Neupencap médicament 300mg Danapha traite les douleurs dues à la névrite périphérique (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Gabapentine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Gabapentine	300mg

Les usages

indications

Médicament Neupencap indiqué dans les cas suivants :

Soutenir le traitement de l'épilepsie locale chez les adultes et les enfants de plus de 3 ans. Sur les animaux de laboratoire, le médicament a des effets anti-étirement après un choc électrique et inhibe également les convulsions provoquées par le pentylènetétrazol. L’effet dans l’expérience ci-dessus est similaire à celui de l’acide valproïque mais contrairement à la phénytoïne et à la carbamazépine. La structure chimique de la gabapentine est similaire à celle de l'inhibiteur des neurotransmetteurs du GABA, mais la gabapentine n'affecte pas directement les récepteurs du GABA, ne modifie pas la structure, la libération, la transformation et la récupération du GABA.

Pharmacocinétique dynamique

Cailbapentine absorbée par le tractus gastro-intestinal par mécanisme de saturation (lorsque la dose augmente, la biodisponibilité diminue). Le médicament atteint sa concentration plasmatique maximale après 2 heures et atteint une concentration stable après 1 à 2 jours. La concentration sérique efficace du médicament n’a pas été déterminée. Dans certaines études, le nombre de convulsions n'a diminué que chez les personnes présentant des taux sériques de gabapentine par mg/litre (11,7 micromoles/litre). La concentration plasmatique de gabapentine indique qu'elle est comprise entre 2 mg/litre et 20 mg/litre.

La naissance est d'environ 60 % lorsqu'elle est utilisée à la dose de 1,8 g/24 heures et ne correspond pas à la dose, même lorsque la dose augmente au-delà de 1,8 g/24 heures, la biodisponibilité diminue (biodisponibilité d'environ 35 % lorsqu'elle est utilisée à la dose de 4,8 g/24 heures). Les aliments affectent moins la vitesse et le niveau d'absorption.

Chez les patients âgés et les patients présentant une insuffisance rénale, la clairance plasmatique de la gabapentine est réduite. La gabapentine peut être éliminée du plasma par hémolyse, des ajustements de dose sont donc nécessaires pour ces patients.

Rabapentine Phan Bo est présente dans tout le corps, passe dans le lait maternel et se lie à de très faibles quantités de protéines plasmatiques (

La gabapentine n'est pratiquement pas métabolique dans l'organisme et est excrétée principalement par les reins sous une forme constante. La moitié de la gabapentine environ 5 heures à 7 heures chez les personnes ayant une fonction rénale normale.

Avant de prendre Neupencap médicament 300mg Danapha traite les douleurs dues à la névrite périphérique (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Les comprimés oraux de gabapentine orale, au moment de la prise orale ou hors collation.

Posologie

anti-épileptique

Adultes et enfants de plus de 12 ans

Le premier jour : Prendre la dose de 300 mg x 1 fois. Maximum ne dépassant pas 2400 mg/jour.

Enfants de 6 à 12 ans

Premier jour : Prendre la dose de 10 mg/kg/jour, diviser en 3 fois.

Lundi : Prendre la dose de 20 mg/kg/jour, diviser 3 fois.

Mardi : Posologie 25 - 35 mg/kg/jour, divisé en 3 fois.

La dose d'entretien est de 900 mg/jour pour les enfants pesant 26 à 36 kg et de 1 200 mg/jour pour les enfants pesant 37 à 50 kg, à diviser ou à boire 3 fois par jour.

Enfants de 3 à 6 ans : dose contre la douleur 10 à 15 mg/kg/jour, divisée en 3 fois ; Augmentez la dose en 3 jours pour atteindre 25 - 30 mg/kg/jour, divisez par voie orale 3 fois par jour.

Il n'existe aucune évaluation de l'utilisation de la gabapentine chez les enfants de moins de 12 ans présentant une fonction rénale.

Traitement de la douleur due à la névrite périphérique

Adultes : Ne prenez pas plus de 1 800 mg/jour, divisés en 3 fois. Ou utiliser comme suit :

Premier jour : Prendre une dose de 300 mg. Date.

Personnes âgées : la dose peut être faible en raison d'une mauvaise fonction rénale.

Adaptation posologique chez les patients atteints d'insuffisance rénale

Clairance de la créatinine de 50 à 79 ml/minute : dose de 600 à 1 800 mg/jour, divisée en 3 fois.

Clairance de la créatinine de 30 à 49 ml/min : auto-dose de 300 à 900 mg/jour, divisée en 3 fois.

Clairance de la créatinine de 15 à 29 ml/minute : la dose de 300 mg est divisée en 3 fois pour prendre une dose japonaise de 600 mg divisée 3 fois par jour.

Clairance de la créatinine

Pour les patients qui n'ont jamais utilisé de gabapentine : la dose initiale est de 300 à 400 mg, puis réduite à 200 à 300 mg toutes les 4 heures de dialyse. Pendant les jours sans hémolyse, n'utilisez pas de gabapentine.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? La plupart des cas de surdosage guérissent après avoir utilisé un traitement de soutien. Il peut y avoir des médicaments provenant du corps par hémolyse.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

La gabapentine est généralement bien tolérée. Les effets secondaires sont généralement légers ou moyens et ont tendance à diminuer progressivement à mesure que l’esprit continue. L'effet secondaire le plus courant concerne les nerfs et est souvent la cause de l'arrêt du médicament.

Commun, ADR> 1/100

Neurologique : mobilité, perte de coordination, globe oculaire, fatigue, étourdissements, œdème, somnolence, perte de mémoire. Enfants de 3 à 12 ans : rencontrer des problèmes neurologiques comme l'anxiété, changer chaque comportement (harcèlement, sensation de fraîcheur ou de dépression, trop d'excitation, attitude anti-opposition...)

digestif : indigestion, bouche sèche, constipation, douleurs abdominales, diarrhée cutanée.

Sang : leucopénie

Neurologique : perte de mémoire, perte du langage, dépression, irritabilité ou changement mental, tempérament, paralysie légère, diminution ou perte des facultés sensorielles, maux de tête. à.

Rare, ADR

Neurologie : paralysie neurologique, troubles de la personnalité, sensibilité accrue, réduction de la fonction d'exercice, troubles mentaux. Eye.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

Les effets indésirables sont généralement légers ou moyens et ont tendance à diminuer progressivement dans les 2 semaines suivant la poursuite du traitement.

La mobilisation est souvent liée à la dose. Si la dose est réduite sans assistance, il est nécessaire d'arrêter le médicament. En cas de suspicion du syndrome de Stevens Johnson, le médicament doit être arrêté.

N'arrêtez pas brusquement le médicament. La VL peut augmenter la fréquence des convulsions. Avant d'arrêter le médicament ou de passer à d'autres médicaments antiépileptiques, il est nécessaire de réduire lentement la dose dans un délai d'au moins 7 jours.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicament Neupencap contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à la gabapentine ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Utilisez avec prudence pour les personnes ayant des antécédents de troubles mentaux, d'insuffisance rénale et d'hémolyse, les conducteurs de voitures ou de machines.

Le médicament peut provoquer des faux positifs lors du test de protéinurie.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

ne devrait pas utiliser le médicament chez les personnes qui conduisent et utilisent des machines.

Utilisez des médicaments pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement

n'utilisez des médicaments pour les femmes enceintes que lorsqu'ils sont vraiment nécessaires et considérez que les bénéfices sont supérieurs aux risques pour le fœtus. Gabapentine dans le lait maternel. L'effet du médicament sur les nourrissons est inconnu, donc seule la gabapentine est destinée aux femmes qui allaitent lorsqu'elles sont vraiment nécessaires et considèrent que les avantages sont plus élevés que les risques que les risques.

Interaction médicamenteuse

Lorsqu'elle est utilisée simultanément, la gabapentine ne modifie pas la pharmacocinétique des médicaments antiépileptiques couramment utilisés tels que la carbamazépine, la phénytoïne, l'acide valproïque, le phénobarbital, le diazépam.

Les médicaments antiacides réduisent la biodisponibilité de la gabapentine d'environ 20 % en raison de leur impact sur l'absorption du médicament. La gabapentine doit être utilisée après au moins 2 heures de traitement par antiacides. Morphin peut réduire la clairance de la gabapentine, donc pour les patients qui utilisent ces deux médicaments en même temps, ils doivent être surveillés en cas de signes excessifs d'inhibition du système nerveux central, la dose doit donc être réduite lors de l'utilisation simultanée de ces deux médicaments.

la cimétidine peut réduire la clairance de la gabapentine dans les reins, mais cette interaction n'est pas cliniquement significative.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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