Nerazzu 50 Davipharm hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Losartan	50mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

NERAZZU 50 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde ve 6 ila 18 yaş arası çocuklarda idiyopatik hipertansiyonun tedavisi.

Proteinüri > 0,5 g/ 24 saat olan hipertansiyon tip 2 diyabetli hastalarda böbrek hastalığının tedavisi.

Kronik kalp yetmezliği olan hastalarda anjiyotensin transfer enzim inhibitörleri (ACE) tedavisi özellikle öksürük, kontrendikasyonlar için uygun değildir. ACE inhibitörleriyle stabil bir şekilde tedavi edilen kalp yetmezliği olan hastalar Losartan'a geçmemelidir. Hastaların sol ventriküler kan emülsiyonları ≤%40 olmalı, klinik durumları stabil olmalı ve kronik kalp yetmezliği için belirlenmiş bir tedavi rejimini takip etmeleri gerekmektedir.

Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansiyon hastalarında felç riskinin azaldığı EKG'de kanıtlandı.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: AT, Anjiyotensin II reseptör antagonisti. ATC kodu: C09CA01.

Losartan, bir reseptör antagonisti (Tip,) Anjiyotensin II olan yeni anti-hipertansiyon ilaç grubunun ilk maddesidir. Anjiyotensin I'in, anjiyotensini (ACE) değiştiren enzimler nedeniyle reaksiyona girmesiyle oluşan Anjiyotensin II, güçlü bir damar kasılmasıdır; Renin-Anotensin sistemini aktive eden ana hormondur ve hipertansiyonun patofizyolojisinde önemli bir bileşendir. Anjiyotensin II ayrıca Aldosteron adrenal bezlerini de uyarır.

Losartan ve ana metabolitleri, birçok dokuda (örneğin kan damarı kasları, adrenal bezler) bulunan AT reseptörlerine bağlanmayan Anjiyotensin II'yi seçici olarak önleyerek anjiyotensin II'nin tıkanmasına ve aldosteron salgılanmasına sahiptir. Pek çok dokuda AT reseptörü de bulunmaktadır ancak bu reseptörün kardiyovasküler klima ile ilişkili olup olmadığı belirsizdir. Hem Losartan hem de ana aktif metabolitler, AT reseptöründe lokal baskın etki göstermez ve AT reseptörüne yönelik afinitesi, AT2 reseptöründen çok daha büyüktür (yaklaşık 1000 kat). Losartan, AT reseptörünün rekabetçi, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Metabolik madde, ağırlıkça hesaplandığında Losartan'dan 10 ila 40 kat daha güçlü ilaç aktivitesine sahiptir ve AT reseptörünün rekabetçi olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Anjiyotensin II antagonistlerinin de ACE inhibitörleri gibi hemodinamik etkileri vardır.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Losartan içtikten sonra iyi bir şekilde emilir ve ilk metabolizma, karboksilik asit metabolizmasını ve diğer aktif olmayan metabolitleri oluşturur. Losartan tabletlerin biyoyararlanımı yaklaşık %33'tür. Losartanın ve aktif metabolitlerin zirve konsantrasyonuna sırasıyla 1 saat ve 3-4 saat sonra ulaşılır.

dağıtım

Hem Losartan hem de aktif metabolitleri, başta albümin olmak üzere ≥%99 plazma proteinleriyle ilişkilidir. Losartanın dağıtım hacmi 34 litredir.

dönüşüm

Losartanın intravenöz veya oral dozunun yaklaşık %14'ü aktif metabolitlere dönüştürülür. Losartan Kali'nin alınmasından veya intravenöz olarak alınmasından sonra Kali 14C ile işaretlenir, plazmadaki radyoaktif seviyeye esas olarak Losartan ve aktif metabolitleri neden olur. Losartan'ın aktif metabolik maddesine minimum düzeyde metabolize olduğu, araştırmacının yaklaşık yüzde birinde görülmüştür.

Ayrıca Losartan aktif olmayan metabolitlere dönüştürülür.

Ortadan Kaldırma

Losartan klerensi ve aktif metabolitleri 600 ml/dak ve 50 ml/dak'tır. Losartan'ın ve Losartan'ın metabolitlerinin ve metabolitlerinin böbrek klerensi 74 ml/dak ve 26 ml/dak aktiftir. Losartan aldıktan sonra dozun yaklaşık% 4'ü idrarla değişmeden atılır, dozun yaklaşık% 6'sı aktif metabolitler şeklinde atılır. Losartanın ve metabolitlerinin farmakokinetiği, oral Losartan dozunun 200 mg'a kadar olmasıyla doğrusal aktiviteye sahiptir.

İçtikten sonra Losartan'ın plazma konsantrasyonu ve aktif metabolitleri üs fonksiyonu ile azalır, satış süresi yaklaşık 2 saat 6 - 9 saattir. 100 mg x 1 kez/gün dozunda hem Losartan hem de metabolitlerin plazmada ihmal edilebilir düzeyde birikimi vardır.

Losartan ve metabolitleri safra ve idrar yolu yoluyla atılır. Erkeklerde oral veya intravenöz losartan 14C ile işaretlendikten sonra radyoaktif yoğunluğun yaklaşık %35/%43'ü idrarda ve %58/%50'si dışkıda bulunur.

Özel konular

Hipertansiyonu olan yaşlı hastalarda Losartan'ın plazma konsantrasyonları ve metabolitleri temelde gençlerden farklı değildir.

Hipertansiyonu olan kadınlarda Losartanın plazma konsantrasyonları, hipertansiyonu olan erkek hastalara göre iki kat daha yüksekken, plazma metabolitlerinin konsantrasyonu erkeklerden ve kadınlardan farklı değildir.

Hafif ila orta dereceli alkolik sirozu olan hastalarda, Losartan'ın plazma konsantrasyonları ve aktif metabolitleri içtikten sonra sağlıklı gönüllülere kıyasla 5 ve 1,7 kat arttı.

Kreatinin klerensi 10 ml/dk'nın üzerinde olan hastalarda plazmadaki losartan konsantrasyonu değişmez. Kanaması olan hastalarda Losartan'ın EAA değeri, böbrek fonksiyonu normal olan hastalara kıyasla 2 kat arttı.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda metabolitlerin plazma konsantrasyonu aktiftir ve hastaların klinik olması gerekir.

Losartan ve metabolitler, kanın ayrılmasıyla ortadan kaldırılan aynı türden inatçı özelliklere sahiptir.

Çocukların İnsanlığı

Losartanın farmakokinetiği, 1 aydan

Sonuçlar Losartanın tüm yaş gruplarında aktif metabolitlere dönüştüğünü göstermektedir. Sonuçlar ayrıca Losartan'ın dinamik parametrelerinin bebeklerde, yeni doğan çocuklarda, anaokulu çocuklarında, okul çağındaki çocuklarda ve ergenlerde oral olarak neredeyse benzer şekilde kullanıldığını göstermektedir. Metabolitlerin farmakokinetik parametreleri yaş grupları arasında daha büyük düzeylerde farklılık gösterir. Anaokulu çağındaki çocuklarla ergenlik çağındaki çocuklar karşılaştırıldığında bu farklar istatistiksel olarak anlamlıdır. Yeni doğanlarda ve yeni doğan çocuklarda maruziyet nispeten yüksektir.

Almadan önce Nerazzu 50 Davipharm hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç, tabletlerin tamamını 1 bardak su ile almalıdır.

Nerazzu 50, yemekle birlikte kullanılabilir veya kullanılmayabilir.

Dozaj

Yetişkinlerde hipertansiyon tedavisi:

Çoğu hastada başlangıç ve idame dozu 50 mg x 1 kez/gündür. Maksimum tedavi etkisine 3-6 haftalık tedaviden sonra ulaşılır. Bazı hastalarda doz günde 100 mg'a (sabahları) çıkarılabilir.

Losartan, başta diüretikler (hidroklorotiazid gibi) olmak üzere diğer bazı hipertansiyon ilaçlarıyla birlikte kullanılabilir.

Proteinürisi > 0,5 g/gün olan tip 2 diyabetli hipertansiyonlu hastalar.

Başlangıç dozu genellikle 50 mg x 1 kez/gündür. Doz, 1 aylık tedaviden sonra elde edilen kan basıncına bağlı olarak günde 100 mg'a çıkarılabilir. Losartan, hipertansiyona yönelik diğer ilaçlarla (diüretikler, kalsiyum kanal blokerleri, alfa veya beta blokerler, merkezi sinir etkileri gibi), insülin ve diğer hipoglisemi ilaçlarıyla (sülfonilür, glitazon ve glukozidaz inhibitörleri gibi) eş zamanlı olarak kullanılabilir.

kalp yetmezliği

Losartanın olağan başlangıç dozu 12,5 mg x 1 kez/gündür. Hastalarda toleransa bağlı olarak doz haftalık olarak ayarlanmalıdır (örneğin 12,5 mg/gün, 25 mg/gün, 50 mg/gün, 100 mg/gün ve maksimum 150 mg/gün).

Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansiyon hastalarında inme riskinin azaldığı EKG'de kanıtlanmıştır.

Losartanın olağan başlangıç dozu günde 50 mg x 1 kezdir. Hastanın kan basıncına göre düşük dozda hidroklorotiyazid eklenmeli ve/veya Losartan dozu 100 mg x 1 kez/gün'e çıkarılmalıdır.

Özel konular

Damar içi sıvı kaybı olan hastalar

İç sıvı hacminde azalma olan (örneğin yüksek doz diüretiklerle tedavi gören) hastalarda başlangıç dozu 25 mg x 1 kez/gün olarak düşünülebilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar ve kanaması olan hastalar

Böbrek yetmezliği olan ve kanaması olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Karaciğer yetmezliği öyküsü olan hastalarda dozu azaltmayı düşünün. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavi deneyimi yoktur. Bu, ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda losartan kullanımının kontrendike olduğu anlamına gelir.

Çocuklar (6 aydan

6 aydan 6 yaşına kadar olan çocuklar için güvenlik ve verimlilik henüz belirlenmemiştir.

Şu anda bu yaş grubu için önerilen bir doz bulunmamaktadır.

Çocuklar (6 ila 18 yaş arası)

Tableti yutabilen hastalarda önerilen doz, vücut ağırlığı 20-50 kg arasında olan hastalar için 25 mg x 1 kez/gün'dür (istisna olarak doz maksimum 50 mg x 1 kez/gün'e kadar arttırılabilir). Doz kan basıncına göre ayarlanmalıdır.

50 kg'ın üzerindeki hastalarda olağan doz 50 mg x 1 kez/gün'dür. İstisnai durumlarda doz maksimum 100 mg x 1 kez/gün'e kadar arttırılabilir. Çocuklarda 1,4 mg/kg/gün'ün üzerindeki (veya 100 mg/gün'ün üzerindeki) doz araştırılmamıştır.

Losartan'ın 6 yaş altı çocuklarda kullanılması önerilmez çünkü bu yaş grubuna yönelik çok az bilgi bulunmaktadır.

Glomerüler filtrasyonu

Yaşlı

75 yaşın üzerindeki hastalarda başlangıç dozu olarak günde 1 kez 25 mg kullanılması düşünülmelidir, ancak yaşlılarda sıklıkla doz ayarlamasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği olan çocuklara da losartan önerilmemektedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımının en yaygın ifadesi muhtemelen hipotansiyon ve taşikardidir; Sempatik uyarı (vagus siniri) nedeniyle yavaş bir kalp atışı yaşamak da mümkündür. Hipotansiyon belirtileri ortaya çıkarsa destekleyici tedavi. Hem Losartan hem de metabolitler aktiftir, hemoliz yoluyla uzaklaştırılamazlar.

Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Nerazzu 50 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz:

İstenmeyen etkilerin çoğu hafiftir ve zamanla kaybolur.

Yaygın, ADR ≥ 1/100

Hematoloji: Anemi Kan.

Nörolojik: Uyku bozuklukları, baş ağrıları, rüya görme, uyuşukluk. Yorgun.

Nadir, 1/10.000 ≤ ADR

bağışıklık: alerjik reaksiyonlar, aşırı duyarlılık, anjiyografi ve damar iltihabı.

Hematoloji: trombositopeni, anemi.

Zihinsel: depresyon. Biber desenli, sırt ağrısı böbrekli. Tedavi durdurulduğunda böbrek fonksiyonundaki değişiklikler tersine çevrilebilir.

Çocuklar

Yetişkin hastalarda olduğu gibi çocuklarda da istenmeyen etkiler kaydedilmektedir. Çocuklara ilişkin veriler hâlâ sınırlıdır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

NERAZZU 50 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Losartan Kali veya ilacın herhangi bir bileşenini kullanan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmaları gerekir:

Aşırı duyarlılık:

Toplardamar öyküsü (yüz, dudak, boğaz ve/veya dil) olan hastaların dikkatle izlenmesi gerekir.

Kan basıncını ve su/elektrolit dengesizliğini azaltmak:

Özellikle ilk dozun alınmasından sonra veya dozun arttırılmasından sonra kan basıncının düştüğüne dair belirtiler, güçlü diüretikler, düşük tuzdan oluşan bir diyet, ishal veya kusma nedeniyle sıvı hacmi ve/veya sodyumu azalan hastalarda ortaya çıkabilir. Losartan tedavisine başlamadan önce yukarıdaki durumların üstesinden gelinmeli veya daha düşük bir başlangıç dozu kullanılmalıdır.

Bu aynı zamanda 6 ila 18 yaş arası çocuklar için de geçerlidir.

Elektrolit dengesizliği:

Elektrolit dengesizliği genellikle böbrek yetmezliği olan/diyabet olmayan hastalarda sık görülür. Böbrek hastalığı olan tip 2 diyabetli hastalarda yapılan bir klinik çalışmada hiperkalemi görülme sıklığı losartan grubuna göre plasebo grubuna göre daha yüksektir. Bu nedenle, özellikle kalp yetmezliği olan hastalarda ve kreatinin klerensi yaklaşık 30-50 ml/dk olan hastalarda, kreatinin klerensinin yanı sıra plazmadaki potasyum konsantrasyonunu da yakından izleyin.

Potasyum diüretikleri, potasyum takviyeleri ve potasyum içeren tuzların losartan ile birlikte aynı anda kullanılması önerilmez.

Karaciğer yetmezliği:

Dinamik farmakokinetiklere dayanarak siroz hastalarında plazmadaki Losartan konsantrasyonu önemli ölçüde artar, dolayısıyla karaciğer yetmezliği öyküsü olan hastalarda daha düşük dozların düşünülmesi gerekir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda Losartan tedavisine ilişkin deneyim bulunmamaktadır. Bu nedenle ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda Losartanın kullanımı kontrendikedir.

Karaciğer yetmezliği olan çocuklarda Losartan kullanılmasını önermeyin.

böbrek yetmezliği:

Renin-anidensin sisteminin inhibisyonunun böbrek fonksiyonu değişikliğine neden olduğu sonuçları rapor edilmiştir (özellikle böbrek fonksiyonu renin-anjiyotensin-krosteron sistemine bağlı olan hastalarda, ciddi kalp yetmezliği veya böbrek fonksiyon bozukluğu öyküsü olan hastalarda). Renin-ankiotensin-aldosteron sistemini etkileyen diğer ilaçlar gibi, hiperürin ve serum kreatinininin de her iki tarafta veya tek böbrekte (sadece tek böbrekte) böbrek atardamar stenozu olan kişilerde görüldüğü kaydedilmiştir.

Böbrek fonksiyonundaki değişiklikler durdurulduğunda tersine dönebilir. Losartan, her iki tarafta veya tek tarafta, sadece tek böbrekte böbrek stenozu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan çocuklarda kullanılır:

GFR

Düşüş nedeniyle Losartan tedavisi sırasında böbrek fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi gerekir. Özellikle böbrek yetmezliği (ateş, dehidrasyon) durumunda Losartan kullanıldığında.

Losartan ve enzim inhibitörlerinin paylaşılması Anjiyotensin, böbrek fonksiyonlarının bozulmasına neden olur. Paylaşılmasını önermeyin.

Böbrek nakli olan hastalar:

Yeni böbrek nakli hastalarında herhangi bir deneyim kullanılmamıştır.

birincil Aldosterol:

Primer Aldosterol gücü olan hastalar, renin-anidensin sistemini inhibe eden kan basıncı önleyici ilaçlara yanıt vermez. Bu nedenle kullanılması tavsiye edilmez.

koroner arter hastalığı ve serebrovasküler hastalık:

Diğer antihipertansif ilaçlara benzer şekilde, kalpte veya beyin damarlarında kan damarı iskemisi olan hastalarda kan basıncının aşırı düşürülmesi, miyokard enfarktüsüne veya felce neden olabilir.

kalp yetmezliği:

Renin-anjiyotensin sistemi üzerinde etkili olan ilaçlara benzer şekilde, böbrek yetmezliği olan veya olmayan kalp yetmezliği olan hastalarda ciddi arteriyel hipotansiyon ve böbrek yetmezliği (genellikle akut) riski vardır.

Ciddi böbrek yetmezliği ile birlikte kalp yetmezliği olan hastalarda, ciddi kalp yetmezliği (NYHA seviye IV) olan hastalarda, ayrıca yaşamı semptomatik olan kalp yetmezliği ve aritmisi olan hastalarda Losartan'ın kullanımıyla ilgili klinik deneyim bulunmamaktadır. Bu nedenle yukarıdaki nesnelere karşı dikkatli olun. Losartan'ı beta blokerlerle paylaşırken dikkatli olun.

Aort darlığı ve mitral kapak, hipertrofik miyokard hastalığı:

Diğer vazodilatörlere benzer, özellikle aort stenozu veya mitral kapağı ya da hipertrofik kardiyomiyopatisi olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun.

Diğer uyarılar:

Losartan, diğer Anjiyotensin antagonistleri ve ACE inhibitörleri siyah kişilerde kan basıncını etkili bir şekilde azaltır, bunun nedeni siyah kan basıncında daha sık görülen düşük renoses olabilir.

Renin-ankiotensin-aldosteronun (RAAS) çift inhibisyonu:

Çift inhibitör Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS), anjiyotensin transfer enzimi inhibitörlerini, Anjiyotensin veya Aliskiren reseptör inhibitörlerini birleştirerek kan basıncında azalma, hiperbol ve böbrek fonksiyonunda bozulma (böbrek yetmezliği dahil) gibi istenmeyen etkilerin riskini artırabilir. ACE inhibitörleri, Anjiyotensin veya Aliskiren reseptörlerinin kullanımını önermeyin.

Yardımcı maddelerle ilgili uyarı:

Nerazzu 50 laktoz içerdiğinden, galaktoz tolerans bozukluğu, lagl laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz emilim bozukluğu olan hastaların kullanılmaması gerekir.

İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak hipertansiyon ilaçları hipotansiyona, baş dönmesine ve uyuşukluğa neden olabilir. Araç veya makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanımı

Hamilelik

Losartanın hamileliğin ilk 3 ayında kullanılması önerilmez. Hamileliğin orta ve geç dönemlerinde Losartan kullanımına kontrendikasyonlar.

Gebeliğin ilk 3 ayında ACE inhibitörlerine maruz kalma sonrasında teratojenisite riskine ilişkin epidemiyolojik kanıtlar henüz sonuçlanmamıştır. Ancak riskleri artıracak şekilde ortadan kaldırılması mümkün değildir. Anjiyotensin II reseptör inhibitörlerinin (AIIRI) riskini kontrol eden epidemiyolojik veriler bulunmamakla birlikte, bu ilaç grupları benzer risklere sahip olabilir. Allra tedavisine devam edilmesi gerekli görülmediği sürece, hamile kalmayı planlayan hastaların başka bir hipertansiyon tedavisine geçmesinin hamilelik sırasında güvenli olduğu kanıtlanmıştır. Hamilelik tespit edildiğinde Losartan tedavisi derhal durdurulmalı ve gerekiyorsa replasman tedavisine başlanmalıdır.

Gebeliğin ortasında ve sonunda AIIRA maddelerine maruz kalmak fetal zehirlenmeye (böbrek fonksiyonlarının bozulması, amniyotik sıvının azalmasına neden olmak, kemik oluşumunun yavaşlaması) ve bebeklerde toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) neden olabilir.

Hamilelik arasındaki 3 ay içinde Losartan'a maruz kalma meydana gelirse böbrek ve kafatası fonksiyonlarının kontrol edilmesi önerilir.

Hamilelik sırasında Losartan'a maruz kalan yenidoğanlar, hipotansiyon riski nedeniyle yakından izlenmelidir.

Emzirme dönemi

Losartan'ın emzirme döneminde kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmadığından emzirme döneminde Losartan ve güvenli olduğu kanıtlanmış alternatif tedavilerin kullanılması önerilmediğinden özellikle yenidoğanlarda ve eksikliği olan çocuklarda uygulanmaktadır.

Etkileşim

Losartanın hipotansiyon etkileri: hipotansiyona neden olan diğer ilaçlar, kan basıncını düşürücü istenmeyen etkilere neden olabilen ilaçlar (üç halkalı antidepresanlar, antipsikotik ilaçlar, Baklofen ve amifostin gibi).

Losartan esas olarak CYP2C9 tarafından karboksilik asit aktivitesine sahip metabolitlere metabolize edilir. Flukonazol (CYP2C9 inhibitörü), Losartan aktivitesine sahip metabolitlerin maruziyetini yaklaşık %50 azaltır. Rifampisin (CYP2C9 indüksiyonu), aktif metabolitlerin plazma konsantrasyonlarını %40 oranında azaltmıştır. Klinik olarak bilinmeyen etki. Fluvastatin (zayıf inhibitör CYP2C9) ile birlikte kullanıldığında losartan maruziyeti değişmez.

Potasyum ilaçlarıyla (potasyum diüretikleri) eş zamanlı kullanıldığında hiperbonemi:

Amilorid, Triamteren, Spironolakton) veya potasyum (heparin gibi), potasyum takviyeleri, potasyum içeren alternatif tuzlara neden olabilir.

ACE inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında lityumun serum konsantrasyonu ve toksisitesi artar. Anjiyotensin II reseptör antagonistlerine çok nadir vakalar bildirilmektedir. Losartan'ı lityum ile aynı anda kullanırken dikkatli olun. Kombinasyon gerekliyse tedavi sırasında serumda lityum konsantrasyonuna ihtiyaç vardır.

Losartan ile birlikte kullanılan antiinflamatuar ve ağrı kesiciler (NSAID) özellikle COX-2 böbrek yetmezliğine neden olabilir, bu nedenle böbrek fonksiyonları izlenmelidir.

Losartan ilaçların etkisini artırır: amifostin, hipotansiyon ilaçları, karvedilol, hipoglisemik ilaçlar, lityum, potasyum tutan diüretikler, rituksimab.

rifampisin, aminoglutetimid, karbamazepin, nafcilin, nevirapin, fenitoin, aynı anda kullanıldığında plazmadaki losartan konsantrasyonunu ve metabolitlerini azaltır.

Losartan'ı simetidin ile birlikte almak, Losartanın zaman içindeki konsantrasyon eğrisi altındaki alanı (EAA) yaklaşık %18 artırır, ancak Losartanın aktif metabolitlerinin farmakokinetiğini etkilemez.

Oral iosartan, fenobarbital ile birlikte Losartan'ın AUC'sinin ve aktif metabolitlerinin yaklaşık %20'sini azaltır.

Losartan ile hidroklorotiyazid arasında farmakokinetik etkileşim yoktur.

Losartan, oral veya intravenöz digoksinin farmakokinetiğini etkilemez.

Çift inhibitör Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS), anjiyotensin transfer enzimi inhibitörlerini, Anjiyotensin veya Aliskiren reseptör inhibitörlerini birleştirerek, RAAS üzerinde tek bir etki kullanmak yerine, kan basıncında azalma, kanda potasyum artışı ve böbrek fonksiyonunda bozulma (böbrek yetmezliği dahil) gibi istenmeyen etkilerin riskini artırabilir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için, kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.