Neocilor Incepta Siro Behandeling van allergische rhinitis, urticaria (50 ml)

Toedieningsvorm Fles x 50ml
Specificaties Desloratadine

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Desloratadine	2,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Neocilor-siroopmedicijnen worden in de volgende gevallen voorgeschreven:

Seizoensgebonden allergische rhinitis

Neocilor Siroop is geïndiceerd om symptomen die verband houden met de neus of niet verband houden met de neus van allergische rhinitis te verminderen.

Jaarlijkse rhinitis het hele jaar door

Neocilor Siroop is geïndiceerd om het hele jaar door de symptomen te verlichten die verband houden met de neus of niet die verband houden met de neus van allergische rhinitis.

Spontane chronische urticaria

Neocilor Siroop is bedoeld om jeuksymptomen te verminderen en het aantal huiduitslag te verminderen

Farmacokologisch

Desloratadin is een 3-ronde antihistaminicum dat een langdurig effect heeft met selectieve histamineresistentie op de H1-receptor. Uit de gegevens over de receptoren zal blijken dat desloratadine bij een concentratie van 2 - 3 mg/ml (7 nanomol) typische interacties vertoont met H1-receptoren bij mensen. Desloratadin remt de afgifte van histamine uit vochtinbrengende in-vitrotesten. Desloratidine heeft een langdurig effect en veroorzaakt geen slaperigheid omdat het niet gemakkelijk door de bloedbarrière heen gaat.

farmacokinetische

absorptie

Desloratadin wordt goed geabsorbeerd en de hoogste concentratie wordt na 3 uur bereikt. Het gebied onder de curve (AUC) bedraagt 56,9 ng. Annaments/ml en de piekconcentratie in het gemiddelde plasma in stabiele toestand bedraagt ongeveer 4ng/ml. De biologische beschikbaarheid van desloratadine is evenredig met het dosisbereik van 5 mg tot 20 mg.

Metabolisme

Desloratadin wordt meestal gemetaboliseerd tot de belangrijkste metabolieten, 3-hydroxydesloratadin, en neemt vervolgens deel aan glucorine:

reactie.

Distributie

Desloratadin en 3 - Hydroxydesloratadin zijn respectievelijk 82 - 87% en 85 - 89% geassocieerd met plasma-eiwitten.

Eliminatie

De gemiddelde verwijderingstijd van desloratadin is 27 uur. De accumulatie na 14 dagen gebruik is geschikt voor het verkooptijdstip en de gebruiksfrequentie.

Speciale onderwerpen

Patiënten met nierfalen: Bij patiënten met mild tot matig nierfalen stijgen de gemiddelde Cmax-concentratie en AUC-waarde tot ongeveer 1,2 en 1,9, vergeleken met normale mensen. Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie of bij patiënten die afhankelijk zijn van hemolyse, stijgen de CMAX- en de AUC-waarde tot respectievelijk ongeveer 1,7 en 2,5 keer. Desloratadine en 3-hydroxydesloratadin zijn minder, behalve wat betreft de afbraak van bloed. Bij patiënten met nierfalen moet de dosering worden aangepast.

Leverfalen: bij patiënten met leverfalen nam de AUC, om nog maar te zwijgen van de ernst van de ernst, ongeveer 2,4 keer toe in vergelijking met normale mensen. De orale klaring kan worden gemeten bij patiënten met mild, matig en ernstig leverfalen, 37%, 36% en 28% vergeleken met normale mensen. Het registreert ook een gemiddelde toename van de verkooptijd bij patiënten met leverfalen. Bij patiënten met leverfalen moet de dosis worden aangepast.

Voordat u neemt Neocilor Incepta Siro Behandeling van allergische rhinitis, urticaria (50 ml)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Gebruikt tijdens of na de maaltijd.

Dosering

Kinderen van 6 maanden - 11 maanden: 1 mg Desloratadin/2 ml/1 dag.

Kinderen van 12 maanden - 5 jaar: 1,25 mg desloratadin/2,5 ml (theelepel)/1 dag.

Kinderen van 6 jaar - 11 jaar: 2,5 mg desloratadin/5 ml (2 theelepels)/1 dag.

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 5 mg desloratadin/10 ml (4 theelepels)/1 dag.

Patiënten met nier- of leverfalen: bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie aan het begin van het aanbevolen gebruik van 5 mg/10 ml (4 theelepels)/dagelijks, gebaseerd op farmacokinetische parameters.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Kan symptomen behandelen en de behandeling ondersteunen. Op basis van klinische onderzoeken met meerdere doses, waarbij een aantal desloratadines tot 45 mg (9 maal de behandelingsdosis) werd gebruikt, zijn er geen klinische gevolgen geregistreerd. Desloratadin wordt niet geëlimineerd door hemolyse, het is onbekend of het medicijn wordt geëlimineerd door de buikholte.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Neocilor Siroop gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

over het algemeen wordt desloratadin goed verdragen. De vaak voorkomende bijwerkingen worden geregistreerd tijdens de behandelingsperiode met Desloratadin: vermoeidheid, hoofdpijn, droge mond.

Andere zeldzame reacties: duizeligheid, slaperigheid, slapeloosheid, snelle pols, borstdrummen, buikpijn, misselijkheid, braken, indigestie, diarree, verhoogde leverenzymen, verhoogd bilirubine, hepatitis, spierpijn, overgevoeligheidsreacties (anafylaxie, angioemie, problemen, jeuk, rode uitslag en urticaria).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Neocilor Siroop-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Desloratadin is gecontra-indiceerd bij overgevoeligheidspatiënten of heeft een speciale reactie op desloratadin, met loratadin of een van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

De werkzaamheid en veiligheid van Neocilor Siroop bij kinderen jonger dan 6 maanden zijn niet vastgesteld. In geval van ernstig nierfalen mag desloratadine met voorzichtigheid worden gebruikt. Patiënten met genetische problemen die galactose niet tolereren, patiënten met lactase-glazuur of glucose-absorptie - Galactose mag niet door dit medicijn worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Uit klinisch onderzoek naar de rijvaardigheid blijkt dat er geen ernstige gevallen voorkomen bij patiënten die desloratadin gebruiken. Patiënten moeten echter op de hoogte worden gebracht van zeldzame symptomen zoals slaperigheid, die de rijvaardigheid kunnen beïnvloeden.

Zwangerschap

Er is geen adequaat en goed gecontroleerd onderzoek naar het gebruik van desloratadin bij zwangere vrouwen. Desloratadin mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij wordt verwacht dat de voordelen voor de moeder groter zullen zijn dan de risico's die voor de foetus kunnen optreden.

Borstvoedingsperiode

Desloratadin kan in de moedermelk terechtkomen, dus het is noodzakelijk om te beslissen of het geneesmiddel tijdens de borstvoeding moet worden stopgezet of niet. Er moet rekening worden gehouden met het belang van de moeder.

Geneesmiddelinteracties

Er is er is geen klinische interactie geregistreerd in onderzoeken gerelateerd aan geneesmiddelinteracties tussen desloratadine bij gebruik met erytromycine of ketoconazol. Uit farmacologisch-klinische onderzoeken is gebleken dat het samenvoegen van desloratadin met alcohol aantoont dat het geneesmiddel het remmende effect van alcohol op het zenuwstelsel niet versterkt.

Bewaring

Bewaar medicijnen droog en koel. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.