Neocilor Incepta Siro Tratamentul rinitei alergice, urticariei (50ml)

Formă farmaceutică Flacon x 50 ml
Specificații Desloratadină

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Desloratadină	2,5 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Neocilor Sirop sunt prescrise în următoarele cazuri:

Rinita alergică sezonieră

Siropul Neocilor este indicat pentru reducerea simptomelor legate de nas sau care nu sunt legate de nas de rinite alergice.

Rinite anuale pe tot parcursul anului

Siropul Neocilor este indicat pentru atenuarea simptomelor legate de nas sau nelegate de nas de rinita alergica pe tot parcursul anului.

Urticarie cronică spontană

Siropul Neocilor este destinat reducerii simptomelor de mâncărime, reducerea numărului de erupții cutanate

Farmacocologic

Desloratadin este un antihistaminic cu trei runde care are un efect de lungă durată cu rezistență selectivă la histamină asupra receptorului H1. Datele privind receptorii trebuie să arate că la o concentrație de 2 - 3 mg/ml (7nanomol), desloratadina prezintă interacțiuni tipice cu receptorii H1 la oameni. Desloratadin inhibă eliberarea histaminei în urma testelor de hidratare in vitro. Desloratidina are un efect de lungă durată și nu provoacă somnolență deoarece nu este ușor să treacă prin bariera de sânge.

farmacocinetică

absorbție

Desloratadin este bine absorbit cu cea mai mare concentrație atinsă după 3 ore. Aria de sub curbă (AUC) este 56,9ng. Annaments/ml și concentrația maximă în plasma medie într-o stare stabilă este de aproximativ 4ng/ml. Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza cuprinsă între 5 mg și 20 mg.

Metabolism

Desloratadina este metabolizată în principal în principalii metaboliți sunt 3 - hidroxidesloratadină, apoi participă la glucorina:

reacție.

Distribuție

Desloratadin și, respectiv, 3 - Hydroxydesloratadin sunt asociate cu proteinele plasmatice 82 - 87% și 85 - 89%.

Eliminare

Timpul mediu de eliminare a desloratadinei este de 27 de ore. Acumularea după 14 zile de utilizare este potrivită pentru timpul de vânzare și frecvența de utilizare.

Subiecte speciale

Pacienți cu insuficiență renală: La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată, concentrația medie Cmax și valoarea ASC cresc la aproximativ 1,2 și 1,9, comparativ cu persoanele normale. La pacienții cu insuficiență renală severă sau cei care depind de hemoliză, CMAX și valoarea ASC cresc la aproximativ 1,7 și, respectiv, 2,5 ori. Desloratadina și 3 - hidroxidesloratadina sunt mai puține, cu excepția descompunerii sângelui. Doza trebuie ajustată pentru pacienții cu insuficiență renală.

Insuficiență hepatică: Pacienții cu insuficiență hepatică, ca să nu mai vorbim de severitatea severității, ASC a crescut de aproximativ 2,4 ori comparativ cu persoanele normale. Clearance-ul oral poate fi măsurat la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară, medie și severă, 37%, 36% și 28% comparativ cu persoanele normale. De asemenea, înregistrează o creștere medie a timpului de vânzare la pacienții cu insuficiență hepatică. Doza trebuie ajustată pentru pacienții cu insuficiență hepatică.

Înainte de a lua Neocilor Incepta Siro Tratamentul rinitei alergice, urticariei (50ml)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Folosit în timpul sau după mese.

Dozaj

Copii între 6 luni - 11 luni: 1mg Desloratadin/2ml/1 zi.

Copii între 12 luni - 5 ani: 1,25 mg Desloratadin/2,5 ml (linguriță)/1 zi.

Copii de la 6 ani - 11 ani: 2,5 mg Desloratadin/5ml (2 lingurițe)/1 zi.

Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste: 5 mg Desloratadin/10 ml (4 lingurițe)/1 zi.

Pacienți cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică: la pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică la începutul utilizării recomandate a 5 mg/10 ml (4 lingurițe)/mod zilnic pe baza parametrilor farmacocinetici.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj? Poate trata simptomele și poate sprijini tratamentul. Pe baza studiilor clinice cu mai multe doze, folosind un număr de desloratadină de până la 45 mg (de 9 ori doza de tratament), nu sunt înregistrate consecințe clinice. Desloratadina nu se elimină dedus din hemoliză, nu se știe dacă medicamentul este eliminat dedus atunci când baldachinul abdominal.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Sirop Neocilor, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

în general, desloratadina este bine tolerată. Reacțiile adverse frecvente sunt înregistrate în perioada de tratament cu Desloratadin: oboseală, cefalee, gură uscată.

Alte reacții rare: amețeli, somnolență, insomnie, puls rapid, tobace în piept, dureri abdominale, greață, vărsături, indigestie, diaree, creșterea enzimelor hepatice, creșterea bilirubinei, hepatită, dureri musculare, reacții de hipersensibilitate (anafilaxie, angioemie, dificultate, mâncărime, erupție cutanată roșie).

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Neocilor Sirop sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Desloratadin este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate sau are o reacție specială la desloratadină, cu loratadină sau cu orice excipienți ai medicamentului.

Precauții la utilizarea

Eficiența și siguranța Siropului Neocilor la copiii sub 6 luni nu a fost stabilită. În caz de insuficiență renală severă, desloratadina poate fi utilizată cu prudență. Pacienți cu probleme genetice cu intoleranță la Galactoză, pacienți cu smalț lactază sau absorbție de glucoză - Galactoza nu trebuie utilizată de acest medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În cercetările clinice privind capacitatea de a conduce vehicule, nu apar cazuri nefavorabile la pacienții care utilizează desloratadin. Cu toate acestea, pacienții trebuie anunțați despre simptome rare, cum ar fi somnolența, care pot afecta capacitatea de a conduce utilaje.

Sarcina

Nu există cercetări adecvate și bine controlate când se utilizează desloratadin la femeile gravide. Desloratadin nu trebuie utilizat în sarcină decât dacă beneficiile sunt de așteptat pentru mamă să depășească riscurile care pot apărea pentru făt.

Perioada de alăptare

Desloratadin poate fi prin lapte matern, așa că este necesar să se decidă dacă se întrerupe medicamentul în timpul alăptării sau nu, despre interacțiunile cu mama, nu ar trebui să fie importantă

.

Nu există nicio interacțiune clinică înregistrată în studiile referitoare la interacțiunile medicamentoase dintre desloratadină atunci când este utilizat cu eritromicină sau ketoconazol. În studiile farmacologice - clinice, împărtășirea desloratadinei cu alcoolul arată că medicamentul nu sporește efectul de inhibiție al alcoolului asupra sistemului nervos.

Depozitare

Depozitați medicamentele într-un loc uscat și răcoros. Temperatura nu depășește 30 ° C. Evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.