Neotazin MR 35 mg Ampharco behandelt angina pectoris (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Trimetazidine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Trimetazidine	35mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Neotazin® is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Indicaties voor volwassenen die aanvullende therapie krijgen/ondersteuning voor een bestaande behandeling om symptomen te behandelen bij patiënten met stabiele angina pectoris is niet volledig onder controle of de patiënt wordt niet verdragen met andere anginabehandelingstherapieën.

Farmacokologie

Werkingsmechanisme

Trimetazidin remt de oxidatie van vetzuren door het remmen van 3-ketoacyl-coathiolase. Het glucose-oxidatieproces creëert energie in ischemische cellen die minder zuurstof nodig hebben dan de oxidatie-bèta. De bevordering van glucose-oxidatie zal de energieprocessen in de cellen helpen optimaliseren, waardoor een beter energiemetabolisme tijdens bloedarmoede behouden blijft.

Farmacologisch effect

Bij patiënten met lokale myocardiale ischemie werkt trimetazidine als een metaboliet, die helpt bij het behoud van hoge intracellulaire fosfaatenergieniveaus in de myocardcel. Trimetazidin heeft een anti-anemie-effect, maar heeft geen invloed op de hemodynamiek.

Dynamische farmacokinetiek

De piekconcentratie in plasma bereikt ongeveer 5 uur na inname van trimetazidin mR 35 mg. Het evenwicht van het geneesmiddel in het bloed wordt ongeveer 48 - 72 uur na inname van de eerste dosis bereikt en blijft stabiel tijdens de behandeling. De distributie van het medicijn is 4,8 l/kg, de verhouding tussen cohesie en plasma-eiwit is ongeveer 16%. De verkooptijd van Trimetazidin MR 35 mg bedraagt gemiddeld 7 uur bij jonge vrijwilligers en 12 uur bij mensen ouder dan 65 jaar.

Trimetazidine wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van unprover.

Voordat u neemt Neotazin MR 35 mg Ampharco behandelt angina pectoris (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neotazin® is een oraal medicijn. Geneesmiddelen moeten tijdens de maaltijd met water worden ingenomen.

Dosering

Neem 1 capsule/tijd x 2 maal/dag.

Speciale onderwerpen:

Patiënten met een gemiddelde nierfunctiestoornis (creatinineklaring [30 - 60] ml/minuut): neem 1 capsule/dag, drink 's morgens, gebruik dezelfde maaltijd.

Oudere patiënten: Oudere patiënten kunnen een hogere gevoeligheid voor trimetazidine hebben dan normaal als gevolg van een verminderde leeftijd. Voor patiënten met een gemiddelde nierinsufficiëntie (creatinineklaring [30 - 60] ml/min): neem 1 capsule/dag, 's morgens innemen, gebruik dezelfde maaltijd. Voorzichtigheid is geboden bij het berekenen van de dosis voor oudere patiënten (zie meer contra-indicaties en waarschuwingen en voorzichtigheid).

Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van trimetazidine bij patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet geëvalueerd. Er zijn momenteel geen gegevens over dit patiëntobject.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Gebruik de voorgeschreven overdosis niet. Als er tekenen zijn van vergiftiging veroorzaakt door een overdosis, symptomatische behandeling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Neotazin® gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Aandoeningen van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn.

Maag-darmaandoeningen: buikpijn, diarree, indigestie, misselijkheid en braken.

Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel: huiduitslag, jeuk, urticaria.

Systemische stoornissen: zwakte.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Zeldzaam, ADR

Aandoeningen aan het hart: borsttrommel poetsen, nervositeit, extra geest, snelle hartslag.

Aandoeningen van de bloedvaten: arteriële hypotensie, hypotensie, kunnen geleidelijk ongemakkelijk worden, duizelig worden of vallen, vooral bij patiënten die worden behandeld met medicijnen tegen hoge bloeddruk, blozen.

Frequentie niet bepaald

Aandoeningen van het zenuwstelsel: Parkinson-symptomen (langzame en moeilijke en moeilijke bewegingen, spiertonus), onstabiele gang, vacuümsyndroom, andere relevante bewegingsstoornissen, vaak hersteld na het stoppen van het medicijn.

Slaapstoornissen: slapeloosheid, slaperigheid.

Aandoeningen aan de maag - darmen: obstipatie.

Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel: Bessen, acute acne-puisten, angioed.

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: granulocytose, trombocytopenie, trombocytopenie.

Hepatitis: Hepatitis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Neotazin®-medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen staat vermeld in de productformule.

Parkinsonpatiënt, Parkinson-symptomen, tremor, vacuümsyndroom en andere relevante bewegingsstoornissen.

Ernstig nierfalen (creatinineklaring

Voorzichtigheid bij het gebruik van

trimetazidine kan de symptomen van Parkinson veroorzaken of verergeren (rennen, langzame bewegingen en moeite, verhoging van de spiertonus), dus patiënten, vooral oudere patiënten, moeten regelmatig worden geïnspecteerd en gecontroleerd. In verdachte gevallen moeten patiënten voor passend onderzoek naar neurologen worden gebracht.

Bij bewegingsstoornissen zoals Parkinson-symptomen, vacuümsyndroom, tremor, onstabiele gang moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van trimetazidine.

Deze gevallen komen voor en herstellen vaak na het stoppen. De meeste patiënten herstellen na het stoppen van het medicijn gedurende ongeveer 4 maanden. Als de symptomen van Parkinson langer dan 4 maanden na het stoppen van het medicijn blijven optreden, raadpleeg dan neurologen.

kan een uiting van ego, onstabiele gang of hypotensie hebben, vooral bij patiënten die medicijnen tegen hoge bloeddruk gebruiken (zie meer bijwerkingen).

Wees voorzichtig bij het voorschrijven van trimetazidine aan patiënten met hoge gevoeligheidsniveaus, zoals (zie meer dosis en gebruik):

Patiënten met gemiddeld nierfalen.

Patiënten ouder dan 75 jaar.

Het medicijn bevat lactose. Patiënten met fructose- of congenitale galactose-intolerantie, of bij patiënten met Lapp Lactase of malposure - Galactose mag dit medicijn niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

trimetazidine kan symptomen veroorzaken zoals duizeligheid en slaperigheid, waardoor het de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kan beïnvloeden.

Zwangerschap

Uit dieronderzoek blijkt het teratogene effect niet. Vanwege het gebrek aan klinische gegevens is het risico op foetale misvorming echter niet uitgesloten. Om er zeker van te zijn dat u tijdens de zwangerschap geen recept hoeft te gebruiken.

Lactatieperiode

Vanwege het gebrek aan medicatiegegevens over de uitscheiding van melk, wordt het gebruik van het medicijn tijdens de borstvoeding afgeraden.

Interactief medicijn

Mag trimetazidine niet gebruiken met mono-amineoxidaseremmers (Maois).

Omdat er minder informatie is, moet u voorzichtig zijn als u het combineert met trimetazidine en een ander geneesmiddel.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder de 30°C. Vermijd direct licht en een natte plaats.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.