Neotazin MR 35mg Ampharco w leczeniu dławicy piersiowej (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Trimetazydyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Trimetazydyna	35 mg

Używa

wskazania

Lek Neotazin® wskazany jest w następujących przypadkach:

Wskazania dla dorosłych w leczeniu uzupełniającym/wspomaganiu istniejącego leczenia w celu leczenia objawów u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową nie jest w pełni kontrolowana lub pacjent nie toleruje innych metod leczenia dławicy piersiowej.

Farmakologia

Mechanizm działania

Trimetazydyna hamuje utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez hamowanie tiolazy 3-ketoacylo-koa, proces utleniania glukozy wytwarza energię w niedokrwionych komórkach, które muszą zużywać mniej tlenu niż utlenianie beta. Promowanie utleniania glukozy pomoże zoptymalizować procesy energetyczne komórek, utrzymując w ten sposób bardziej odpowiedni metabolizm energetyczny podczas anemii.

Działanie farmakologiczne

U pacjentów z miejscowym niedokrwieniem mięśnia sercowego trimetazydyna działa jako metabolit, który pomaga zachować wysoki poziom wewnątrzkomórkowej energii fosforanów w komórkach mięśnia sercowego. Trimetazydyna działa przeciw anemii, ale nie wpływa na hemodynamikę.

Farmakokinetyka dynamiczna

Maksymalne stężenie w osoczu osiąga około 5 godzin po przyjęciu trimetazydyny mR 35 mg. Równowaga leku we krwi osiągana jest po około 48 – 72 godzinach od przyjęcia pierwszej dawki i stabilna w trakcie leczenia. Dystrybucja leku wynosi 4,8 l/kg, stosunek spójności do białka osocza wynosi około 16%. Czas sprzedaży Trimetazydyny MR 35 mg wynosi średnio 7 godzin u młodych ochotników i 12 godzin u osób powyżej 65. roku życia.

Trimetazydyna jest wydalana głównie z moczem w postaci niepotwierdzonej.

Przed wzięciem Neotazin MR 35mg Ampharco w leczeniu dławicy piersiowej (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Neotazin® to lek doustny. Leki należy przyjmować popijając wodą podczas posiłków.

Dawkowanie

Przyjmować 1 kapsułkę/raz x 2 razy dziennie.

Przedmioty specjalne:

Pacjenci ze średnią niewydolnością nerek (klirens kreatyniny [30 - 60] ml/min): przyjmować 1 kapsułkę/dzień, pić rano, spożywać ten sam posiłek.

Pacjenci w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku poziom wrażliwości na trimetazydynę może być wyższy niż normalnie ze względu na upośledzenie związane z wiekiem. Dla pacjentów ze średnią niewydolnością nerek (klirens kreatyniny [30 - 60] ml/ min): przyjmować 1 kapsułkę/dzień, przyjmować rano, spożywać ten sam posiłek. Należy zachować ostrożność przy obliczaniu dawki u pacjentów w podeszłym wieku (więcej przeciwwskazań i ostrzeżeń oraz przestroga).

Dzieci: Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności trimetazydyny u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Obecnie nie ma żadnych danych na temat tego obiektu pacjenta.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Nie należy stosować przepisanej dawki przedawkowania. Jeżeli występują oznaki zatrucia spowodowanego przedawkowaniem, należy zastosować leczenie objawowe.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Neotazin® mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: bóle brzucha, biegunka, niestrawność, nudności i wymioty.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka, swędzenie, pokrzywka.

Zaburzenia ogólnoustrojowe: osłabienie.

Niezbyt często, 1/1000

Brak raportu.

Rzadkie, ADR

Zaburzenia serca: szczotkowanie bębna w klatce piersiowej, nerwowość, nadmierny umysł, szybkie bicie serca.

Zaburzenia naczyń krwionośnych: niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie, mogą stopniowo powodować uczucie dyskomfortu, zawroty głowy lub upadki, szczególnie u pacjentów leczonych lekami na nadciśnienie, uderzenia gorąca.

Częstość nieokreślona

Zaburzenia układu nerwowego: objawy choroby Parkinsona (powolny i trudny i trudny ruch, napięcie mięśniowe), niestabilny chód, zespół próżniowy, inne istotne zaburzenia ruchowe, często ustępujące po odstawieniu leku.

Zaburzenia snu: bezsenność, senność.

Schorzenia żołądka - jelit: zaparcia.

Schorzenia skóry i tkanki podskórnej: Jagody, ostry trądzik krostkowy, naczyniowy.

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego: granulocytoza, trombocytopenia, trombocytopenia.

Zapalenie wątroby: zapalenie wątroby.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek Neotazin® jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymieniona jest w formule produktu.

Pacjent z chorobą Parkinsona, objawy choroby Parkinsona, drżenie, zespół próżni i inne istotne zaburzenia ruchowe.

Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

trimetazydyny może powodować lub nasilać objawy choroby Parkinsona (bieganie, spowolnienie ruchu i trudności, wzmożone napięcie mięśniowe), dlatego pacjenci, zwłaszcza w podeszłym wieku, wymagają regularnej kontroli i monitorowania. W podejrzanych przypadkach pacjentów należy zabrać do neurologów w celu przeprowadzenia odpowiedniego badania.

W przypadku wystąpienia zaburzeń ruchowych, takich jak objawy choroby Parkinsona, zespół próżni, drżenie, niestabilny chód, należy natychmiast zaprzestać stosowania trimetazydyny.

Takie przypadki występują i często ustępują po zaprzestaniu stosowania. Większość pacjentów wraca do zdrowia po odstawieniu leku na około 4 miesiące. Jeśli objawy choroby Parkinsona nadal występują przez ponad 4 miesiące po odstawieniu leku, skonsultuj się z neurologami.

może objawiać się ego, niestabilnym chodem lub niedociśnieniem, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących leki na nadciśnienie (zobacz więcej skutków ubocznych).

Należy zachować ostrożność przepisując trimetazydynę pacjentom z wysokim poziomem wrażliwości, np. (zobacz więcej dawek i stosowania):

Pacjenci ze średnią niewydolnością nerek.

Pacjenci powyżej 75. roku życia.

Lek zawiera laktozę. Pacjenci z wrodzoną nietolerancją fruktozy lub galaktozy, a także pacjenci z laktazą Lappa lub nieprawidłowym samopoczuciem - Galactose nie powinni przyjmować tego leku.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

trimetazydyna może powodować objawy, takie jak zawroty głowy i senność, w związku z czym może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego. Jednakże ze względu na brak danych klinicznych nie wyklucza się ryzyka deformacji płodu. Dlatego też, aby być bezpiecznym, należy unikać recepty w czasie ciąży.

Okres laktacji

Ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka, nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Lek interaktywny

Nie należy stosować trimetazydyny z inhibitorami monoaminooksydazy (Maois).

Ze względu na mniejszą ilość informacji należy zachować ostrożność podczas łączenia trimetazydyny z jakimkolwiek innym lekiem.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Unikać bezpośredniego światła i mokrych miejsc.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.