacterian al aminoglicozidelor.

Nistatina este un agent antifungic polific activ împotriva speciilor de Candida.

spectru antibacterian

metronidazol

Concentrația critică a sensibilității la tulpinile sensibile intermediare și la tulpinile sensibile intermediare cu rezistență este:

Sensibilă ≤ 4 mg/l și rezistență> 4 mg/l.

Modificarea rezistenței unor bacterii la Metronidazol în Franța este următoarea:

Sensibile: Helicobacter Pylori (30%), Bacteroides Fragilis, Bifidobacterium (60 - 70%), Bilophila, Clostridium, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, eubacterium (20 - 30%), Fusobacterium, peptostreptoccus, Prevotella, Porphyroillon. vaginal.

Neomicina

Modificarea rezistenței unor bacterii la neomicina în Franța este următoarea:

Sensitive: Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus Meti -S, Acinetobacter (în principal Acinetobacter baumiii) (50 - 70%), Branhamella Catatrhalis, Campylobacter, Citrobacter Freundii (20 - 25%), Citrobacteri, Enterobacteri, Enobacterii, Enterobacterii (10 - 20%), Proteus Mirabilis (20 - 50%), Proteus Vulgaris, Providencia Rellgeri, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia, Pasteurella.

Rezistență: Enterococci, Nocardia Asteroides, Staphylococcus meti –r*, streptococ, Alcaligenes Denitroficans, Burkholderia, Flavobacterium sp., Providencia Stuartii, Pseudomonas Aeruginosa, Stenotrophomonas, Stric Aerobia, Stric Aerobia, Myco Chlabia Thepdia Thep. rata de rezistență la meticilină este de aproximativ 30-50% pentru stafilococ un grup de stafilococi și mai frecventă în spital.

farmacocinetica

pentru Metronidazol

absorbție, distribuție

trec complet prin întregul corp după folosirea liniilor vaginale. Timp de vânzare în plasmă de la 8 la 10 ore. Integrat cu proteine plasmatice scăzute, mai puțin de 20%. Se difuzează rapid în plămâni, rinichi, ficat, bilă, lichid cefalorahidian, piele, saliva și secreții vaginale. Această substanță poate trece prin placentă și în laptele matern.

Metabolism

În principal în ficat, formând două substanțe de oxidare necombinate (5 - 30% active).

Eliminare

Excreție în principal prin urină. Aproximativ 35 - 65% din doza absorbită este excretată prin urină sub formă de metronidazol sau sub formă de metaboliți oxidanți.

Înainte de a lua Neo-Tyrynan Bouchara tratament vaginal vaginal pentru vaginită (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

După ce te-ai spălat bine pe mâini, hidratează pilula prin scufundare în apă timp de 20-30 de secunde înainte de a o pune. Pentru ca medicamentul să se dizolve bine în vagin, pilula trebuie să fie cel puțin umezeală în vagin. În cazul uscăciunii vaginale, este posibil ca medicamentul să nu se dezintegreze complet.

După hidratare, tableta trebuie introdusă adânc în vagin, cel mai bine în poziția de expansiune.

Cel mai simplu mod este să stai pe spate cu genunchii îndoiți și extinși. Apoi rămâneți în 15 minute după plasare.

Dozaj

Adulți

Linia vaginală.

1 comprimat vaginal o dată sau de 2 ori/zi timp de 10 zile consecutiv, combinat cu tratament oral dacă este necesar.

Fără tratament cu metronidazol mai mult de 10 zile și fără repetare a tratamentului de mai mult de 2-3 ori/an.

Copii

Nu pentru copii.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Cu toate acestea, cu alte substanțe care conțin metronidazol, supradozajul a fost raportat în unele cazuri folosind metronidazol în doză unică până la 12 g (oral). Simptomele includ vărsături, pierderea dezorientării ușoare.

În plus, în cazul dozelor mari și/sau de lungă durată: s-a raportat că leucopenia medie și neuropatia senzorială periferică sunt reduse la oprirea tratamentului.

Manipulare

În caz de supradozaj, este necesar un tratament simptomatic deoarece nu există un antidot specific pentru Metronidazol.

Ce să faci când uiți 1 doză?

Neînregistrat.

Efecte secundare

Când utilizați NEO - Tergynan , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

rar

Tulburări gastrointestinale benigne: greață, gură cu gust de metal, anorexie, contracție epigastrică, vărsături, diaree.

Simptome și membrane mucoase: alergii (urticarie, mâncărime), preaplin fierbinte, inflamație a lamboului cu senzație de gură uscată. Simțul periferic: de obicei recuperat după tratament.

Atunci când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

NEO - TERGYNAN Contraindicat în următoarele cazuri:

Acest medicament nu este utilizat în cazuri de hipersensibilitate la unul dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

care implică Metronidazol: verificați numărul de leucocite de toate tipurile la pacienții cu antecedente de afecțiuni hematologice sau la pacienții cu tratament în doze mari și/sau pe o perioadă lungă de timp.

Metronidazolul poate provoca imobilitate în treponem și poate duce la rezultate fals pozitive la testele Nelson.

Legat de neomicina: Limitați timpul de tratament pentru a reduce riscul de selecție a rezistenței sau suprainfectiei cu aceste bacterii.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Trebuie să acordați atenție deoarece acest medicament poate provoca amețeli.

Sarcina

deoarece conține neomicină, un antibiotic aminoglicozidic care poate fi toxic pentru urechi și poate provoca efecte sistemice, nu ar trebui să utilizați acest medicament în timpul sarcinii. Perioada de alăptare

Nu există date despre medicament prin laptele matern, evitând utilizarea acestui medicament în cazul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

Nu este utilizat în combinație cu

Ucigași de spermatozoizi: orice tratament local vaginal va fi inactivat în contracepția la fața locului cu dezinfectanți.

Alcool (băuturi sau excipienți din produse farmaceutice): Datorită aceluiași efect ca și sindromul alcoolic (fierbinte, înroșire, vărsături, bătăi rapide ale inimii). Sfatuiți pacienții să folosească băuturi alcoolice sau produse farmaceutice. Trebuie remarcat faptul că eliminarea completă a medicamentului se bazează pe timpul de vânzare a medicamentului înainte de utilizare sau a produselor farmaceutice alcoolice.

disulfiram: atunci când este utilizat în asociere cu disulfiram, poate provoca o iluzie sau confuzie, recuperare la încetarea utilizării medicamentului.

Busulfan: Atunci când este combinat cu o doză mare de Busulfan, Metronidazolul poate dubla concentrația de Busulfan.

Nevoia de rinichi în combinație cu medicamente anti-convulsii enzimatice: reduce nivelurile plasmatice de metronidazol din cauza metabolismului hepatic prin inducerea enzimatică.

Monitorizarea clinică și doza ajustabilă de metronidazol în timpul tratamentului cu medicamente de inducție și după oprirea medicamentului.

Litiu: provocând hiperlemie litiul din sânge poate atinge pragul toxic, cu semne de supradozaj cu litiu. Trebuie să monitorizați îndeaproape litiul din sânge și să ajustați doza de litiu.

rifampicina : provoacă o reducere a metronidazolului plasmatic din cauza metabolismului hepatic cu rifampicină. Monitorizare clinică și poate ajusta doza de metronidazol în timpul și după întreruperea rifampicinei.

Warfarina: crește efectele medicamentelor anticoagulante orale și riscul de sângerare cauzat de pierderea acestor medicamente în ficat.

Trebuie remarcat atunci când este combinată cu 5 - fluorouracil: creșterea toxicității 5 - FU datorită reducerii clearance-ului acestui medicament.

Depozitare

Loc uscat și răcoros, evitați lumina, la temperaturi sub 30ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.