Nerazzu 50 Davipharm merawat hipertensi (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Losartan

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Losartan	50mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat NERAZZU 50 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan hipertensi idiopatik pada orang dewasa, kanak-kanak berumur 6 hingga 18 tahun.

Rawatan penyakit buah pinggang pada pesakit diabetes jenis 2 hipertensi dengan proteinuria> 0.5 g/ 24 jam.

Rawatan kegagalan jantung kronik pada pesakit tidak sesuai untuk rawatan dengan perencat enzim pemindahan angiotensin (ACE), terutamanya batuk, kontraindikasi. Pesakit dengan kegagalan jantung telah dirawat secara stabil dengan perencat ACE tidak boleh beralih kepada Losartan. Pesakit sepatutnya mempunyai emulsi darah ventrikel kiri ≤ 40%, keadaan klinikal yang stabil dan perlu mengikuti rejimen rawatan yang telah ditetapkan untuk kegagalan jantung kronik.

Mengurangkan risiko strok dalam pesakit hipertensi dengan hipertrofi ventrikel kiri terbukti pada ECG.

Farmakokologi

Kumpulan farmakologi: AT, antagonis reseptor Angiotensin II. Kod ATC: C09CA01.

Losartan ialah bahan pertama kumpulan ubat anti-hipertensi baharu, yang merupakan antagonis reseptor (Typ,) Angiotensin II. Angiotensin II, terdiri daripada angiotensin I dalam tindak balas disebabkan oleh enzim yang menukar angiotensin (ACE), adalah kontrak vaskular yang kuat; Ia adalah hormon utama yang mengaktifkan sistem Renin-Anotensin, dan merupakan komponen penting dalam patofisiologi hipertensi. Angiotensin II juga merangsang kelenjar adrenal Aldosteron.

Losartan dan metabolit utama mempunyai penyumbatan dan rembesan aldosteron angiotensin II dengan menghalang Angiotensin II secara selektif, tidak melekat pada reseptor AT, yang terdapat dalam banyak tisu (contohnya, otot saluran darah, kelenjar adrenal). Dalam kebanyakan tisu, terdapat juga reseptor AT, tetapi tidak jelas sama ada reseptor ini berkaitan dengan penghawa dingin kardiovaskular. Kedua-dua Losartan dan metabolit aktif utama tidak menunjukkan kesan dominan tempatan dalam reseptor AT, dan mempunyai pertalian untuk reseptor AT, jauh lebih besar (kira-kira 1,000 kali) daripada reseptor AT2. Losartan adalah perencat kompetitif, boleh balik reseptor AT. Bahan metabolik mempunyai aktiviti ubat 10 hingga 40 kali lebih kuat daripada Losartan, dikira mengikut berat dan merupakan perencat reseptor AT yang tidak kompetitif dan boleh balik. Antagonis Angiotensin II juga mempunyai kesan hemodinamik seperti perencat ACE.

Farmakokinetik dinamik

penyerapan

Selepas minum, Losartan diserap dengan baik dan metabolisme pertama membentuk metabolisme asid karboksilik dan metabolit bukan aktiviti lain. Ketersediaan bio tablet Losartan adalah kira-kira 33%. Kepekatan puncak Losartan dan metabolit aktif masing-masing dicapai selepas 1 jam dan 3-4 jam.

pengedaran

Kedua-dua Losartan dan metabolit aktifnya dikaitkan dengan protein plasma ≥ 99%, terutamanya albumin. Isipadu pengedaran Losartan ialah 34 liter.

transformasi

Kira-kira 14% daripada dos intravena atau oral Losartan ditukar kepada metabolit aktif. Selepas mengambil atau intravena Losartan Kali ditandakan dengan 14C, tahap radioaktif dalam plasma terutamanya disebabkan oleh Losartan dan metabolit aktifnya. Metabolisme minimum Losartan ke dalam bahan metabolik aktifnya telah dilihat pada kira-kira satu peratus daripada penyelidik.

Di samping itu, Losartan ditukar kepada metabolit tidak aktif.

Penghapusan

Pelepasan losartan dan metabolit aktifnya ialah 600 ml/min dan 50 ml/min. Pembersihan buah pinggang Losartan dan metabolit Losartan dan metabolit aktif sebanyak 74 ml/min dan 26 ml/min. Selepas mengambil Losartan, kira-kira 4% daripada dos dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah, kira-kira 6% daripada dos dikumuhkan dalam bentuk metabolit aktif. Farmakokinetik Losartan dan metabolit mempunyai aktiviti linear dengan dos Losartan oral oral hingga 200 mg.

Selepas minum, kepekatan plasma Losartan dan metabolit aktifnya berkurangan dengan fungsi eksponen, masa jualan adalah kira-kira 2 jam dan 6 - 9 jam. Dengan dos 100 mg x 1 kali sehari, kedua-dua Losartan dan metabolit mempunyai pengumpulan yang diabaikan dalam plasma.

Losartan dan metabolitnya dikumuhkan melalui hempedu dan saluran kencing. Selepas losartan oral atau intravena ditandakan dengan 14C pada lelaki, kira-kira 35%/ 43% keamatan radioaktif ditemui dalam air kencing dan 58%/ 50% dalam najis.

Mata pelajaran khas

Dalam pesakit tua dengan hipertensi, kepekatan plasma dan metabolit Losartan pada asasnya tidak berbeza dengan orang muda.

Pada pesakit dengan hipertensi wanita, kepekatan plasma Losartan adalah dua kali lebih tinggi daripada pesakit lelaki dengan hipertensi, manakala kepekatan metabolit plasma tidak berbeza daripada lelaki dan wanita.

Pada pesakit dengan sirosis alkohol ringan hingga sederhana, kepekatan plasma Losartan dan metabolit aktif selepas minum meningkat 5 dan 1.7 kali ganda berbanding sukarelawan yang sihat.

Kepekatan losartan dalam plasma tidak berubah pada pesakit dengan pelepasan kreatinin melebihi 10 ml/min. Pada pesakit yang mengalami pendarahan, AUC Losartan meningkat sebanyak 2 kali ganda berbanding pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal.

Kepekatan plasma metabolit aktif pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan pesakit mestilah klinikal.

Losartan dan metabolit mempunyai jenis sifat degil yang sama yang dikeluarkan melalui pengasingan darah.

Kemanusiaan Kanak-kanak

Farmakokinetik Losartan telah dikaji lebih 50 kanak-kanak dari> berumur 1 bulan hingga

Keputusan menunjukkan bahawa Losartan bertukar menjadi metabolit aktif dalam semua kumpulan umur. Keputusan juga menunjukkan bahawa parameter dinamik Losartan menggunakan lisan hampir sama pada bayi, kanak-kanak baru lahir, kanak-kanak tadika, kanak-kanak dalam usia sekolah dan remaja. Parameter farmakokinetik metabolit berbeza pada tahap yang lebih tinggi antara kumpulan umur. Apabila membandingkan kanak-kanak dalam usia tadika dengan remaja, perbezaan ini mempunyai kepentingan statistik. Pendedahan pada bayi baru lahir dan kanak-kanak yang baru lahir agak tinggi.

Sebelum mengambil Nerazzu 50 Davipharm merawat hipertensi (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral, hendaklah mengambil tablet keseluruhan dengan 1 cawan air.

Nerazzu 50 boleh digunakan atau tidak disertakan dengan makanan.

Dos

Rawatan hipertensi pada orang dewasa:

Dos permulaan dan penyelenggaraan ialah 50 mg x 1 kali/hari pada kebanyakan pesakit. Kesan rawatan maksimum dicapai selepas 3-6 minggu rawatan. Dalam sesetengah pesakit boleh meningkatkan dos kepada 100 mg setiap hari (pada waktu pagi).

Losartan boleh digunakan bersama beberapa ubat hipertensi lain, terutamanya diuretik (seperti hydrochlorothiazid).

Pesakit hipertensi dengan diabetes jenis 2 dengan proteinuria> 0.5 g/hari.

Dos permulaan biasanya 50 mg x 1 kali/hari. Dos boleh meningkat kepada 100 mg/hari berdasarkan tekanan darah yang dicapai selepas 1 bulan rawatan. Losartan boleh digunakan serentak dengan ubat lain untuk hipertensi (seperti diuretik, penyekat saluran kalsium, penyekat alfa atau beta, kesan saraf pusat) serta insulin dan hipoglikemia lain (seperti perencat sulfonilure, glitazon dan glucosidase).

kegagalan jantung

Dos permulaan biasa Losartan ialah 12.5 mg x 1 kali/hari. Dos hendaklah diselaraskan setiap minggu (contohnya, 12.5 mg/hari, 25 mg/hari, 50 mg/hari, 100 mg/hari dan maksimum 150 mg/hari) kerana toleransi pada pesakit.

Mengurangkan risiko strok pada pesakit hipertensi dengan hipertrofi ventrikel kiri terbukti pada ECG.

Dos permulaan biasa Losartan ialah 50 mg x 1 kali/hari. Hydrochlorothiazid dos rendah perlu ditambah dan/atau meningkatkan dos Losartan kepada 100 mg x 1 kali/hari bergantung pada tekanan darah pesakit.

Mata pelajaran khas

Pesakit dengan kehilangan cecair intravaskular

Pada pesakit yang mengalami penurunan jumlah cecair dalaman (contohnya, dirawat dengan diuretik dos tinggi), dos permulaan boleh mengambil kira 25 mg x 1 kali/hari.

Pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang dan pesakit yang mengalami pendarahan

Tidak perlu melaraskan dos pada pesakit yang mengalami masalah buah pinggang dan pesakit yang mengalami pendarahan.

Pesakit dengan kegagalan hati

Pertimbangkan untuk mengurangkan dos pada pesakit yang mempunyai sejarah kegagalan hati. Tiada pengalaman rawatan pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk. Itu, penggunaan losartan yang dikontraindikasikan pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Kanak-kanak (berumur 6 bulan hingga

Keselamatan dan kecekapan untuk kanak-kanak dari 6 bulan hingga 6 tahun belum ditetapkan.

Pada masa ini, tiada dos yang disyorkan untuk kumpulan umur ini.

Kanak-kanak (6 tahun hingga 18 tahun)

Bagi pesakit yang boleh menelan tablet, dos yang disyorkan ialah 25 mg x 1 kali/hari untuk pesakit dengan berat 20-50 kg (kecuali, dos boleh meningkat kepada maksimum 50 mg x 1 kali/hari). Dos hendaklah diselaraskan berdasarkan tekanan darah.

Pada pesakit> 50 kg, dos biasa ialah 50 mg x 1 kali/hari. Dalam pengecualian, dos boleh meningkat kepada maksimum 100 mg x 1 kali/hari. Dos melebihi 1.4 mg/kg/hari (atau melebihi 100 mg/hari) belum dikaji pada kanak-kanak.

Tidak disyorkan untuk menggunakan Losartan untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun kerana terdapat sedikit maklumat untuk kumpulan umur ini.

Tidak disyorkan untuk menggunakan Losartan untuk kanak-kanak dengan penapisan glomerular

Warga emas

Perlu mempertimbangkan untuk menggunakan dos permulaan 25 mg 1 kali/hari pada pesakit berumur lebih 75 tahun, tetapi selalunya tidak perlu melaraskan dos pada orang tua.

Losartan juga tidak disyorkan untuk kanak-kanak yang mengalami kegagalan hati.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Ungkapan yang paling biasa overdosis mungkin hipotensi dan takikardia; Ia juga mungkin mengalami degupan jantung yang perlahan akibat rangsangan bersimpati (saraf vagus). Jika gejala hipotensi berlaku, rawatan sokongan. Kedua-dua Losartan dan metabolit adalah aktif, mereka tidak boleh dikeluarkan melalui hemolisis.

Sekiranya berlaku kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Nerazzu 50 anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR):

Kebanyakan kesan yang tidak diingini adalah ringan dan hilang dari semasa ke semasa.

Biasa, ADR ≥ 1/100

Hematologi: Anemia Darah.

Neurologi: Gangguan tidur, sakit kepala, bermimpi, mengantuk. Penat.

Jarang, 1/10 000 ≤ ADR

imuniti: tindak balas alahan, hipersensitiviti, angiografi dan keradangan vaskular.

Hematologi: trombositopenia, anemia.

Mental: kemurungan. Corak lada, buah pinggang sakit belakang. Perubahan dalam fungsi buah pinggang boleh diterbalikkan apabila rawatan dihentikan.

Kanak-kanak

Kesan yang tidak diingini direkodkan pada kanak-kanak sama seperti pesakit dewasa. Data tentang kanak-kanak masih terhad.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Ubat NERAZZU 50 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan Losartan Kali atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

perlu berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit dalam kes berikut:

Hipersensitiviti:

Perlu memantau dengan teliti pada pesakit yang mempunyai sejarah urat (muka, bibir, tekak dan/atau lidah).

Mengurangkan tekanan darah dan ketidakseimbangan air/elektrolit:

Gejala tekanan darah lebih rendah, terutamanya selepas mengambil dos pertama atau selepas meningkatkan dos, mungkin berlaku pada pesakit dengan jumlah cecair yang berkurangan dan/atau natrium akibat diuretik yang kuat, diet rendah garam, cirit-birit atau muntah. Keadaan di atas harus diatasi sebelum memulakan rawatan dengan Losartan atau harus menggunakan dos permulaan yang lebih rendah.

Ini juga terpakai kepada kanak-kanak berumur 6 hingga 18 tahun.

Ketidakseimbangan elektrolit:

Ketidakseimbangan elektrolit biasanya biasa berlaku pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang bersambung/tanpa diabetes. Dalam kajian klinikal yang dijalankan pada pesakit diabetes jenis 2 dengan penyakit buah pinggang, kejadian hiperkalemia adalah lebih tinggi daripada kumpulan losartan daripada kumpulan plasebo. Oleh itu, pantau dengan teliti kepekatan kalium dalam plasma serta pelepasan kreatinin, terutamanya pada pesakit dengan kegagalan jantung dan pesakit dengan pelepasan kreatinin dalam kira-kira 30-50 ml/min.

Tidak disyorkan untuk menggunakan diuretik kalium secara serentak, suplemen kalium dan garam yang mengandungi kalium bersama losartan.

Kegagalan hepatik:

Berdasarkan farmakokinetik dinamik, kepekatan Losartan dalam plasma meningkat dengan ketara pada pesakit sirosis, jadi perlu mengambil kira dos yang lebih rendah untuk pesakit yang mempunyai sejarah kegagalan hati. Tiada pengalaman dalam rawatan dengan Losartan pada pesakit dengan kegagalan hati yang teruk. Oleh itu, penggunaan Losartan yang dikontraindikasikan pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Jangan mengesyorkan menggunakan Losartan untuk kanak-kanak yang mengalami kegagalan hati.

kegagalan buah pinggang:

Akibat perencatan sistem renin-anidensin yang menyebabkan perubahan fungsi buah pinggang telah dilaporkan (terutamanya pada pesakit dengan fungsi buah pinggang bergantung pada sistem renin-angiotensin-krosteron sebagai pesakit yang mengalami kegagalan jantung yang teruk atau sejarah disfungsi buah pinggang). Seperti ubat lain yang menjejaskan sistem renin-ankiotensin-aldosteron, hiperurin dan kreatinin serum telah direkodkan pada orang yang mengalami stenosis arteri buah pinggang pada kedua-dua belah atau sebelah, hanya satu buah pinggang.

Perubahan fungsi buah pinggang mungkin terbalik apabila dihentikan. Losartan harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan stenosis buah pinggang pada kedua-dua belah atau sebelah, hanya satu buah pinggang.

Digunakan pada kanak-kanak dengan kegagalan buah pinggang:

Ia tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dengan GFR

Perlu memantau fungsi buah pinggang dengan kerap apabila merawat dengan Losartan kerana penurunan. Terutama apabila menggunakan Losartan dalam keadaan kegagalan buah pinggang (demam, dehidrasi).

Berkongsi losartan dan perencat enzim Angiotensin dipindahkan ke fungsi buah pinggang terjejas. Jangan syorkan dikongsi.

Pesakit dengan pemindahan buah pinggang:

Tiada pengalaman digunakan dalam pesakit pemindahan buah pinggang baharu.

Aldosterol primer:

Pesakit dengan kekuatan Aldosterol primer tidak bertindak balas terhadap ubat anti-tekanan darah yang menghalang sistem renin-anidensin. Oleh itu, ia tidak disyorkan untuk digunakan.

penyakit arteri koronari dan penyakit serebrovaskular:

Sama seperti ubat antihipertensi yang lain, pengurangan tekanan darah yang berlebihan pada pesakit dengan iskemia saluran darah dalam jantung atau saluran serebrum boleh menyebabkan infarksi miokardium atau strok.

kegagalan jantung:

Sama seperti ubat yang bertindak ke atas sistem renin-angiotensin, pada pesakit yang mengalami kegagalan jantung, dengan atau tanpa kegagalan buah pinggang, terdapat risiko hipotensi arteri yang serius, dan kegagalan buah pinggang (biasanya akut).

Tiada pengalaman klinikal menggunakan Losartan pada pesakit dengan kegagalan jantung bersama-sama dengan kegagalan buah pinggang yang teruk, pada pesakit dengan kegagalan jantung yang teruk (NYHA tahap IV) serta pesakit dengan kegagalan jantung dan aritmia yang merupakan kehidupan bergejala. Oleh itu berhati-hati pada objek di atas. Berhati-hati apabila berkongsi Losartan dengan penyekat beta.

Stenosis aorta dan injap mitral, penyakit miokardium hipertropik:

Serupa dengan vasodilator lain, terutamanya berhati-hati apabila digunakan untuk pesakit dengan stenosis aorta atau injap mitral, atau kardiomiopati hipertropik.

Awas lain:

Losartan, antagonis Angiotensin lain dan perencat ACE berkesan mengurangkan tekanan darah pada orang kulit hitam, mungkin disebabkan oleh renoces yang lebih rendah yang lebih biasa dalam tekanan darah hitam.

Perencatan berganda renin-ankiotensin-aldosteron (RAAS):

Perencat dwi Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS) dengan menggabungkan perencat enzim pemindahan angiotensin, perencat reseptor Angiotensin atau Aliskiren boleh meningkatkan risiko kesan yang tidak diingini seperti mengurangkan tekanan darah, hiperboly dan fungsi buah pinggang terjejas (termasuk kegagalan buah pinggang). Jangan mengesyorkan penggunaan perencat ACE, reseptor Angiotensin atau Aliskiren.

Amaran berkaitan eksipien:

Nerazzu 50 mengandungi laktosa, pesakit yang mengalami gangguan toleransi galaktosa, kekurangan laktase lagl atau gangguan penyerapan glukosa-galaktosa tidak boleh digunakan.

Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, ubat untuk hipertensi boleh menyebabkan hipotensi, pening, dan mengantuk. Hendaklah berhati-hati semasa memandu atau mengendalikan jentera.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Kehamilan

Tidak disyorkan untuk menggunakan Losartan dalam 3 bulan pertama kehamilan. Kontraindikasi untuk menggunakan Losartan pada pertengahan dan kehamilan lewat.

Bukti epidemiologi tentang risiko keteratogenan selepas pendedahan kepada perencat ACE dalam 3 bulan pertama kehamilan belum disimpulkan. Walau bagaimanapun, ia tidak mungkin dihapuskan untuk meningkatkan risiko. Walaupun tiada data epidemiologi yang mengawal risiko perencat reseptor Angiotensin II (AIIRI), kumpulan ubat ini mungkin mempunyai risiko yang sama. Melainkan penerusan terapi Allra dianggap perlu, pesakit yang mempunyai rancangan untuk hamil harus menukar kepada terapi hipertensi lain telah terbukti selamat semasa kehamilan. Apabila mengesan kehamilan, rawatan dengan Losartan harus dihentikan serta-merta dan memulakan terapi penggantian jika perlu.

Pendedahan kepada bahan AIIRA pada pertengahan 3 bulan dan akhir kehamilan boleh menyebabkan keracunan janin (fungsi buah pinggang terjejas, menyebabkan kurang cecair amniotik, pembentukan tulang perlahan) dan ketoksikan untuk bayi (kegagalan buah pinggang, hipotensi, hiperkalemia).

Jika terdedah kepada Losartan berlaku dalam 3 bulan antara kehamilan, adalah disyorkan untuk memeriksa fungsi buah pinggang dan tengkorak.

Bayi yang baru lahir terdedah kepada Losartan semasa mengandung perlu dipantau dengan teliti kerana risiko hipotensi.

Tempoh penyusuan

Oleh kerana tiada maklumat mengenai penggunaan Losartan semasa penyusuan, tidak digalakkan menggunakan Losartan dan terapi alternatif yang telah terbukti selamat semasa penyusuan, jadi ia digunakan terutamanya untuk bayi baru lahir dan kanak-kanak yang kekurangan.

Interaksi

Kesan hipotensi Losartan: ubat lain yang menyebabkan hipotensi, ubat yang boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini untuk menurunkan tekanan darah (seperti antidepresan tiga cincin, ubat anti psikotik, Baclofen dan amifostin).

Losartan dimetabolismekan terutamanya oleh CYP2C9 kepada metabolit dengan aktiviti asid karboksilik. Fluconazole (perencat CYP2C9) mengurangkan pendedahan metabolit dengan aktiviti Losartan hampir 50%. Rifampicin (induksi CYP2C9) mengurangkan 40% kepekatan plasma metabolit aktif. Pengaruh yang tidak diketahui secara klinikal. Pendedahan losartan tidak berubah apabila digunakan bersama fluvastatin (inhibitor lemah CYP2C9).

Hiperbonemia apabila digunakan serentak dengan ubat kalium (diuretik kalium:

Amilorid, Triamteren, Spironolacton), atau boleh menyebabkan kalium (seperti heparin), suplemen kalium, garam alternatif yang mengandungi kalium.

Kepekatan serum dan ketoksikan litium meningkat apabila digunakan serentak dengan perencat ACE. Kes yang sangat jarang dilaporkan kepada antagonis reseptor Angiotensin II. Berhati-hati apabila menggunakan Losartan serentak dengan litium. Jika gabungan itu perlu, kepekatan litium diperlukan dalam serum semasa rawatan.

Ubat anti-radang dan penahan sakit (NSAID) terutamanya COX-2 yang digunakan dalam kombinasi dengan Losartan boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang, jadi fungsi buah pinggang perlu dipantau.

Losartan meningkatkan kesan ubat: amifostin, ubat hipotensi, carvedilol, ubat hipoglikemik, litium, diuretik yang memegang kalium, rituximab.

rifampicin, aminoglutethimide, carbamazepin, nafcilin, nevirapin, fenitoin, mengurangkan kepekatan losartan dan metabolit dalam plasma apabila digunakan serentak.

Ambil Losartan bersama-sama dengan cimetidine meningkatkan kawasan di bawah lengkung kepekatan dari semasa ke semasa (AUC) Losartan sebanyak kira-kira 18%, tetapi tidak menjejaskan farmakokinetik metabolit aktif Losartan.

Iosartan oral bersama-sama fenobarbital mengurangkan kira-kira 20% daripada AUC Losartan dan metabolit aktif.

Tiada interaksi farmakokinetik antara losartan dan hydrochlorothiazide.

Losartan tidak menjejaskan farmakokinetik digoxin oral atau intravena.

Perencat dwi Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS) dengan menggabungkan perencat enzim pemindahan angiotensin, perencat reseptor Angiotensin atau Aliskiren boleh meningkatkan risiko kesan yang tidak diingini seperti mengurangkan tekanan darah, peningkatan kalium darah dan fungsi buah pinggang terjejas (termasuk kegagalan buah pinggang) daripada menggunakan hanya satu kesan pada RAAS.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak, baca manual pengguna dengan teliti sebelum digunakan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.