Kapsul keras Neubatel 300mg Davipharm merawat epilepsi tempatan (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Gabapentin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Gabapentin	300mg

Kegunaan

Petunjuk

Petunjuk ubat Neubatel untuk rawatan dalam kes berikut:

Menyokong rawatan dalam sawan tempatan dengan atau tanpa sawan sekunder pada orang dewasa dan kanak-kanak 6 tahun ke atas.

Farmakokologi

Kod ATC: N03AX12.

Kumpulan farmakologi: ubat anti-epileptik, rawatan neurologi.

gabapentin adalah anti-epileptik dan melegakan kesakitan akibat mekanisme neurologi yang tidak diketahui. Pada haiwan eksperimen, ubat ini mempunyai kesan anti-regangan selepas kejutan elektrik dan juga menghalang sawan yang disebabkan oleh pentylenetetrazol. Kesan dalam eksperimen di atas adalah serupa dengan asid Valproik selain Phenytoin dan Carbamazepin, struktur kimia Gabapentin adalah serupa dengan neurotransmiter, Gama-Aminobutyric Acid (GABA), tetapi Gabapentin tidak mempunyai pertalian dengan reseptor Gabaa atau Gabab dan tidak mengubah GABA.

gabapentin tidak dikaitkan dengan saluran saraf yang lain dan tidak bertindak balas dengan reseptor natrium yang lain. Lokasi yang dipasang Gabapentin dengan pertalian tahap tinggi di seluruh otak, kedudukan ini sepadan dengan kehadiran saluran kalsium bergantung pada voltan biasa dengan unit tambahan Alpha-2-Delta-1. Saluran ini berada dalam Synap Money dan boleh mengawal selia pembebasan neurotransmiter yang merangsang yang menggalakkan sawan dan kesakitan.

farmakokinetik farmakokinetik

penyerapan

gabapentin diserap melalui saluran gastrousus di bawah mekanisme tepu (apabila dos meningkat, bioavailabiliti berkurangan). Dadah mencapai kepekatan puncak dalam plasma selepas mengambil 2-3 jam dan mencapai kepekatan yang stabil selepas 1-2 hari. Kepekatan serum ubat yang berkesan belum ditentukan. Walau bagaimanapun, dalam kajian, bilangan sawan hanya berkurangan pada orang yang mempunyai tahap serum gabapentin per mg/liter (11.7 mikromol/liter). Kepekatan plasma Gabapentin biasanya dalam lingkungan 2 mg/ liter (2 mikrogram/ ml) hingga 20 mg/ liter (20 mikrogram/ ml).

Kelahiran adalah kira-kira 60% apabila digunakan pada dos 900 mg/ 24 jam dan tidak sepadan dengan dos, walaupun apabila dos meningkat, bioavailabiliti berkurangan (bioavailabiliti kira-kira 27% daripada 4 jam). Makanan, termasuk diet yang kaya dengan lemak, tidak mempunyai kesan klinikal yang ketara terhadap farmakokinetik Gabapentin.

pengedaran

Gabapentin diedarkan ke seluruh badan, memasuki susu ibu, dikaitkan dengan protein plasma yang sangat rendah (3%). VA ialah 58 ± 6 liter pada orang dewasa. Pada pesakit epilepsi, kepekatan gabapentine dalam cecair serebrospinal adalah kira-kira 20% daripada kepekatan plasma bawah dalam keadaan stabil yang sepadan.

transformasi

Tiada bukti metabolik gabapentin pada manusia. Gabapentin tidak menyentuh fungsi enzim oksidase dalam hati bertanggungjawab untuk metabolisme dadah.

Penghapusan

gabapentin dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang dalam bentuk tetap. Masa jualan buangan Gabapentin tidak bergantung pada dos dan dalam kira-kira 5 hingga 7 jam pada orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal.

Mata pelajaran khas

Pada orang tua, dan pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas, pelepasan gabapentine dalam plasma berkurangan. Kadar perkumuhan Gabapentin tidak berubah, pelepasan plasma dan pelepasan buah pinggang adalah berkadar dengan pelepasan kreatinin.

Gabapentin boleh dikecualikan daripada plasma melalui hemolisis. Perlu melaraskan dos untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang atau penguraian darah.

Kanak-kanak berumur

Kanak-kanak di bawah umur 1 tahun mempunyai perubahan besar dalam dadah.

linear

Ketersediaan bio Gabapentin berkurangan apabila meningkatkan dos menunjukkan bahawa parameter farmakokinetik bukan linear yang berkaitan dengan bioavailabiliti (F) seperti AE %, Cl/ F, VA/ F. Farmakokinetik penting (parameter farmakokinetik tidak berkaitan dengan F seperti Cl, dan Belief) paling baik diterangkan oleh farmakokinetik linear. Kepekatan gabapentin dalam keadaan stabil boleh diramalkan daripada maklumat dos tunggal.

Sebelum mengambil Kapsul keras Neubatel 300mg Davipharm merawat epilepsi tempatan (10 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Kapsul keras oral, pada masa mengambil ubat, tanpa mengira hidangan, harus menelan seluruh tablet dengan air.

Gabapentin sering dianggap tidak berkesan dalam kesedaran tentang epilepsi.

Dos

Dos permulaan rawatan untuk semua tanda dan cadangan untuk orang dewasa dan remaja berumur 12 tahun ke atas.

Hari pertama: Ambil dos 300 mg x 1 kali/hari;

Nasihat untuk menghentikan gabapentin perlahan-lahan selama sekurang-kurangnya seminggu untuk semua tanda.

anti -epileptik

Rawatan epilepsi biasanya perlu bertahan. Dos rawatan diputuskan oleh doktor berdasarkan toleransi dan keberkesanan pada setiap individu.

Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: Sokongan rawatan atau rawatan epilepsi tempatan dengan atau tanpa sawan total.

Adalah mungkin untuk memulakan dos permulaan 300 mg/ kali x 3 kali sehari, atau melaraskan dos seperti yang disyorkan. Selepas itu, dos boleh meningkat sebanyak 300 mg (dibahagikan 3 kali) setiap 2-3 hari meningkat setiap kali, berdasarkan tindak balas pesakit, sehingga dos rawatan berkesan, biasanya 900 - 3600 mg/hari, dibahagikan 3 kali; Dos maksimum 4800 mg / hari. Meningkatkan dos gabapentin lebih perlahan mungkin sesuai untuk sesetengah pesakit. Masa mencapai 1800 mg/hari ialah minimum 1 minggu, 2400 mg/hari ialah 2 minggu dan 3600 mg/hari ialah 3 minggu.

Hendaklah membahagikan jumlah dos harian harian selama 3 kali untuk mengambil ubat dan jarak maksimum tidak boleh melebihi 12 jam.

Kanak-kanak: Rawatan menyokong epilepsi tempatan atau tidak disertai dengan sawan keseluruhan.

Kanak-kanak 2 - Bawah 6 tahun: Petunjuk tidak sesuai untuk bentuk penyediaan

Kanak-kanak 6 - 12 tahun:

Dos: Petunjuk tidak sesuai untuk bentuk penyediaan.

Dos penyelenggaraan ialah 900 mg/hari untuk kanak-kanak dengan berat dari 26 - 36 kg dan 1200 mg/hari untuk kanak-kanak dengan berat 37 - 50 kg, jumlah dos/hari dibahagikan kepada 3 kali. Dos maksimum: 70 mg/ kg/ hari, dibahagikan 3 kali.

Nota:

Sesetengah kanak-kanak tidak bertolak ansur dengan peningkatan harian, memanjangkan masa meningkat (sehingga minggu) mungkin lebih sesuai.

Tiada penilaian penggunaan gabapentin untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun dengan kegagalan buah pinggang.

Tidak perlu memantau tahap gabapentin plasma untuk mengoptimumkan rawatan. Lebih-lebih lagi, Gabapentin boleh digunakan dalam kombinasi dengan ubat anti-epileptik lain tanpa perlu risau tentang mengubah kepekatan plasma Gabapentin atau kepekatan serum ubat anti-epileptik lain.

rawatan neurologi

Dewasa:

Adalah mungkin untuk memulakan dos permulaan 300 mg/ kali x 3 kali sehari, atau melaraskan dos seperti yang disyorkan. Kemudian dos boleh meningkat sebanyak 300 mg (dibahagikan 3 kali) setiap 2-3 hari meningkat setiap kali, berdasarkan tindak balas pesakit, sehingga dos berkesan, dos maksimum ialah 3600mg/hari. Meningkatkan dos gabapentin lebih perlahan mungkin sesuai untuk sesetengah pesakit. Masa mencapai 1800mg/hari ialah minimum 1 minggu, 2400 mg/hari ialah 2 minggu dan 3600 mg/hari ialah 3 minggu.

Dalam rawatan neuropati periferal seperti diabetes dan sakit saraf selepas kayap, keberkesanan dan keselamatan belum diuji dalam ujian klinikal dengan tempoh rawatan yang lebih lama selama lebih daripada 5 bulan. Sekiranya anda perlu mengambil ubat selama lebih daripada 5 bulan untuk merawat neuropati periferal, adalah dinasihatkan untuk menilai keadaan klinikal pesakit dan menentukan keperluan untuk rawatan koordinasi.

Nota untuk petunjuk

Pada pesakit yang mempunyai kesihatan yang lemah, seperti berat badan yang rendah, selepas pemindahan organ ..., perlu meningkatkan dos dengan lebih perlahan, dengan menggunakan dos yang lebih rendah atau meningkatkan masa dos.

Pesakit warga emas

Pesakit warga emas mungkin perlu melaraskan dos disebabkan usia fungsi buah pinggang.

Tidur, edema periferal dan lebih lemah pada warga tua.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Bagi pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang dan hemolisis mesti mengurangkan dos; Dos yang sesuai perlu diselaraskan mengikut CLCR, disyorkan seperti berikut:

Pembersihan kreatinin (ml/minit) 50 -79: gunakan dos 600 - 1800 mg/hari, dibahagikan 3 kali. Kelegaan kreatinin (ml/min) Dos penyelenggaraan Gabapentin adalah berdasarkan dos yang disyorkan dalam jadual di atas. Cadangan tambahan untuk mengekalkan dos 200 - 300 mg selepas setiap 4 jam hemolisis.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Simptom-simptom terlebih dos termasuk pening, bermuka dua, gagap, mengantuk, tidak sedarkan diri, koma dan cirit-birit ringan. Semua pesakit pulih sepenuhnya semasa rawatan sokongan. Mengurangkan penyerapan pada dos gabapentin yang lebih tinggi mungkin mengehadkan penyerapan bahan aktif pada dos berlebihan dan, dengan itu mengurangkan ketoksikan apabila berlebihan.

Terlebih dos Gabapentin, terutamanya apabila digabungkan dengan perencat sistem saraf pusat lain yang boleh menyebabkan koma.

Walaupun Gabapentin boleh dikeluarkan melalui hemolisis, pengalaman terdahulu menunjukkan bahawa ia tidak perlu dilakukan. Walau bagaimanapun, pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk, penurunan darah boleh ditunjukkan.

Dos kematian Gabapentin belum ditentukan pada tikus untuk dos tinggi 8000 mg/kg. Tanda-tanda keracunan akut pada haiwan termasuk kehilangan penghawa dingin, sesak nafas, kelopak mata jatuh atau rangsangan.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Neubatel selalunya mempunyai kesan yang tidak diingini (ADR) seperti:

adalah sangat biasa, ADR ≥ 1/10

Jangkitan dan jangkitan parasit: Jangkitan virus.

Jangkitan dan jangkitan parasit: radang paru-paru, jangkitan pernafasan, jangkitan saluran kencing, jangkitan, jangkitan telinga tengah. Sutta: sawan, hiperaktif, demensia, hilang ingatan, gegaran, insomnia, sakit kepala, sensasi seperti paresthesia, penurunan sensasi, koordinasi luar biasa, getaran bola mata, peningkatan/penurunan/kehilangan refleks. dan ventrikel: Kesukaran bernafas, bronkitis, sakit tekak, batuk, rinitis. tisu penghubung: sakit sendi, sakit otot, sakit belakang, sawan.

sistem genital dan kelenjar susu: mati pucuk

jarang, 1/1,000 ≤ ADR

Kekebalan: Reaksi alahan (seperti urtikaria). (ALT) dan bilirubin dalam ujian fungsi hati.

Metabolisme dan pemakanan: Hipoglisemia glukosa darah (biasanya ditemui pada pesakit diabetes).

Neurologi: kehilangan kesedaran.

Sistem darah dan limfa: pengurangan platelet. Gangguan pergerakan lain (seperti menari menari, gangguan pergerakan, gangguan nada otot). Seluruh badan. Insomnia, loya, sakit, peluh), sakit dada Hematopause akibat kegagalan buah pinggang peringkat akhir, terdapat laporan penyakit otot dengan peningkatan kepekatan Kinase.

Jangkitan pernafasan, otitis media, sawan dan bronkitis hanya dilaporkan dalam penyelidikan klinikal pada kanak-kanak. Di samping itu, dalam penyelidikan klinikal kanak-kanak, tindakan berterusan dan hiperaktif dilaporkan dengan kekerapan biasa.

Ubat boleh menyebabkan kesan lain yang tidak diingini, mengesyorkan pesakit untuk memaklumkan kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Arahan untuk mengendalikan ADR

Kehilangan kombinasi pergerakan biasanya berkaitan dengan dos. Jika dos dikurangkan tanpa membantu, adalah perlu untuk menghentikan ubat.

Jika terdapat sindrom Stevens Johnson yang disyaki, ubat mesti dihentikan.

Jangan hentikan ubat secara tiba-tiba kerana ia boleh meningkatkan kekerapan sawan. Sebelum menghentikan ubat atau bertukar kepada ubat anti-epileptik lain, adalah perlu untuk mengurangkan dos secara perlahan-lahan dalam masa sekurang-kurangnya 7 hari.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Neubatel dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Gabapentin atau mana-mana ramuan ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan dadah

Gunakan dengan berhati-hati untuk orang yang mempunyai sejarah gangguan mental, fungsi buah pinggang terjejas dan hemolisis, pengendali kereta api atau jentera.

bunuh diri atau pemikiran bunuh diri

Berhati-hati untuk semua pesakit yang sedang dirawat atau memulakan rawatan dengan sebarang anti-kejang untuk sebarang tanda, pesakit mesti dipantau dengan teliti kerana mereka mungkin kelihatan kemurungan atau kemurungan yang teruk, pemikiran untuk membunuh diri atau sebarang perubahan yang tidak normal dalam aerodinamik, bukan untuk menukar rejimen rawatan tanpa berunding dengan doktor. Nasihatkan pesakit dan penjaga untuk mendapatkan nasihat daripada kakitangan perubatan jika terdapat tanda atau gejala bunuh diri atau tingkah laku.

pankreatitis akut

Jika cincin kelihatan pankreatitis akut apabila mengambil gabapentin, disyorkan untuk menghentikan ubat.

sawan

Walaupun tiada bukti pemulihan yang sepadan dengan Gabapentin, berhenti menggunakan ubat anti-epileptik secara tiba-tiba dalam pesakit epilepsi boleh menyebabkan epilepsi.

Seperti ubat anti-epileptik lain, sesetengah pesakit mungkin mengalami peningkatan sawan atau sawan baru apabila menggunakan gabapentin.

Sebagaimana ubat anti-epileptik lain, penghentian ubat anti-epileptik daripada satu ubat Gabapentin telah mengambil lebih banyak ubat daripada satu ubat Gabapentin daripada satu ubat anti-epileptik dalam - ubat antiepileptik. kadar kejayaan yang rendah.

Gabapentin tidak berkesan untuk keseluruhan epilepsi seluruh primer kerana ketiadaan kesedaran dan boleh memburukkan sawan pada sesetengah pesakit. Oleh itu, berhati-hati apabila menggunakan Gabapentin untuk pesakit dengan epilepsi campuran termasuk tidak sedarkan diri.

Gabapentin boleh menyebabkan pening dan mengantuk untuk meningkatkan kemungkinan kemalangan (jatuh). Terdapat juga laporan keliru, kehilangan kesedaran dan gangguan mental. Oleh itu, adalah dinasihatkan untuk menasihati pesakit supaya berhati-hati sehingga mereka terbiasa dengan kemungkinan kesan ubat.

Digunakan dengan opioid

Hendaklah memantau dengan teliti tanda-tanda perencatan saraf pusat pada pesakit yang memerlukan rawatan serentak dengan gabapentin dengan opioid, seperti mengantuk, sedasi dan kegagalan pernafasan. Pesakit yang menggunakan gabapentin dan morfin mungkin telah meningkatkan kepekatan gabapentin. Dos gabapentin atau opioid harus dikurangkan dengan sewajarnya.

Warga emas (lebih 65 tahun)

Tiada kajian sistem ke atas pesakit berumur 65 tahun ke atas dengan Gabapentin.

Dalam kajian buta pada pesakit yang mengalami sakit saraf, mengantuk, edema periferal dan kelemahan berlaku pada kadar yang lebih tinggi pada pesakit berumur 65 tahun dan lebih tua daripada pesakit yang lebih muda. Kecuali penemuan di atas, kajian klinikal dalam kumpulan pesakit ini tidak menunjukkan perbezaan kesan yang tidak diingini berbanding pesakit yang lebih muda.

Kanak-kanak

Kesan rawatan Gabapentin jangka panjang (melebihi 36 minggu) terhadap pembelajaran, kecerdasan dan perkembangan kanak-kanak dan orang muda belum dikaji sepenuhnya. Perlu mempertimbangkan faedah dan risiko rawatan yang berpanjangan.

Penyalahgunaan dan pergantungan dadah

Laporan purba untuk penyalahgunaan dan pergantungan dadah. Adalah dinasihatkan untuk menilai dengan teliti penyalahgunaan perubatan pesakit dan memerhatikan tanda-tanda penyalahgunaan gabapentin yang mungkin ada seperti tindakan mencari dadah, meningkatkan dos dengan cepat, toleransi.

ruam yang disebabkan oleh ubat dengan eosinofilia dan gejala sistemik (pakaian)

Reaksi hipersensitiviti, seluruh badan, mengancam nyawa sebagai Dress telah dilaporkan pada pesakit yang menggunakan ubat anti-epilepsi termasuk gabapentin.

Perlu memberi perhatian kepada hipersensitiviti awal seperti demam atau limfadenopati, walaupun ruam tidak jelas. Sekiranya terdapat simptom ini, pesakit perlu dinilai dengan segera. Hentikan rawatan dengan gabapentin jika tiada sebab lain untuk tanda dan gejala.

Ujian

Dadah boleh positif untuk keputusan ujian kuantitatif proteinuria dengan jalur ujian. Oleh itu, adalah disyorkan untuk mengesahkan keputusan positif apabila diuji dengan jalur ujian dengan kaedah lain seperti kaedah biuret, kaedah pengukuran kekeruhan atau bahan warna, atau penggunaan kaedah alternatif dari awal.

Anafilaksis

Gabapentin boleh menyebabkan anafilaksis. Tanda dan gejala dalam kes dilaporkan termasuk sesak nafas, bengkak pada bibir, tekak dan lidah, dan hipotensi sebagai kecemasan. Pesakit harus diarahkan untuk menghentikan ubat dan pergi ke pusat perubatan sebaik sahaja tanda atau gejala tersedia.

Digunakan untuk wanita hamil dan menyusu

Wanita hamil

Tiada maklumat yang mencukupi tentang penggunaan gabapentin dalam wanita hamil.

Penyelidikan ke atas haiwan menunjukkan ketoksikan pembiakan. Risiko pada orang masih tidak jelas. Gabapentin tidak boleh digunakan semasa kehamilan melainkan manfaat ibu adalah jelas berbanding risiko janin.

Tiada kesimpulan bahawa Gabapentin dikaitkan dengan risiko kecacatan kelahiran apabila digunakan semasa kehamilan, kerana kehadiran ubat epilepsi dan anti-epileptik dalam laporan.

wanita menyusu

gabapentin merembeskan susu ibu. Kerana kesan gabapentin pada bayi tidak diketahui, harus berhati-hati apabila menggunakan gabapentin dalam wanita yang menyusu. Gabapentin hanya boleh digunakan untuk wanita yang menyusukan bayi apabila manfaatnya jelas berbanding risikonya.

kesuburan

Tiada kesan gabapentin terhadap kajian haiwan.

Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

gabapentin boleh menyebabkan sedikit mengurangkan pemanduan dan mengendalikan jentera secara purata. Gabapentin bertindak ke atas sistem saraf pusat dan boleh menyebabkan rasa mengantuk, pening atau gejala lain yang berkaitan. Walaupun hanya ringan atau sederhana, kesan yang tidak diingini ini boleh membahayakan pesakit jika memandu atau mengendalikan mesin. Ini benar terutamanya apabila memulakan rawatan dan selepas meningkatkan dos.

Interaksi ubat

Terdapat laporan kegagalan pernafasan dan/atau sedasi yang berkaitan dengan gabungan gabapentin dan opioid, purata AUC Gabapentin meningkat 44% apabila digunakan bersama morfin. Pertimbangkan apabila menggunakan gabungan ini, terutamanya pada orang tua.

Tiada pemerhatian interaksi antara Gabapentin dan Phenobarbital, Phenytoin, asid Valproik atau carbamazepin.

Farmakokinetik stabil Gabapentin dalam subjek sihat yang serupa dengan pesakit epilepsi yang menggunakan ubat anti-epileptik. Gabapentin kongsi dan kontraseptif oral yang mengandungi norethinil tidak boleh epilepsi dan/atau estradiol tidak menjejaskan epilepsi. farmakokinetik kedua-dua ubat.

Gabapentin berkongsi dan antasid aluminium dan magnesium yang mengurangkan penggunaan gabapentin sebanyak 24%. Gabapentin harus digunakan selama sekurang-kurangnya 2 jam selepas mengambil antasid.

Probenecid tidak mengubah perkumuhan melalui buah pinggang gabapentin.

Terdapat sedikit penurunan dalam penghapusan gabapentin secara klinikal apabila digunakan bersama cimetidine.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.