ネオシロール インセプタ シロ アレルギー性鼻炎、蕁麻疹の治療 (50ml)

剤形 ボトル×50ml
仕様 デスロラタジン

成分

Thành phần cho 5ml
成分情報コンテンツ
デスロラタジン2.5mg

用途

適応症

ネオシロール シロップ薬は次の場合に処方されます。

季節性アレルギー性鼻炎

ネオシロール シロップは、アレルギー性鼻炎の鼻に関連する症状、または鼻に関連しない症状を軽減することが示されています。

一年中毎年発生する鼻炎

ネオシロール シロップは、一年中、鼻に関連する、または鼻に関係しないアレルギー性鼻炎の症状を軽減することが示されています。

自然発生性慢性蕁麻疹

ネオシロール シロップは、かゆみの症状を軽減し、皮膚発疹の数を減らすように指定されています。

薬理学的

デスロラタジンは、H1 受容体に対する選択的ヒスタミン耐性を備えた長期持続効果のある 3 ラウンド抗ヒスタミン薬です。受容体に関するデータは、2 ～ 3 mg/ml (7 ナノモル) の濃度で、デスロラタジンがヒトの H1 受容体と典型的な相互作用を示すことを示しています。デスロラタジンは、in vitro 試験での保湿によるヒスタミンの放出を抑制します。デスロラチジンは効果が長く持続し、血液関門を通過するのが難しいため眠気を引き起こしません。

薬物動態

吸収

デスロラタジンはよく吸収され、3 時間後に最高濃度に達します。曲線下面積 (AUC) は 56.9ng です。アナメント/ml であり、安定した状態での平均血漿中のピーク濃度は約 4ng/ml です。デスロラタジンの生物学的利用能は、5 mg ～ 20 mg の用量範囲に比例します。

代謝

デスロラタジンは主に主要な代謝産物である 3 - ヒドロキシデスロラタジンに代謝され、その後グルコリンに関与します。

反応。

配布

デスロラタジンと 3 - ヒドロキシデスロラタジンは、それぞれ、血漿タンパク質 82 ～ 87% および 85 ～ 89% と関連しています。

排除

デスロラタジンの平均廃棄時間は 27 時間です。 14日間使用後の蓄積は、販売時期と使用頻度に適しています。

特別科目

腎不全患者: 軽度から中等度の腎不全患者では、正常な人と比較して、平均 cmmax 濃度と AUC 値が約 1.2 および 1.9 に増加します。重度の腎障害のある患者や溶血に依存している患者では、CMAX と AUC の値はそれぞれ約 1.7 倍と 2.5 倍に増加します。デスロラタジンと 3-ヒドロキシデスロラタジンは、血液分解を除いて少ないです。腎不全患者には用量を調整する必要があります。

肝不全: 肝不全患者は、重症度はもちろんのこと、AUC が正常な人に比べて約 2.4 倍増加します。軽度、中度、重度の肝不全患者の口腔クリアランスは、正常な人と比較して 37%、36%、28% と測定できます。また、肝不全患者の販売時間の平均増加も記録しています。肝不全患者には用量を調整する必要があります。

服用する前に ネオシロール インセプタ シロ アレルギー性鼻炎、蕁麻疹の治療 (50ml)

使用方法

経口的に服用してください。

食事中または食事後に使用します。

用量

6 か月から 11 か月の小児: デスロラタジン 1mg/2ml/1 日。

12 か月から 5 歳までの小児: 1.25 mg デスロラタジン / 2.5 ml (小さじ) / 1 日。

6 歳から 11 歳までの子供: デスロラタジン 2.5mg/5ml (小さじ 2 杯)/1 日。

大人および 12 歳以上の子供: デスロラタジン 5mg/10ml (小さじ 4 杯)/1 日。

腎不全または肝不全の患者: 腎障害または肝不全の患者では、薬物動態パラメータに基づいて、1 日あたり 5mg/10ml (小さじ 4 杯) の使用を開始することが推奨されます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?症状を治療し、治療をサポートします。最大45mg（治療用量の9倍）までのデスロラタジンを複数回使用した複数回用量臨床試験に基づくと、臨床的影響は記録されていません。デスロラタジンは溶血からは除去されませんが、腹部天蓋の際に薬物が除去されるかどうかは不明です。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ネオシロール シロップを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

一般に、デスロラタジンは忍容性が良好です。デスロラタジン治療期間中に、疲労、頭痛、口渇などの一般的な副作用が記録されます。

その他のまれな反応: めまい、眠気、不眠症、脈拍の速さ、胸の鼓動、腹痛、吐き気、嘔吐、消化不良、下痢、肝臓酵素の増加、ビリルビンの増加、肝炎、筋肉痛、過敏反応 (アナフィラキシー、血管血症、困難、かゆみ、赤い発疹、蕁麻疹)

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ネオシロール シロップ薬は次の場合には禁忌です。

デスロラタジンは、過敏症の患者、またはロラタジンまたは薬物の賦形剤と併用するとデスロラタジンに対して特別な反応を示す場合には禁忌です。

使用上の注意

生後 6 か月未満の小児に対するネオシロール シロップの有効性と安全性は確立されていません。重度の腎不全の場合、デスロラタジンは慎重に使用されることがあります。ガラクトース不耐症の遺伝的問題のある患者、エナメル質ラクターゼまたはグルコース吸収のある患者 - この薬ではガラクトースを使用しないでください。

機械を運転および操作する能力

運転能力に関する臨床研究では、デスロラタジンを使用した患者に悪い症例は発生していません。ただし、機械の運転能力に影響を与える可能性のある眠気などのまれな症状については、患者に通知する必要があります。

妊娠

妊婦にデスロラタジンを使用する場合、適切かつ十分に管理された研究はありません。デスロラタジンは、胎児に生じる可能性のあるリスクを母親の利益が上回ることが期待される場合を除き、妊娠中に使用すべきではありません。

授乳期間

デスロラタジンは母乳を介する可能性があるため、授乳中に薬を中止するかどうかを決定する必要があり、母親の重要性について注意する必要があります。

薬物相互作用

デスロラタジンをエリスロマイシンまたはケトコナゾールと併用した場合の薬物相互作用に関連する臨床相互作用は試験で記録されていません。薬理学的臨床試験では、デスロラタジンをアルコールと共有すると、この薬が神経系に対するアルコールの抑制効果を増強しないことが示されています。

保管

薬は乾燥した涼しい場所に保管してください。温度は 30 °C を超えないようにしてください。光を避けてください。

その他の薬

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