네오실로 인셉타 시로 알레르기성 비염, 두드러기 치료제 (50ml)

제형 병 x 50ml
규격 데슬로라타딘

성분

Thành phần cho 5ml

구성정보	콘텐츠
데슬로라타딘	2.5mg

용도

적응증

네오실러 시럽 약물은 다음과 같은 경우에 처방됩니다:

계절성 알레르기 비염

네오실로시럽은 알레르기성 비염의 코와 관련된 증상이나 비관련 증상을 경감시키는 데 사용됩니다.

연중 비염

네오실러시럽은 알레르기성 비염의 코에 관련된 증상이나 코와 관련되지 않은 증상을 연중 내내 완화시키는 효능이 있습니다.

자발성 만성 두드러기

Neocilor 시럽은 가려움증 증상을 줄이고 피부 발진 횟수를 줄이기 위해 지정되었습니다.

약리학적

Desloratadin은 H1 수용체에 대한 선택적 히스타민 저항성과 함께 장기간 지속되는 효과를 갖는 3가지 항히스타민제입니다. 수용체에 대한 데이터는 2 - 3mg/ml(7나노몰)의 농도에서 데스로라타딘이 인간의 H1 수용체와 전형적인 상호작용을 보인다는 것을 보여주어야 합니다. Desloratadin은 시험관 내 테스트에서 보습으로 인한 히스타민 방출을 억제합니다. 데스로라티딘은 효과가 오래 지속되고 혈액 장벽을 통과하기 쉽지 않기 때문에 졸음을 유발하지 않습니다.

약동학

흡수

Desloratadin은 잘 흡수되어 3시간 후에 가장 높은 농도에 도달합니다. 곡선 아래 면적(AUC)은 56.9ng입니다. Annaments/ml이며 안정한 상태에서 평균 혈장의 최고 농도는 약 4ng/ml입니다. 데스로라타딘의 생체 이용률은 5mg~20mg의 용량 범위에 비례합니다.

신진대사

Desloratadin은 대부분 주요 대사산물인 3-hydroxydesloratadin으로 대사된 다음 glucorin에 참여합니다.

반응.

분포

Desloratadin과 3 - Hydroxydesloratadin은 각각 혈장 단백질과 82~87% 및 85~89% 연관되어 있습니다.

제거

데스로라타딘의 평균 폐기 시간은 27시간이다. 14일 사용 후 적립은 판매 시기와 사용 빈도에 적합합니다.

특수과목

신부전 환자 : 경증~중등도 신부전 환자의 경우 정상인에 비해 평균 cmax농도와 AUC값이 약 1.2, 1.9로 증가합니다. 중증 신장애 환자나 용혈에 의존하는 환자의 경우 CMAX와 AUC 값은 각각 약 1.7배와 2.5배로 증가합니다. 데슬로라타딘과 3-히드록시데스로라타딘은 혈액분해를 제외하고는 적습니다. 신부전 환자의 경우 복용량을 조정해야 합니다.

간부전: 간부전 환자는 중증도는 말할 것도 없고 정상인에 비해 AUC가 약 2.4배 증가했습니다. 경구 청소율은 경증, 중등도, 중증 간부전 환자에서 정상인에 비해 37%, 36%, 28%로 측정할 수 있습니다. 간부전 환자의 평균 판매시간 증가도 기록됐다. 간부전 환자의 경우 용량을 조정해야 합니다.

복용 전 네오실로 인셉타 시로 알레르기성 비염, 두드러기 치료제 (50ml)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

식사 중이나 식사 후에 사용됩니다.

복용량

6개월~11개월 어린이: 1mg Desloratadin/2ml/1일.

12개월~5세 어린이: 데스로라타딘 1.25mg/2.5ml(티스푼)/1일.

6세~11세 어린이: 데스로라타딘 2.5mg/5ml(2티스푼)/1일.

성인 및 12세 이상 어린이: 데스로라타딘 5mg/10ml(4 티스푼)/1일.

신부전 또는 간부전 환자: 신장애 또는 간부전 환자의 경우 약동학 변수에 따라 5mg/10ml(4티스푼)/1일 권장량을 사용 시작 시.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 증상을 치료하고 치료를 지원할 수 있습니다. 다회 투여 임상 시험에 따르면 최대 45mg(치료 용량의 9배)의 데스로라타딘을 여러 번 사용한 결과 임상적 결과는 기록되지 않았습니다. Desloratadin은 용혈로 제거되지 않으며, 복부 천개 시 약물이 제거되는지 여부는 알 수 없습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Neocilor 시럽을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

일반적으로 desloratadin은 내약성이 좋습니다. 데슬로라타딘 치료 기간 동안 피로, 두통, 구강 건조 등 일반적인 부작용이 기록되었습니다.

기타 드문 반응: 현기증, 졸음, 불면증, 빠른 맥박, 흉통, 복통, 메스꺼움, 구토, 소화불량, 설사, 간 효소 증가, 빌리루빈 증가, 간염, 근육통, 과민 반응(아나필락시스, 혈관혈증, 어려움, 가려움증, 붉은 발진 및 두드러기).

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Neocilor 시럽 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

데슬로라타딘은 과민증 환자에게 금기이거나 데슬로라타딘, 로라타딘 또는 약물의 부형제와 함께 특별한 반응을 보입니다.

사용 시 주의사항

6개월 미만의 어린이에 대한 네오실로 시럽의 효율성과 안전성은 확립되지 않았습니다. 중증 신부전의 경우, 데스로라타딘을 조심스럽게 사용할 수 있습니다. 갈락토오스 불내증 유전적 문제가 있는 환자, 락타아제 법랑질 또는 포도당 흡수가 있는 환자 - 이 약은 갈락토오스를 사용해서는 안 됩니다.

운전 및 기계 조작 능력

운전 능력에 관한 임상 연구에서 데슬로라타딘을 사용하는 환자에게서 나쁜 사례는 발생하지 않았습니다. 그러나 기계 운전 능력에 영향을 미칠 수 있는 졸음과 같은 드문 증상에 대해 환자에게 알려야 합니다.

임신

임산부에게 데슬로라타딘을 사용할 때 적절하고 잘 통제된 연구는 없습니다. 데스로라타딘은 산모가 태아에게 발생할 수 있는 위험을 능가할 것으로 기대되는 경우를 제외하고는 임신 중에 사용해서는 안 됩니다.

수유 기간

데슬로라타딘은 모유를 통해 투여될 수 있으므로 수유 중에 약을 중단할지 여부를 결정하는 것이 필요하며, 산모의 중요성에 유의해야 합니다.

약물 상호 작용

에리스로마이신 또는 케토코나졸과 함께 사용 시 데스로라타딘 간의 약물 상호작용과 관련된 임상시험에서는 임상적 상호작용이 기록되지 않았습니다. 약리학-임상 시험에서 데스로라타딘을 알코올과 공유하면 약물이 신경계에 대한 알코올의 억제 효과를 향상시키지 않는 것으로 나타났습니다.

보관

약품을 건조하고 서늘한 곳에 보관하십시오. 온도는 30°C를 초과하지 않습니다. 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.