Nerazzu 50 Davipharm nambani hipertensi (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Losartan

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Losartan	50 mg

Migunakake

indikasi

Obat NERAZZU 50 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan hipertensi idiopatik ing wong diwasa, bocah saka 6 nganti 18 taun.

Perawatan penyakit ginjel ing pasien hipertensi diabetes tipe 2 kanthi proteinuria> 0,5 g / 24 jam.

Perawatan gagal jantung kronis ing pasien ora cocog kanggo perawatan karo inhibitor enzim transfer angiotensin (ACE), utamane batuk, kontraindikasi. Pasien kanthi gagal jantung wis diobati kanthi stabil karo inhibitor ACE ora kudu ngalih menyang Losartan. Pasien kudu ninggalake emulse getih ventrikel ≤ 40%, kondisi klinis sing stabil lan kudu ngetutake regimen perawatan sing wis ditetepake kanggo gagal jantung kronis.

Ngurangi risiko stroke ing pasien hipertensi kanthi hipertrofi ventrikel kiwa sing dibuktekake ing ECG.

Farmakologi

Klompok farmakologis: AT, Angiotensin II antagonis reseptor. Kode ATC: C09CA01.

Losartan minangka zat pisanan saka klompok obat anti-hipertensi anyar, yaiku antagonis reseptor (Typ,) Angiotensin II. Angiotensin II, digawe saka angiotensin I ing reaksi amarga enzim sing ngalih angiotensin (ACE), minangka kontrak pembuluh darah sing kuat; Iki minangka hormon utama sing ngaktifake sistem Renin-Anotensin, lan minangka komponen penting ing patofisiologi hipertensi. Angiotensin II uga ngrangsang kelenjar adrenal Aldosteron.

Losartan lan metabolit utama duwe clogging lan sekresi aldosteron angiotensin II kanthi nyegah Angiotensin II kanthi selektif, ora nempel ing reseptor AT, ditemokake ing akeh jaringan (contone, otot pembuluh getih, kelenjar adrenal). Ing pirang-pirang jaringan, ana uga reseptor AT, nanging ora jelas manawa reseptor iki ana hubungane karo AC kardiovaskular. Losartan lan metabolit aktif utama ora nuduhake efek dominan lokal ing reseptor AT, lan duwe afinitas kanggo reseptor AT, luwih gedhe (udakara 1,000 kali) tinimbang reseptor AT2. Losartan minangka inhibitor kompetitif sing bisa dibatalake saka reseptor AT. Zat metabolisme nduweni aktivitas obat kasebut 10 nganti 40 kaping luwih kuat tinimbang Losartan, diitung kanthi bobot lan minangka inhibitor reseptor AT sing ora kompetitif lan bisa dibatalake. Antagonis angiotensin II uga nduweni efek hemodinamik kayata inhibitor ACE.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan

Sawise ngombe, Losartan diserep kanthi apik lan metabolisme pisanan mbentuk metabolisme asam karboksilat lan metabolit non-aktif liyane. Bioavailabilitas tablet Losartan kira-kira 33%. Konsentrasi puncak Losartan lan metabolit aktif diraih sawise 1 jam lan 3-4 jam.

distribusi

Losartan lan metabolit aktif digandhengake karo protein plasma ≥ 99%, utamane albumin. Volume distribusi Losartan yaiku 34 liter.

transformasi

Udakara 14% saka dosis losartan intravena utawa oral diowahi dadi metabolit aktif. Sawise njupuk Losartan Kali utawa intravena ditandhani kanthi 14C, tingkat radioaktif ing plasma utamane disebabake dening Losartan lan metabolit aktif. Metabolisme minimal Losartan dadi zat metabolisme aktif wis katon ing kira-kira siji persen saka peneliti.

Kajaba iku, Losartan diowahi dadi metabolit non-aktif.

Eliminasi

Reresik losartan lan metabolit aktif yaiku 600 ml / min lan 50 ml / min. Reresik ginjel Losartan lan metabolit Losartan lan metabolit aktif 74 ml / min lan 26 ml / min. Sawise njupuk Losartan, kira-kira 4% saka dosis diekskripsikake ing urin ing bentuk ora owah, udakara 6% saka dosis diekskresi ing bentuk metabolit aktif. Farmakokinetik Losartan lan metabolit nduweni aktivitas linier kanthi dosis Losartan oral nganti 200 mg.

Sawise ngombe, konsentrasi plasma Losartan lan metabolit aktif mudhun kanthi fungsi eksponen, wektu adol kira-kira 2 jam lan 6 - 9 jam. Kanthi dosis 100 mg x 1 wektu / dina, loro Losartan lan metabolit duwe akumulasi sing bisa diabaikan ing plasma.

Losartan lan metabolite diekskresi liwat empedu lan saluran kemih. Sawise losartan lisan utawa intravena ditandhani kanthi suhu 14C ing wong lanang, kira-kira 35%/43% intensitas radioaktif ditemokake ing urine lan 58%/50% ing feces.

Subyek khusus

Ing pasien tuwa sing nandhang hipertensi, konsentrasi lan metabolit plasma Losartan ora beda karo wong enom.

Ing pasien hipertensi wanita, konsentrasi plasma Losartan kaping pindho luwih dhuwur tinimbang pasien hipertensi lanang, dene konsentrasi metabolit plasma ora beda karo wong lanang lan wadon.

Ing pasien sirosis alkohol entheng nganti medium, konsentrasi plasma lan metabolit aktif Losartan sawise ngombe mundhak 5 lan 1,7 kaping dibandhingake karo sukarelawan sehat.

Konsentrasi losartan ing plasma ora owah ing pasien kanthi reresik bun luwih saka 10 ml / min. Ing pasien pendarahan, AUC Losartan mundhak 2 kali dibandhingake karo pasien kanthi fungsi ginjel normal.

Konsentrasi metabolit ing plasma aktif ing pasien gagal ginjel lan pasien kudu klinis.

Losartan lan metabolit duweni sipat bandel sing padha sing bisa ngilangi kanthi misahake getih.

Kemanusiaan Anak

Farmakokinetik Losartan wis diteliti luwih saka 50 bocah saka> umur 1 wulan nganti

Asil nuduhake yen Losartan dadi metabolit aktif ing kabeh klompok umur. Asil uga nuduhake yen paramèter dinamis Losartan digunakake lisan meh padha ing bayi, bayi, bocah TK, bocah ing umur sekolah lan remaja. Parameter farmakokinetik metabolit beda-beda ing tingkat sing luwih dhuwur ing antarane klompok umur. Nalika mbandhingake bocah-bocah ing umur taman kanak-kanak karo remaja, beda-beda kasebut nduweni makna statistik. Paparan ing bayi lan bayi sing isih bayi relatif dhuwur.

Sadurunge njupuk Nerazzu 50 Davipharm nambani hipertensi (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

obat oral, kudu njupuk tablet wutuh kanthi 1 tuwung banyu.

Nerazzu 50 bisa digunakake utawa ora diiringi panganan.

Dosis

Perawatan hipertensi ing wong diwasa:

Dosis wiwitan lan pangopènan yaiku 50 mg x 1 wektu / dina ing umume pasien. Efek perawatan maksimal digayuh sawise 3-6 minggu perawatan. Ing sawetara pasien bisa nambah dosis nganti 100 mg saben dina (esuk).

Losartan bisa digunakake karo sawetara obat hipertensi liyane, utamane diuretik (kayata hydrochlorothiazid).

Pasien hipertensi karo diabetes tipe 2 kanthi proteinuria> 0,5 g / dina.

Dosis wiwitan biasane 50 mg x 1 wektu / dina. Dosis bisa nambah nganti 100 mg / dina adhedhasar tekanan getih sing diraih sawise 1 wulan perawatan. Losartan bisa digunakake bebarengan karo obat liyane kanggo hipertensi (kayata diuretik, blocker saluran kalsium, blocker alfa utawa beta, efek saraf pusat) uga insulin lan hipoglikemia liyane (kayata sulfonylure, glitazon lan inhibitor glukosidase).

gagal jantung

Dosis awal Losartan biasane 12,5 mg x 1 wektu / dina. Dosis kudu diatur saben minggu (contone, 12,5 mg / dina, 25 mg / dina, 50 mg / dina, 100 mg / dina lan maksimal 150 mg / dina) amarga toleransi ing pasien.

Ngurangi risiko stroke ing pasien hipertensi kanthi hipertrofi ventrikel kiwa sing dibuktekake ing ECG.

Dosis awal Losartan biasane 50 mg x 1 wektu / dina. Hydrochlorothiazid dosis rendah kudu ditambahake lan/utawa nambah dosis Losartan dadi 100 mg x 1 wektu saben dina gumantung saka tekanan getih pasien.

Subyek khusus

Pasien kanthi mundhut cairan intravaskular

Ing pasien sing nyuda volume cairan internal (contone, diobati nganggo diuretik dosis dhuwur), dosis wiwitan bisa 25 mg x 1 wektu / dina.

Pasien gagal ginjel lan pasien pendarahan

Ora perlu nyetel dosis ing pasien sing duwe gangguan ginjel lan pasien sing ngalami pendarahan.

Pasien gagal ati

Coba ngurangi dosis ing pasien sing duwe riwayat gagal ati. Ora ana pengalaman perawatan ing pasien kanthi gagal ati sing abot. Sing, contraindicated nggunakake losartan ing patients karo gagal ati abot.

Bocah-bocah (umur 6 sasi nganti

Keamanan lan efisiensi kanggo bocah saka umur 6 sasi nganti 6 taun durung ditetepake.

Saiki, ora ana dosis sing disaranake kanggo klompok umur iki.

Bocah-bocah (umur 6 taun nganti 18 taun)

Kanggo pasien sing bisa ngulu tablet, dosis sing disaranake yaiku 25 mg x 1 wektu / dina kanggo pasien sing bobote 20-50 kg (kajaba, dosis bisa nambah maksimal 50 mg x 1 wektu / dina). Dosis kudu diatur adhedhasar tekanan getih.

Ing pasien> 50 kg, dosis biasa yaiku 50 mg x 1 wektu / dina. Kajaba iku, dosis bisa nambah nganti maksimal 100 mg x 1 wektu / dina. Dosis luwih saka 1,4 mg / kg / dina (utawa ngluwihi 100 mg / dina) durung diteliti ing bocah-bocah.

Ora disaranake nggunakake Losartan kanggo bocah-bocah ing umur 6 taun amarga ora ana informasi babagan klompok umur iki.

Ora dianjurake kanggo nggunakake Losartan kanggo bocah-bocah kanthi filtrasi glomerular

Sepuh

Sampeyan kudu nimbang nggunakake dosis wiwitan 25 mg 1 wektu / dina ing pasien sing umure luwih saka 75 taun, nanging asring ora perlu nyetel dosis ing wong tuwa.

Losartan uga ora dianjurake kanggo bocah sing lara ati.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika nggunakake overdosis? Ekspresi overdosis sing paling umum yaiku hipotensi lan tachycardia; Sampeyan uga bisa ngalami denyut jantung sing alon amarga stimulasi simpatik (saraf vagus). Yen ana gejala hipotensi, perawatan dhukungan. Losartan lan metabolit aktif, ora bisa dibuwang kanthi hemolisis.

Yen ana darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Nerazzu 50 sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR):

Akèh-akèhé èfèk sing ora dikarepake iku entheng lan ilang saka wektu.

Umum, ADR ≥ 1/100

Hematologi: Anemia Darah.

Neurologis: Gangguan turu, sirah, ngimpi, ngantuk. kesel.

Langka, 1/10 000 ≤ ADR

kekebalan: reaksi alergi, hipersensitivitas, angiografi lan inflamasi pembuluh darah.

Hematologi: trombositopenia, anemia.

Mental: depresi. Pola mrico, ginjel nyeri punggung. Owah-owahan ing fungsi ginjel bisa dibalik nalika mandheg perawatan.

Bocah

Efek sing ora dikarepake dicathet ing bocah-bocah padha karo pasien diwasa. Data bab bocah isih winates.

Pandhuan kanggo nangani ADR:

Takon dokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

NERAZZU 50 contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Pasien karo Losartan Kali utawa bahan obat apa wae.

Ati-ati nalika nggunakake

kudu ati-ati banget nalika njupuk obat kanggo pasien ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas:

Perlu ngawasi kanthi ati-ati ing pasien sing duwe riwayat vena (pasuryan, lambe, tenggorokan, lan/utawa ilat).

Ngurangi tekanan getih lan ketidakseimbangan banyu/elektrolit:

Gejala tekanan getih sing luwih murah, utamane sawise njupuk dosis pertama utawa sawise nambah dosis, bisa kedadeyan ing pasien sing nyuda volume cairan lan/utawa sodium amarga diuretik sing kuwat, diet sing kurang uyah, diare utawa muntah. Kahanan ing ndhuwur kudu diatasi sadurunge miwiti perawatan karo Losartan utawa kudu nggunakake dosis wiwitan sing luwih murah.

Iki uga ditrapake kanggo bocah umur 6 nganti 18 taun.

Ketidakseimbangan elektrolit:

Ketidakseimbangan elektrolit biyasane umum ing pasien sing nandhang gagal ginjel / tanpa diabetes. Ing panaliten klinis sing ditindakake ing pasien diabetes jinis 2 kanthi penyakit ginjel, kedadeyan hiperkalemia luwih dhuwur tinimbang klompok losartan tinimbang klompok plasebo. Mula, ngawasi kanthi rapet konsentrasi kalium ing plasma uga resik bun, utamane ing pasien gagal jantung lan pasien kanthi resik bun kira-kira 30-50 ml/menit.

Ora disaranake nggunakake diuretik kalium, suplemen kalium lan uyah sing ngemot kalium bebarengan karo losartan.

Gagal ati:

Adhedhasar farmakokinetik dinamis, konsentrasi Losartan ing plasma mundhak sacara signifikan ing pasien sirosis, mula dosis sing luwih murah kanggo pasien sing duwe riwayat gagal ati kudu dianggep. Ora ana pengalaman perawatan karo Losartan ing pasien kanthi gagal ati sing abot. Mulane, kontraindikasi nggunakake Losartan ing pasien kanthi gagal ati sing abot.

Aja nyaranake nggunakake Losartan kanggo bocah sing gagal ati.

Gagal ginjel:

Konsekuensi saka inhibisi sistem renin-anidensin sing nyebabake owah-owahan fungsi ginjel wis dilaporake (utamane ing pasien kanthi fungsi ginjel gumantung saka sistem renin-angiotensin-krosteron minangka pasien gagal jantung sing abot utawa riwayat disfungsi ginjel). Kaya obatan liyane sing mengaruhi sistem renin-ankiotensin-aldosteron, hyperurine lan bun serum wis dicathet ing wong sing duwe stenosis arteri ginjel ing sisih loro utawa siji, mung siji ginjel.

Owah-owahan fungsi ginjel bisa dibalik yen diterusake. Losartan kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien kanthi stenosis ginjel ing sisih loro utawa sisih siji, mung siji ginjel.

Digunakake kanggo bocah sing gagal ginjel:

Ora dianjurake kanggo nggunakake ing bocah kanthi GFR

Perlu ngawasi fungsi ginjel kanthi rutin nalika ngobati Losartan amarga nyuda. Utamane nalika nggunakake Losartan ing kahanan gagal ginjel (mriyang, dehidrasi).

Nuduhake losartan lan inhibitor enzim Angiotensin ditransfer menyang fungsi ginjel cacat. Aja nyaranake bareng.

Pasien transplantasi ginjel:

Ora ana pengalaman digunakake ing pasien transplantasi ginjel anyar.

Aldosterol primer:

Pasien kanthi kekuatan Aldosterol primer ora nanggepi obat anti-tekanan getih sing nyandhet sistem renin-anidensin. Mula, ora dianjurake kanggo nggunakake.

penyakit arteri koroner lan penyakit serebrovaskular:

Kaya obat antihipertensi liyane, nyuda tekanan getih sing berlebihan ing pasien sing ngalami iskemia pembuluh getih ing jantung utawa pembuluh serebral bisa nyebabake infark miokard utawa stroke.

gagal jantung:

Kaya obatan sing tumindak ing sistem renin-angiotensin, ing pasien gagal jantung, kanthi utawa tanpa gagal ginjal, ana risiko hipotensi arteri sing serius, lan gagal ginjel (biasane akut).

Ora ana pengalaman klinis nggunakake Losartan ing pasien gagal jantung bebarengan karo gagal ginjel abot, ing pasien gagal jantung abot (tingkat NYHA IV) uga pasien gagal jantung lan aritmia sing urip kanthi gejala. Mula kanthi ati-ati ing obyek ing ndhuwur. Ati-ati nalika nuduhake Losartan karo pamblokiran beta.

Stenosis aorta lan katup mitral, penyakit miokard hipertrofik:

Kaya vasodilator liyane, utamané ati-ati nalika digunakake kanggo pasien karo stenosis aorta utawa katup mitral, utawa kardiomiopati hipertrofik.

Waspada liyane:

Losartan, antagonis Angiotensin liyane lan inhibitor ACE kanthi efektif nyuda tekanan getih ing wong kulit ireng, bisa uga amarga renoces ngisor sing luwih umum ing tekanan getih ireng.

Inhibisi ganda saka renin-ankiotensin-aldosteron (RAAS):

Inhibitor ganda Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS) kanthi nggabungake inhibitor enzim transfer angiotensin, Angiotensin utawa inhibitor reseptor Aliskiren bisa nambah risiko efek sing ora dikarepake kayata nyuda tekanan getih, hiperboly lan gangguan fungsi ginjel (kalebu gagal ginjel). Aja nyaranake nggunakake inhibitor ACE, Angiotensin utawa reseptor Aliskiren.

Pènget sing ana gandhengane karo bahan bantu:

Nerazzu 50 ngemot laktosa, pasien sing nandhang kelainan toleransi galaktosa, kekurangan laktase lagl utawa gangguan penyerapan glukosa-galaktosa ora kudu digunakake.

Efek obat ing nyopir lan mesin operasi

Ora ana riset babagan efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, obat kanggo hipertensi bisa nyebabake hipotensi, pusing, lan ngantuk. Kudu ati-ati nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Kandhutan

Ora disaranake nggunakake Losartan sajrone 3 wulan pisanan meteng. Contraindications kanggo nggunakake Losartan ing tengah lan pungkasan meteng.

Bukti epidemiologis babagan risiko teratogenisitas sawise paparan inhibitor ACE ing 3 wulan pisanan ngandhut durung rampung. Nanging, ora bisa diilangi kanggo nambah risiko. Sanajan ora ana data epidemiologis sing ngontrol risiko inhibitor reseptor Angiotensin II (AIIRI), klompok obat kasebut bisa uga duwe risiko sing padha. Yen terapi Allra ora diterusake, pasien sing duwe rencana ngandhut kudu ngganti terapi hipertensi liyane sing wis kabukten aman nalika meteng. Nalika ndeteksi meteng, perawatan karo Losartan kudu langsung mandheg lan miwiti terapi pengganti yen perlu.

Paparan zat AIIRA ing tengah 3 sasi lan pungkasan meteng bisa nyebabake keracunan janin (gangguan fungsi ginjel, nyebabake kurang cairan amniotik, pembentukan balung alon) lan keracunan kanggo bayi (gagal ginjel, hipotensi, hiperkalemia).

Yen kena Losartan ana ing 3 sasi antarane meteng, dianjurake kanggo mriksa fungsi ginjel lan tengkorak.

Bayi sing nembe lair kena Losartan nalika meteng kudu dipantau kanthi teliti amarga ana risiko hipotensi.

Periode nyusoni

Amarga ora ana informasi babagan panggunaan Losartan sajrone nyusoni, mula ora dianjurake nggunakake Losartan lan terapi alternatif sing wis kabukten aman nalika nyusoni, mula ditrapake utamane kanggo bayi lan bocah sing kekurangan.

Interaksi

Efek hipotensi Losartan: obat liyane sing nyebabake hipotensi, obat sing bisa nyebabake efek sing ora dikarepake kanggo ngedhunake tekanan getih (kayata antidepresan telung cincin, obat anti psikotik, Baclofen lan amifostin).

Losartan dimetabolisme utamane dening CYP2C9 dadi metabolit kanthi aktivitas asam karboksilat. Fluconazole (inhibitor CYP2C9) nyuda paparan metabolit kanthi aktivitas Losartan meh 50%. Rifampicin (induksi CYP2C9) nyuda 40% konsentrasi plasma metabolit aktif. Pengaruh klinis sing ora dingerteni. Paparan losartan ora owah nalika digunakake karo fluvastatin (inhibitor lemah CYP2C9).

Hiperbonemia nalika digunakake bebarengan karo obat kalium (diuretik kalium:

Amilorid, Triamteren, Spironolacton), utawa bisa nyebabake kalium (kayata heparin), suplemen kalium, uyah alternatif sing ngandhut kalium.

Konsentrasi serum lan keracunan litium mundhak nalika digunakake bebarengan karo inhibitor ACE. Kasus sing arang banget dilaporake marang antagonis reseptor Angiotensin II. Ati-ati nalika nggunakake Losartan bebarengan karo lithium. Yen kombinasi perlu, konsentrasi litium dibutuhake ing serum sajrone perawatan.

Obat anti-inflamasi lan nyeri (NSAID) utamane COX-2 sing digunakake bebarengan karo Losartan bisa nyebabake gagal ginjel, mula fungsi ginjel kudu dipantau.

Losartan nambah efek obat: amifostin, obat hipotensi, carvedilol, obat hipoglikemik, litium, diuretik sing nyekel kalium, rituximab.

rifampicin, aminoglutethimide, carbamazepin, nafcilin, nevirapin, fenitoin, nyuda konsentrasi losartan lan metabolit ing plasma nalika digunakake bebarengan.

Njupuk Losartan bebarengan karo cimetidine nambah area ing kurva konsentrasi saka wektu (AUC) saka Losartan udakara 18%, nanging ora mengaruhi farmakokinetik metabolit aktif Losartan.

Iosartan oral bebarengan karo fenobarbital nyuda udakara 20% AUC Losartan lan metabolit aktif.

Ora ana interaksi farmakokinetik antarane losartan lan hydrochlorothiazide.

Losartan ora mengaruhi farmakokinetik digoxin oral utawa intravena.

Inhibitor ganda Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS) kanthi nggabungake inhibitor enzim transfer angiotensin, Angiotensin utawa inhibitor reseptor Aliskiren bisa nambah risiko efek sing ora dikarepake kayata nyuda tekanan getih, nambah kalium getih lan gangguan fungsi ginjel (kalebu gagal ginjel) tinimbang nggunakake mung siji efek ing RAAS.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya ora bisa digayuh bocah, waca manual pangguna kanthi teliti sadurunge digunakake.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.