Neocilor Incepta Siro Leczenie alergicznego nieżytu nosa, pokrzywki (50ml)

Postać farmaceutyczna Butelka x 50ml
Specyfikacja Desloratadyna

Składnik

Thành phần cho 5ml

Informacje o składzie	Treść
Desloratadyna	2,5 mg

Używa

Wskazania

Leki w postaci syropu Neocilor są przepisywane w następujących przypadkach:

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Syrop Neocilor wskazany jest w celu złagodzenia objawów alergicznego nieżytu nosa związanych lub niezwiązanych z nosem.

Coroczny nieżyt nosa przez cały rok

Syrop Neocilor wskazany jest w celu łagodzenia objawów alergicznego nieżytu nosa związanych lub niezwiązanych z nosem przez cały rok.

Spontaniczna przewlekła pokrzywka

Syrop Neocilor ma za zadanie zmniejszać objawy swędzenia, zmniejszać ilość wysypek skórnych

Farmakologiczne

Desloratadyna to 3-rundowy lek przeciwhistaminowy o długotrwałym działaniu z selektywną opornością na histaminę na receptor H1. Dane dotyczące receptorów powinny wykazać, że w stężeniu 2 - 3 mg/ml (7 nanomoli) desloratadyna wykazuje typowe interakcje z receptorami H1 u ludzi. Desloratadyna hamuje uwalnianie histaminy w badaniach nawilżających in vitro. Desloratydyna działa długotrwale i nie powoduje senności, ponieważ niełatwo przejść przez barierę krwi.

farmakokinetyka

wchłanianie

Desloratadyna dobrze się wchłania, a najwyższe stężenie osiąga po 3 godzinach. Pole pod krzywą (AUC) wynosi 56,9 ng. Annamenty/ml, a maksymalne stężenie w przeciętnym osoczu w stanie stabilnym wynosi około 4 ng/ml. Biodostępność desloratadyny jest proporcjonalna do zakresu dawek od 5 mg do 20 mg.

Metabolizm

Desloratadyna jest metabolizowana głównie do głównych metabolitów, czyli 3-hydroksydesloratadyny, następnie uczestniczy w glukorynie:

reakcja.

Dystrybucja

Odpowiednio desloratadyna i 3-hydroksydesloratadyna są związane z białkami osocza w 82–87% i 85–89%.

Eliminacja

Średni czas usuwania desloratadyny wynosi 27 godzin. Kumulacja po 14 dniach stosowania jest odpowiednia do czasu sprzedaży i częstotliwości stosowania.

Przedmioty specjalne

Pacjenci z niewydolnością nerek: U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek średnie stężenie cmax i wartość AUC wzrastają do około 1,2 i 1,9 w porównaniu do zdrowych osób. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub osób zależnych od hemolizy wartości CMAX i AUC zwiększają się odpowiednio około 1,7 i 2,5 razy. Desloratadyna i 3 - hydroksydesloratadyna są mniejsze, z wyjątkiem rozkładu krwi. Dawkę należy dostosować u pacjentów z niewydolnością nerek.

Niewydolność wątroby: U pacjentów z niewydolnością wątroby, nie wspominając o nasileniu, wartość AUC wzrosła około 2,4 razy w porównaniu do zdrowych osób. Klirens po podaniu doustnym można zmierzyć u pacjentów z łagodną, średnią i ciężką niewydolnością wątroby, wynoszący 37%, 36% i 28% w porównaniu do zdrowych osób. Odnotowuje także średnie wydłużenie czasu sprzedaży u pacjentów z niewydolnością wątroby. Dawkę należy dostosować u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Przed wzięciem Neocilor Incepta Siro Leczenie alergicznego nieżytu nosa, pokrzywki (50ml)

Jak używać

Stosować doustnie.

Stosowany podczas lub po posiłku.

Dawkowanie

Dzieci od 6 miesięcy do 11 miesięcy: 1 mg Desloratadyny/2 ml/1 dzień.

Dzieci od 12 miesięcy do 5 lat: 1,25 mg Desloratadyny/2,5 ml (łyżeczka)/1 dzień.

Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 2,5 mg desloratadyny/5 ml (2 łyżeczki)/1 dzień.

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze: 5 mg Desloratadyny/10 ml (4 łyżeczki)/1 dzień.

Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby: U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby na początku zalecane jest stosowanie 5mg/10ml (4 łyżeczki)/dziennie w oparciu o parametry farmakokinetyczne.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Może leczyć objawy i wspomagać leczenie. Na podstawie badań klinicznych z zastosowaniem wielu dawek desloratadyny w dawkach do 45 mg (9-krotność dawki leczniczej) nie stwierdzono żadnych skutków klinicznych. Desloratadyna nie jest eliminowana po hemolizie, nie wiadomo, czy lek jest eliminowana po odjęciu przez sklepienie jamy brzusznej.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania syropu Neocilor mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

ogólnie desloratadyna jest dobrze tolerowana. W okresie leczenia desloratadyną odnotowuje się częste działania niepożądane: zmęczenie, ból głowy, suchość w ustach.

Inne rzadkie reakcje: zawroty głowy, senność, bezsenność, szybki puls, bębny w klatce piersiowej, ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny, zapalenie wątroby, ból mięśni, reakcje nadwrażliwości (anafilaksja, angioemia, trudności, swędzenie, czerwona wysypka i pokrzywka).

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Neocilor w postaci syropu są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Desloratadyna jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością lub wykazuje szczególną reakcję na desloratadynę, loratadynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania syropu Neocilor u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek desloratadynę można stosować ostrożnie. Pacjenci z problemami genetycznymi związanymi z nietolerancją galaktozy, pacjenci ze szkliwem laktazy lub wchłanianiem glukozy – Galactose nie powinien być stosowany z tym lekiem.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

W badaniach klinicznych dotyczących zdolności prowadzenia pojazdów nie odnotowano żadnych poważnych przypadków u pacjentów stosujących desloratadynę. Należy jednak poinformować pacjentów o rzadkich objawach, takich jak senność, która może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych.

Ciąża

Brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania desloratadyny u kobiet w ciąży. Desloratadyny nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko, jakie może wystąpić dla płodu.

Okres karmienia piersią

Desloratadyna może przenikać do mleka matki, dlatego należy podjąć decyzję o przerwaniu stosowania leku w okresie karmienia piersią, czy też nie, należy wziąć pod uwagę znaczenie leku dla matki.

Interakcje leków

Nie ma żadnych interakcje kliniczne zarejestrowane w badaniach dotyczących interakcji desloratadyny stosowanej z erytromycyną lub ketokonazolem. W badaniach farmakologiczno-klinicznych łączenie desloratadyny z alkoholem wykazało, że lek nie nasila hamującego działania alkoholu na układ nerwowy.

Przechowywanie

Leki przechowuj w suchym i chłodnym miejscu. Temperatura nie przekracza 30°C. Unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.