Neupencap φάρμακο 300mg Danapha για την αντιμετώπιση του πόνου που οφείλεται σε περιφερική νευρίτιδα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Gabapentin

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Gabapentin	300 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Neupencap ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υποστήριξη θεραπείας στην τοπική επιληψία σε ενήλικες και παιδιά άνω των 3 ετών. Σε πειραματόζωα, το φάρμακο έχει αντιδιατακτική δράση μετά από ηλεκτροπληξία και επίσης αναστέλλει τους σπασμούς που προκαλούνται από την πεντυλενοτετραζόλη. Το αποτέλεσμα στο παραπάνω πείραμα είναι παρόμοιο με το βαλπροϊκό οξύ αλλά σε αντίθεση με τη φαινυτοΐνη και την καρβαμαζεπίνη. Η χημική δομή της γκαμπαπεντίνης είναι παρόμοια με τον αναστολέα νευροδιαβιβαστών του GABA, αλλά η γκαμπαπεντίνη δεν επηρεάζει άμεσα τους υποδοχείς GABA, δεν αλλάζει τη δομή, την απελευθέρωση, τον μετασχηματισμό και την ανάκτηση του GABA.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Η καιλμπαπεντίνη απορροφάται μέσω του γαστρεντερικού μηχανισμού μειώνεται). Το φάρμακο φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μετά από 2 ώρες και φθάνει σε σταθερή συγκέντρωση μετά από 1-2 ημέρες. Η αποτελεσματική συγκέντρωση του φαρμάκου στον ορό δεν έχει προσδιοριστεί. Σε ορισμένες μελέτες, ο αριθμός των σπασμών μειώθηκε μόνο σε άτομα με επίπεδα γκαμπαπεντίνης στον ορό ανά mg/λίτρο (11,7 micromol/λίτρο). Η συγκέντρωση της γκαμπαπεντίνης στο πλάσμα λέει ότι είναι από 2 mg/λίτρο έως 20 mg/λίτρο.

Η γέννηση είναι περίπου 60% όταν χρησιμοποιείται σε δόση 1,8 g/24 ώρες και δεν αντιστοιχεί στη δόση, ακόμη και όταν η δόση αυξάνεται πάνω από 1,8 g/24 ώρες, η βιοδιαθεσιμότητα μειώνεται (βιοδιαθεσιμότητα περίπου 35% όταν χρησιμοποιείται σε δόση 4,8 g/24 ώρες). Η τροφή επηρεάζει λιγότερο την ταχύτητα και το επίπεδο απορρόφησης.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η κάθαρση της γκαμπαπεντίνης στο πλάσμα μειώνεται. Η γκαμπαπεντίνη μπορεί να αποβληθεί από το πλάσμα με αιμόλυση, επομένως απαιτούνται προσαρμογές της δόσης για αυτούς τους ασθενείς.

Το Rabapentin Phan Bo είναι σε όλο το σώμα, εισέρχεται στο μητρικό γάλα, συνδέεται με πολύ χαμηλές πρωτεΐνες του πλάσματος (

Η γκαμπαπεντίνη δεν είναι σχεδόν καθόλου μεταβολική στο σώμα και απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών σε σταθερή μορφή. Το ήμισυ της γκαμπαπεντίνης περίπου 5 ώρες έως 7 ώρες σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Πριν τη λήψη Neupencap φάρμακο 300mg Danapha για την αντιμετώπιση του πόνου που οφείλεται σε περιφερική νευρίτιδα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Gabapentin από του στόματος από του στόματος δισκία, την ώρα της λήψης από του στόματος ή μη σνακ.

Δοσολογία

αντιεπιληπτικό

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών

Η πρώτη ημέρα: Πάρτε τη δόση των 300 mg x 1 φορά. Το μέγιστο δεν υπερβαίνει τα 2400 mg/ημέρα.

Παιδιά 6 - 12 ετών

Πρώτη ημέρα: Πάρτε τη δόση των 10 mg/kg/ημέρα, διαιρέστε 3 φορές.

Δευτέρα: Πάρτε τη δόση των 20 mg/kg/ημέρα, διαιρέστε 3 φορές.

Τρίτη: Δοσολογία 25 - 35 mg/kg/ημέρα, διαιρεμένη 3 φορές.

Η δόση συντήρησης είναι 900 mg/ημέρα για παιδιά βάρους 26 - 36 kg και 1200 mg/ημέρα για παιδιά βάρους 37 - 50 kg, διαιρούμενη ή πίνοντας 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά 3 - 6 ετών: δόση πόνου 10 - 15 mg/kg/ημέρα, διαιρεμένη 3 φορές. Αυξήστε τη δόση σε 3 ημέρες για να φτάσετε τα 25 - 30 mg/kg/ημέρα, διαιρέστε από το στόμα 3 φορές την ημέρα.

Δεν υπάρχει αξιολόγηση της χρήσης της γκαμπαπεντίνης για παιδιά κάτω των 12 ετών με νεφρική λειτουργία.

Θεραπεία του πόνου που οφείλεται σε περιφερική νευρίτιδα

Ενήλικες: Λαμβάνετε όχι περισσότερο από 1800 mg/ημέρα, διαιρεμένα 3 φορές. Ή χρησιμοποιήστε ως εξής:

Πρώτη ημέρα: Πάρτε μια δόση 300 mg. Ημερομηνία.

Ηλικιωμένοι: Η δόση μπορεί να είναι χαμηλή λόγω κακής νεφρικής λειτουργίας.

Προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Κάθαρση κρεατινίνης από 50 - 79 ml/λεπτό: δόση από 600 - 1800 mg/ημέρα, χωρισμένη σε 3 φορές.

Κάθαρση κρεατινίνης από 30 - 49 ml/min: Αυτόματη δόση 300 - 900 mg/ημέρα, χωρισμένη σε 3 φορές.

Κάθαρση κρεατινίνης από 15 - 29 ml/λεπτό: Η δόση από 300 mg διαιρείται σε 3 φορές για τη λήψη Ιαπωνικών έως 600 mg διαιρεμένη 3 φορές την ημέρα.

Κάθαρση κρεατινίνης

Για ασθενείς που δεν έχουν χρησιμοποιήσει ποτέ γκαμπαπεντίνη: η δόση έναρξης είναι από 300 - 400 mg και στη συνέχεια μειώνεται σε 200 - 300 mg μετά από κάθε 4 ώρες αιμοκάθαρσης. Για ημέρες χωρίς αιμόλυση, μην χρησιμοποιείτε γκαμπαπεντίνη.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Οι περισσότερες περιπτώσεις υπερδοσολογίας ανακάμπτουν μετά τη χρήση υποστηρικτικής θεραπείας. Μπορεί να υπάρχουν φάρμακα από το σώμα με αιμόλυση.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Η γκαμπαπεντίνη είναι συνήθως καλά ανεκτή. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ελαφριές ή μέτριες και τείνουν να μειώνονται σταδιακά καθώς το μυαλό συνεχίζει. Η πιο συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια είναι για τα νεύρα και είναι συχνά η αιτία της διακοπής του φαρμάκου.

Κοινή, ADR> 1/100

Νευρολογικά: Απώλεια κινητικότητας συντονισμού, βολβός του ματιού, κόπωση, ζάλη, οίδημα, υπνηλία, απώλεια μνήμης. Παιδιά από 3 έως 12 ετών: αντιμετωπίζουν νευρολογικά προβλήματα όπως άγχος, αλλαγή κάθε συμπεριφοράς (παρενόχληση, αίσθηση αναζωογόνησης ή κατάθλιψη, υπερβολικά ενθουσιασμένοι, αντιπολιτευτική στάση...)

πεπτικό: δυσπεψία, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, κοιλιακό άλγος, διάρροια δέρματος.

Αίμα: λευκοπενία

Νευρολογικά: Απώλεια μνήμης, απώλεια γλώσσας, κατάθλιψη, ευερεθιστότητα ή διανοητική αλλαγή, ιδιοσυγκρασία, ήπια παράλυση, μείωση ή απώλεια αισθητηρίων, πονοκέφαλος. να.

Σπάνιο, ADR

Νευρολογία: Νευρολογική παράλυση, διαταραχές προσωπικότητας, αυξημένη ευαισθησία, μειωμένη λειτουργία άσκησης, ψυχικές διαταραχές. Eye.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ήπιες ή μέτριες και τείνουν να μειώνονται σταδιακά εντός 2 εβδομάδων από τη συνέχιση της θεραπείας.

Η κινητοποίηση σχετίζεται συχνά με τη δόση. Εάν η δόση μειωθεί χωρίς υποστήριξη, είναι απαραίτητο να διακοπεί το φάρμακο. Εάν υπάρχει υποψία για σύνδρομο Stevens Johnson, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Μην σταματήσετε ξαφνικά το φάρμακο Η VL μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα των επιληπτικών κρίσεων. Πριν από τη διακοπή του φαρμάκου ή τη μετάβαση σε άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα, είναι απαραίτητο να μειώσετε τη δόση αργά μέσα σε τουλάχιστον 7 ημέρες.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο Neupencap αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη γκαμπαπεντίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί κατά τη χρήση του

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά για άτομα με ιστορικό ψυχικών διαταραχών, μειωμένη νεφρική λειτουργία και αιμόλυση, χειριστές αυτοκινήτων ή μηχανήματα.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετικά κατά τον έλεγχο πρωτεϊνουρίας.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε άτομα που οδηγούν και χειρίζονται μηχανήματα.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

χρησιμοποιήστε φάρμακα για έγκυες γυναίκες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητα και εξετάζετε υψηλότερα οφέλη από τον κίνδυνο για το έμβρυο. Gabapentin στο μητρικό γάλα. Η επίδραση του φαρμάκου στα βρέφη είναι άγνωστη, επομένως μόνο η γκαμπαπεντίνη για τις γυναίκες που θηλάζουν όταν είναι πραγματικά απαραίτητο και θεωρούν υψηλότερα οφέλη από τους κινδύνους.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, η γκαμπαπεντίνη δεν αλλάζει τη φαρμακοκινητική των κοινώς χρησιμοποιούμενων αντι-επιληπτικών φαρμάκων, φαρμάκων όπως η επιληψιπτική, η φαρμακευτική φαινοβαρβιτάλη, διαζεπάμη.

Τα αντιόξινα φάρμακα μειώνουν τη βιοδιαθεσιμότητα της γκαμπαπεντίνης κατά περίπου 20% λόγω της επίδρασης στην απορρόφηση του φαρμάκου. Η γκαμπαπεντίνη πρέπει να χρησιμοποιείται μετά από τουλάχιστον 2 ώρες αντιόξινων. Η μορφίνη μπορεί να μειώσει την κάθαρση της γκαμπαπεντίνης, επομένως για ασθενείς που χρησιμοποιούν αυτά τα δύο φάρμακα ταυτόχρονα, πρέπει να παρακολουθούνται με υπερβολικά σημεία αναστολής του κεντρικού νευρικού συστήματος, επομένως η δόση θα πρέπει να μειώνεται όταν χρησιμοποιούνται αυτά τα δύο φάρμακα ταυτόχρονα.

η σιμετιδίνη μπορεί να μειώσει την κάθαρση της γκαμπαπεντίνης στους νεφρούς, αλλά αυτή η αλληλεπίδραση δεν είναι κλινικά σημαντική.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.