Neocilor Incepta Siro Trattamento della rinite allergica, orticaria (50ml)

Forma farmaceutica Bottiglia da 50 ml
Specifiche Desloratadina

Ingrediente

Thành phần cho 5ml

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Desloratadina	2,5 mg

Usi

Indicazioni

I farmaci Neocilor Sciroppo sono prescritti nei seguenti casi:

Rinite allergica stagionale

Neocilor Sciroppo è indicato per ridurre i sintomi legati o meno al naso della rinite allergica.

Rinite annuale tutto l'anno

Neocilor Sciroppo è indicato per attenuare i sintomi legati o meno al naso della rinite allergica durante tutto l'anno.

Orticaria cronica spontanea

Neocilor Sciroppo è progettato per ridurre i sintomi del prurito, ridurre il numero di eruzioni cutanee

Farmacologico

La desloratadina è un antistaminico a 3 cicli che ha un effetto a lungo termine con resistenza selettiva all'istamina sul recettore H1. I dati sui recettori dimostreranno che ad una concentrazione di 2 - 3 mg/ml (7 nanomol), la desloratadina mostra interazioni tipiche con i recettori H1 nell'uomo. La desloratadina inibisce il rilascio di istamina derivante dai test idratanti in vitro. La desloratidina ha un effetto duraturo e non provoca sonnolenza perché non è facile attraversare la barriera sanguigna.

farmacocinetica

assorbimento

La desloratadina è ben assorbita e la concentrazione più alta viene raggiunta dopo 3 ore. L'area sotto la curva (AUC) è 56,9 ng. Annamenti/ml e la concentrazione massima nel plasma medio in uno stato stabile è di circa 4 ng/ml. La biodisponibilità della desloratadina è proporzionale agli intervalli di dose da 5 mg a 20 mg.

Metabolismo

La desloratadina viene metabolizzata principalmente nei metaboliti principali 3 - idrossidesloratadina, quindi partecipano alla glucorina:

reazione.

Distribuzione

La desloratadina e la 3-idrossidesloratadina, rispettivamente, sono associati alle proteine plasmatiche nell'82 - 87% e nell'85 - 89%.

Eliminazione

Il tempo medio di smaltimento della desloratadina è di 27 ore. L'accumulo dopo 14 giorni di utilizzo è adeguato al periodo di vendita e alla frequenza di utilizzo.

Argomenti speciali

Pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata, la concentrazione media di Cmax e il valore AUC aumentano a circa 1,2 e 1,9, rispetto alle persone normali. Nei pazienti con grave insufficienza renale o in quelli che dipendono dall'emolisi, i valori di CMAX e AUC aumentano rispettivamente a circa 1,7 e 2,5 volte. La desloratadina e la 3-idrossidesloratadina sono minori, fatta eccezione per la decomposizione del sangue. Il dosaggio deve essere aggiustato per i pazienti con insufficienza renale.

Insufficienza epatica: nei pazienti con insufficienza epatica, per non parlare della gravità dell'insufficienza epatica, l'AUC è aumentata di circa 2,4 volte rispetto alle persone normali. La clearance orale può essere misurata nei pazienti con insufficienza epatica lieve, media e grave, 37%, 36% e 28% rispetto alle persone normali. Si registra inoltre un aumento medio del tempo di vendita nei pazienti con insufficienza epatica. La dose deve essere aggiustata per i pazienti con insufficienza epatica.

Prima di prendere Neocilor Incepta Siro Trattamento della rinite allergica, orticaria (50ml)

Come usare

Assumere per via orale.

Utilizzare durante o dopo i pasti.

Dosaggio

Bambini da 6 mesi a 11 mesi: 1 mg di desloratadina/2 ml/1 giorno.

Bambini da 12 mesi a 5 anni: 1,25 mg di desloratadina/2,5 ml (cucchiaino)/1 giorno.

Bambini dai 6 agli 11 anni: 2,5 mg di desloratadina/5 ml (2 cucchiaini da tè)/1 giorno.

Adulti e bambini dai 12 anni in su: 5 mg di Desloratadina/10 ml (4 cucchiaini da tè)/1 giorno.

Pazienti con insufficienza renale o insufficienza epatica: nei pazienti con compromissione renale o insufficienza epatica all'inizio dell'uso raccomandato di 5 mg/10 ml (4 cucchiaini da tè)/via quotidiana in base ai parametri farmacocinetici.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Può trattare i sintomi e supportare il trattamento. Sulla base di studi clinici multidose, utilizzando un numero di desloratadina fino a 45 mg (9 volte la dose di trattamento), non sono state registrate conseguenze cliniche. La desloratadina non viene eliminata dedotta dall'emolisi, non è noto se il farmaco venga eliminato dedotta dalla calotta addominale.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Neocilor Sciroppo, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

generalmente la desloratadina è ben tollerata. Gli effetti collaterali più comuni si registrano durante il periodo di trattamento con Desloratadin: affaticamento, mal di testa, secchezza delle fauci.

Altre reazioni rare: vertigini, sonnolenza, insonnia, polso veloce, tamburi toracici, dolore addominale, nausea, vomito, indigestione, diarrea, aumento degli enzimi epatici, aumento della bilirubina, epatite, dolore muscolare, reazioni di ipersensibilità (anafilassi, angioemia, difficoltà, prurito, eruzione cutanea rossa e orticaria).

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

I farmaci Neocilor Sciroppo sono controindicati nei seguenti casi:

La desloratadina è controindicata nei pazienti con ipersensibilità o ha una reazione speciale alla desloratadina, alla loratadina o ad altri eccipienti del farmaco.

Precauzioni durante l'uso

L'efficacia e la sicurezza di Neocilor Sciroppo nei bambini di età inferiore a 6 mesi non sono state stabilite. In caso di grave insufficienza renale, la desloratadina può essere usata con cautela. Pazienti con problemi genetici di intolleranza al galattosio, pazienti con smalto lattasi o assorbimento di glucosio: il galattosio non deve essere utilizzato con questo farmaco.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Nella ricerca clinica sulla capacità di guida, non si verificano casi gravi nei pazienti che usano desloratadina. Tuttavia, i pazienti devono essere informati di sintomi rari come la sonnolenza, che possono influenzare la capacità di guidare macchinari.

Gravidanza

Non esistono ricerche adeguate e ben controllate sull'uso della desloratadina nelle donne in gravidanza. La desloratadina non deve essere usata in gravidanza a meno che non si preveda che i benefici per la madre superino i rischi che possono verificarsi per il feto.

Periodo dell'allattamento al seno

La desloratadina può essere somministrata attraverso il latte materno, quindi è necessario decidere se interrompere o meno il medicinale durante l'allattamento al seno, occorre tenere presente l'importanza della madre.

Interazioni farmacologiche

Non sono state registrate interazioni cliniche negli studi relativi alle interazioni farmacologiche tra desloratadina quando utilizzata con eritromicina o ketoconazolo. Negli studi farmacologici e clinici, la condivisione della desloratadina con l'alcol dimostra che il farmaco non aumenta l'effetto inibitore dell'alcol sul sistema nervoso.

Conservazione

Conservare i farmaci in un luogo fresco e asciutto. La temperatura non supera i 30 ° C. Evitare la luce.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.