Neupencap lék 300 mg Danapha k léčbě bolesti způsobené periferní neuritidou (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Gabapentin

Složka

Informace o složení	Obsah
Gabapentin	300 mg

Použití

indikace

Lék Neupencap je indikován v následujících případech:

Podpůrná léčba lokální epilepsie u dospělých a dětí starších 3 let. Na pokusných zvířatech má lék proti protahování po úrazu elektrickým proudem a také tlumí křeče způsobené pentylentetrazolem. Účinek ve výše uvedeném experimentu je podobný jako u kyseliny valproové, ale na rozdíl od fenytoinu a karbamazepinu. Chemická struktura gabapentinu je podobná inhibitoru neurotransmiterů GABA, ale gabapentin neovlivňuje přímo GABA receptory, nemění strukturu, uvolňování, transformaci a regeneraci GABA.

Dynamická farmakokinetika

Cailbapentin se absorbuje gastrointestinálním traktem prostřednictvím saturačního mechanismu (když se dávka zvyšuje, biologická dostupnost). Lék dosahuje maximální koncentrace v plazmě po 2 hodinách a stabilní koncentrace po 1-2 dnech. Účinná sérová koncentrace léku nebyla stanovena. V některých studiích se počet křečí snížil pouze u lidí se sérovými hladinami gabapentinu na mg/litr (11,7 mikromol/litr). Plazmatická koncentrace gabapentinu říká, že se pohybuje v rozmezí 2 mg/litr až 20 mg/litr.

Porod je asi 60 % při použití v dávce 1,8 g/24 hodin a neodpovídá dávce, i když se dávka zvýší nad 1,8 g/24 hodin, biologická dostupnost klesá (biologická dostupnost asi 35 % při použití v dávce 4,8 g/24 hodin). Jídlo méně ovlivňuje rychlost a úroveň vstřebávání.

U starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin je plazmatická clearance gabapentinu snížena. Gabapentin může být eliminován z plazmy hemolýzou, takže u těchto pacientů je potřeba upravit dávku.

Rabapentin Phan Bo je v celém těle, vstupuje do mateřského mléka a spojuje se s velmi nízkým obsahem plazmatických bílkovin (

Gabapentin není v těle téměř žádný metabolický a je vylučován převážně ledvinami v konstantní formě. Polovina Gabapentinu asi 5 hodin až 7 hodin u lidí s normální funkcí ledvin.

Před odběrem Neupencap lék 300 mg Danapha k léčbě bolesti způsobené periferní neuritidou (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Gabapentin perorální perorální perorální tablety, v době perorálního podávání nebo bez svačiny.

Dávkování

antiepileptikum

Dospělí a děti starší 12 let

První den: Užijte dávku 300 mg 1krát. Maximum nepřesahující 2400 mg/den.

Děti ve věku 6–12 let

První den: Užijte dávku 10 mg/kg/den, rozdělte 3krát.

Pondělí: Užijte dávku 20 mg/kg/den, rozdělte 3krát.

Úterý: Dávka 25–35 mg/kg/den, rozdělená 3krát.

Udržovací dávka je 900 mg/den pro děti vážící 26–36 kg a 1200 mg/den pro děti vážící 37–50 kg, rozdělená nebo popíjená 3krát denně.

Děti 3 - 6 let: dávka proti bolesti 10 - 15 mg/kg/den rozdělená 3krát; Zvyšte dávku za 3 dny na 25 - 30 mg/kg/den, rozdělte perorálně 3krát denně.

Neexistuje žádné hodnocení použití gabapentinu u dětí mladších 12 let s funkcí ledvin.

Léčba bolesti způsobené periferní neuritidou

Dospělí: Neužívejte více než 1800 mg/den, rozdělených 3krát. Nebo použijte následovně:

První den: Užijte dávku 300 mg. Datum.

Starší pacienti: Dávka může být nízká kvůli špatné funkci ledvin.

Úprava dávkování u pacientů se selháním ledvin

Clearance kreatininu od 50 do 79 ml/min: dávka od 600 do 1800 mg/den, rozdělená do 3 dávek.

Clearance kreatininu od 30 - 49 ml/min: Samostatná dávka 300 - 900 mg/den, rozdělená do 3 dávek.

Clearance kreatininu od 15 - 29 ml/minutu: Dávka od 300 mg se rozdělí na 3 dávky tak, aby japonská dávka byla až 600 mg rozdělená 3krát denně.

Clearance kreatininu

Pro pacienty, kteří gabapentin nikdy neužívali: počáteční dávka je od 300 do 400 mg a poté se sníží na 200 až 300 mg po každých 4 hodinách dialýzy. Dny bez hemolýzy nepoužívejte gabapentin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Většina případů předávkování se zotaví po použití podpůrné léčby. Mohou existovat léky z těla hemolýzou.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Gabapentin je obvykle dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou obvykle lehké nebo střední a mají tendenci se postupně snižovat, jak mysl pokračuje. Nejběžnější vedlejší účinek je na nervy a je často příčinou ukončení užívání léku.

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: ztráta koordinace pohyblivosti, oční bulvy, únava, závratě, otoky, ospalost, ztráta paměti. Děti ve věku od 3 do 12 let: setkávají se s neurologickými problémy, jako je úzkost, mění každé chování (obtěžování, pocit osvěžení nebo deprese, přílišné vzrušení, protiopoziční postoj ...)

zažívání: špatné trávení, sucho v ústech, zácpa, bolest břicha, průjem kůže.

Krev: leukopenie

Neurologické: Ztráta paměti, ztráta jazyka, deprese, podrážděnost nebo mentální změny, temperament, mírná paralýza, snížení nebo ztráta citlivosti, bolest hlavy. na.

Vzácné, ADR

Neurologie: Neurologická paralýza, poruchy osobnosti, zvýšená citlivost, snížená pohybová funkce, duševní poruchy. Eye.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné nebo střední a mají tendenci postupně ustupovat do 2 týdnů od pokračování v léčbě.

Mobilizace často souvisí s dávkou. Pokud dojde ke snížení dávky bez podpory, je nutné lék vysadit. Pokud existuje podezření na Stevens-Johnsonův syndrom, lék musí být ukončen.

Nepřestávejte lék náhle VL může zvýšit frekvenci záchvatů. Před vysazením léku nebo přechodem na jiná antiepileptika je nutné dávku pomalu snižovat během alespoň 7 dnů.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Neupencap je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na gabapentin nebo kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Používejte opatrně u lidí s duševními poruchami v anamnéze, s poruchou funkce ledvin a hemolýzou, u obsluhy automobilů nebo strojů.

Lék může způsobit falešnou pozitivitu při testování proteinurie.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

by lék neměli užívat lidé, kteří řídí a obsluhují stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

užívejte léky pro těhotné ženy pouze tehdy, když je to opravdu nutné a zvažujete vyšší přínos než riziko pro plod. Gabapentin do mateřského mléka. Účinek léku na kojence není znám, takže pouze gabapentin pro ženy, které kojí, když je to opravdu nutné a zvažují vyšší přínos než rizika než rizika.

Interakce s léky

Při současném použití gabapentin nemění farmakokinetiku běžně používaných antiepileptik, jako je karbamazepin, fenymtoin, phenymtoin, kyselina diafenbarbitapropaová.

Antikyselinové léky snižují biologickou dostupnost gabapentinu asi o 20 % v důsledku dopadu na absorpci léku. Gabapentin musí být použit po nejméně 2 hodinách užívání antacid. Morfin může snižovat clearance gabapentinu, takže pacienti, kteří užívají tyto dva léky současně, musí být sledováni s nadměrnými příznaky inhibice centrálního nervového systému, takže při současném užívání těchto dvou léků by měla být dávka snížena.

cimetidin může snižovat clearance gabapentinu v ledvinách, ale tato interakce není klinicky významná.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.