Neocilor Incepta Siro Tratamento de rinite alérgica, urticária (50ml)

Forma farmacêutica Frasco x 50ml
Especificações Desloratadina

Ingrediente

Thành phần cho 5ml

Informações de composição	Contente
Desloratadina	2,5mg

Usos

Indicações

Os medicamentos Neocilor Xarope são prescritos nos seguintes casos:

Rinite alérgica sazonal

Neocilor Xarope é indicado para reduzir sintomas relacionados ao nariz ou não relacionados ao nariz da rinite alérgica.

Rinite anual durante todo o ano

Neocilor Xarope é indicado para atenuar os sintomas relacionados ao nariz ou não da rinite alérgica durante todo o ano.

Urticária crônica espontânea

O Xarope Neocilor é designado para reduzir os sintomas de coceira e reduzir o número de erupções cutâneas

Farmacocológico

A desloratadina é um anti-histamínico de 3 ciclos que tem um efeito duradouro com resistência seletiva à histamina no receptor H1. Os dados sobre os receptores deverão mostrar que, numa concentração de 2 - 3 mg/ml (7nanomol), a desloratadina apresenta interacções típicas com os receptores H1 em humanos. A desloratadina inibe a liberação de histamina em testes de hidratação in vitro. A desloratidina tem efeito duradouro e não causa sonolência porque não é fácil passar pela barreira sangüínea.

farmacocinética

absorção

A desloratadina é bem absorvida com a concentração mais alta alcançada após 3 horas. A área sob a curva (AUC) é 56,9ng. Annaments/ml e a concentração máxima no plasma médio em estado estável é de cerca de 4ng/ml. A biodisponibilidade da desloratadina é proporcional às doses que variam de 5 mg a 20 mg.

Metabolismo

A desloratadina é metabolizada principalmente nos principais metabólitos são 3 - hidroxidesloratadina, depois participa da glucorina:

reação.

Distribuição

Desloratadina e 3-hidroxidesloratadina, respectivamente, estão associadas às proteínas plasmáticas 82 - 87% e 85 - 89%.

Eliminação

O tempo médio de descarte da desloratadina é de 27 horas. O acúmulo após 14 dias de uso é adequado ao horário de venda e frequência de uso.

Assuntos especiais

Pacientes com insuficiência renal: Em pacientes com insuficiência renal leve a moderada, a concentração média de Cmax e o valor de AUC aumentam para cerca de 1,2 e 1,9, em comparação com pessoas normais. Em pacientes com insuficiência renal grave ou que dependem de hemólise, o valor da CMAX e da AUC aumenta para aproximadamente 1,7 e 2,5 vezes, respectivamente. A desloratadina e a 3-hidroxidesloratadina são menores, exceto pela decomposição do sangue. A dosagem deve ser ajustada para pacientes com insuficiência renal.

Insuficiência hepática: Pacientes com insuficiência hepática, sem mencionar a gravidade da gravidade, a AUC aumentou aproximadamente 2,4 vezes em comparação com pessoas normais. A depuração oral pode ser medida em pacientes com insuficiência hepática leve, média e grave, 37%, 36% e 28% em comparação com pessoas normais. Também registra um aumento médio no tempo de venda em pacientes com insuficiência hepática. A dose deve ser ajustada para pacientes com insuficiência hepática.

Antes de tomar Neocilor Incepta Siro Tratamento de rinite alérgica, urticária (50ml)

Como usar

Tome uso oral.

Usado durante ou após as refeições.

Dosagem

Crianças de 6 meses a 11 meses: 1mg Desloratadina/2ml/1 dia.

Crianças de 12 meses a 5 anos: 1,25mg Desloratadina/2,5ml (colher de chá)/1 dia.

Crianças de 6 a 11 anos: 2,5mg Desloratadina/5ml (2 colheres de chá)/1 dia.

Adultos e crianças com 12 anos ou mais: 5mg de Desloratadina/10ml (4 colheres de chá)/1 dia.

Pacientes com insuficiência renal ou hepática: Em pacientes com insuficiência renal ou hepática no início do uso recomendado de 5mg/10ml (4 colheres de chá)/Via diária com base nos parâmetros farmacocinéticos.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, é necessário consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Pode tratar sintomas e apoiar o tratamento. Com base em ensaios clínicos multidose, utilizando uma quantidade de desloratadina até 45 mg (9 vezes a dose de tratamento), não foram registadas consequências clínicas. A desloratadina não é eliminada deduzida da hemólise, não se sabe se a droga é eliminada deduzida quando o dossel abdominal.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar o xarope Neocilor, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

geralmente a desloratadina é bem tolerada. Os efeitos colaterais comuns são registrados durante o período de tratamento com Desloratadina: fadiga, dor de cabeça, boca seca.

Outras reações raras: tontura, sonolência, insônia, pulso acelerado, tambores no peito, dor abdominal, náusea, vômito, indigestão, diarréia, aumento das enzimas hepáticas, aumento da bilirrubina, hepatite, dor muscular, reações de hipersensibilidade (anafilaxia, angioemia, dificuldade, coceira, erupção cutânea vermelha e urticária).

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Os medicamentos Neocilor Syrup são contra-indicados nos seguintes casos:

A desloratadina é contraindicada em pacientes com hipersensibilidade ou que apresenta reação especial à desloratadina, com loratadina ou qualquer excipiente do medicamento.

Precauções ao usar

A eficiência e segurança do Xarope Neocilor em crianças menores de 6 meses de idade não foram estabelecidas. Em caso de insuficiência renal grave, a desloratadina pode ser usada com cautela. Pacientes com problemas genéticos intoleráveis à galactose, pacientes com esmalte de lactase ou absorção de glicose - Galactose não deve ser utilizado por este medicamento.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Em pesquisas clínicas sobre a capacidade de dirigir, não ocorrem casos graves em pacientes que usam desloratadina. No entanto, os pacientes precisam ser notificados sobre sintomas raros, como sonolência, que podem afetar a capacidade de dirigir máquinas.

Gravidez

Não há pesquisas adequadas e bem controladas sobre o uso de desloratadina em mulheres grávidas. A desloratadina não deve ser usada na gravidez, a menos que os benefícios sejam esperados para a mãe, superando os riscos que podem ocorrer para o feto.

Período de amamentação

A desloratadina pode ser através do leite materno, por isso é necessário decidir se deve interromper o medicamento durante a amamentação ou não, devendo-se observar a importância da mãe.

Interações medicamentosas

Não há interação clínica registrada. em ensaios relacionados a interações medicamentosas entre a desloratadina quando usada com eritromicina ou cetoconazol. Em ensaios clínicos e farmacológicos, o compartilhamento de desloratadina com álcool mostra que a droga não aumenta o efeito inibitório do álcool no sistema nervoso.

Armazenamento

Guarde os medicamentos em local seco e fresco. A temperatura não ultrapassa 30 ° C. Evite luz.

Outras drogas

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