Neubatel sert kapsüller 300mg Davipharm lokal epilepsiyi tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Gabapentin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Gabapentin	300mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda tedavi için Neubatel ilaç endikasyonları:

Yetişkinlerde ve 6 yaş ve üzeri çocuklarda sekonder nöbetlerin eşlik ettiği veya etmediği lokal nöbetlerde tedaviyi destekleyin.

Farmakoloji

ATC kodu: N03AX12.

Farmakolojik grup: anti-epileptik ilaçlar, nörolojik tedavi.

gabapentin nörolojik, bilinmeyen mekanizması nedeniyle anti-epileptik ve ağrı kesicidir. İlaç, deney hayvanları üzerinde elektrik şokundan sonra esnemeyi önleyici etkiye sahiptir ve aynı zamanda pentilentetrazolün neden olduğu kasılmaları da engeller. Yukarıdaki deneydeki etki, Fenitoin ve Karbamazepin dışındaki Valproik asitlere benzer, Gabapentinin kimyasal yapısı nörotransmiterler olan Gama-Aminobutirik Asit'e (GABA) benzer, ancak Gabapentinin Gabaa veya Gabab reseptörlerine afinitesi yoktur ve GABA'yı değiştirmez.

gabapentin, beyindeki diğer sinir iletim reseptörleriyle ilişkili değildir ve sodyum kanalıyla etkileşime girmez. Gabapentin'in beyin genelinde yüksek düzeyde afiniteye sahip olduğu konumlar, bu konumlar Alfa-2-Delta-1 tamamlayıcı birimleri ile tipik voltaja bağlı olarak kalsiyum kanallarının varlığına karşılık gelir. Bu kanal Synap Money'dedir ve kasılmaları ve ağrıyı teşvik eden uyarıcı nörotransmitterlerin salınımını düzenleyebilir.

farmakokinetik farmakokinetik

emilim

gabapentin doymuş mekanizma altında gastrointestinal sistemden emilir (doz arttığında biyoyararlanım azalır). İlaç, 2-3 saat sonra plazmadaki en yüksek konsantrasyona ulaşır ve 1-2 gün sonra stabil bir konsantrasyona ulaşır. İlacın etkili serum konsantrasyonu belirlenmemiştir. Ancak yapılan bir çalışmada, konvülsiyon sayısının yalnızca mg/litre başına gabapentin serum düzeyi (11,7 mikromol/litre) olan kişilerde azaldığı görülmüştür. Gabapentinin plazma konsantrasyonları genel olarak 2 mg/litre (2 mikrogram/ml) ile 20 mg/litre (20 mikrogram/ml) aralığındadır.

900 mg/24 saat dozda kullanıldığında doğum %60 civarındadır ve doza karşılık gelmez, doz arttığında bile biyoyararlanım azalır (4,8 g/24 saat dozda kullanıldığında biyoyararlanım yaklaşık %27). Yağ açısından zengin bir diyet de dahil olmak üzere yiyeceklerin Gabapentin'in farmakokinetiği üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi yoktur.

dağıtım

Gabapentin tüm vücuda dağılır, anne sütüne geçer ve çok düşük plazma proteinlerine (%3) bağlanır. Yetişkinlerde VA 58 ± 6 litredir. Epilepsi hastalarında beyin omurilik sıvısındaki gabapentin konsantrasyonu, karşılık gelen stabil durumdaki alt plazma konsantrasyonunun yaklaşık %20'sidir.

dönüşüm

İnsanlarda gabapentinin metabolizmasına ilişkin hiçbir kanıt yoktur. Gabapentin karaciğerdeki oksidaz enziminin fonksiyonuna dokunmaz, ilaç metabolizmasından sorumludur.

Ortadan Kaldırma

gabapentin esas olarak böbrek yoluyla sabit bir biçimde atılır. Gabapentinin atık satış süresi doza bağlı değildir ve böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde yaklaşık 5 ila 7 saat arasındadır.

Özel konular

Yaşlılarda ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda gabapentinin plazmadaki klerensi azalır. Gabapentin atılım hızı değişmez, plazma klirensi ve böbrek klirensi kreatinin klirensi ile orantılıdır.

Gabapentin hemoliz yoluyla plazmadan çıkarılabilir. Böbrek hasarı veya kan bozulması olan hastalarda dozun ayarlanması gerekir.

Gabapentin klerensi olan

1 yaşın altındaki çocuklarda ilaçlarda büyük değişim yaşanıyor.

doğrusal

Doz artırıldığında Gabapentinin biyoyararlanımının azalması, AE %, Cl/ F, VA/ F gibi biyoyararlanım (F) ile ilgili farmakokinetik parametrelerin doğrusal olmayan olduğunu gösterir. Temel farmakokinetikler (Cl ve İnanç gibi farmakokinetik parametreler F ile ilişkili değildir) en iyi şekilde doğrusal farmakokinetik ile tanımlanır. Stabil bir durumdaki Gabapentin konsantrasyonu, tek doz bilgisinden tahmin edilebilir.

Almadan önce Neubatel sert kapsüller 300mg Davipharm lokal epilepsiyi tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral sert kapsüller, ilacı alırken, yemek ne olursa olsun, tabletin tamamını su ile yutmalıdır.

Gabapentin'in genellikle epilepsi farkındalığı konusunda etkisiz olduğu düşünülmektedir.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki gençler için tüm endikasyonlar ve öneriler için tedavinin başlangıç dozu.

İlk gün: 300 mg x 1 kez/gün dozunu alın;

Tüm endikasyonlar için gabapentinin en az bir hafta boyunca yavaş yavaş kesilmesi tavsiyesi.

anti-epileptik

Epilepsi tedavisinin genellikle uzun sürmesi gerekir. Tedavi dozu, her bireyin toleransı ve etkinliği dikkate alınarak doktor tarafından belirlenir.

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar: Tam nöbet olsun veya olmasın, tedaviyi veya lokal epilepsi tedavisini destekleyin.

Başlangıç dozu olarak günde 3 defa 300 mg/zaman x 3 defa başlamak veya dozu önerilen şekilde ayarlamak mümkündür. Bundan sonra doz, hastanın yanıtına göre her seferinde 2-3 günde bir 300 mg (3 defaya bölünerek) artırılabilir; etkili tedavi dozu olan genellikle 3 defaya bölünerek 900 - 3600 mg/gün olana kadar; Maksimum doz 4800 mg/gündür. Gabapentin dozunun daha yavaş arttırılması bazı hastalar için uygun olabilir. 1800 mg/güne ulaşma süresi minimum 1 hafta, 2400 mg/güne 2 hafta ve 3600 mg/güne ulaşma süresi ise 3 haftadır.

İlacın alınması için günlük toplam günlük dozu 3'e bölmeli ve maksimum mesafe 12 saati geçmemelidir.

Çocuklar: Lokal epilepsiyi destekleyen veya tam nöbetlerin eşlik etmediği tedavi.

Çocuklar 2 - 6 yaş altı: Endikasyonlar hazırlama şekline uygun değildir

6 - 12 yaş arası çocuklar:

Dozaj: Endikasyonlar hazırlama şekline uygun değildir.

İdame dozu 26 - 36 kg arası çocuklar için 900 mg/gün, 37 - 50 kg arası çocuklar için 1200 mg/gün olup, toplam doz/gün 3'e bölünür. Maksimum doz: 70 mg/kg/gün, 3 defaya bölünür.

Not:

Bazı çocuklar günlük artışları tolere etmezler, artan sürenin (haftalara kadar) uzatılması daha uygun olabilir.

Böbrek yetmezliği olan 12 yaş altı çocuklarda gabapentin kullanımına ilişkin bir değerlendirme bulunmamaktadır.

Tedaviyi optimize etmek için plazma gabapentin seviyelerinin izlenmesine gerek yoktur. Ayrıca Gabapentin, Gabapentinin plazma konsantrasyonunu veya diğer antiepileptik ilaçların serum konsantrasyonunu değiştirme endişesi olmadan diğer antiepileptik ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılabilir.

nörolojik tedavi

Yetişkinler:

Başlangıç dozu olarak günde 3 defa 300 mg/zaman x 3 defa başlamak veya dozu önerilen şekilde ayarlamak mümkündür. Daha sonra doz, hastanın cevabına göre her 2-3 günde bir 300 mg (3'e bölünerek) artırılabilir, doz etkili oluncaya kadar her seferinde artırılır, maksimum doz 3600 mg/gündür. Gabapentin dozunun daha yavaş arttırılması bazı hastalar için uygun olabilir. 1800 mg/güne ulaşma süresi minimum 1 hafta, 2400 mg/güne 2 hafta ve 3600 mg/güne ulaşma süresi ise 3 haftadır.

Diyabet gibi periferik nöropati ve zona sonrası nörolojik ağrı tedavisinde, etkinlik ve güvenlik, 5 aydan daha uzun tedavi süresine sahip klinik çalışmalarda test edilmemiştir. Periferik nöropatiyi tedavi etmek için 5 aydan fazla ilaç kullanmanız gerekiyorsa, hastanın klinik durumunun değerlendirilmesi ve koordinasyon tedavisi ihtiyacının belirlenmesi tavsiye edilir.

Göstergelere ilişkin not

Düşük kilolu gibi sağlık durumu kötü olan hastalarda, organ nakli sonrası..., daha düşük doz kullanarak veya doz süresini artırarak dozu daha yavaş artırmalıdır.

Yaşlı hastalar

Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonlarının yaşı nedeniyle doz ayarlaması yapılması gerekebilir.

Yaşlılarda uyku, periferik ödem ve zayıflık.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Böbrek fonksiyon bozukluğu ve hemolizi olan hastalarda dozun azaltılması gerekir; Uygun dozun CLCR'ye göre aşağıdaki şekilde ayarlanması gerekir:

Kreatinin klerensi (ml/dakika) 50 -79: 600 - 1800 mg/gün dozunu 3 defaya bölünerek kullanın. Kreatinin klirensi (ml/dak) Gabapentin idame dozu yukarıdaki tabloda önerilen doza dayanmaktadır. Her 4 saatlik hemolizden sonra 200 - 300 mg'lık dozun sürdürülmesine ilişkin ek öneriler.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı belirtileri arasında baş dönmesi, çift görünme, kekemelik, uyuşukluk, bilinç kaybı, koma ve hafif ishal yer alır. Destek tedavisi sırasında tüm hastalar tamamen iyileşir. Daha yüksek gabapentin dozunda emilimin azaltılması, aşırı dozda aktif bileşenlerin emilimini sınırlayabilir ve böylece aşırı dozda toksisiteyi azaltabilir.

Gabapentin doz aşımı, özellikle komaya neden olabilecek diğer merkezi sinir sistemi inhibitörleriyle birleştirildiğinde.

Gabapentin hemoliz yoluyla uzaklaştırılabilse de önceki deneyimler bunun yapılmasının gerekli olmadığını göstermektedir. Ancak ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kan azalması gösterilebilir.

Farelerde 8000 mg/kg gibi yüksek dozlarda Gabapentin'in ölüm dozu belirlenmemiştir. Hayvanlarda akut zehirlenme belirtileri arasında klima kaybı, nefes darlığı, göz kapağı sarkması veya stimülasyon yer alır.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Neubatel kullanıldığında sıklıkla aşağıdaki gibi istenmeyen etkiler (ADR) ortaya çıkar:

çok yaygındır, ADR ≥ 1/10

Enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: Virüs enfeksiyonu.

Enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: zatürre, solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları, enfeksiyonlar, orta kulak enfeksiyonları. Sutta: konvülsiyonlar, hiperaktivite, demans, hafıza kaybı, titreme, uykusuzluk, baş ağrısı, parestezi gibi hisler, duyularda azalma, alışılmadık koordinasyon, göz küresinin titreşimi, reflekslerde artış/azalma/kaybolma. ve ventriküler: Nefes almada zorluk, bronşit, boğaz ağrısı, öksürük, rinit. bağ dokusu: eklem ağrısı, kas ağrısı, sırt ağrısı, kasılmalar.

genital sistem ve meme bezleri: iktidarsızlık

nadiren, 1/1.000 ≤ ADR

Bağışıklık: Alerjik reaksiyonlar (ürtiker gibi). Karaciğer fonksiyon testlerinde (ALT) ve bilirubin.

Metabolizma ve beslenme: Kan şekerinin hipoglisemisi (genellikle diyabetli hastalarda bulunur).

Nörolojik: bilinç kaybı.

Kan ve lenfatik sistem: trombosit azalması. Diğer hareket bozuklukları (dans etme, hareket bozuklukları, kas tonusu bozuklukları gibi). Tüm vücut. Uykusuzluk, bulantı, ağrı, terleme), göğüs ağrısı Son dönem böbrek yetmezliğine bağlı hematopoz, Kinaz konsantrasyonunda artışla birlikte kas hastalığı bildirimi olmuştur.

Solunum yolu enfeksiyonları, otitis media, konvülsiyonlar ve bronşit yalnızca çocuklarda yapılan klinik araştırmalarda rapor edilmektedir. Ayrıca çocuklarda yapılan klinik araştırmalarda sürekli hareketler ve hiperaktivite yaygın sıklıkta rapor edilmektedir.

İlaç başka istenmeyen etkilere de neden olabilir, hastalara ilacı kullanırken istenmeyen etkileri bildirmelerini öneriyoruz.

ADR'yi yönetme talimatları

Hareket kombinasyonunun kaybı genellikle doza bağlıdır. Eğer yardım edilmeden doz azaltılırsa ilacın kesilmesi gerekir.

Stevens Johnson sendromundan şüpheleniliyorsa ilacın kesilmesi gerekir.

İlacı aniden bırakmayın çünkü nöbet sıklığını artırabilir. İlacı kesmeden veya diğer antiepileptik ilaçlara geçmeden önce en az 7 gün içinde dozun yavaş yavaş azaltılması gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Neubatel ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Gabapentin'e veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Uyuşturucu kullanırken alınacak önlemler

Geçmişte zihinsel bozukluk, böbrek fonksiyonu bozukluğu ve hemoliz öyküsü olan kişiler, tren operatörleri veya makineleri olan kişiler için dikkatli kullanın.

intihar veya intihar düşüncesi

Herhangi bir endikasyon nedeniyle herhangi bir anti-konvülsiyon tedavisi gören veya tedaviye başlayan tüm hastalarda dikkatli olunmalı, depresyon veya şiddetli depresyon, intihar düşüncesi veya aerodinamikte herhangi bir anormal değişiklik görülebileceği için hasta yakından takip edilmeli, hekime danışmadan tedavi rejimini değiştirmemelidir. İntihar veya davranış belirtileri veya belirtileri varsa hastalara ve bakıcılara tıbbi personelden tavsiye almalarını önerin.

akut pankreatit

Gabapentin alırken halkada akut pankreatit ortaya çıkarsa ilacın kesilmesi önerilir.

kasılmalar

Gabapentin'e karşılık gelen bir iyileşme kanıtı olmasa da epilepsi hastalarında antiepileptik ilaçların aniden kesilmesi epilepsiye neden olabilir.

Diğer antiepileptik ilaçlar gibi bazı hastalarda gabapentin kullanırken kasılmalarda artış veya yeni nöbetler görülebilir.

Diğer antiepileptik ilaçlarda olduğu gibi birden fazla antiepileptik ilaç kullanan hastalarda bir antiepileptik ilacın durdurulması, tek sefere düşürülmesi Gabapentin'in başarı oranı düşüktür.

Gabapentin, bilinç eksikliği nedeniyle tüm primer epilepside etkili değildir ve bazı hastalarda konvülsiyonları kötüleştirebilir. Bu nedenle bilinç kaybı da dahil olmak üzere karma epilepsi hastalarında Gabapentin kullanırken dikkatli olun.

Gabapentin kaza (düşme) olasılığını arttıracak şekilde baş dönmesi ve uyuşukluğa neden olabilir. Ayrıca karışık raporlar, bilinç kaybı ve zihinsel bozukluklar da var. Bu nedenle hastaların ilacın olası etkilerine alışana kadar dikkatli olmaları önerilmelidir.

Opioidlerle birlikte kullanılır

Gabapentin ve opioid tedavisinin eş zamanlı uygulanması gereken hastalarda uyuşukluk, sedasyon ve solunum yetmezliği gibi santral nörolojik inhibisyon belirtileri dikkatle izlenmelidir. Gabapentin ve morfin kullanan hastalarda gabapentin konsantrasyonları artabilir. Gabapentin veya opioid dozu uygun şekilde azaltılmalıdır.

Yaşlı (65 yaş üstü)

Gabapentin kullanan 65 yaş ve üzeri hastalarla ilgili sistem araştırması bulunmamaktadır.

Sinir ağrısı, uyuşukluk, periferik ödem ve güçsüzlük şikayeti olan hastalarda yapılan kör bir çalışmada, 65 yaş ve üzeri hastalarda genç hastalara göre daha yüksek oranda ortaya çıktı. Yukarıdaki bulgu dışında, bu hasta grubundaki klinik araştırmalar, genç hastalarla karşılaştırıldığında istenmeyen etkiler açısından bir fark göstermemektedir.

Çocuklar

Uzun süreli Gabapentin tedavisinin (36 haftadan fazla) çocukların ve gençlerin öğrenmesi, zekası ve gelişimi üzerindeki etkisi tam olarak araştırılmamıştır. Uzun süreli tedavinin yararlarını ve risklerini dikkate almak gerekir.

Kötüye kullanım ve uyuşturucu bağımlılığı

Kötüye kullanım ve uyuşturucu bağımlılığına ilişkin eski raporlar. Hastanın tıbbi istismarının dikkatli bir şekilde değerlendirilmesi ve ilaç bulma, dozun hızla arttırılması, tolerans gibi gabapentin kötüye kullanımı belirtilerinin gözlemlenmesi önerilir.

eozinofili ve sistemik semptomları olan ilaçların neden olduğu döküntü (elbise)

Gabapentin de dahil olmak üzere anti-epileptik ilaç kullanan hastalarda elbise gibi tüm vücutta yaşamı tehdit eden aşırı duyarlılık reaksiyonları rapor edilmiştir.

Döküntü belirsiz olsa bile ateş veya lenfadenopati gibi erken dönemde aşırı duyarlılığa dikkat edilmelidir. Bu belirtilerin olması durumunda hastanın acilen değerlendirilmesi gerekmektedir. Belirti ve semptomların başka bir nedeni yoksa gabapentin tedavisini bırakın.

Test Ediliyor

İlaç, bir test şeridi ile yapılan proteinüri kantitatif testinin sonuçları için pozitif sonuç verebilir. Bu nedenle test şeritleri ile test edildiğinde pozitif sonuçların biüre yöntemleri, bulanıklık ölçüm yöntemleri veya renk maddeleri gibi diğer yöntemlerle ya da alternatif yöntemlerin baştan kullanılmasıyla doğrulanması önerilir.

Anafilaksi

Gabapentin anafilaksiye neden olabilir. Vakalarda nefes darlığı, dudakların, boğazın ve dilin şişmesi ve hipotansiyon gibi belirti ve semptomların acil olduğu bildirilmektedir. Hastaya, belirti veya semptomlar ortaya çıkar çıkmaz ilacı bırakması ve tıp merkezine gitmesi talimatı verilmelidir.

Hamile ve emziren kadınlar için kullanılır

Hamile kadınlar

Gabapentinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli bilgi bulunmamaktadır.

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesini göstermektedir. İnsanlardaki risk hala belirsizdir. Gabapentin, anneye sağlanan faydalar fetusa yönelik riskle karşılaştırıldığında açık olmadığı sürece hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

Raporlarda epilepsi ve anti-epileptik ilaçların varlığı nedeniyle Gabapentin'in hamilelik sırasında kullanıldığında doğum kusurları riskiyle ilişkili olduğuna dair bir sonuç yoktur.

emziren kadınlar

gabapentin anne sütü salgılar. Gabapentinin bebekler üzerindeki etkisi bilinmediğinden emziren kadınlarda gabapentin kullanırken dikkatli olunmalıdır. Gabapentin yalnızca emziren kadınlarda, yararları riske kıyasla açık olduğunda kullanılmalıdır.

doğurganlık

Gabapentinin hayvan çalışmalarında herhangi bir etkisi görülmemiştir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

gabapentin araç ve makine kullanımının ortalama olarak hafif azalmasına neden olabilir. Gabapentin merkezi sinir sistemi üzerinde etki gösterir ve uyuşukluğa, baş dönmesine veya diğer ilgili semptomlara neden olabilir. Sadece hafif veya orta derecede olmasına rağmen, bu istenmeyen etkiler araç veya makine kullanan hastalar için tehlikeli olabilir. Bu özellikle tedaviye başlarken ve dozu artırdıktan sonra geçerlidir.

İlaç etkileşimi

Gabapentin ve opioid kombinasyonuna bağlı solunum yetmezliği ve/veya sedasyon raporları vardır; morfinle birlikte kullanıldığında Gabapentinin ortalama EAA'sı %44 artar. Özellikle yaşlılarda bu kombinasyonu kullanırken göz önünde bulundurun.

Gabapentin ile Fenobarbital, Fenitoin, Valproik asit veya karbamazepin arasında herhangi bir etkileşim gözlemlenmemiştir.

Gabapentinin stabil farmakokinetiği, anti-epileptik ilaç kullanan epilepsili hastalara benzer sağlıklı gönüllülerde. Paylaşılan Gabapentin ve noretindron ve/veya etinil estradiol içeren oral kontraseptifler, her iki ilacın stabil farmakokinetiğini etkilemez.

Gabapentin paylaşımlı ve gabapentin kullanımını %24 oranında azaltan alüminyum ve magnezyum antasitler. Gabapentin, antasitler alındıktan sonra en az 2 saat süreyle kullanılmalıdır.

Probenesid, gabapentinin böbrekler yoluyla atılımını değiştirmez.

Simetidin ile birlikte kullanıldığında gabapentinin klinik olarak eliminasyonunda hafif bir azalma olur.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.