Nerazzu 50 Davipharm mengobati hipertensi (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Losartan

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Losartan	50mg

Kegunaan

indikasi

NERAZZU 50 obat diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan hipertensi idiopatik pada orang dewasa, anak-anak berusia 6 hingga 18 tahun.

Pengobatan penyakit ginjal pada penderita hipertensi diabetes tipe 2 dengan proteinuria> 0,5 g/24 jam.

Pengobatan gagal jantung kronis pada pasien tidak cocok untuk pengobatan dengan penghambat enzim transfer angiotensin (ACE), terutama batuk, kontraindikasi. Pasien dengan gagal jantung yang telah diobati secara stabil dengan ACE inhibitor sebaiknya tidak beralih ke Losartan. Pasien harus memiliki emulsi darah ventrikel kiri ≤ 40%, kondisi klinis stabil dan perlu mengikuti rejimen pengobatan yang telah ditetapkan untuk gagal jantung kronis.

Mengurangi risiko stroke pada pasien hipertensi dengan hipertrofi ventrikel kiri terbukti pada EKG.

Farmakologi

Kelompok farmakologi: AT, antagonis reseptor Angiotensin II. Kode ATC: C09CA01.

Losartan merupakan zat pertama dari kelompok obat anti hipertensi baru, yaitu antagonis reseptor (Typ,) Angiotensin II. Angiotensin II, terdiri dari angiotensin I dalam reaksi akibat enzim yang mengganti angiotensin (ACE), adalah kontrak pembuluh darah yang kuat; Ini adalah hormon utama yang mengaktifkan sistem Renin-Anotensin, dan merupakan komponen penting dalam patofisiologi hipertensi. Angiotensin II juga merangsang kelenjar adrenal Aldosteron.

Losartan dan metabolit utamanya menyumbat dan mengeluarkan aldosteron angiotensin II dengan mencegah Angiotensin II secara selektif, tidak menempel pada reseptor AT1, ditemukan di banyak jaringan (misalnya, otot pembuluh darah, kelenjar adrenal). Di banyak jaringan, terdapat juga reseptor AT, tetapi tidak jelas apakah reseptor ini terkait dengan AC kardiovaskular. Baik Losartan maupun metabolit aktif utama tidak menunjukkan efek dominan lokal pada reseptor AT2, dan memiliki afinitas terhadap reseptor AT2, jauh lebih besar (sekitar 1.000 kali) dibandingkan reseptor AT2. Losartan adalah penghambat reseptor AT1 yang kompetitif dan reversibel. Zat metabolik memiliki aktivitas obat 10 sampai 40 kali lebih kuat dari Losartan, dihitung berdasarkan beratnya dan merupakan penghambat reseptor AT yang non-kompetitif dan reversibel. Antagonis angiotensin II juga memiliki efek hemodinamik seperti ACE inhibitor.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan

Setelah diminum, Losartan terserap dengan baik dan metabolisme pertama membentuk metabolisme asam karboksilat dan metabolit non-aktivitas lainnya. Ketersediaan hayati tablet Losartan adalah sekitar 33%. Konsentrasi puncak Losartan dan metabolit aktifnya masing-masing dicapai setelah 1 jam dan 3-4 jam.

distribusi

Losartan dan metabolit aktifnya berhubungan dengan protein plasma ≥ 99%, terutama albumin. Volume penyaluran Losartan sebanyak 34 liter.

transformasi

Sekitar 14% dosis Losartan intravena atau oral diubah menjadi metabolit aktif. Setelah mengonsumsi atau secara intravena, Losartan Kali ditandai dengan 14C, tingkat radioaktif dalam plasma terutama disebabkan oleh Losartan dan metabolit aktifnya. Metabolisme minimal Losartan menjadi zat metabolik aktifnya telah terlihat pada sekitar satu persen peneliti.

Selain itu, Losartan diubah menjadi metabolit non-aktif.

Penghapusan

Klirens losartan dan metabolit aktifnya adalah 600 ml/menit dan 50 ml/menit. Klirens ginjal Losartan dan metabolit Losartan serta metabolit aktifnya adalah 74 ml/menit dan 26 ml/menit. Setelah mengonsumsi Losartan, sekitar 4% dosis diekskresikan melalui urin dalam bentuk tidak berubah, sekitar 6% dosis diekskresikan dalam bentuk metabolit aktif. Farmakokinetik Losartan dan metabolitnya memiliki aktivitas linier dengan dosis oral Losartan oral hingga 200 mg.

Setelah diminum, konsentrasi plasma Losartan dan metabolit aktifnya menurun seiring dengan fungsi eksponen, waktu penjualan sekitar 2 jam 6 - 9 jam. Dengan dosis 100 mg x 1 kali/hari, baik Losartan maupun metabolitnya memiliki akumulasi plasma yang dapat diabaikan.

Losartan dan metabolitnya diekskresikan melalui empedu dan saluran kemih. Setelah losartan oral atau intravena ditandai dengan 14C pada pria, sekitar 35%/43% intensitas radioaktif ditemukan dalam urin dan 58%/50% dalam tinja.

Mata pelajaran khusus

Pada pasien lanjut usia dengan hipertensi, konsentrasi dan metabolit plasma Losartan pada dasarnya tidak berbeda dengan orang muda.

Pada pasien hipertensi wanita, konsentrasi plasma Losartan dua kali lebih tinggi dibandingkan pada pasien hipertensi pria, sedangkan konsentrasi metabolit plasma tidak berbeda pada pria dan wanita.

Pada pasien dengan sirosis alkoholik ringan hingga sedang, konsentrasi plasma dan metabolit aktif Losartan setelah minum meningkat 5 dan 1,7 kali lipat dibandingkan dengan sukarelawan sehat.

Konsentrasi losartan dalam plasma tidak berubah pada pasien dengan bersihan kreatinin di atas 10 ml/menit. Pada pasien dengan perdarahan, AUC Losartan meningkat 2 kali lipat dibandingkan pasien dengan fungsi ginjal normal.

Konsentrasi metabolit plasma aktif pada pasien gagal ginjal dan pasien harus klinis.

Losartan dan metabolitnya memiliki jenis sifat membandel yang sama yang dapat dihilangkan melalui pemisahan darah.

Kemanusiaan Anak

Farmakokinetik losartan telah diteliti pada 50 anak usia > 1 bulan hingga

Hasilnya menunjukkan bahwa Losartan berubah menjadi metabolit aktif pada semua kelompok umur. Hasil penelitian juga menunjukkan bahwa parameter dinamik Losartan menggunakan oral hampir sama pada bayi, anak baru lahir, anak TK, anak usia sekolah dan remaja. Parameter farmakokinetik metabolit bervariasi pada tingkat yang lebih besar antar kelompok umur. Ketika membandingkan anak-anak usia taman kanak-kanak dengan remaja, perbedaan ini memiliki signifikansi statistik. Paparan pada bayi baru lahir dan anak baru lahir relatif tinggi.

Sebelum mengambil Nerazzu 50 Davipharm mengobati hipertensi (3 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

obat minum, sebaiknya diminum utuh dengan 1 gelas air.

Nerazzu 50 bisa digunakan atau tidak ditemani makanan.

Dosis

Pengobatan hipertensi pada orang dewasa:

Dosis awal dan pemeliharaan adalah 50 mg x 1 kali/hari pada sebagian besar pasien. Efek pengobatan maksimal dicapai setelah 3-6 minggu pengobatan. Pada beberapa pasien mungkin meningkatkan dosis hingga 100 mg setiap hari (di pagi hari).

Losartan dapat digunakan dengan beberapa obat hipertensi lainnya, terutama diuretik (seperti hidroklorotiazid).

Penderita hipertensi dengan diabetes tipe 2 dengan proteinuria> 0,5 g/hari.

Dosis awal biasanya 50 mg x 1 kali/hari. Dosis dapat ditingkatkan hingga 100 mg/hari berdasarkan tekanan darah yang dicapai setelah 1 bulan pengobatan. Losartan dapat digunakan bersamaan dengan obat hipertensi lainnya (seperti diuretik, penghambat saluran kalsium, penghambat alfa atau beta, efek saraf pusat) serta insulin dan hipoglikemia lainnya (seperti penghambat sulfonilure, glitazon, dan glukosidase).

gagal jantung

Dosis awal Losartan yang biasa adalah 12,5 mg x 1 kali/hari. Dosis harus disesuaikan setiap minggu (misalnya 12,5 mg/hari, 25 mg/hari, 50 mg/hari, 100 mg/hari dan maksimal 150 mg/hari) karena toleransi pada pasien.

Mengurangi risiko stroke pada pasien hipertensi dengan hipertrofi ventrikel kiri terbukti pada EKG.

Dosis awal Losartan yang biasa adalah 50 mg x 1 kali/hari. Hidroklorotiazid dosis rendah harus ditambahkan dan/atau ditingkatkan dosis Losartan menjadi 100 mg x 1 kali/hari tergantung tekanan darah pasien.

Mata pelajaran khusus

Pasien dengan kehilangan cairan intravaskular

Pada pasien dengan penurunan volume cairan internal (misalnya, sedang diobati dengan diuretik dosis tinggi), dosis awal dapat dipertimbangkan 25 mg x 1 kali/hari.

Pasien gagal ginjal dan pasien pendarahan

Tidak perlu penyesuaian dosis pada pasien dengan gangguan ginjal dan pasien dengan perdarahan.

Pasien dengan gagal hati

Pertimbangkan untuk mengurangi dosis pada pasien dengan riwayat gagal hati. Tidak ada pengalaman pengobatan pada pasien dengan gagal hati berat. Bahwa, penggunaan losartan dikontraindikasikan pada pasien gagal hati berat.

Anak-anak (6 bulan hingga

Keamanan dan efisiensi untuk anak usia 6 bulan hingga 6 tahun belum diketahui.

Saat ini, tidak ada dosis yang dianjurkan untuk kelompok usia ini.

Anak-anak (6 tahun hingga 18 tahun)

Bagi pasien yang dapat menelan tablet, dosis yang dianjurkan adalah 25 mg x 1 kali/hari untuk pasien dengan berat badan 20-50 kg (dengan pengecualian, dosis dapat ditingkatkan hingga maksimal 50 mg x 1 kali/hari). Dosisnya harus disesuaikan berdasarkan tekanan darah.

Pada pasien dengan berat badan >50 kg, dosis yang biasa diberikan adalah 50 mg x 1 kali/hari. Sebagai pengecualian, dosis dapat ditingkatkan hingga maksimal 100 mg x 1 kali/hari. Dosis di atas 1,4 mg/kg/hari (atau melebihi 100 mg/hari) belum diteliti pada anak-anak.

Tidak disarankan menggunakan Losartan untuk anak di bawah 6 tahun karena sedikit informasi untuk kelompok usia ini.

Tidak disarankan menggunakan Losartan untuk anak-anak dengan filtrasi glomerulus

Lansia

Sebaiknya pertimbangkan penggunaan dosis awal 25 mg 1 kali/hari pada pasien berusia di atas 75 tahun, namun seringkali tidak perlu penyesuaian dosis pada lansia.

Losartan juga tidak dianjurkan untuk anak-anak dengan gagal hati.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

bila overdosis? Ekspresi overdosis yang paling umum mungkin adalah hipotensi dan takikardia; Mungkin juga mengalami detak jantung yang lambat akibat rangsangan simpatis (saraf vagus). Jika gejala hipotensi terjadi, pengobatan suportif. Baik Losartan maupun metabolitnya aktif, tidak dapat dihilangkan dengan hemolisis.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat gawat darurat 115 atau pergi ke puskesmas terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Nerazzu 50 Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR):

Sebagian besar efek yang tidak diinginkan bersifat ringan dan hilang seiring waktu.

Biasa, ADR ≥ 1/100

Hematologi: Anemia Darah.

Neurologis: Gangguan tidur, sakit kepala, bermimpi, mengantuk. Lelah.

Jarang, 1/10.000 ≤ ADR

kekebalan: reaksi alergi, hipersensitivitas, angiografi dan peradangan pembuluh darah.

Hematologi: trombositopenia, anemia.

Mental: depresi. Pola lada, sakit punggung ginjal. Perubahan fungsi ginjal dapat pulih bila pengobatan dihentikan.

Anak-anak

Efek yang tidak diinginkan tercatat pada anak-anak serupa dengan pasien dewasa. Data tentang anak-anak masih terbatas.

Petunjuk tentang cara menangani ADR:

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat NERAZZU 50 dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Pasien dengan Losartan Kali atau bahan obat apa pun.

Hati-hati saat menggunakan

harus sangat berhati-hati saat meminum obat untuk pasien dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas:

Perlu dilakukan pemantauan secara cermat pada pasien dengan riwayat penyakit vena (wajah, bibir, tenggorokan, dan/atau lidah).

Mengurangi tekanan darah dan ketidakseimbangan air/elektrolit:

Gejala tekanan darah rendah, terutama setelah meminum dosis pertama atau setelah meningkatkan dosis, dapat terjadi pada pasien dengan penurunan volume cairan dan/atau natrium akibat diuretik kuat, diet rendah garam, diare atau muntah. Kondisi di atas sebaiknya diatasi sebelum memulai pengobatan dengan Losartan atau sebaiknya menggunakan dosis awal yang lebih rendah.

Hal ini juga berlaku untuk anak berusia 6 hingga 18 tahun.

Ketidakseimbangan elektrolit:

Ketidakseimbangan elektrolit biasanya sering terjadi pada pasien gagal ginjal terlampir/tanpa diabetes. Dalam studi klinis yang dilakukan pada pasien diabetes tipe 2 dengan penyakit ginjal, kejadian hiperkalemia lebih tinggi pada kelompok losartan dibandingkan kelompok plasebo. Oleh karena itu, pantau dengan cermat konsentrasi kalium dalam plasma serta bersihan kreatinin, terutama pada pasien gagal jantung dan pasien dengan bersihan kreatinin sekitar 30-50 ml/menit.

Tidak disarankan untuk menggunakan diuretik kalium, suplemen kalium, dan garam yang mengandung kalium bersamaan dengan losartan secara bersamaan.

Gagal hati:

Berdasarkan farmakokinetik dinamis, konsentrasi Losartan dalam plasma meningkat secara signifikan pada pasien sirosis, sehingga perlu mempertimbangkan dosis yang lebih rendah untuk pasien dengan riwayat gagal hati. Tidak ada pengalaman pengobatan dengan Losartan pada pasien dengan gagal hati berat. Oleh karena itu, penggunaan Losartan dikontraindikasikan pada pasien dengan gagal hati berat.

Tidak merekomendasikan penggunaan Losartan untuk anak-anak dengan gagal hati.

gagal ginjal:

Konsekuensi penghambatan sistem renin-anidensin yang menyebabkan perubahan fungsi ginjal telah dilaporkan (terutama pada pasien dengan fungsi ginjal yang bergantung pada sistem renin-angiotensin-krosteron sebagai pasien dengan gagal jantung berat atau riwayat disfungsi ginjal). Seperti obat lain yang mempengaruhi sistem renin-ankiotensin-aldosteron, hiperurin dan kreatinin serum telah tercatat pada orang dengan stenosis arteri ginjal di kedua sisi atau satu sisi, hanya satu ginjal.

Perubahan fungsi ginjal dapat pulih bila dihentikan. Losartan harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan stenosis ginjal pada kedua sisi atau satu sisi, hanya satu ginjal.

Digunakan pada anak-anak dengan gagal ginjal:

Tidak disarankan untuk digunakan pada anak-anak dengan GFR

Perlu memonitor fungsi ginjal secara teratur ketika mengobati dengan Losartan karena penurunan. Apalagi jika menggunakan Losartan dalam keadaan gagal ginjal (demam, dehidrasi).

Berbagi losartan dan penghambat enzim Angiotensin ditransfer ke gangguan fungsi ginjal. Jangan rekomendasikan dibagikan.

Pasien dengan transplantasi ginjal:

Tidak ada pengalaman yang digunakan pada pasien transplantasi ginjal baru.

Aldosterol primer:

Pasien dengan kekuatan Aldosterol primer tidak merespons obat anti tekanan darah yang menghambat sistem renin-anidensin. Oleh karena itu, tidak disarankan untuk digunakan.

penyakit arteri koroner dan penyakit serebrovaskular:

Mirip dengan obat antihipertensi lainnya, penurunan tekanan darah berlebihan pada pasien dengan iskemia pembuluh darah di jantung atau pembuluh darah otak dapat menyebabkan infark miokard atau stroke.

gagal jantung:

Mirip dengan obat yang bekerja pada sistem renin-angiotensin, pada pasien dengan gagal jantung, dengan atau tanpa gagal ginjal, terdapat risiko hipotensi arteri yang serius, dan gagal ginjal (biasanya akut).

Tidak ada pengalaman klinis penggunaan Losartan pada pasien gagal jantung disertai gagal ginjal berat, pada pasien gagal jantung berat (NYHA level IV) serta pasien gagal jantung dan aritmia yang bergejala hidup. Oleh karena itu berhati-hatilah pada objek di atas. Berhati-hatilah saat berbagi Losartan dengan beta blocker.

Stenosis aorta dan katup mitral, penyakit miokard hipertrofik:

Mirip dengan vasodilator lain, terutama hati-hati bila digunakan pada pasien dengan stenosis aorta atau katup mitral, atau kardiomiopati hipertrofik.

Perhatian lainnya:

Losartan, antagonis angiotensin lainnya, dan penghambat ACE secara efektif menurunkan tekanan darah pada orang kulit hitam, mungkin disebabkan oleh penurunan renoces yang lebih umum terjadi pada tekanan darah orang kulit hitam.

Penghambatan ganda renin-ankiotensin-aldosteron (RAAS):

Inhibitor ganda Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS) dengan menggabungkan inhibitor enzim transfer angiotensin, inhibitor reseptor Angiotensin atau Aliskiren dapat meningkatkan risiko efek yang tidak diinginkan seperti penurunan tekanan darah, hiperbolik dan gangguan fungsi ginjal (termasuk gagal ginjal). Jangan merekomendasikan penggunaan ACE inhibitor, reseptor Angiotensin, atau Aliskiren.

Peringatan terkait eksipien:

Nerazzu 50 mengandung laktosa, pasien dengan gangguan toleransi galaktosa, defisiensi lagl laktase atau gangguan penyerapan glukosa-galaktosa tidak boleh digunakan.

Pengaruh narkoba terhadap mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian mengenai pengaruh narkoba terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Namun obat hipertensi dapat menyebabkan hipotensi, pusing, dan kantuk. Harus berhati-hati saat mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Penggunaan obat-obatan untuk wanita pada masa kehamilan dan menyusui

Kehamilan

Tidak dianjurkan menggunakan Losartan pada 3 bulan pertama kehamilan. Kontraindikasi penggunaan Losartan pada pertengahan dan akhir kehamilan.

Bukti epidemiologis mengenai risiko teratogenisitas setelah paparan inhibitor ACE pada 3 bulan pertama kehamilan belum dapat disimpulkan. Namun, hal tersebut tidak mungkin dihilangkan sehingga meningkatkan risiko. Meskipun tidak ada data epidemiologi yang mengendalikan risiko penghambat reseptor Angiotensin II (AIIRI), kelompok obat ini mungkin memiliki risiko serupa. Kecuali jika kelanjutan terapi Allra dianggap perlu, pasien yang mempunyai rencana untuk hamil sebaiknya beralih ke terapi hipertensi lain yang terbukti aman selama kehamilan. Jika kehamilan terdeteksi, pengobatan dengan Losartan harus segera dihentikan dan memulai terapi pengganti jika perlu.

Paparan zat AIIRA pada pertengahan 3 bulan dan akhir kehamilan dapat menyebabkan keracunan pada janin (gangguan fungsi ginjal, menyebabkan berkurangnya cairan ketuban, lambatnya pembentukan tulang) dan keracunan pada bayi (gagal ginjal, hipotensi, hiperkalemia).

Jika paparan Losartan terjadi dalam 3 bulan antara kehamilan, dianjurkan untuk memeriksa fungsi ginjal dan tengkorak.

Bayi baru lahir yang terpapar Losartan selama kehamilan harus diawasi secara ketat karena risiko hipotensi.

Masa menyusui

Karena belum ada informasi mengenai penggunaan Losartan selama menyusui, maka tidak disarankan untuk menggunakan Losartan dan terapi alternatif yang terbukti aman selama menyusui sehingga diterapkan terutama pada bayi baru lahir dan anak dengan defisiensi.

Interaksi

Efek hipotensi Losartan: obat lain yang menyebabkan hipotensi, obat yang dapat menyebabkan efek penurunan tekanan darah yang tidak diinginkan (seperti antidepresan tiga cincin, obat anti psikotik, Baclofen dan amifostin).

Losartan dimetabolisme terutama oleh CYP2C9 menjadi metabolit dengan aktivitas asam karboksilat. Flukonazol (inhibitor CYP2C9) mengurangi paparan metabolit dengan aktivitas Losartan hampir 50%. Rifampisin (induksi CYP2C9) mengurangi 40% konsentrasi metabolit aktif plasma. Pengaruh yang tidak diketahui secara klinis. Paparan losartan tidak berubah bila digunakan dengan fluvastatin (penghambat lemah CYP2C9).

Hiperbonemia bila digunakan bersamaan dengan obat kalium (diuretik kalium:

Amilorid, Triamteren, Spironolacton), atau dapat menyebabkan kalium (seperti heparin), suplemen kalium, garam alternatif yang mengandung kalium.

Konsentrasi serum dan toksisitas litium meningkat bila digunakan bersamaan dengan ACE inhibitor. Kasus yang sangat jarang dilaporkan pada antagonis reseptor Angiotensin II. Hati-hati saat menggunakan Losartan bersamaan dengan lithium. Jika kombinasi diperlukan, konsentrasi litium diperlukan dalam serum selama perawatan.

Obat anti inflamasi dan pereda nyeri (NSAID) terutama COX-2 yang digunakan bersamaan dengan Losartan dapat menyebabkan gagal ginjal, sehingga fungsi ginjal harus dipantau.

Losartan meningkatkan efek obat: amifostin, obat hipotensi, Carvedilol, obat hipoglikemik, litium, diuretik penahan kalium, rituximab.

rifampisin, aminoglutethimide, karbamazepin, nafcilin, nevirapin, fenitoin, mengurangi konsentrasi losartan dan metabolit dalam plasma bila digunakan secara bersamaan.

Mengonsumsi Losartan bersama dengan simetidin meningkatkan area di bawah kurva konsentrasi dari waktu ke waktu (AUC) Losartan sekitar 18%, namun tidak mempengaruhi farmakokinetik metabolit aktif Losartan.

Iosartan oral bersama dengan fenobarbital mengurangi sekitar 20% AUC Losartan dan metabolit aktif.

Tidak ada interaksi farmakokinetik antara losartan dan hidroklorotiazid.

Losartan tidak mempengaruhi farmakokinetik digoksin oral atau intravena.

Inhibitor ganda Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS) dengan menggabungkan inhibitor enzim transfer angiotensin, inhibitor reseptor Angiotensin atau Aliskiren dapat meningkatkan risiko efek yang tidak diinginkan seperti penurunan tekanan darah, peningkatan kalium darah, dan gangguan fungsi ginjal (termasuk gagal ginjal) dibandingkan hanya menggunakan satu efek pada RAAS.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Agar jauh dari jangkauan anak-anak, bacalah panduan pengguna dengan cermat sebelum digunakan.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.