Neotazin MR 35mg Ampharco trattano l'angina (10 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Trimetazidina
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Trimetazidina | 35 mg |
Usi
indicazioni
Il farmaco Neotazin® è indicato nei seguenti casi:
Indicazioni per gli adulti in terapia supplementare/supporto al trattamento esistente per il trattamento dei sintomi in pazienti con angina stabile non completamente controllati o il paziente non è tollerato con altre terapie per il trattamento dell'angina.
Farmacologia
Meccanismo d'azione
La trimetazidina inibisce l'ossidazione degli acidi grassi inibendo la 3 - chetoacil - coa tiolasi, il processo di ossidazione del glucosio crea energia nelle cellule ischemiche che necessitano di consumare meno ossigeno rispetto all'ossidazione beta. La promozione dell'ossidazione del glucosio aiuterà a ottimizzare i processi energetici cellulari, mantenendo così un metabolismo energetico più appropriato durante l'anemia.
Effetto farmacologico
Nei pazienti con ischemia miocardica locale, la trimetazidina agisce come un metabolita che aiuta a conservare elevati livelli di energia di fosfato intracellulare nelle cellule miocardiche. La trimetazidina ha un effetto antianemia ma non influenza l'emodinamica.
Farmacocinetica dinamica
La concentrazione massima nel plasma raggiunge circa 5 ore dopo l'assunzione di trimetazidina mR 35 mg. L'equilibrio del farmaco nel sangue viene raggiunto circa 48 - 72 ore dopo l'assunzione della prima dose ed è stabile durante il trattamento. La distribuzione del farmaco è di 4,8 l/kg, il rapporto tra coesione e proteine plasmatiche è di circa il 16%. Il tempo di vendita di Trimetazidin MR 35 mg è in media di 7 ore nei giovani volontari e di 12 ore nelle persone di età superiore ai 65 anni.
La trimetazidina viene escreta principalmente nelle urine sotto forma di non dimostratore.
Prima di prendere Neotazin MR 35mg Ampharco trattano l'angina (10 blister x 10 compresse)
Come usare
Neotazin® è un farmaco orale. I farmaci devono essere assunti con acqua durante i pasti.
Dosaggio
Assumere 1 capsula/ora x 2 volte al giorno.
Argomenti speciali:
Bambini: la sicurezza e l'efficacia della trimetazidina nei pazienti di età inferiore a 18 anni non sono state valutate. Al momento non sono disponibili dati su questo oggetto paziente.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fa
in caso di sovradosaggio? Non utilizzare il sovradosaggio prescritto. Se ci sono segni di avvelenamento causato da sovradosaggio, trattamento sintomatico. Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Neotazin®, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Comune, ADR> 1/100
Disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo: eruzioni cutanee, prurito, orticaria. Disturbi sistemici: debolezza. Non comune, 1/1000 Raro, ADR Frequenza non determinata Disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo: bacche, acne, pustole acute, angioede. Disturbi del sangue e del sistema linfatico: granulocitosi, trombocitopenia, trombocitopenia. Epatite: epatite. Istruzioni su come gestire l'ADR Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
controindicato
Il farmaco Neotazin® è controindicato nei seguenti casi:
Insufficienza renale grave (clearance della creatinina
Cautela quando si usa
la trimetazidina può causare o peggiorare i sintomi del Parkinson (corsa, movimenti lenti e difficoltà, aumento del tono muscolare), quindi i pazienti, soprattutto quelli anziani, necessitano di ispezione e monitoraggio regolari. In casi sospetti, i pazienti devono essere portati dai neurologi per un esame appropriato.
Quando si riscontrano disturbi del movimento come sintomi di Parkinson, sindrome del vuoto, tremore, andatura instabile, è necessario interrompere immediatamente l'uso della trimetazidina.
Questi casi si verificano e spesso guariscono dopo l'interruzione. La maggior parte dei pazienti guarisce dopo la sospensione del farmaco per circa 4 mesi. Se i sintomi del Parkinson continuano a manifestarsi per più di 4 mesi dopo l'interruzione del farmaco, consultare un neurologo.
può avere un'espressione di ego, andatura instabile o ipotensione, soprattutto nei pazienti che assumono farmaci per l'ipertensione (vedi ulteriori effetti collaterali).
Prestare attenzione quando si prescrive trimetazidina a pazienti con livelli di sensibilità elevati come (vedere ulteriori dosi e utilizzo):
Pazienti di età superiore a 75 anni.
Il farmaco contiene lattosio. I pazienti con intolleranza congenita al fruttosio o al galattosio o in pazienti con Lapp Lattasi o cattiva esposizione - Galattosio non devono assumere questo farmaco.
La capacità di guidare e di usare macchinari
la trimetazidina può causare sintomi come vertigini e sonnolenza, quindi può influenzare la capacità di guidare e di usare macchinari.
Gravidanza
La ricerca sugli animali non vede l'effetto teratogeno. Tuttavia, a causa della mancanza di dati clinici, il rischio di deformazione fetale non è escluso. Pertanto, per essere sicuri, evitare la prescrizione durante la gravidanza.
Periodo di allattamento
A causa della mancanza di dati sui farmaci sull'escrezione del latte, non è raccomandato l'uso del farmaco durante l'allattamento al seno.
Farmaco interattivo
Non deve essere utilizzata la trimetazidina con gli inibitori della monoaminossidasi (Maois).
A causa della minore quantità di informazioni, fare attenzione a monitorare quando combinato con trimetazidina con qualsiasi altro farmaco.
Conservazione
Conservare a temperature inferiori a 30 ° C. Evitare la luce diretta e il luogo umido.
Altri farmaci
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- DUSPATALIN 200MG PROLONGED-RELEASE CAPSULES
- Karvea
- SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
- VIRGAN EYE GEL
- Zavicefta
Disclaimer
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L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
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