Nerazzu 50 Davipharm traite l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Losartan

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Losartan	50 mg

Les usages

indications

Les médicaments NERAZZU 50 sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement de l'hypertension idiopathique chez l'adulte, l'enfant de 6 à 18 ans.

Traitement de la maladie rénale chez les patients souffrant d'hypertension, de diabète de type 2 avec protéinurie > 0,5 g/ 24 heures.

Le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique chez les patients ne convient pas au traitement par inhibiteurs de l'enzyme de transfert de l'angiotensine (ECA), en particulier contre-indications à la toux. Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ayant été traités de manière stable par des inhibiteurs de l'ECA ne doivent pas passer au Losartan. Les patients doivent avoir des émulsions sanguines ventriculaires gauches ≤ 40 %, un état clinique stable et doivent suivre un schéma thérapeutique établi pour l'insuffisance cardiaque chronique.

Réduire le risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients hypertendus présentant une hypertrophie ventriculaire gauche prouvée par ECG.

Pharmacocologie

Groupe pharmacologique : AT, Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II. Code ATC : C09CA01.

Le Losartan est la première substance du nouveau groupe de médicaments anti-hypertension, qui est un antagoniste des récepteurs (Typ,) de l'angiotensine II. L'angiotensine II, constituée de l'angiotensine I dans la réaction due aux enzymes qui commutent l'angiotensine (ACE), est un fort contrat vasculaire ; C'est la principale hormone qui active le système rénine-anotensine et constitue un élément important dans la physiopathologie de l'hypertension. L'angiotensine II stimule également les glandes surrénales de l'aldostéron.

Le losartan et les principaux métabolites ont une sécrétion d'angiotensine II obstruée et aldostéronique en empêchant l'angiotensine II de manière sélective, non attachée aux récepteurs AT, présents dans de nombreux tissus (par exemple, les muscles des vaisseaux sanguins, les glandes surrénales). Dans de nombreux tissus, il existe également un récepteur AT, mais il n’est pas clair si ce récepteur est lié au climatiseur cardiovasculaire. Le Losartan et les principaux métabolites actifs ne présentent pas d'effet local dominant sur le récepteur AT et ont une affinité pour le récepteur AT, beaucoup plus grande (environ 1 000 fois) que celle pour le récepteur AT2. Le Losartan est un inhibiteur compétitif et réversible du récepteur AT. La substance métabolique a une activité médicamenteuse 10 à 40 fois plus forte que celle du Losartan, calculée en poids et est un inhibiteur réversible non compétitif du récepteur AT. Les antagonistes de l'angiotensine II ont également des effets hémodynamiques tels que les inhibiteurs de l'ECA.

Pharmacocinétique dynamique

absorption

Après avoir bu, le Losartan est bien absorbé et le premier métabolisme forme un métabolisme d'acide carboxylique et d'autres métabolites sans activité. La biodisponibilité des comprimés de Losartan est d'environ 33 %. La concentration maximale de Losartan et de métabolites actifs est atteinte respectivement après 1 heure et 3-4 heures.

distribution

Le Losartan et ses métabolites actifs sont associés à des protéines plasmatiques ≥ 99 %, principalement à l'albumine. Le volume de distribution du Losartan est de 34 litres.

transformation

Environ 14 % de la dose intraveineuse ou orale de Losartan est convertie en métabolites actifs. Après avoir pris ou par voie intraveineuse Losartan Kali est marqué par 14C, le niveau radioactif dans le plasma est principalement causé par le Losartan et ses métabolites actifs. Le métabolisme minimum du Losartan en sa substance métabolique active a été observé chez environ un pour cent des chercheurs.

De plus, le Losartan est converti en métabolites non actifs.

Élimination

La clairance du Losartan et de ses métabolites actifs est de 600 ml/min et 50 ml/min. La clairance rénale du Losartan et des métabolites du Losartan et les métabolites sont actifs de 74 ml/min et 26 ml/min. Après avoir pris du Losartan, environ 4 % de la dose est excrétée dans l'urine sous forme inchangée, environ 6 % de la dose est excrétée sous forme de métabolites actifs. La pharmacocinétique du Losartan et de ses métabolites a une activité linéaire avec la dose orale de Losartan allant jusqu'à 200 mg.

Après avoir bu, les concentrations plasmatiques de Losartan et ses métabolites actifs diminuent avec la fonction exposant, le temps de vente est d'environ 2 heures et 6 à 9 heures. Avec une dose de 100 mg x 1 fois/jour, le Losartan et ses métabolites ont une accumulation négligeable dans le plasma.

Le losartan et ses métabolites sont excrétés par la bile et les voies urinaires. Une fois que le losartan oral ou intraveineux est marqué par 14C chez l'homme, environ 35 %/43 % de l'intensité radioactive se retrouve dans l'urine et 58 %/50 % dans les selles.

Matières spéciales

Chez les patients âgés souffrant d'hypertension, les concentrations plasmatiques et les métabolites du Losartan ne sont fondamentalement pas différents de ceux des jeunes.

Chez les patients souffrant d'hypertension, les concentrations plasmatiques du Losartan sont deux fois plus élevées que chez les patients masculins souffrant d'hypertension, tandis que la concentration des métabolites plasmatiques n'est pas différente de celle des hommes et des femmes.

Chez les patients atteints de cirrhose alcoolique légère à moyenne, les concentrations plasmatiques et les métabolites actifs du Losartan après avoir bu ont augmenté de 5 et 1,7 fois par rapport aux volontaires sains.

La concentration plasmatique de losartan ne change pas chez les patients présentant une clairance de la créatinine supérieure à 10 ml/min. Chez les patients présentant une hémorragie, l'ASC du Losartan a augmenté de 2 fois par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale.

La concentration plasmatique des métabolites est active chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et les patients doivent être cliniques.

Le losartan et ses métabolites ont le même type de propriétés tenaces qui sont éliminées par séparation du sang.

L'humanité des enfants

La pharmacocinétique du Losartan a été étudiée sur 50 enfants âgés de> 1 mois à

Les résultats montrent que le Losartan se transforme en métabolites actifs dans tous les groupes d'âge. Les résultats montrent également que les paramètres dynamiques du Losartan sont utilisés par voie orale de manière presque similaire chez les nourrissons, les nouveau-nés, les enfants de la maternelle, les enfants d'âge scolaire et les adolescents. Les paramètres pharmacocinétiques des métabolites varient davantage selon les groupes d’âge. Lorsque l’on compare les enfants de la maternelle aux adolescents, ces différences sont statistiquement significatives. L'exposition chez les nouveau-nés et les nouveau-nés est relativement élevée.

Avant de prendre Nerazzu 50 Davipharm traite l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments par voie orale doivent prendre des comprimés entiers avec 1 tasse d'eau.

Nerazzu 50 peut être utilisé ou non accompagné de nourriture.

Posologie

Traitement de l'hypertension chez l'adulte :

La dose initiale et d'entretien est de 50 mg x 1 fois/jour chez la plupart des patients. L’effet maximal du traitement est atteint après 3 à 6 semaines de traitement. Chez certains patients, la dose peut être augmentée à 100 mg par jour (le matin).

Le losartan peut être utilisé avec d'autres médicaments contre l'hypertension, en particulier les diurétiques (tels que l'hydrochlorothiazide).

Patients hypertendus atteints de diabète de type 2 avec protéinurie > 0,5 g/jour.

La dose initiale est généralement de 50 mg x 1 fois/jour. La dose peut augmenter jusqu'à 100 mg/jour en fonction de la tension artérielle atteinte après 1 mois de traitement. Le Losartan peut être utilisé simultanément avec d'autres médicaments contre l'hypertension (tels que les diurétiques, les inhibiteurs calciques, les alpha ou bêta-bloquants, les effets sur le système nerveux central), ainsi qu'avec l'insuline et d'autres hypoglycémies (tels que la sulfonylure, le glitazon et les inhibiteurs de la glucosidase).

insuffisance cardiaque

La dose initiale habituelle de Losartan est de 12,5 mg x 1 fois/jour. La dose doit être ajustée chaque semaine (par exemple, 12,5 mg/jour, 25 mg/jour, 50 mg/jour, 100 mg/jour et un maximum de 150 mg/jour) en raison de la tolérance chez les patients.

Réduire le risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients hypertendus présentant une hypertrophie ventriculaire gauche prouvée par ECG.

La dose initiale habituelle de Losartan est de 50 mg x 1 fois/jour. De l'hydrochlorothiazide à faible dose doit être ajoutée et/ou augmenter la dose de Losartan à 100 mg x 1 fois/jour en fonction de la tension artérielle du patient.

Matières spéciales

Patients présentant une perte de liquide intravasculaire

Chez les patients présentant une diminution du volume de liquide interne (par exemple, traités avec des diurétiques à forte dose), la dose initiale peut être de 25 mg x 1 fois/jour.

Patients souffrant d'insuffisance rénale et patients présentant une hémorragie

Pas besoin d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale et les patients présentant une hémorragie.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique

Envisager de réduire la dose chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance hépatique. Il n’existe aucune expérience thérapeutique chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Cela signifie que l'utilisation du losartan est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Enfants (de 6 mois à

La sécurité et l'efficacité pour les enfants de 6 mois à 6 ans n'ont pas été établies.

Actuellement, il n'existe aucune dose recommandée pour ce groupe d'âge.

Enfants (6 ans à 18 ans)

Pour les patients pouvant avaler le comprimé, la dose recommandée est de 25 mg x 1 fois/jour pour les patients pesant entre 20 et 50 kg (à l'exception, la dose peut augmenter jusqu'à un maximum de 50 mg x 1 fois/jour). La dose doit être ajustée en fonction de la tension artérielle.

Chez les patients > 50 kg, la dose habituelle est de 50 mg x 1 fois/jour. À titre exceptionnel, la dose peut augmenter jusqu'à un maximum de 100 mg x 1 fois/jour. La dose supérieure à 1,4 mg/kg/jour (ou supérieure à 100 mg/jour) n'a pas été étudiée chez les enfants.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le Losartan chez les enfants de moins de 6 ans car il existe peu d'informations pour cette tranche d'âge.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le Losartan chez les enfants présentant une filtration glomérulaire

Personnes âgées

Il convient d'envisager d'utiliser la dose initiale de 25 mg 1 fois/jour chez les patients de plus de 75 ans, mais il n'est souvent pas nécessaire d'ajuster la dose chez les personnes âgées.

Le Losartan n'est pas non plus recommandé chez les enfants souffrant d'insuffisance hépatique.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? L'expression la plus courante d'un surdosage est probablement l'hypotension et la tachycardie ; Il est également possible de ressentir un rythme cardiaque lent en raison d’une stimulation sympathique (nerf vague). Si des symptômes d'hypotension apparaissent, traitement de soutien. Le Losartan et ses métabolites sont actifs, ils ne peuvent pas être éliminés par hémolyse.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Nerazzu 50, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR) :

La plupart des effets indésirables sont légers et disparaissent avec le temps.

Fréquent, ADR ≥ 1/100

Hématologie : Anémie sanguine.

Neurologique : Troubles du sommeil, maux de tête, rêves, somnolence. Fatigué.

Rare, 1/10 000 ≤ ADR

immunité : réactions allergiques, hypersensibilité, angiographie et inflammation vasculaire.

Hématologie : thrombocytopénie, anémie.

Mentale : dépression. Motif poivre, mal de dos aux reins. Les modifications de la fonction rénale peuvent être inversées à l’arrêt du traitement.

Enfants

Des effets indésirables sont enregistrés chez les enfants semblables aux patients adultes. Les données sur les enfants sont encore limitées.

Instructions sur la manière de gérer les ADR :

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicament NERAZZU 50 contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients prenant du Losartan Kali ou tout autre ingrédient du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez être très prudent lorsque vous prenez le médicament pour les patients dans les cas suivants :

Hypersensibilité :

Nécessité d'une surveillance étroite chez les patients ayant des antécédents de veines (visage, lèvres, gorge et/ou langue).

Réduire la tension artérielle et le déséquilibre eau/électrolytes :

Des symptômes de baisse de la tension artérielle, en particulier après la prise de la première dose ou après une augmentation de la dose, peuvent survenir chez les patients présentant une réduction du volume de liquide et/ou de sodium en raison de diurétiques puissants, d'un régime pauvre en sel, de diarrhée ou de vomissements. Les conditions ci-dessus doivent être surmontées avant de commencer le traitement par Losartan ou doivent utiliser une dose initiale plus faible.

Cela s'applique également aux enfants de 6 à 18 ans.

Déséquilibre électrolytique :

Le déséquilibre électrolytique est généralement fréquent chez les patients atteints d'insuffisance rénale attachée/sans diabète. Dans une étude clinique menée chez des patients atteints de diabète de type 2 et d'insuffisance rénale, l'incidence de l'hyperkaliémie est plus élevée dans le groupe losartan que dans le groupe placebo. Par conséquent, surveillez attentivement la concentration plasmatique de potassium ainsi que la clairance de la créatinine, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et les patients présentant une clairance de la créatinine d'environ 30 à 50 ml/min.

Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des diurétiques potassiques, des suppléments de potassium et des sels contenant du potassium avec le losartan.

Insuffisance hépatique :

Sur la base de la pharmacocinétique dynamique, la concentration plasmatique de Losartan augmente de manière significative chez les patients atteints de cirrhose. Il est donc nécessaire d'envisager des doses plus faibles pour les patients ayant des antécédents d'insuffisance hépatique. Il n'existe aucune expérience dans le traitement par Losartan chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Par conséquent, l'utilisation du Losartan est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Ne recommande pas d'utiliser le Losartan chez les enfants souffrant d'insuffisance hépatique.

insuffisance rénale :

Les conséquences de l'inhibition du système rénine-anidensine provoquant une modification de la fonction rénale ont été rapportées (en particulier chez les patients dont la fonction rénale dépend du système rénine-angiotensine-krostérone comme chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère ou des antécédents de dysfonctionnement rénal). Comme d'autres médicaments qui affectent le système rénine-ankiotensine-aldostéron, de l'hyperurine et de la créatinine sérique ont été enregistrées chez des personnes présentant une sténose de l'artère rénale des deux côtés ou d'un côté, un seul rein.

Les modifications de la fonction rénale peuvent être inversées à l'arrêt du traitement. Le losartan doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une sténose rénale des deux côtés ou d'un côté, d'un seul rein.

Utilisé chez les enfants souffrant d'insuffisance rénale :

Il n'est pas recommandé de l'utiliser chez les enfants avec un DFG

Nécessité de surveiller régulièrement la fonction rénale lors du traitement par Losartan en raison de son déclin. Surtout lors de l'utilisation du Losartan en cas d'insuffisance rénale (fièvre, déshydratation).

Partage du losartan et des inhibiteurs enzymatiques de l'angiotensine transférés à une insuffisance rénale. Ne recommande pas le partage.

Patients ayant subi une transplantation rénale :

Aucune expérience utilisée chez les nouveaux patients transplantés rénaux.

Aldostérol primaire :

Les patients présentant un dosage primaire d'aldostérol ne répondent pas aux médicaments anti-tension artérielle qui inhibent le système rénine-anidensine. Par conséquent, son utilisation n'est pas recommandée.

Maladie coronarienne et maladie cérébrovasculaire :

Semblable à d'autres médicaments antihypertenseurs, une réduction excessive de la pression artérielle chez les patients présentant une ischémie des vaisseaux sanguins du cœur ou des vaisseaux cérébraux peut provoquer un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.

insuffisance cardiaque :

Semblable aux médicaments qui agissent sur le système rénine-angiotensine, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, avec ou sans insuffisance rénale, il existe un risque d'hypotension artérielle grave et d'insuffisance rénale (généralement aiguë).

Il n'existe aucune expérience clinique utilisant le Losartan chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque accompagnée d'insuffisance rénale sévère, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère (niveau IV de la NYHA) ainsi que chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et d'arythmie symptomatiques. Soyez donc prudent sur les objets ci-dessus. Soyez prudent lorsque vous partagez du Losartan avec des bêta-bloquants.

Sténose aortique et valvule mitrale, maladie myocardique hypertrophique :

Semblable à d'autres vasodilatateurs, particulièrement prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients présentant une sténose aortique ou une valvule mitrale, ou une cardiomyopathie hypertrophique.

Autres précautions :

Le losartan, d'autres antagonistes de l'angiotensine et les inhibiteurs de l'ECA réduisent efficacement la tension artérielle chez les personnes noires, cela peut être dû à des niveaux plus faibles qui sont plus fréquents chez les personnes noires.

Double inhibition du système rénine-ankiotensine-aldostérone (RAAS) :

Le double inhibiteur rénine-anotensine-aldostéron (RAAS), associant des inhibiteurs de l'enzyme de transfert de l'angiotensine et des inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine ou de l'aliskiren, peut augmenter le risque d'effets indésirables tels qu'une réduction de la pression artérielle, une hyperbole et une altération de la fonction rénale (y compris une insuffisance rénale). Ne recommande pas l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA, des récepteurs de l'angiotensine ou de l'aliskiren.

Avertissement relatif aux excipients :

Nerazzu 50 contient du lactose, les patients présentant des troubles de la tolérance au galactose, un déficit en lagl lactase ou des troubles de l'absorption du glucose-galactose ne doivent pas être utilisés.

L'effet des drogues sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Aucune recherche n'a été menée sur l'effet de la drogue sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, les médicaments contre l'hypertension peuvent provoquer une hypotension, des étourdissements et une somnolence. Doit être prudent lorsque vous conduisez ou utilisez des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Il n'est pas recommandé d'utiliser Losartan au cours des 3 premiers mois de grossesse. Contre-indications à l'utilisation du Losartan en milieu et en fin de grossesse.

Les preuves épidémiologiques sur le risque de tératogénicité après une exposition aux inhibiteurs de l'ECA au cours des 3 premiers mois de la grossesse n'ont pas été conclues. Cependant, il n'est pas possible de l'éliminer pour augmenter les risques. Bien qu'il n'existe aucune donnée épidémiologique contrôlant le risque lié aux inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II (AIIRI), ces groupes de médicaments peuvent présenter des risques similaires. À moins que la poursuite du traitement par Allra ne soit jugée nécessaire, les patientes qui envisagent de devenir enceintes doivent passer à un autre traitement contre l'hypertension dont l'innocuité a été prouvée pendant la grossesse. En cas de détection d'une grossesse, le traitement par Losartan doit être arrêté immédiatement et un traitement substitutif doit être commencé si nécessaire.

L'exposition aux substances AIIRA au milieu des 3 mois et en fin de grossesse peut provoquer une intoxication fœtale (insuffisance rénale, entraînant moins de liquide amniotique, formation osseuse lente) et une toxicité pour les bébés (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie).

Si l'exposition au Losartan survient dans les 3 mois entre la grossesse, il est recommandé de vérifier la fonction rénale et crânienne.

Les nouveau-nés exposés au Losartan pendant la grossesse doivent être étroitement surveillés en raison du risque d'hypotension.

Période d'allaitement

Puisqu'il n'existe aucune information sur l'utilisation du Losartan pendant l'allaitement, il n'est pas recommandé d'utiliser le Losartan et les thérapies alternatives dont l'innocuité a été prouvée pendant l'allaitement, c'est pourquoi il est appliqué, en particulier pour les nouveau-nés et les enfants en pénurie.

Interaction

Effets hypotenseurs du losartan : autres médicaments provoquant une hypotension, médicaments pouvant provoquer des effets indésirables d'abaissement de la tension artérielle (tels que les antidépresseurs à trois anneaux, les antipsychotiques, le baclofène et l'amifostine).

Le losartan est métabolisé principalement par le CYP2C9 en métabolites ayant une activité acide carboxylique. Le fluconazole (inhibiteur du CYP2C9) réduit l'exposition aux métabolites ayant une activité du Losartan de près de 50 %. La rifampicine (induction du CYP2C9) a réduit de 40 % les concentrations plasmatiques des métabolites actifs. Influence cliniquement inconnue. L'exposition au Losartan ne change pas lorsqu'il est utilisé avec la fluvastatine (faible inhibiteur du CYP2C9).

Hyperbonémie lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments à base de potassium (diurétiques potassiques :

Amilorid, Triamteren, Spironolacton), ou peut provoquer du potassium (comme l'héparine), des suppléments de potassium, un sel alternatif contenant du potassium.

La concentration sérique et la toxicité du lithium augmentent lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs de l'ECA. De très rares cas ont été rapportés avec les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Soyez prudent lorsque vous utilisez du Losartan simultanément avec du lithium. Si l'association est nécessaire, une concentration de lithium est nécessaire dans le sérum pendant le traitement.

Les anti-inflammatoires et les analgésiques (AINS), en particulier la COX-2, utilisés en association avec le Losartan, peuvent provoquer une insuffisance rénale. La fonction rénale doit donc être surveillée.

Le Losartan augmente l'effet des médicaments : amifostine, médicaments contre l'hypotension, carvédilol, médicaments hypoglycémiants, lithium, diurétiques contenant du potassium, rituximab.

la rifampicine, l'aminoglutéthimide, la carbamazépine, la nafciline, la névirapine, la phénytoïne, réduisant la concentration de losartan et les métabolites plasmatiques lorsqu'ils sont utilisés simultanément.

Prendre du Losartan avec la cimétidine augmente l'aire sous la courbe de concentration dans le temps (ASC) du Losartan d'environ 18 %, mais n'affecte pas la pharmacocinétique des métabolites actifs du Losartan.

L'iosartan oral associé au phénobarbital réduit environ 20 % de l'ASC du Losartan et des métabolites actifs.

Il n'y a aucune interaction pharmacocinétique entre le losartan et l'hydrochlorothiazide.

Le Losartan n'affecte pas la pharmacocinétique de la digoxine orale ou intraveineuse.

Le double inhibiteur rénine-anotensine-aldostéron (RAAS), en combinant des inhibiteurs de l'enzyme de transfert de l'angiotensine, des inhibiteurs de l'angiotensine ou des récepteurs de l'aliskiren, peut augmenter le risque d'effets indésirables tels qu'une réduction de la tension artérielle, une augmentation du potassium dans le sang et une altération de la fonction rénale (y compris une insuffisance rénale) plutôt que d'utiliser un seul effet sur le RAAS.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lisez attentivement le manuel d'utilisation avant utilisation.

Autres médicaments

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