Neocilor Incepta Siro Léčba alergické rýmy, kopřivky (50ml)

Léková forma Láhev x 50ml
Specifikace desloratadin

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
desloratadin	2,5 mg

Použití

Indikace

Sirup Neocilor se předepisuje v následujících případech:

Sezónní alergická rýma

Neocilor Sirup je indikován ke zmírnění příznaků souvisejících s nosem nebo nesouvisejících s nosem alergické rýmy.

Roční rýma po celý rok

Neocilor Sirup je indikován ke zmírnění příznaků souvisejících s nosem nebo nesouvisejících s nosem alergické rýmy po celý rok.

Spontánní chronická kopřivka

Neocilor Sirup je určen ke zmírnění příznaků svědění, snížení počtu kožních vyrážek

Farmakologické

Desloratadin je 3-kolové antihistaminikum, které má dlouhodobý účinek se selektivní histaminovou rezistencí na H1 receptor. Údaje o receptorech ukážou, že při koncentraci 2 - 3 mg/ml (7 nanomolů) vykazuje desloratadin typické interakce s receptory H1 u lidí. Desloratadin inhibuje uvolňování histaminu ze zvlhčujících testů in vitro. Desloratidin má dlouhodobý účinek a nezpůsobuje ospalost, protože není snadné projít krvavou bariérou.

farmakokinetické

absorpce

Desloratadin se dobře vstřebává s nejvyšší koncentrací dosaženou po 3 hodinách. Plocha pod křivkou (AUC) je 56,9 ng. Annaments/ml a maximální koncentrace v průměrné plazmě ve stabilním stavu je asi 4 ng/ml. Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí od 5 mg do 20 mg.

Metabolismus

Desloratadin je metabolizován většinou na hlavní metabolity 3 - hydroxydesloratadin, dále se podílí na glukorinu:

reakce.

Distribuce

Desloratadin a 3 - Hydroxydesloratadin jsou spojeny s plazmatickými proteiny z 82 - 87 % a 85 - 89 %.

Eliminace

Průměrná doba likvidace desloratadinu je 27 hodin. Akumulace po 14 dnech používání je vhodná pro dobu prodeje a frekvenci používání.

Speciální předměty

Pacienti se selháním ledvin: U pacientů s mírným až středně závažným selháním ledvin se průměrná koncentrace cmax a hodnota AUC zvýší na přibližně 1,2 a 1,9 ve srovnání s normálními lidmi. U pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin nebo u pacientů závislých na hemolýze se hodnota CMAX a AUC zvýší přibližně na 1,7krát a 2,5krát. Desloratadin a 3 - hydroxydesloratadin jsou méně kromě rozkladu krve. U pacientů se selháním ledvin je třeba upravit dávkování.

Jaterní selhání: U pacientů se selháním jater, nemluvě o závažnosti závažnosti, se AUC zvýšila přibližně 2,4krát ve srovnání s normálními lidmi. Perorální clearance může být měřena u pacientů s mírným, středním a těžkým selháním jater, 37 %, 36 % a 28 % ve srovnání s normálními lidmi. Zaznamenává také průměrné zvýšení doby prodeje u pacientů s jaterním selháním. U pacientů s jaterním selháním by měla být dávka upravena.

Před odběrem Neocilor Incepta Siro Léčba alergické rýmy, kopřivky (50ml)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Používá se během jídla nebo po jídle.

Dávkování

Děti od 6 měsíců do 11 měsíců: 1 mg Desloratadin/2 ml/1 den.

Děti od 12 měsíců do 5 let: 1,25 mg Desloratadinu/2,5 ml (čajová lžička)/1 den.

Děti od 6 let do 11 let: 2,5 mg Desloratadinu/5 ml (2 čajové lžičky)/1 den.

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: 5 mg Desloratadinu/10 ml (4 čajové lžičky)/1 den.

Pacienti se selháním ledvin nebo jater: U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jaterní insuficiencí na začátku doporučeného užívání 5 mg/10 ml (4 čajové lžičky)/denně na základě farmakokinetických parametrů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Může léčit příznaky a podporovat léčbu. Na základě vícedávkových klinických studií s použitím množství desloratadinu až do 45 mg (9násobek léčebné dávky) nebyly zaznamenány žádné klinické následky. Desloratadin není eliminován odečtením z hemolýzy, není známo, zda je lék eliminován odečtením při abdominálním baldachýnu.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání sirupu Neocilor můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

desloratadin je obecně dobře snášen. Časté nežádoucí účinky jsou zaznamenány během období léčby Desloratadinem: únava, bolest hlavy, sucho v ústech.

Další vzácné reakce: závratě, ospalost, nespavost, zrychlený tep, bušení na hrudi, bolest břicha, nevolnost, zvracení, zažívací potíže, průjem, zvýšené jaterní enzymy, zvýšený bilirubin, hepatitida, bolest svalů, reakce z přecitlivělosti (anafylaxe, angioémie, potíže, svědění, červená vyrážka a kopřivka).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky ve formě sirupu Neocilor jsou kontraindikovány v následujících případech:

Desloratadin je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí nebo má zvláštní reakci na desloratadin s loratadinem nebo kteroukoli pomocnou látkou léčiva.

Bezpečnostní opatření při používání

Účinnost a bezpečnost přípravku Neocilor sirup u dětí mladších 6 měsíců nebyla stanovena. V případě těžkého selhání ledvin lze desloratadin používat opatrně. Pacienti s genetickými problémy s intolerancí galaktózy, pacienti s laktázovou sklovinou nebo absorpcí glukózy – galaktózu by tento lék neměl užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V klinickém výzkumu schopnosti řídit se u pacientů užívajících desloratadin nevyskytují žádné špatné případy. Pacienti však musí být informováni o vzácných příznacích, jako je ospalost, která může ovlivnit schopnost řídit stroje.

Těhotenství

Neexistuje žádný adekvátní a dobře kontrolovaný výzkum používání desloratadinu u těhotných žen. Desloratadin by se neměl používat v těhotenství, pokud se neočekává, že přínosy pro matku převýší rizika, která se mohou vyskytnout pro plod.

Období kojení

Desloratadin může být podáván mateřským mlékem, takže je nutné se rozhodnout, zda během kojení ukončit užívání léku nebo ne, je třeba upozornit na důležitost interakce matky

Ve studiích souvisejících s lékovými interakcemi mezi desloratadinem při použití s erytromycinem nebo ketokonazolem nebyly zaznamenány žádné klinické interakce. Ve farmakologicko - klinických studiích sdílení desloratadinu s alkoholem ukazuje, že lék nezvyšuje inhibiční účinek alkoholu na nervový systém.

Skladování

Léky skladujte v suchu a chladu. Teplota nepřesahuje 30 °C. Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.