Nerazzu 50 Davipharm tratează hipertensiunea arterială (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Losartan

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Losartan	50 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele NERAZZU 50 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii arteriale idiopatice la adulți, copii între 6 și 18 ani.

Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială diabet de tip 2 cu proteinurie> 0,5 g/ 24 de ore.

Tratamentul insuficienței cardiace cronice la pacienți nu este adecvat pentru tratamentul cu inhibitori ai enzimei de transfer al angiotensinei (IEC), în special tusea, contraindicații. Pacienții cu insuficiență cardiacă au fost tratați stabil cu inhibitori ai ECA nu trebuie să treacă la Losartan. Pacienții trebuie să aibă emulse sanguine ventriculare stângi ≤ 40%, stare clinică stabilă și trebuie să urmeze un regim de tratament care a fost stabilit pentru insuficiența cardiacă cronică.

Reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienții cu hipertensiune arterială cu hipertrofie ventriculară stângă demonstrată la ECG.

Farmacocologie

Grupa farmacologică: AT, antagonist al receptorilor de angiotensină II. Cod ATC: C09CA01.

Losartanul este prima substanță din noul grup de medicamente anti-hipertensiune arterială, care este un antagonist al receptorilor (Typ,) Angiotensin II. Angiotensina II, formată din angiotensina I în reacția datorată enzimelor care schimbă angiotensina (ACE), este un contract vascular puternic; Este principalul hormon care activează sistemul Renina-Anotensină și este o componentă importantă în patofiziologia hipertensiunii arteriale. Angiotensina II stimulează și glandele suprarenale ale Aldosteronului.

Losartanul și principalii metaboliți au o înfundare și secreție de aldosteron a angiotensinei II prin prevenirea selectivă a angiotensinei II, neatașată de receptorii AT, găsiți în multe țesuturi (de exemplu, mușchii vaselor de sânge, glandele suprarenale). În multe țesuturi, există și un receptor AT, dar nu este clar dacă acest receptor este legat de aparatul de aer condiționat cardiovascular. Atât Losartanul, cât și principalii metaboliți activi nu prezintă efectul dominant local în receptorul AT și au afinitate pentru receptorul AT, mult mai mare (de aproximativ 1.000 de ori) decât receptorul AT2. Losartanul este un inhibitor competitiv, reversibil al receptorului AT. Substanța metabolică are activitatea medicamentului de 10 până la 40 de ori mai puternică decât Losartanul, calculată în greutate și este un inhibitor necompetitiv, reversibil al receptorului AT. Antagoniştii angiotensinei II au, de asemenea, efecte hemodinamice precum inhibitorii ECA.

Farmacocinetică dinamică

absorbție

După băut, Losartanul este bine absorbit și primul metabolism formează un metabolism al acidului carboxilic și alți metaboliți fără activitate. Biodisponibilitatea comprimatelor de Losartan este de aproximativ 33%. Concentrația maximă a Losartanului și a metaboliților activi a fost atinsă după 1 oră și, respectiv, 3-4 ore.

distribuție

Atât losartanul, cât și metaboliții săi activi sunt asociați cu proteine plasmatice ≥ 99%, în principal albumină. Volumul de distribuție al Losartanului este de 34 de litri.

transformare

Aproximativ 14% din doza intravenoasă sau orală de Losartan este transformată în metaboliți activi. După administrarea sau intravenos Losartan Kali este marcat de 14C, nivelul radioactiv din plasmă este cauzat în principal de Losartan și metaboliții săi activi. Metabolizarea minimă a Losartanului în substanța sa metabolică activă a fost observată la aproximativ 1% dintre cercetători.

În plus, losartanul este transformat în metaboliți inactivi.

Eliminare

Clearance-ul losartanului și metaboliții săi activi sunt de 600 ml/min și 50 ml/min. Clearance-ul renal al Losartanului și metaboliții Losartanului și metaboliții sunt activi de 74 ml/min și 26 ml/min. După administrarea Losartanului, aproximativ 4% din doză este excretată în urină sub formă nemodificată, aproximativ 6% din doză este excretată sub formă de metaboliți activi. Farmacocinetica Losartanului și a metaboliților au activitate liniară cu doza orală de Losartan de până la 200 mg.

După consum, concentrațiile plasmatice ale Losartanului și metaboliții săi activi scad odată cu funcția de exponent, timpul de vânzare este de aproximativ 2 ore și 6 - 9 ore. Cu o doză de 100 mg x 1 dată/zi, atât Losartanul, cât și metaboliții au o acumulare neglijabilă în plasmă.

Losartanul și metaboliții săi sunt excretați prin bilă și tractul urinar. După ce losartanul oral sau intravenos este marcat de 14C la bărbați, aproximativ 35%/43% din intensitatea radioactivă se găsește în urină și 58%/50% în fecale.

Subiecte speciale

La pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială, concentrațiile plasmatice și metaboliți ai Losartanului nu sunt, practic, diferite de cei tineri.

La pacienții cu hipertensiune arterială, concentrațiile plasmatice ale Losartanului sunt de două ori mai mari decât la pacienții de sex masculin cu hipertensiune arterială, în timp ce concentrația metaboliților plasmatici nu diferă de la bărbați și femei.

La pacienții cu ciroză alcoolică ușoară până la medie, concentrațiile plasmatice ale Losartanului și metaboliții activi după băut au crescut de 5 și 1,7 ori în comparație cu voluntarii sănătoși.

Concentrația plasmatică a losartanului nu se modifică la pacienții cu clearance-ul creatininei peste 10 ml/min. La pacienții cu hemoragie, ASC losartanului a crescut de 2 ori comparativ cu pacienții cu funcție renală normală.

Concentrația plasmatică a metaboliților este activă la pacienții cu insuficiență renală, iar pacienții trebuie să fie clinici.

Losartanul și metaboliții au același tip de proprietăți încăpățânate care se elimină prin separarea sângelui.

Umanitatea copiilor

Farmacocinetica losartanului a fost studiată pe 50 de copii cu vârsta cuprinsă între> 1 lună și

Rezultatele arată că Losartanul se transformă în metaboliți activi la toate grupele de vârstă. Rezultatele arată, de asemenea, că parametrii dinamici ai Losartanului sunt utilizați pe cale orală aproape similar la sugari, nou-născuți, copii de grădiniță, copii de vârstă școlară și adolescenți. Parametrii farmacocinetici ai metaboliților variază la niveluri mai mari între grupele de vârstă. Când se compară copiii de vârsta grădiniței cu adolescenții, aceste diferențe au semnificație statistică. Expunerea la nou-născuți și copiii nou-născuți este relativ mare.

Înainte de a lua Nerazzu 50 Davipharm tratează hipertensiunea arterială (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale, ar trebui să luați comprimate întregi cu 1 cană de apă.

Nerazzu 50 poate fi folosit sau nu însoțit de alimente.

Dozaj

Tratamentul hipertensiunii arteriale la adulți:

Doza inițială și de întreținere este de 50 mg x 1 dată/zi la majoritatea pacienților. Efectul maxim al tratamentului este atins după 3-6 săptămâni de tratament. La unii pacienți poate crește doza la 100 mg zilnic (dimineața).

Losartanul poate fi utilizat împreună cu alte medicamente pentru hipertensiune arterială, în special diuretice (cum ar fi hidroclorotiazida).

Pacienții cu hipertensiune arterială cu diabet zaharat de tip 2 cu proteinurie> 0,5 g/zi.

Doza inițială este de obicei de 50 mg x 1 dată/zi. Doza poate crește la 100 mg/zi în funcție de tensiunea arterială atinsă după 1 lună de tratament. Losartanul poate fi utilizat simultan cu alte medicamente pentru hipertensiune arterială (cum ar fi diuretice, blocante ale canalelor de calciu, blocante alfa sau beta, efecte asupra sistemului nervos central), precum și cu insulină și alte hipoglicemie (cum ar fi sulfonilure, glitazon și inhibitori de glucozidază).

insuficienta cardiaca

Doza inițială uzuală de Losartan este de 12,5 mg x 1 dată/zi. Doza trebuie ajustată săptămânal (de exemplu, 12,5 mg/zi, 25 mg/zi, 50 mg/zi, 100 mg/zi și maxim 150 mg/zi) datorită toleranței la pacienți.

Reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienții cu hipertensiune arterială cu hipertrofie ventriculară stângă dovedită la ECG.

Doza inițială uzuală de Losartan este de 50 mg x 1 dată/zi. Trebuie adăugată hidroclorotiazidă în doză mică și/sau crește doza de Losartan la 100 mg x 1 dată/zi, în funcție de tensiunea arterială a pacientului.

Subiecte speciale

Pacienți cu pierdere de lichid intravascular

La pacienții cu o scădere a volumului lichidului intern (de exemplu, tratați cu diuretice în doze mari), doza inițială poate lua în considerare 25 mg x 1 dată/zi.

Pacienți cu insuficiență renală și pacienți cu hemoragie

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală și la pacienții cu hemoragie.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Luați în considerare reducerea dozei la pacienții cu antecedente de insuficiență hepatică. Nu există experiență de tratament la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Asta, utilizarea losartanului contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Copii (6 luni până la

Nu au fost stabilite siguranța și eficiența copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 6 ani.

În prezent, nu există o doză recomandată pentru această grupă de vârstă.

Copii (6 ani până la 18 ani)

Pentru pacienții care pot înghiți comprimatul, doza recomandată este de 25 mg x 1 dată/zi pentru pacienții cu o greutate de 20-50 kg (cu excepție, doza poate crește până la maximum 50 mg x 1 dată/zi). Doza trebuie ajustată în funcție de tensiunea arterială.

La pacienţii> 50 kg, doza uzuală este de 50 mg x 1 dată/zi. Cu excepție, doza poate crește până la maximum 100 mg x 1 dată/zi. Doza de peste 1,4 mg/kg/zi (sau peste 100 mg/zi) nu a fost studiată la copii.

Nu se recomandă utilizarea Losartan pentru copiii sub 6 ani, deoarece există puține informații pentru această grupă de vârstă.

Nu se recomandă utilizarea Losartan pentru copiii cu filtrare glomerulară

Vârstnici

Ar trebui să ia în considerare utilizarea dozei inițiale de 25 mg 1 dată/zi la pacienții cu vârsta peste 75 de ani, dar adesea nu este nevoie să se ajusteze doza la vârstnici.

De asemenea, losartanul nu este recomandat copiilor cu insuficiență hepatică.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

când utilizați supradozaj? Cea mai frecventă expresie a supradozajului este probabil hipotensiunea arterială și tahicardia; De asemenea, este posibil să experimentați o bătăi lente ale inimii din cauza stimulării simpatice (nervul vag). Dacă apar simptome de hipotensiune arterială, tratament de susținere. Atât losartanul, cât și metaboliții sunt activi, nu pot fi îndepărtați prin hemoliză.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Nerazzu 50, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR):

Cele mai multe dintre efectele nedorite sunt ușoare și se pierd în timp.

Frecvente, ADR ≥ 1/100

Hematologie: anemie sânge.

Neurologice: tulburări de somn, dureri de cap, visare, somnolență. Obosit.

Rare, 1/10 000 ≤ ADR

imunitate: reacții alergice, hipersensibilitate, angiografie și inflamație vasculară.

Hematologie: trombocitopenie, anemie.

Mental: depresie. Model de ardei, dureri de spate de rinichi. Modificările funcției renale pot fi inversate la oprirea tratamentului.

Copii

Efectele nedorite sunt înregistrate la copii, similare pacienților adulți. Datele despre copii sunt încă limitate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

NERAZZU 50 medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu Losartan Kali sau orice ingredient al medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fie foarte atenți când iau medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate:

Trebuie să monitorizați cu atenție pacienții cu antecedente de vene (față, buze, gât și/sau limbă).

Reducerea tensiunii arteriale și dezechilibrul apei/electroliților:

Simptomele de scădere a tensiunii arteriale, în special după administrarea primei doze sau după creșterea dozei, pot apărea la pacienții cu volum redus de lichid și/sau sodiu din cauza diureticelor puternice, a unei diete cu conținut scăzut de sare, a diareei sau a vărsăturilor. Condițiile de mai sus trebuie depășite înainte de a începe tratamentul cu Losartan sau trebuie să utilizați o doză inițială mai mică.

Acest lucru se aplică și copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani.

Dezechilibru electrolitic:

Dezechilibrul electrolitic este de obicei frecvent la pacienții cu insuficiență renală atașată/fără diabet. Într-un studiu clinic efectuat la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu boală renală, incidența hiperkaliemiei este mai mare decât grupul tratat cu losartan decât grupul placebo. Prin urmare, monitorizați îndeaproape concentrația de potasiu în plasmă, precum și clearance-ul creatininei, în special la pacienții cu insuficiență cardiacă și la pacienții cu clearance-ul creatininei în aproximativ 30-50 ml/min.

Nu se recomandă utilizarea simultană a diureticelor de potasiu, suplimentelor de potasiu și sare care conține potasiu împreună cu losartanul.

Insuficiență hepatică:

Pe baza farmacocineticii dinamice, concentrația plasmatică a Losartanului crește semnificativ la pacienții cu ciroză, de aceea este necesar să se ia în considerare doze mai mici pentru pacienții cu antecedente de insuficiență hepatică. Nu există experiență în tratamentul cu Losartan la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Prin urmare, utilizarea Losartanului este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Nu recomandăm utilizarea Losartan pentru copiii cu insuficiență hepatică.

insuficiență renală:

Au fost raportate consecințele inhibării sistemului renină-anidensină care determină modificarea funcției renale (în special la pacienții cu funcție renală dependentă de sistemul renină-angiotensină-krosteron, ca pacienți cu insuficiență cardiacă severă sau cu antecedente de disfuncție renală). Ca și alte medicamente care afectează sistemul renină-ankiotensină-aldosteron, hiperurina și creatinina serică au fost înregistrate la persoanele cu stenoză a arterei renale pe ambele părți sau pe o parte, doar un rinichi.

Modificările funcției renale pot fi inversate atunci când sunt întrerupte. Losartanul trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu stenoză renală pe ambele părți sau pe o parte, doar un rinichi.

Folosit la copiii cu insuficiență renală:

Nu se recomandă utilizarea la copiii cu RFG

Necesitatea monitorizării regulate a funcției rinichilor în timpul tratamentului cu Losartan din cauza declinului. Mai ales când se utilizează Losartan în stare de insuficiență renală (febră, deshidratare).

Împărtășirea losartanului și a inhibitorilor enzimatici Angiotensina transferată la funcția renală afectată. Nu recomandă partajarea.

Pacienți cu transplant de rinichi:

Nu se utilizează experiență la pacienții noi cu transplant de rinichi.

Aldosterol primar:

Pacienții cu concentrație primară de aldosterol nu răspund la medicamentele anti-tensiune arterială care inhibă sistemul renină-anidensină. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea.

boala coronariană și boala cerebrovasculară:

Similar altor medicamente antihipertensive, reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu ischemie a vaselor de sânge în inimă sau în vasele cerebrale poate provoca infarct miocardic sau accident vascular cerebral.

insuficiență cardiacă:

Similar cu medicamentele care acționează asupra sistemului renină-angiotensină, la pacienții cu insuficiență cardiacă, cu sau fără insuficiență renală, există riscul de hipotensiune arterială gravă și insuficiență renală (de obicei acută).

Nu există experiență clinică privind utilizarea Losartan la pacienții cu insuficiență cardiacă împreună cu insuficiență renală severă, la pacienții cu insuficiență cardiacă severă (nivel IV NYHA), precum și la pacienții cu insuficiență cardiacă și aritmie care sunt simptomatice de viață. Prin urmare, aveți grijă la obiectele de mai sus. Fiți precauți când distribuiți Losartan cu beta-blocante.

Stenoza aortică și valva mitrală, boală hipertrofică a miocardului:

Similar altor vasodilatatoare, deosebit de precaut atunci când este utilizat la pacienții cu stenoză aortică sau valvă mitrală sau cardiomiopatie hipertrofică.

Altă precauție:

Losartanul, alți antagoniști ai angiotensinei și inhibitorii ECA reduc în mod eficient tensiunea arterială la persoanele de culoare, se poate datora unor renoces mai scăzute, care sunt mai frecvente la tensiunea arterială de culoare.

Inhibarea dublă a renină-ankiotensină-aldosteron (RAAS):

Inhibitorul dual Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS) prin combinarea inhibitorilor enzimei de transfer al angiotensinei, inhibitorilor receptorilor de angiotensină sau Aliskiren poate crește riscul de efecte nedorite, cum ar fi scăderea tensiunii arteriale, hiperbolie și afectarea funcției renale (inclusiv insuficiență renală). Nu se recomandă utilizarea inhibitorilor ECA, a receptorilor de angiotensină sau aliskiren.

Avertisment legat de excipienți:

Nerazzu 50 conține lactoză, nu trebuie utilizați pacienții cu tulburări de toleranță la galactoză, deficit de lagl lactază sau tulburări de absorbție a glucozei-galactozei.

Efectul medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Nu au existat cercetări privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, medicamentele pentru hipertensiune arterială pot provoca hipotensiune arterială, amețeli și somnolență. Ar trebui să fiți precaut când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Nu se recomandă utilizarea Losartan în primele 3 luni de sarcină. Contraindicații pentru utilizarea Losartan în mijlocul și sfârșitul sarcinii.

Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate după expunerea la inhibitori ECA în primele 3 luni de sarcină nu au fost încheiate. Cu toate acestea, nu este posibil să fie eliminat pentru a crește riscurile. Deși nu există date epidemiologice care să controleze riscul de apariție a inhibitorilor receptorului de angiotensină II (AIIRI), aceste grupuri de medicamente pot avea riscuri similare. Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu Allra este considerată necesară, pacienții care au un plan de a rămâne însărcinate trebuie să treacă la un alt tratament pentru hipertensiune arterială, s-a dovedit a fi sigure în timpul sarcinii. La depistarea sarcinii, tratamentul cu Losartan trebuie oprit imediat și, dacă este necesar, trebuie început tratamentul de substituție.

Expunerea la substanțele AIIRA în mijlocul celor 3 luni și sfârșitul sarcinii poate provoca intoxicații fetale (insuficiență renală, care provoacă mai puțin lichid amniotic, formare lentă a oaselor) și toxicitate pentru bebeluși (insuficiență renală, hipotensiune arterială, hiperkaliemie).

Dacă expunerea la Losartan apare în 3 luni între sarcină, se recomandă verificarea funcției rinichilor și craniului.

Nou-născuții care sunt expuși la Losartan în timpul sarcinii trebuie monitorizați îndeaproape din cauza riscului de hipotensiune arterială.

Perioada de alăptare

Deoarece nu există informații despre utilizarea Losartanului în timpul alăptării, nu se recomandă utilizarea Losartanului și a terapiilor alternative care s-au dovedit a fi sigure în timpul alăptării, de aceea se aplică, în special nou-născuților și copiilor cu deficit.

Interacțiune

Efectele hipotensiunii losartanului: alte medicamente care provoacă hipotensiune arterială, medicamente care pot provoca efecte nedorite de scădere a tensiunii arteriale (cum ar fi antidepresive cu trei inele, medicamente antipsihotice, Baclofen și amifostin).

Losartanul este metabolizat în principal de CYP2C9 în metaboliți cu activitate de acid carboxilic. Fluconazolul (inhibitorul CYP2C9) reduce expunerea metaboliților cu activitate a Losartanului cu aproape 50%. Rifampicina (inducerea CYP2C9) a redus cu 40% concentrațiile plasmatice ale metaboliților activi. Influență necunoscută clinic. Expunerea la losartan nu se modifică atunci când este utilizat cu fluvastatina (inhibitor slab CYP2C9).

Hiperbonemia atunci când este utilizat concomitent cu medicamente cu potasiu (diuretice cu potasiu:

Amilorid, Triamteren, Spironolacton), sau poate provoca potasiu (cum ar fi heparina), suplimente de potasiu, sare alternativă care conține potasiu.

Concentrația serică și toxicitatea litiului crește atunci când sunt utilizate simultan cu inhibitori ai ECA. La antagoniştii receptorilor de angiotensină II sunt raportate cazuri foarte rare. Aveți grijă când utilizați Losartan simultan cu litiu. Dacă combinația este necesară, este necesară concentrația de litiu în ser în timpul tratamentului.

Antiinflamatorii și analgezicele (AINS) în special COX-2 utilizat în asociere cu Losartan poate provoca insuficiență renală, de aceea funcția rinichilor trebuie monitorizată.

Losartanul crește efectul medicamentelor: amifostina, medicamente pentru hipotensiune arterială, carvedilol, medicamente hipoglicemiante, litiu, diuretice care dețin potasiu, rituximaba.

rifampicină, aminoglutetimidă, carbamazepină, nafcilină, nevirapină, fenitoină, reducând concentrația losartanului și a metaboliților din plasmă atunci când sunt utilizate simultan.

Luați Losartan împreună cu cimetidină crește aria sub curba concentrației în timp (ASC) a Losartanului cu aproximativ 18%, dar nu afectează farmacocinetica metaboliților activi ai Losartanului.

Iosartanul oral împreună cu fenobarbital reduce cu aproximativ 20% din ASC a Losartanului și a metaboliților activi.

Nu există nicio interacțiune farmacocinetică între losartan și hidroclorotiazidă.

Losartanul nu afectează farmacocinetica digoxinei orale sau intravenoase.

Inhibitorul dual Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS) prin combinarea inhibitorilor enzimei de transfer al angiotensinei, inhibitorilor receptorilor de angiotensină sau Aliskiren poate crește riscul de efecte nedorite, cum ar fi scăderea tensiunii arteriale, creșterea potasiului în sânge și afectarea funcției renale (inclusiv insuficiența renală) decât utilizarea unui singur efect asupra RAAS.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.