Neocilor Incepta Siro Rawatan rinitis alahan, urtikaria (50ml)

Bentuk dos Botol x 50ml
Spesifikasi Desloratadine

Kandungan

Thành phần cho 5ml

Maklumat komposisi	kandungan
Desloratadine	2.5mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Neocilor Syrup ditetapkan dalam kes berikut:

Rinitis alergi bermusim

Sirap Neocilor ditunjukkan untuk mengurangkan gejala yang berkaitan dengan hidung atau tidak berkaitan dengan hidung rinitis alahan.

Rinitis tahunan sepanjang tahun

Sirap Neocilor ditunjukkan untuk mengurangkan gejala yang berkaitan dengan hidung atau tidak berkaitan dengan hidung rinitis alergi sepanjang tahun.

Urtikaria kronik spontan

Sirap Neocilor ditetapkan untuk mengurangkan gejala gatal, mengurangkan bilangan ruam kulit

Farmakokologi

Desloratadin ialah antihistamin 3 pusingan yang mempunyai kesan tahan lama dengan rintangan histamin terpilih pada reseptor H1. Data pada reseptor hendaklah menunjukkan bahawa pada kepekatan 2 - 3mg/ml (7nanomol), desloratadin menunjukkan interaksi tipikal dengan reseptor H1 pada manusia. Desloratadin menghalang pembebasan histamin daripada pelembab ujian in vitro. Desloratidine mempunyai kesan tahan lama dan tidak menyebabkan rasa mengantuk kerana ia tidak mudah untuk melepasi halangan berdarah.

farmakokinetik

penyerapan

Desloratadin diserap dengan baik dengan kepekatan tertinggi dicapai selepas 3 jam. Kawasan di bawah lengkung (AUC) ialah 56.9ng. Annamen/ml dan kepekatan puncak dalam plasma purata dalam keadaan stabil ialah kira-kira 4ng/ml. Ketersediaan bio desloratadin adalah berkadar dengan julat dos dari 5mg hingga 20mg.

Metabolisme

Desloratadin dimetabolismekan kebanyakannya menjadi metabolit utama ialah 3 - hydroxydesloratadin, kemudian mengambil bahagian dalam glukorin:

tindak balas.

Pengagihan

Desloratadin dan 3 - Hydroxydesloratadin, masing-masing, dikaitkan dengan protein plasma 82 - 87% dan 85 - 89%.

Penghapusan

Purata masa pelupusan desloratadin ialah 27 jam. Pengumpulan selepas 14 hari penggunaan adalah sesuai untuk masa jualan dan kekerapan penggunaan.

Mata pelajaran khas

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang: Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana, purata kepekatan cmax dan nilai AUC meningkat kepada kira-kira 1.2 dan 1.9, berbanding orang normal. Pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk atau mereka yang bergantung kepada hemolisis, nilai CMAX dan AUC meningkat kepada kira-kira 1.7 dan 2.5 kali masing-masing. Desloratadine dan 3 - hydroxydesloratadin adalah kurang kecuali untuk penguraian darah. Dos hendaklah diselaraskan untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang.

Kegagalan hepatik: Pesakit dengan kegagalan hati, apatah lagi tahap keterukan, AUC meningkat kira-kira 2.4 kali berbanding orang biasa. Kelegaan oral boleh diukur pada pesakit dengan kegagalan hati ringan, sederhana dan teruk, 37%, 36% dan 28% berbanding orang normal. Ia juga merekodkan peningkatan purata dalam masa jualan pada pesakit yang mengalami kegagalan hati. Dos hendaklah diselaraskan untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati.

Sebelum mengambil Neocilor Incepta Siro Rawatan rinitis alahan, urtikaria (50ml)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan lisan.

Digunakan semasa atau selepas makan.

Dos

Kanak-kanak dari 6 bulan - 11 bulan: 1mg Desloratadin/2ml/1 hari.

Kanak-kanak dari 12 bulan - 5 tahun: 1.25mg Desloratadin/2.5ml (sudu kecil)/1 hari.

Kanak-kanak dari 6 tahun - 11 tahun: 2.5mg Desloratadin/5ml (2 sudu teh)/1 hari.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas: 5mg Desloratadin/10ml (4 sudu teh)/1 hari.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang atau kegagalan hati: Pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang atau kekurangan hepatik pada permulaan penggunaan yang disyorkan 5mg/10ml (4 sudu teh)/Cara harian berdasarkan parameter farmakokinetik.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Boleh merawat gejala dan menyokong rawatan. Berdasarkan ujian klinikal berbilang dos, menggunakan bilangan desloratadine sehingga 45mg (9 kali ganda dos rawatan), tiada akibat klinikal direkodkan. Desloratadin tidak disingkirkan ditolak daripada hemolisis, tidak diketahui sama ada ubat disingkirkan ditolak apabila kanopi perut.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Sirap Neocilor, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

secara amnya desloratadin boleh diterima dengan baik. Kesan sampingan biasa direkodkan semasa tempoh rawatan Desloratadin: keletihan, sakit kepala, mulut kering.

Reaksi lain yang jarang berlaku: pening, mengantuk, insomnia, nadi cepat, gendang dada, sakit perut, loya, muntah, senak, cirit-birit, peningkatan enzim hati, peningkatan bilirubin, hepatitis, sakit otot, tindak balas hipersensitiviti (anafilaksis, angioemia, kesukaran, gatal-gatal, ruam merah dan urtikaria).

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Neocilor Syrup dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Desloratadin dikontraindikasikan dalam pesakit hipersensitiviti atau mempunyai tindak balas khas terhadap desloratadin, dengan loratadin atau mana-mana eksipien ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Kecekapan dan keselamatan Neocilor Syrup pada kanak-kanak di bawah umur 6 bulan belum ditetapkan. Dalam kes kegagalan buah pinggang yang teruk, desloratadine boleh digunakan dengan berhati-hati. Pesakit dengan Galaktosa -masalah genetik yang tidak dapat diterima, pesakit dengan enamel laktase atau penyerapan glukosa - Galaktosa tidak boleh digunakan oleh ubat ini.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dalam penyelidikan klinikal mengenai keupayaan memandu, tiada kes buruk berlaku pada pesakit yang menggunakan desloratadin. Walau bagaimanapun, pesakit perlu dimaklumkan tentang gejala yang jarang berlaku seperti mengantuk, yang boleh menjejaskan keupayaan untuk memandu jentera.

Kehamilan

Tiada kajian yang mencukupi dan terkawal apabila menggunakan desloratadin pada wanita hamil. Desloratadin tidak boleh digunakan semasa kehamilan melainkan faedah dijangkakan untuk ibu mengatasi risiko yang mungkin berlaku untuk janin.

Tempoh penyusuan

Desloratadin mungkin melalui susu ibu, jadi adalah perlu untuk membuat keputusan sama ada untuk menghentikan ubat semasa penyusuan atau tidak, harus diberi perhatian

interaksi dadah ibu.

Tiada interaksi klinikal yang direkodkan dalam ujian yang berkaitan dengan interaksi ubat antara desloratadin apabila digunakan dengan eritromisin atau ketoconazole. Dalam farmakologi - ujian klinikal, berkongsi desloratadin dengan alkohol menunjukkan bahawa ubat tidak meningkatkan kesan perencatan alkohol pada sistem saraf.

Penyimpanan

Simpan ubat dalam keadaan kering dan sejuk. Suhu tidak melebihi 30 ° C. Elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.