Neo-Tyrynan Bouchara вагінальний засіб для лікування вагініту (1 блістер х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 1 блістер х 10 таблеток
Характеристики Метронідазол, неоміцину сульфат, ністатин

Склад

Інформація про складЗміст
Метронідазол500 мг
Неоміцину сульфат65000iu
ністатин100000iu

Використання

показання

NEO - TERGYNAN показаний у таких випадках:

  • Лікування вагініту, спричиненого чутливими патогенами, і неспецифічного вагініту.

    Неоміцин є антибактеріальним антибіотиком з аміноглікозидів.

    Ністатин є активним поліфічним протигрибковим засобом проти видів Candida.

    антибактеріальний спектр

    метронідазол

    Критична концентрація чутливості до проміжно чутливих штамів і проміжно чутливих штамів з резистентністю:

    Чутливість ≤ 4 мг/л і стійкість > 4 мг/л.

    Зміна стійкості деяких бактерій до метронідазолу у Франції така:

  • Чутливі: Helicobacter Pylori (30%), Bacteroides Fragilis, Bifidobacterium (60-70%), Bilophila, Clostridium, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, eubacterium (20-30%), Fusobacterium, peptostreptoccus, Prevotella, Porphyromonas, Veillonella. vaginalis.
  • Неоміцин

    Зміна резистентності деяких бактерій до неоміцину у Франції така:

    Чутливі: Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus Meti -S, Acinetobacter (переважно Acinetobacter baumiii) (50-70%), Branhamella Catatrhalis, Campylobacter, Citrobacter Freundii (20-25%), Citrobacter Kooseri, EntobioBacterii Aerogenes, Entrobacter Clacae (10 - 20%), Proteus Mirabilis (20 - 50%), Proteus Vulgaris, Providencia Rellgeri, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia, Pasteurella.

    Стійкість: Enterococci, Nocardia Asteroides, Staphylococcus meti –r*, streptococcus, Alcaligenes Denitroficans, Burkholderia, Flavobacterium sp., Providencia Stuartii, Pseudomonas Aeruginosa, Stenotrophomonas, Stric Aerobia, Stric Aerobia Bacteria, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia.

    Рівень резистентності до метициліну становить близько 30-50% для стафілококів групи стафілококів і частіше зустрічається в лікарні.

    фармакокінетика

    метронідазолу

    поглинання, розподіл

    пройдіть через усе тіло повністю після використання вагінальних ліній. Час продажу в плазмі від 8 до 10 годин. Інтегрується з низьким вмістом білків плазми, менше 20%. Швидко дифундує в легені, нирки, печінку, жовч, спинномозкову рідину, шкіру, слину та виділення з піхви. Ця речовина може проникати через плаценту та грудне молоко.

    Обмін речовин

    Переважно в печінці, утворюючи дві непоєднані окислювальні речовини (5 - 30% активності).

    Усунення

    Виводиться переважно із сечею. Близько 35 - 65% поглиненої дози виводиться з сечею у вигляді метронідазолу або у вигляді метаболітів-окислювачів.

    Перед прийомом Neo-Tyrynan Bouchara вагінальний засіб для лікування вагініту (1 блістер х 10 таблеток)

    Спосіб використання

    Ретельно вимивши руки, зволожите таблетку, зануривши її у воду на 20-30 секунд, перш ніж покласти її. Для того, щоб препарат добре розчинявся в піхві, пігулка повинна бути хоча б вологою в піхву. У разі сухості піхви препарат може не розпадатися повністю.

    Після зволоження таблетку слід помістити глибоко в піхву, найкраще в положенні розгортання.

    Найпростіший спосіб — лягти на спину, зігнувши та розвівши коліна. Потім залишайтеся протягом 15 хвилин після розміщення.

    Дозування

    Дорослі

    Вагінальна лінія.

    1 вагінальна таблетка 1 раз або 2 рази на день протягом 10 днів поспіль, у разі необхідності в поєднанні з пероральним лікуванням.

    Відсутність лікування метронідазолом більше 10 днів і відсутність повторення лікування більше 2-3 разів на рік.

    Діти

    Не для дітей.

    Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

    при передозуванні? Однак у деяких випадках повідомлялося про передозування інших речовин, що містять метронідазол, при застосуванні одноразової дози метронідазолу до 12 г (перорально). Симптоми включають блювання, легку втрату дезорієнтації.

    Крім того, у разі застосування високих доз та/або протягом тривалого часу: повідомляється про зменшення середньої лейкопенії та периферичної сенсорної нейропатії після припинення лікування.

    Обробка

    У разі передозування необхідне симптоматичне лікування, оскільки специфічного антидоту метронідазолу немає.

    Що робити, якщо забули 1 дозу?

    Не записано.

    Побічні ефекти

    Під час використання NEO - Tergynan у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

    рідко

  • Шлунково-кишкові розлади доброякісні: нудота, металевий смак у роті, анорексія, звуження епігастрії, блювання, діарея.
  • Симптоми та слизові оболонки: алергія (кропив'янка, свербіж), гаряче переповнення, запалення клаптя з відчуттям сухості в роті. Периферичне відчуття: зазвичай відновлюється після лікування.

    При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

  • Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

    протипоказаний

    NEO - TERGYNAN Протипоказаний у таких випадках:

  • Цей препарат не застосовують при підвищеній чутливості до одного з інгредієнтів препарату.
  • Будьте обережні при застосуванні

    за участю метронідазолу: перевіряйте кількість лейкоцитів усіх видів у пацієнтів з гематологічними захворюваннями в анамнезі або пацієнтів, які отримували лікування високими дозами та/або протягом тривалого часу.

    Метронідазол може викликати нерухомість трепонеми та призвести до хибнопозитивних результатів тесту Нельсона.

    Пов'язано з неоміцином: обмежте час лікування, щоб зменшити ризик виділення резистентності або суперінфекції цими бактеріями.

    Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

    Слід звернути увагу, оскільки цей препарат може викликати запаморочення.

    Вагітність

    оскільки він містить неоміцин, аміноглікозидний антибіотик, який може бути токсичним для вух і може спричинити системні ефекти, не слід застосовувати цей препарат під час вагітності. Період годування груддю

    Немає даних про потрапляння препарату через грудне молоко, уникайте використання цього препарату у разі годування груддю.

    Лікарська взаємодія

    Не використовується в комбінації з

    Вбивці сперматозоїдів: будь-яке місцеве вагінальне лікування буде дезактивовано на місці контрацепції за допомогою дезінфікуючих засобів.

    Алкоголь (напої або допоміжні речовини у фармацевтичних препаратах): через той самий ефект, що й алкогольний синдром (жар, почервоніння, блювота, прискорене серцебиття). Порадьте пацієнтам вживання алкогольних напоїв або фармацевтичних препаратів. Слід зазначити, що повна ліквідація препарату базується на часі реалізації препарату до вживання або алкогольної фармацевтики.

    дисульфірам: при застосуванні в комбінації з дисульфірамом це може спричинити оману або сплутаність свідомості, відновлення після припинення використання препарату.

    Бусульфан: у поєднанні з високими дозами бусульфану метронідазол може подвоїти концентрацію бусульфану.

    Потреба в роботі нирок у поєднанні з ферментними протисудомними препаратами: знижує рівень метронідазолу в плазмі внаслідок метаболізму в печінці шляхом індукції ферментів.

    Клінічний моніторинг і коригування дози метронідазолу під час лікування індукційними препаратами та після припинення прийому препарату.

    Літій: спричиняючи гіперлемію, рівень літію в крові може досягати токсичного порогу з ознаками передозування літієм. Необхідно ретельно контролювати рівень літію в крові та коригувати дозу літію.

    рифампіцин : спричиняє зниження рівня метронідазолу в плазмі внаслідок метаболізму рифампіцину в печінці. Клінічний моніторинг і можливість коригування дози метронідазолу під час і після припинення прийому рифампіцину.

    Варфарин: посилює дію пероральних антикоагулянтів і ризик кровотечі, спричиненої втратою цих препаратів у печінці.

    Слід зазначити, що при поєднанні з 5-фторурацилом: підвищення токсичності 5-ФУ через зниження кліренсу цього препарату.

    Зберігання

    Сухе прохолодне місце, уникайте світла, при температурі нижче 30ºC.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова