Neotazin MR 35 mg Ampharco k léčbě anginy pectoris (10 blistrů x 10 tablet)
Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace trimetazidin
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| trimetazidin | 35 mg |
Použití
indikace
Lék Neotazin® je indikován v následujících případech:
Indikace pro dospělé v doplňkové terapii/podpora stávající léčby k léčbě příznaků u pacientů se stabilní anginou pectoris není plně kontrolována nebo pacient není tolerován jinou léčebnou terapií anginy pectoris.
Farmakologie
Mechanismus účinku
Trimetazidin inhibuje oxidaci mastných kyselin inhibicí 3 - ketoacyl - coa thiolasy, proces oxidace glukózy vytváří energii v ischemických buňkách, které potřebují spotřebovávat méně kyslíku než oxidace beta. Podpora oxidace glukózy pomůže optimalizovat energetické procesy v buňkách, a tím zachovat vhodnější energetický metabolismus během anémie.
Farmakologický účinek
U pacientů s lokální ischemií myokardu působí trimetazidin jako metabolit, který pomáhá zachovat vysoké hladiny intracelulární energie fosfátů v buňce myokardu. Trimetazidin má antianemický účinek, ale neovlivňuje hemodynamiku.
Dynamická farmakokinetika
Maximální koncentrace v plazmě dosahuje přibližně 5 hodin po podání trimetazidinu mR 35 mg. Rovnováhy léčiva v krvi je dosaženo asi 48 - 72 hodin po užití první dávky a stabilní během léčby. Distribuce léčiva je 4,8 l/kg, poměr koheze k plazmatické bílkovině je asi 16 %. Doba prodeje Trimetazidinu MR 35 mg je v průměru 7 hodin u mladých dobrovolníků a 12 hodin u lidí starších 65 let.
Trimetazidin se vylučuje hlavně močí ve formě unproveru.
Před odběrem Neotazin MR 35 mg Ampharco k léčbě anginy pectoris (10 blistrů x 10 tablet)
Jak se používá
Neotazin® je perorální lék. Léky by se měly užívat s vodou s jídlem.
Dávkování
Užívejte 1 kapsli/krát 2krát/den.
Speciální předměty:
Děti: Bezpečnost a účinnost trimetazidinu u pacientů mladších 18 let nebyla hodnocena. V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o tomto objektu pacienta.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat
při předávkování? Nepoužívejte předepsané předávkování. Pokud se objeví známky otravy způsobené předávkováním, symptomatická léčba. Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Nepoužívejte dvojnásobnou dávku ke kompenzaci zapomenuté dávky.
Vedlejší efekty
Při používání Neotazinu® můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
Běžné, ADR> 1/100
Poruchy kůže a podkoží: vyrážka, svědění, kopřivka. Systémové poruchy: slabost. Méně časté, 1/1000 Vzácné, ADR Neurčena frekvence Poruchy kůže a podkoží: Bobule, akné pustuly akutní, angioed. Poruchy krve a lymfatického systému: granulocytóza, trombocytopenie, trombocytopenie. Hepatitida: Hepatitida. Pokyny, jak zacházet s ADR Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
kontraindikováno
Lék Neotazin® je kontraindikován v následujících případech:
Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu
Opatrnost při používání
trimetazidin může způsobit nebo zhoršit příznaky Parkinsonovy choroby (běh, pomalý pohyb a potíže, zvýšený svalový tonus), takže pacienti, zejména starší pacienti, potřebují pravidelné kontroly a sledování. V podezřelých případech je třeba pacienty převézt k neurologům na příslušné vyšetření.
Pokud se setkáte s pohybovými poruchami, jako jsou Parkinsonovy příznaky, vakuový syndrom, třes, nestabilní chůze, měli byste okamžitě přestat užívat trimetazidin.
Tyto případy se vyskytují a často se po ukončení léčby zotaví. Většina pacientů se zotaví po vysazení léku po dobu asi 4 měsíců. Pokud se příznaky Parkinsonovy choroby objevují déle než 4 měsíce po vysazení léku, poraďte se s neurologem.
může mít projev ega, nestabilní chůze nebo hypotenzi, zejména u pacientů, kteří užívají léky na hypertenzi (viz další nežádoucí účinky).
Buďte opatrní při předepisování trimetazidinu pacientům s vysokou citlivostí, jako jsou (viz další dávka a použití):
Pacienti starší 75 let.
Lék obsahuje laktózu. Pacienti s fruktózovou nebo vrozenou intolerancí galaktózy nebo pacienti s Lappovou laktázou nebo malposure - galaktóza by tento lék neměli užívat.
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
trimetazidin může způsobit příznaky jako závratě a ospalost, takže může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Těhotenství
Výzkum na zvířatech neprokázal teratogenní účinek. Vzhledem k nedostatku klinických údajů však není vyloučeno riziko deformace plodu. Proto, abyste se bezpečně vyhnuli předepisování během těhotenství.
Doba laktace
Vzhledem k nedostatku údajů o medikaci o vylučování mléka se nedoporučuje užívat lék během kojení.
Interaktivní lék
Neměli byste užívat trimetazidin s inhibitory monoaminooxidázy (Maois).
Kvůli menšímu množství informací buďte opatrní při sledování při kombinaci s trimetazidinem s jakýmkoli jiným lékem.
Skladování
Skladujte při teplotách pod 30 °C. Vyhněte se přímému světlu a vlhkému místu.
Jiné drogy
- Amgevita
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- HISTALIX SYRUP
- OLICLINOMEL N7-1000E EMULSION FOR INFUSION
- SKINOREN 20% CREAM
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions