Neocilor Incepta Siro Tratamiento de la rinitis alérgica, urticaria (50ml)

Forma farmacéutica Botella x 50ml
Especificaciones Desloratadina

Ingrediente

Thành phần cho 5ml

Información de composición	Contenido
Desloratadina	2,5 mg

Usos

Indicaciones

Los medicamentos Neocilor Jarabe se prescriben en los siguientes casos:

Rinitis alérgica estacional

Neocilor Jarabe está indicado para reducir los síntomas relacionados o no con la nariz de la rinitis alérgica.

Rinitis anual durante todo el año

Neocilor Jarabe está indicado para mitigar los síntomas relacionados o no relacionados con la nariz de la rinitis alérgica durante todo el año.

Urticaria crónica espontánea

Neocilor Syrup está diseñado para reducir los síntomas de picazón y reducir la cantidad de erupciones cutáneas

Farmacológico

Desloratadina es un antihistamínico de 3 rondas que tiene un efecto duradero con resistencia selectiva a la histamina en el receptor H1. Los datos sobre los receptores mostrarán que en una concentración de 2 - 3 mg/ml (7 nanomol), la desloratadina muestra interacciones típicas con los receptores H1 en humanos. La desloratadina inhibe la liberación de histamina procedente de pruebas hidratantes in vitro. La desloratidina tiene un efecto duradero y no provoca somnolencia porque no es fácil atravesar la barrera sanguínea.

farmacocinética

absorción

La desloratadina se absorbe bien y la concentración más alta se alcanza después de 3 horas. El área bajo la curva (AUC) es 56,9 ng. Annaments/ml y la concentración máxima en el plasma promedio en estado estable es de aproximadamente 4 ng/ml. La biodisponibilidad de desloratadina es proporcional a la dosis y oscila entre 5 mg y 20 mg.

Metabolismo

La desloratadina se metaboliza principalmente en los metabolitos principales que son 3 - hidroxidesloratadina, luego participan en la glucorina:

reacción.

Distribución

La desloratadina y la 3 - hidroxidesloratadina, respectivamente, están asociadas con las proteínas plasmáticas en un 82 - 87 % y un 85 - 89 %.

Eliminación

El tiempo medio de eliminación de la desloratadina es de 27 horas. La acumulación tras 14 días de uso es adecuada al tiempo de venta y frecuencia de uso.

Temas especiales

Pacientes con insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, la concentración cmáx promedio y el valor AUC aumentan a aproximadamente 1,2 y 1,9, en comparación con las personas normales. En pacientes con insuficiencia renal grave o aquellos que dependen de la hemólisis, el valor CMAX y AUC aumentan aproximadamente a 1,7 y 2,5 veces respectivamente. La desloratadina y la 3 - hidroxidesloratadina son menores, excepto por la descomposición de la sangre. La dosis debe ajustarse en pacientes con insuficiencia renal.

Insuficiencia hepática: los pacientes con insuficiencia hepática, sin mencionar la gravedad de la gravedad, el AUC aumentó aproximadamente 2,4 veces en comparación con las personas normales. El aclaramiento oral se puede medir en pacientes con insuficiencia hepática leve, media y grave, un 37%, 36% y 28% en comparación con personas normales. También registra un aumento medio del tiempo de venta en pacientes con insuficiencia hepática. La dosis debe ajustarse en pacientes con insuficiencia hepática.

antes de tomar Neocilor Incepta Siro Tratamiento de la rinitis alérgica, urticaria (50ml)

Cómo utilizar

Tomar vía oral.

Utilizado durante o después de las comidas.

Dosificación

Niños de 6 meses - 11 meses: 1mg Desloratadina/2ml/1 día.

Niños de 12 meses - 5 años: 1,25mg Desloratadina/2,5ml (cucharadita)/1 día.

Niños de 6 años - 11 años: 2,5mg Desloratadina/5ml (2 cucharaditas)/1 día.

Adultos y niños a partir de 12 años: 5mg Desloratadina/10ml (4 cucharaditas)/1 día.

Pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática al inicio del uso recomendado de 5 mg/10 ml (4 cucharaditas)/vía diaria según los parámetros farmacocinéticos.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Puede tratar los síntomas y apoyar el tratamiento. Según los ensayos clínicos de dosis múltiples, utilizando una cantidad de desloratadina de hasta 45 mg (9 veces la dosis de tratamiento), no se registraron consecuencias clínicas. Desloratadina no se elimina deducida de la hemólisis, se desconoce si el fármaco se elimina deducida cuando el dosel abdominal.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al usar Neocilor Syrup, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

en general, la desloratadina se tolera bien. Los efectos secundarios comunes se registran durante el período de tratamiento con Desloratadin: fatiga, dolor de cabeza, sequedad de boca.

Otras reacciones raras: mareos, somnolencia, insomnio, pulso rápido, tambores en el pecho, dolor abdominal, náuseas, vómitos, indigestión, diarrea, aumento de las enzimas hepáticas, aumento de la bilirrubina, hepatitis, dolor muscular, reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, angiemia, dificultad, picazón, erupción roja y urticaria).

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Los medicamentos Neocilor Jarabe están contraindicados en los siguientes casos:

Desloratadina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad o tiene una reacción especial a la desloratadina, con loratadina o cualquier excipiente del fármaco.

Precauciones de uso

No se ha establecido la eficacia y seguridad de Neocilor Syrup en niños menores de 6 meses. En caso de insuficiencia renal grave, se puede utilizar desloratadina con precaución. Pacientes con problemas genéticos intolerantes a la galactosa, pacientes con esmalte de lactasa o absorción de glucosa: este medicamento no debe usar galactosa.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

En la investigación clínica sobre la capacidad de conducir, no se producen casos graves en pacientes que usan desloratadina. Sin embargo, es necesario notificar a los pacientes sobre síntomas raros como somnolencia, que pueden afectar la capacidad para conducir maquinaria.

Embarazo

No existen investigaciones adecuadas y bien controladas sobre el uso de desloratadina en mujeres embarazadas. Desloratadina no debe usarse durante el embarazo a menos que se espere que los beneficios para la madre superen los riesgos que puedan ocurrir para el feto.

Período de lactancia

La desloratadina puede ser a través de la leche materna, por lo que es necesario decidir si suspender el medicamento durante la lactancia o no, debiendo tenerse en cuenta la importancia de la madre.

Interacciones medicamentosas

No existe Interacción clínica registrada en ensayos relacionados con interacciones farmacológicas entre desloratadina cuando se usa con eritromicina o ketoconazol. En ensayos clínicos farmacológicos, el uso compartido de desloratadina con alcohol muestra que el fármaco no potencia el efecto inhibidor del alcohol sobre el sistema nervioso.

Almacenamiento

Guarde los medicamentos en un lugar seco y fresco. La temperatura no supera los 30°C. Evitar la luz.

Otras drogas

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