네오타진MR 35mg 암파르코 협심증치료제 (10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 트리메타지딘

성분

구성정보	콘텐츠
트리메타지딘	35mg

용도

적응증

Neotazin® 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:

안정형 협심증 환자의 증상을 치료하기 위해 기존 치료에 대한 보조 요법/지원을 받는 성인을 위한 적응증은 완전히 조절되지 않거나 환자가 다른 협심증 치료 요법에 내약성이 없습니다.

약리학

작용 기전

트리메타지딘은 3-케토아실-코아 티올라제를 억제하여 지방산의 산화를 억제하며, 포도당 산화 과정은 산화 베타보다 적은 산소를 소비해야 하는 허혈 세포에 에너지를 생성합니다. 포도당 산화 촉진은 세포 에너지 과정을 최적화하는 데 도움이 되어 빈혈 중에 더 적절한 에너지 대사를 유지합니다.

약리학적 효과

국소 심근 허혈 환자의 경우 트리메타지딘은 대사산물로 작용하여 심근 세포의 높은 세포내 인산염 에너지 수준을 보존하는 데 도움을 줍니다. Trimetazidin은 항빈혈 효과가 있지만 혈역학에는 영향을 미치지 않습니다.

동적 약동학

혈장 내 최고 농도는 트리메타지딘 mRNA 35mg 복용 후 약 5시간에 도달합니다. 혈액 내 약물의 평형은 첫 번째 용량 복용 후 약 48~72시간에 도달하고 치료 중에는 안정됩니다. 약물의 분포는 4.8 l/kg이며, 혈장 단백질에 대한 응집 비율은 약 16%입니다. 트리메타지딘MR 35mg의 판매시간은 젊은 지원자에서는 평균 7시간, 65세 이상에서는 12시간이다.

트리메타지딘은 주로 비증명 형태로 소변으로 배설됩니다.

복용 전 네오타진MR 35mg 암파르코 협심증치료제 (10수포 x 10정)

사용방법

Neotazin®은 경구용 약물입니다. 약은 식사와 함께 물과 함께 복용해야 합니다.

복용량

1회 1캡슐 x 1일 2회 복용하세요.

특별 주제:

평균 신장애 환자(크레아티닌 청소율 [30 - 60] ml/분): 1일 1캡슐을 복용하고, 아침에 마시고, 같은 식사를 합니다.

노인 환자: 노인 환자는 연령-연령 장애로 인해 정상보다 트리메타지딘 민감도가 더 높을 수 있습니다. 평균 신부전증 환자(크레아티닌 청소율 [30 - 60] ml/분): 1일 1캡슐을 아침에 복용하고, 같은 식사를 합니다. 노년층 환자의 경우 용량을 계산할 때 주의해야 합니다(자세한 금기와 경고 및 주의 참조).

어린이: 18세 미만 환자에 대한 트리메타지딘의 안전성과 유효성은 평가되지 않았습니다. 현재 이 환자 개체에 대한 데이터가 없습니다.

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 처방된 과다복용을 하지 마십시오. 과다복용으로 인한 중독 징후가 있는 경우 대증치료를 실시합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Neotazin®을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경계 장애: 현기증, 두통.

위-장 질환: 복통, 설사, 소화불량, 메스꺼움 및 구토.

피부 및 피하 조직의 장애: 발진, 가려움증, 두드러기.

전신 장애: 약점.

흔하지 않음, 1/1000

보고가 없습니다.

드물게, ADR

심장 장애: 가슴 북소리, 초조함, 정신 과잉, 빠른 심장 박동.

혈관 장애: 동맥 저혈압, 저혈압은 점차 불편해지거나 현기증이 나거나 넘어질 수 있으며, 특히 고혈압 약물로 치료를 받는 환자의 경우 홍조가 발생할 수 있습니다.

빈도가 결정되지 않음

신경계 장애: 파킨슨 증상(느리고 힘들고 어려운 움직임, 근긴장), 불안정한 보행, 진공 증후군, 기타 관련 운동 장애는 종종 약물 중단 후 회복됩니다.

수면 장애: 불면증, 졸음.

위장 장애 - 장 : 변비.

피부 및 피하 조직의 장애: 열매, 급성 여드름 농포, 혈관성 여드름.

혈액 장애 및 림프계: 과립구증가증, 혈소판 감소증, 혈소판 감소증.

간염: 간염.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Neotazin® 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

활성 성분이나 부형제에 대한 과민증은 제품 공식에 나열되어 있습니다.

파킨슨 환자, 파킨슨 증상, 떨림, 진공 증후군 및 기타 관련 운동 장애.

중증 신부전(크레아티닌 청소율

사용 시 주의사항

트리메타지딘은 파킨슨병 증상(달리기, 느린 움직임 및 어려움, 근육 긴장 증가)을 유발하거나 악화시킬 수 있으므로 환자, 특히 노인 환자는 정기적인 검사와 모니터링이 필요합니다. 의심스러운 경우에는 적절한 검사를 위해 환자를 신경과 전문의에게 데려가야 합니다.

파킨슨 증상, 진공 증후군, 떨림, 불안정한 보행 등의 운동 장애가 나타나면 즉시 트리메타지딘 사용을 중단해야 합니다.

이러한 경우가 발생하며 중단 후 회복되는 경우가 많습니다. 대부분의 환자는 약 4개월 동안 약물을 중단한 후 회복됩니다. 약물 중단 후에도 파킨슨병 증상이 4개월 이상 지속되면 신경과 전문의와 상담하세요.

특히 고혈압 약을 복용 중인 환자의 경우 자아 표현, 불안정한 보행 또는 저혈압이 나타날 수 있습니다(자세한 부작용 참조).

다음과 같이 민감도 수준이 높은 환자에게 트리메타지딘을 처방할 때는 주의하십시오(더 많은 복용량 및 사용법 참조).

평균 신부전 환자.

75세 이상의 환자.

이 약에는 유당이 포함되어 있습니다. 과당 또는 선천성 갈락토오스 불내증이 있는 환자, 또는 Lapp 락타아제 또는 갈락토오스 질환이 있는 환자 - 갈락토오스는 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

기계 운전 및 조작 능력

트리메타지딘은 현기증, 졸음 등의 증상을 유발할 수 있어 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 줄 수 있습니다.

임신

동물 연구에서는 기형 유발 효과가 나타나지 않습니다. 그러나 임상 데이터가 부족하여 태아 기형의 위험을 배제할 수는 없습니다. 그러므로 임신 중에는 처방을 피하는 것이 안전합니다.

수유기

모유배설에 관한 약물자료가 부족하므로 수유 중에는 이 약의 사용을 권장하지 않습니다.

대화형 약물

모노아민 산화효소 억제제(Maois)와 함께 트리메타지딘을 사용하면 안 됩니다.

정보가 적기 때문에 트리메타지딘을 다른 약물과 병용할 때 주의 깊게 모니터링하세요.

보관

30°C 이하의 온도에 보관하세요. 직사광선과 습기가 많은 곳을 피하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.