Nerazzu 50 Davipharm behandelt hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	50mg

Toepassingen

indicaties

NERAZZU 50-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van idiopathische hypertensie bij volwassenen, kinderen van 6 tot 18 jaar oud.

Behandeling van nierziekte bij patiënten met hypertensie type 2 diabetes met proteïnurie> 0,5 g/24 uur.

Behandeling van chronisch hartfalen bij patiënten is niet geschikt voor behandeling met angiotensine-overdragende enzymremmers (ACE), vooral hoesten, contra-indicaties. Patiënten met hartfalen die stabiel zijn behandeld met ACE-remmers mogen niet overstappen op losartan. Patiënten moeten ventriculaire bloedemulsies ≤ 40% hebben, een stabiele klinische toestand hebben en een behandelingsregime moeten volgen dat is vastgesteld voor chronisch hartfalen.

Vermindering van het risico op een beroerte bij hypertensiepatiënten met linkerventrikelhypertrofie bewezen op ECG.

Farmacokologie

Farmacologische groep: AT, angiotensine II-receptorantagonist. ATC-code: C09CA01.

Losartan is de eerste stof van de nieuwe geneesmiddelengroep tegen hoge bloeddruk, namelijk een receptorantagonist (Typ,) Angiotensine II. Angiotensine II, bestaande uit angiotensine I in de reactie als gevolg van enzymen die angiotensine (ACE) omzetten, zorgt voor een sterke vasculaire contractie; Het is het belangrijkste hormoon dat het renine-anotensinesysteem activeert en is een belangrijk onderdeel in de pathofysiologie van hypertensie. Angiotensine II stimuleert ook de bijnieren van Aldosteron.

Losartan en de belangrijkste metabolieten zorgen voor een verstopping en aldosteronsecretie van angiotensine II door angiotensine II selectief te voorkomen, niet gebonden aan AT-receptoren, die in veel weefsels worden aangetroffen (bijvoorbeeld de spieren van bloedvaten, de bijnieren). In veel weefsels zit ook een AT-receptor, maar het is onduidelijk of deze receptor verband houdt met de cardiovasculaire airconditioner. Zowel Losartan als de belangrijkste actieve metabolieten vertonen niet het lokale dominante effect op de AT-receptor en hebben een affiniteit voor de AT-receptor die veel groter is (ongeveer 1.000 maal) dan de AT2-receptor. Losartan is een competitieve, reversibele remmer van de AT-receptor. De metabolische stof heeft de activiteit van het medicijn 10 tot 40 keer sterker dan Losartan, berekend op gewicht, en is een niet-competitieve, omkeerbare remmer van de AT-receptor. Angiotensine II-antagonisten hebben ook hemodynamische effecten, zoals ACE-remmers.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt losartan goed geabsorbeerd en vormt het eerste metabolisme een carbonzuurmetabolisme en andere niet-actieve metabolieten. De biologische beschikbaarheid van Losartan-tabletten bedraagt ongeveer 33%. De piekconcentratie van losartan en de actieve metabolieten wordt na respectievelijk 1 uur en 3-4 uur bereikt.

distributie

Zowel losartan als zijn actieve metabolieten zijn geassocieerd met plasma-eiwitten ≥ 99%, voornamelijk albumine. Het distributievolume van Losartan bedraagt 34 liter.

transformatie

Ongeveer 14% van de intraveneuze of orale dosis losartan wordt omgezet in actieve metabolieten. Na inname of intraveneuze toediening wordt Losartan Kali gekenmerkt door 14C, het radioactieve niveau in het plasma wordt voornamelijk veroorzaakt door Losartan en zijn actieve metabolieten. Bij ongeveer één procent van de onderzoekers is de minimale omzetting van losartan in de actieve stofwisseling waargenomen.

Bovendien wordt losartan omgezet in niet-actieve metabolieten.

Eliminatie

De klaring van losartan en de actieve metabolieten ervan zijn 600 ml/min en 50 ml/min. De nierklaring van losartan en de metabolieten van losartan en de metabolieten zijn actief met 74 ml/min en 26 ml/min. Na inname van losartan wordt ongeveer 4% van de dosis onveranderd in de urine uitgescheiden, ongeveer 6% van de dosis wordt uitgescheiden in de vorm van actieve metabolieten. De farmacokinetiek van losartan en de metabolieten vertoont een lineaire activiteit bij de orale dosis losartan van oraal tot 200 mg.

Na het drinken nemen de plasmaconcentraties van Losartan en zijn actieve metabolieten af met de exponentfunctie, de verkooptijd is ongeveer 2 uur en 6 - 9 uur. Bij een dosis van 100 mg x 1 maal/dag hebben zowel losartan als de metabolieten een verwaarloosbare accumulatie in het plasma.

Losartan en zijn metabolieten worden via de gal en de urinewegen uitgescheiden. Nadat oraal of intraveneus losartan bij mannen wordt gekenmerkt door 14C, wordt ongeveer 35%/43% van de radioactieve intensiteit teruggevonden in de urine en 58%/50% in de ontlasting.

Speciale onderwerpen

Bij oudere patiënten met hypertensie zijn de plasmaconcentraties en metabolieten van losartan in principe niet anders dan bij jonge mensen.

Bij vrouwen met hypertensie zijn de plasmaconcentraties van losartan tweemaal zo hoog als bij mannelijke patiënten met hypertensie, terwijl de concentratie van plasmametabolieten niet verschilt van die bij mannen en vrouwen.

Bij patiënten met milde tot matige alcoholische cirrose stegen de plasmaconcentraties en actieve metabolieten van losartan na drinken met 5 en 1,7 maal vergeleken met gezonde vrijwilligers.

De plasmaconcentratie van losartan verandert niet bij patiënten met een creatinineklaring boven 10 ml/min. Bij patiënten met een bloeding nam de AUC van losartan tweemaal toe vergeleken met patiënten met een normale nierfunctie.

De plasmaconcentratie van metabolieten is actief bij patiënten met nierfalen en patiënten moeten klinisch zijn.

Losartan en metabolieten hebben dezelfde soort hardnekkige eigenschappen die worden verwijderd door bloedafscheiding.

De menselijkheid van kinderen

De farmacokinetiek van losartan is onderzocht bij 50 kinderen van > 1 maand tot

De resultaten laten zien dat losartan in alle leeftijdsgroepen actieve metabolieten wordt. De resultaten laten ook zien dat de dynamische parameters van Losartan bij orale toediening vrijwel op dezelfde manier gebruikt worden bij zuigelingen, pasgeboren kinderen, kleuters, kinderen in de schoolgaande leeftijd en tieners. De farmacokinetische parameters van metabolieten variëren in grotere mate tussen leeftijdsgroepen. Wanneer kinderen in de kleuterklas worden vergeleken met tieners, zijn deze verschillen statistisch significant. De blootstelling bij pasgeborenen en pasgeboren kinderen is relatief hoog.

Voordat u neemt Nerazzu 50 Davipharm behandelt hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, u moet hele tabletten innemen met 1 kopje water.

Nerazzu 50 kan gebruikt worden of niet samen met voedsel.

Dosering

Behandeling van hypertensie bij volwassenen:

Bij de meeste patiënten bedraagt de start- en onderhoudsdosis 50 mg x 1 maal per dag. Het maximale behandelingseffect wordt bereikt na 3-6 weken behandeling. Bij sommige patiënten kan de dosis verhoogd worden tot 100 mg per dag (in de ochtend).

Losartan kan samen met sommige andere medicijnen tegen hoge bloeddruk worden gebruikt, vooral diuretica (zoals hydrochloorthiazide).

Patiënten met hypertensie met diabetes type 2 met proteïnurie> 0,5 g/dag.

De startdosis is gewoonlijk 50 mg x 1 keer per dag. De dosis kan stijgen tot 100 mg/dag op basis van de bloeddruk die na 1 maand behandeling wordt bereikt. Losartan kan gelijktijdig worden gebruikt met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk (zoals diuretica, calciumantagonisten, alfa- of bètablokkers, effecten op het centrale zenuwstelsel) en ook met insuline en andere hypoglykemie (zoals sulfonylureumderivaten, glitazon en glucosidaseremmers).

hartfalen

De gebruikelijke startdosering van Losartan is 12,5 mg x 1 maal per dag. De dosis moet wekelijks worden aangepast (bijvoorbeeld 12,5 mg/dag, 25 mg/dag, 50 mg/dag, 100 mg/dag en maximaal 150 mg/dag) vanwege tolerantie bij patiënten.

Vermindering van het risico op een beroerte bij hypertensiepatiënten met linkerventrikelhypertrofie, bewezen op ECG.

De gebruikelijke startdosering van losartan is 50 mg x 1 maal per dag. Een lage dosis hydrochloorthiazide moet worden toegevoegd en/of de dosis losartan worden verhoogd tot 100 mg x 1 maal per dag, afhankelijk van de bloeddruk van de patiënt.

Speciale onderwerpen

Patiënten met intravasculair vochtverlies

Bij patiënten met een afname van het interne vloeistofvolume (bijvoorbeeld die worden behandeld met diuretica in hoge doseringen), kan de startdosering 25 mg x 1 keer per dag zijn.

Patiënten met nierfalen en patiënten met bloedingen

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met nierinsufficiëntie en patiënten met bloedingen.

Patiënten met leverfalen

Overweeg een verlaging van de dosis bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen. Er is geen behandelingservaring bij patiënten met ernstig leverfalen. Dat is een gecontra-indiceerd gebruik van losartan bij patiënten met ernstig leverfalen.

Kinderen (6 maanden tot

De veiligheid en efficiëntie voor kinderen van 6 maanden tot 6 jaar zijn niet vastgesteld.

Momenteel is er geen aanbevolen dosis voor deze leeftijdsgroep.

Kinderen (6 jaar tot 18 jaar oud)

Voor patiënten die de tablet kunnen doorslikken is de aanbevolen dosis 25 mg x 1 maal/dag voor patiënten met een gewicht van 20-50 kg (in uitzonderingsgevallen kan de dosis oplopen tot maximaal 50 mg x 1 maal/dag). De dosis moet worden aangepast op basis van de bloeddruk.

Bij patiënten > 50 kg is de gebruikelijke dosis 50 mg x 1 maal/dag. In uitzonderingsgevallen kan de dosis worden verhoogd tot maximaal 100 mg x 1 maal/dag. De dosis van meer dan 1,4 mg/kg/dag (of meer dan 100 mg/dag) is niet onderzocht bij kinderen.

Het wordt niet aanbevolen om Losartan te gebruiken voor kinderen jonger dan 6 jaar, omdat er weinig informatie is voor deze leeftijdsgroep.

Het wordt niet aanbevolen om Losartan te gebruiken bij kinderen met glomerulaire filtratie

Ouderen

Moet worden overwogen om de startdosis van 25 mg eenmaal per dag te gebruiken bij patiënten ouder dan 75 jaar, maar hoeft de dosis bij ouderen vaak niet aan te passen.

Losartan wordt ook niet aanbevolen voor kinderen met leverfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? De meest voorkomende uiting van een overdosis is waarschijnlijk hypotensie en tachycardie; Het is ook mogelijk om een trage hartslag te ervaren als gevolg van sympathische stimulatie (nervus vagus). Indien symptomen van hypotensie optreden, ondersteunende behandeling. Zowel losartan als de metabolieten zijn actief; ze kunnen niet door hemolyse worden verwijderd.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Nerazzu 50 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR):

De meeste ongewenste effecten zijn licht en gaan na verloop van tijd verloren.

Vaak, ADR ≥ 1/100

Hematologie: Bloedarmoede.

Neurologisch: slaapstoornissen, hoofdpijn, dromen, slaperigheid. Moe.

Zelden, 1/10.000 ≤ ADR

immuniteit: allergische reacties, overgevoeligheid, angiografie en vaatontsteking.

Hematologie: trombocytopenie, bloedarmoede.

Mentaal: depressie. Peperpatroon, rugpijn nier. Veranderingen in de nierfunctie kunnen ongedaan worden gemaakt als de behandeling wordt stopgezet.

Kinderen

Bij kinderen worden net als bij volwassen patiënten ongewenste effecten geregistreerd. Gegevens over kinderen zijn nog steeds beperkt.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

NERAZZU 50 geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met Losartan Kali of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moeten zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid:

Zorgvuldige controle is noodzakelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van aderen (gezicht, lippen, keel en/of tong).

Verlaging van de bloeddruk en onbalans van water/elektrolyten:

Symptomen van een lagere bloeddruk, vooral na het innemen van de eerste dosis of na het verhogen van de dosis, kunnen optreden bij patiënten met een verminderd vochtvolume en/of natrium als gevolg van sterke diuretica, een dieet met weinig zout, diarree of braken. Bovenstaande aandoeningen moeten worden overwonnen voordat de behandeling met losartan wordt gestart, of er moet een lagere startdosis worden gebruikt.

Dit geldt ook voor kinderen van 6 tot 18 jaar.

Elektrolytenonbalans:

Een verstoorde elektrolytenbalans komt meestal vaak voor bij patiënten met nierfalen/zonder diabetes. In een klinisch onderzoek uitgevoerd bij patiënten met type 2-diabetes met nierziekte is de incidentie van hyperkaliëmie hoger dan bij de losartangroep dan bij de placebogroep. Controleer daarom de kaliumconcentratie in het plasma en de creatinineklaring nauwlettend, vooral bij patiënten met hartfalen en patiënten met een creatinineklaring van ongeveer 30-50 ml/min.

Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig kaliumdiuretica, kaliumsupplementen en zouthoudend kalium te gebruiken samen met losartan.

Leverfalen:

Gebaseerd op de dynamische farmacokinetiek neemt de concentratie losartan in het plasma significant toe bij patiënten met cirrose. Daarom is het noodzakelijk lagere doses te overwegen bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen. Er is geen ervaring met de behandeling met losartan bij patiënten met ernstig leverfalen. Daarom is het gebruik van losartan gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen.

Het gebruik van losartan wordt niet aanbevolen voor kinderen met leverfalen.

nierfalen:

De gevolgen van remming van het renine-anidensinesysteem, die veranderingen in de nierfunctie veroorzaken, zijn gemeld (vooral bij patiënten met een nierfunctie die afhankelijk is van het renine-angiotensine-krosteronsysteem, evenals bij patiënten met ernstig hartfalen of een voorgeschiedenis van nierdisfunctie). Net als andere geneesmiddelen die het renine-ankiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, zijn hyperurine en serumcreatinine waargenomen bij mensen met nierarteriestenose aan beide zijden of aan één zijde, slechts aan één nier.

Veranderingen in de nierfunctie kunnen ongedaan worden gemaakt als de behandeling wordt gestaakt. Losartan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nierstenose aan beide zijden of aan één zijde, slechts aan één nier.

Gebruikt bij kinderen met nierfalen:

Het gebruik bij kinderen met een GFR

Noodzaak om de nierfunctie regelmatig te controleren bij behandeling met losartan vanwege achteruitgang. Vooral bij gebruik van Losartan bij nierfalen (koorts, uitdroging).

Het delen van losartan en enzymremmers Angiotensine wordt overgedragen op een verminderde nierfunctie. Gedeeld niet aanbevelen.

Patiënten met een niertransplantatie:

Geen ervaring met gebruik bij nieuwe niertransplantatiepatiënten.

primaire aldosterol:

Patiënten met een primaire aldosterolsterkte reageren niet op bloeddrukverlagende medicijnen die het renine-anidensinesysteem remmen. Daarom wordt het niet aanbevolen om.

coronaire hartziekte en cerebrovasculaire ziekte:

Net als bij andere antihypertensiva kan een overmatige verlaging van de bloeddruk bij patiënten met bloedvatischemie in het hart of de hersenvaten een hartinfarct of beroerte veroorzaken.

hartfalen:

Net als bij geneesmiddelen die inwerken op het renine-angiotensinesysteem, bestaat er bij patiënten met hartfalen, met of zonder nierfalen, een risico op ernstige arteriële hypotensie en nierfalen (meestal acuut).

Er is geen klinische ervaring met het gebruik van losartan bij patiënten met hartfalen in combinatie met ernstig nierfalen, bij patiënten met ernstig hartfalen (NYHA-niveau IV) en bij patiënten met hartfalen en hartritmestoornissen die symptomatisch zijn voor het leven. Wees daarom voorzichtig met de bovengenoemde voorwerpen. Wees voorzichtig als u Losartan samen met bètablokkers gebruikt.

Aortastenose en mitralisklep, hypertrofische myocardziekte:

Vergelijkbaar met andere vaatverwijders, vooral voorzichtig bij gebruik bij patiënten met aortastenose of mitralisklep, of hypertrofische cardiomyopathie.

Andere waarschuwingen:

Losartan, andere angiotensineantagonisten en ACE-remmers verlagen effectief de bloeddruk bij negroïde mensen. Dit kan te wijten zijn aan lagere renoces die vaker voorkomen bij negroïde bloeddruk.

Dubbele remming van het renine-ankiotensine-aldosteron (RAAS):

Dubbele remmer Renine-Anotensine-Aldosteron (RAAS) door het combineren van angiotensinetransferenzymremmers, angiotensine- of aliskirenreceptorremmers kan het risico op ongewenste effecten verhogen, zoals verlaging van de bloeddruk, hyperbolie en verminderde nierfunctie (waaronder nierfalen). Het gebruik van ACE-remmers, angiotensine- of aliskirenreceptoren wordt niet aanbevolen.

Waarschuwing met betrekking tot hulpstoffen:

Nerazzu 50 bevat lactose; patiënten met galactosetolerantiestoornissen, lagl-lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen niet worden gebruikt.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Medicijnen tegen hoge bloeddruk kunnen echter hypotensie, duizeligheid en slaperigheid veroorzaken. Wees voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Het wordt niet aanbevolen om Losartan te gebruiken tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Contra-indicaties voor het gebruik van Losartan midden en laat in de zwangerschap.

Epidemiologisch bewijs over het risico op teratogeniteit na blootstelling aan ACE-remmers in de eerste 3 maanden van de zwangerschap is niet geconcludeerd. Het is echter niet mogelijk om het te elimineren om de risico's te vergroten. Hoewel er geen epidemiologische gegevens zijn die het risico van Angiotensine II-receptorremmers (AIIRI) onder controle houden, kunnen deze geneesmiddelengroepen vergelijkbare risico's hebben. Tenzij voortzetting van de Allra-therapie noodzakelijk wordt geacht, moeten patiënten die van plan zijn zwanger te worden, overstappen op een andere hypertensietherapie waarvan is bewezen dat deze veilig is tijdens de zwangerschap. Wanneer een zwangerschap wordt vastgesteld, moet de behandeling met losartan onmiddellijk worden stopgezet en indien nodig met de vervangingstherapie worden gestart.

Blootstelling aan AIIRA-stoffen in de middelste drie maanden en aan het einde van de zwangerschap kan foetale vergiftiging (verminderde nierfunctie, minder vruchtwater, langzame botvorming) en toxiciteit voor baby's (nierfalen, hypotensie, hyperkaliëmie) veroorzaken.

Indien blootstelling aan losartan plaatsvindt binnen de 3 maanden tussen de zwangerschap, wordt aanbevolen de nier- en schedelfunctie te controleren.

Pasgeborenen die tijdens de zwangerschap aan losartan worden blootgesteld, moeten nauwlettend worden gecontroleerd vanwege het risico op hypotensie.

Borstvoedingsperiode

Omdat er geen informatie is over het gebruik van Losartan tijdens het geven van borstvoeding, wordt het gebruik van Losartan en alternatieve therapieën waarvan bewezen is dat ze veilig zijn tijdens het geven van borstvoeding niet aanbevolen, dus wordt het vooral toegepast bij pasgeborenen en kinderen met een tekort.

Interactie

De hypotensie-effecten van losartan: andere geneesmiddelen die hypotensie veroorzaken, geneesmiddelen die ongewenste effecten van bloeddrukverlaging kunnen veroorzaken (zoals antidepressiva met drie ringen, antipsychotica, Baclofen en amifostine).

Losartan wordt voornamelijk door CYP2C9 gemetaboliseerd tot metabolieten met carbonzuuractiviteit. Fluconazol (CYP2C9-remmer) vermindert de blootstelling aan metabolieten, waarbij de activiteit van losartan bijna 50% bedraagt. Rifampicine (CYP2C9-inductie) verlaagde de plasmaconcentraties van actieve metabolieten met 40%. Klinisch onbekende invloed. De blootstelling aan losartan verandert niet bij gebruik met fluvastatine (zwakke remmer CYP2C9).

Hyperbonemie bij gelijktijdig gebruik met kaliummedicijnen (kaliumdiuretica:

Amilorid, Triamteren, Spironolacton), of kan kalium (zoals heparine), kaliumsupplementen of alternatief kaliumhoudend zout veroorzaken.

De serumconcentratie en toxiciteit van lithium nemen toe bij gelijktijdig gebruik met ACE-remmers. Er zijn zeer zeldzame gevallen gemeld van angiotensine II-receptorantagonisten. Wees voorzichtig als u Losartan gelijktijdig met lithium gebruikt. Als de combinatie noodzakelijk is, is tijdens de behandeling een lithiumconcentratie in het serum nodig.

Ontstekingsremmende middelen en pijnstillers (NSAID), vooral COX-2, gebruikt in combinatie met losartan, kunnen nierfalen veroorzaken, dus de nierfunctie moet gecontroleerd worden.

Losartan verhoogt het effect van geneesmiddelen: amifostine, hypotensiemedicijnen, Carvedilol, hypoglycemische medicijnen, lithium, diuretica die kalium bevatten, rituximab.

rifampicine, aminoglutethimide, carbamazepin, nafcilin, nevirapine, fenytoïne, verminderen de concentratie losartan en metabolieten in plasma bij gelijktijdig gebruik.

Als u Losartan samen met cimetidine inneemt, vergroot u de oppervlakte onder de concentratiecurve in de loop van de tijd (AUC) van losartan met ongeveer 18%, maar heeft dit geen invloed op de farmacokinetiek van de actieve metabolieten van losartan.

Oraal iosartan samen met fenobarbital vermindert de AUC van losartan en de actieve metabolieten met ongeveer 20%.

Er is geen farmacokinetische interactie tussen losartan en hydrochloorthiazide.

Losartan heeft geen invloed op de farmacokinetiek van oraal of intraveneus digoxine.

De dubbele remmer Renine-Anotensine-Aldosteron (RAAS) door het combineren van angiotensinetransferenzymremmers, angiotensine- of aliskirenreceptorremmers kan het risico op ongewenste effecten zoals verlaging van de bloeddruk, verhoogd kaliumgehalte in het bloed en verminderde nierfunctie (waaronder nierfalen) vergroten dan het gebruik van slechts één effect op RAAS.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.