ノイペンキャップ薬 300mg ダナファ末梢神経炎による痛みを治療します（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様ガバペンチン

成分

成分情報	コンテンツ
ガバペンチン	300mg

用途

適応症

ニューペンキャップ薬は次の場合に適応されます:

成人および 3 歳以上の小児の局所てんかんの治療を支援します。実験動物では、この薬は電気ショック後の抗伸展効果があり、ペンチレンテトラゾールによって引き起こされるけいれんも抑制します。上記の実験における効果はバルプロ酸に似ていますが、フェニトインやカルバマゼピンとは異なります。ガバペンチンの化学構造は GABA の神経伝達物質阻害剤に似ていますが、ガバペンチンは GABA 受容体に直接影響を与えず、GABA の構造、放出、変換、および回復を変化させません。

動的薬物動態

カイルバペンチンは飽和機構により胃腸管から吸収されます (用量が増加すると、生物学的利用能は減少します)。薬物は 2 時間後に血漿中のピーク濃度に達し、1 ～ 2 日後に安定した濃度に達します。薬物の有効血清濃度は決定されていません。いくつかの研究では、ガバペンチンの血清レベルが mg/リットル (11.7 マイクロモル/リットル) の人々でのみけいれんの数が減少しました。ガバペンチンの血漿濃度は 2 mg/リットルから 20 mg/リットルの範囲内であると言われています。

1.8 g/24 時間の用量で使用した場合の出産率は約 60% であり、用量に見合っていません。用量が 1.8 g/24 時間を超えて増加した場合でも、バイオアベイラビリティは低下します (4.8 g/24 時間の用量で使用した場合、バイオアベイラビリティは約 35%)。食べ物は吸収の速度とレベルにあまり影響を与えません。

高齢の患者や腎機能に障害のある患者では、血漿ガバペンチンクリアランスが減少します。ガバペンチンは溶血によって血漿から除去される可能性があるため、これらの患者には用量の調整が必要です。

ラバペンチンファンボーは体全体に浸透し、母乳に入り、非常に低い血漿タンパク質 (

ガバペンチンは体内でほとんど代謝されず、主に腎臓から一定の形で排泄されます。正常な腎機能を持つ人の場合、ガバペンチンの半分は約 5 時間～7 時間です。

服用する前にノイペンキャップ薬 300mg ダナファ末梢神経炎による痛みを治療します（3水疱×10錠）

使用方法

ガバペンチン経口錠剤、経口または間食時に使用します。

用量

抗てんかん薬

大人および 12 歳以上の子供

1日目：300mg×1回を服用します。最大2400mg/日を超えないこと。

6 ～ 12 歳の子供

1 日目: 10 mg/kg/日の用量を 3 回に分けて摂取します。

月曜日: 20 mg/kg/日の用量を 3 回に分けて服用します。

火曜日: 投与量 25 ～ 35 mg/kg/日、3 回に分けて投与します。

維持用量は、体重 26 ～ 36 kg の小児の場合は 900 mg/日、体重 37 ～ 50 kg の小児の場合は 1200 mg/日で、1 日 3 回に分割または飲用します。

3 ～ 6 歳の小児: 疼痛用量 10 ～ 15 mg/kg/日、3 回に分けて投与。 3 日以内に用量を増やして 25～30 mg/kg/日に達し、1 日 3 回経口的に分割します。

腎機能のある 12 歳未満の小児に対するガバペンチンの使用については評価されていません。

末梢神経炎による痛みの治療

成人: 1 日あたり 1800 mg を超えず、3 回に分けて摂取します。または、次のように使用します。

初日: 300 mg を摂取します。日付。

高齢者: 腎機能が低下しているため、投与量が少なくなる可能性があります。

腎不全患者における用量調整

クレアチニンクリアランスは 50 ～ 79 ml/分: 用量は 600 ～ 1800 mg/日、3 回に分けて投与します。

クレアチニンクリアランス 30 ～ 49 ml/min: 300 ～ 900 mg/日を 3 回に分けて自己投与。

クレアチニンクリアランスは 15 ～ 29 ml/分: 日本人の場合、300 mg から 3 回に分けて 600 mg を 1 日 3 回に分けて摂取します。

クレアチニンクリアランス

ガバペンチンを使用したことがない患者の場合: 開始用量は 300 ～ 400 mg で、透析 4 時間ごとに 200 ～ 300 mg に減量されます。溶血がない日は、ガバペンチンを使用しないでください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取のほとんどのケースは、支持療法を使用した後に回復します。溶血によって体内から薬物が取り出される可能性があります。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

ガバペンチンは通常、忍容性が良好です。副作用は通常軽度または中程度で、意識が継続するにつれて徐々に軽減される傾向があります。最も一般的な副作用は神経に対するもので、多くの場合、それが薬の中止の原因となります。

コモン、ADR> 1/100

神経系: 調整機能の低下、眼球、疲労、めまい、浮腫、眠気、記憶喪失。 3 歳から 12 歳までの子供: 不安などの神経学的問題に遭遇し、それぞれの行動を変える (嫌がらせ、爽快感や憂鬱感、興奮しすぎる、反反対的な態度など)

消化器：消化不良、口渇、便秘、腹痛、皮膚の下痢。

血液: 白血球減少症

神経: 記憶喪失、言語喪失、うつ病、過敏症または精神的変化、気質、軽度の麻痺、感覚の低下または喪失、頭痛。に。

レア、ADR

神経学: 神経麻痺、パーソナリティ障害、過敏症の増加、運動機能の低下、精神障害。目。

ADR の処理方法に関する指示

望ましくない影響は通常、軽度または中程度であり、治療を継続してから 2 週間以内に徐々に軽減される傾向があります。

動員は線量と関連していることがよくあります。サポートなしに用量を減らした場合は、薬を中止する必要があります。スティーブンスジョンソン症候群の疑いがある場合は、薬を中止する必要があります。

VL により発作の頻度が増加する可能性があるため、突然薬を中止しないでください。薬を中止したり、他の抗てんかん薬に切り替える前に、少なくとも 7 日間以内にゆっくりと用量を減らす必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ニューペンキャップ薬は次の場合には禁忌です:

ガバペンチンまたはその薬物の成分に対する過敏症。

使用する場合は注意してください

精神障害、腎機能障害、溶血の病歴がある人、自動車の運転者、機械を使用する人は注意して使用してください。

この薬は、タンパク尿の検査時に偽陽性を引き起こす可能性があります。

機械の運転や操作能力に対する薬物の影響

機械の運転や操作を行う人には薬物を使用すべきではありません。

妊娠中および授乳期には女性用の薬を使用してください

妊娠中の女性用の薬は、胎児へのリスクよりも大きな利益を考慮し、本当に必要な場合にのみ使用してください。母乳にガバペンチン。この薬の乳児に対する影響は不明であるため、ガバペンチンは、本当に必要な場合に授乳中でリスクよりもリスクよりも利益を考慮する女性にのみ使用してください。

薬物相互作用

ガバペンチンを同時に使用しても、カルバマゼピン、フェニトイン、バルプロ酸、フェノバルビタール、ジアゼパムなどの一般的に使用される抗てんかん薬の薬物動態は変化しません。

抗酸薬は薬物の吸収に影響を与えるため、ガバペンチンの生物学的利用能を約 20% 低下させます。ガバペンチンは制酸薬を少なくとも 2 時間服用した後に使用しなければなりません。モルフィンはガバペンチンのクリアランスを低下させる可能性があるため、これら 2 つの薬剤を同時に使用する患者では、過剰な中枢神経抑制の兆候を監視する必要があるため、これら 2 つの薬剤を同時に使用する場合は用量を減らす必要があります。

シメチジンは腎臓におけるガバペンチンのクリアランスを低下させる可能性がありますが、この相互作用は臨床的に重要ではありません。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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ノイペンキャップ薬 300mg ダナファ 末梢神経炎による痛みを治療します（3水疱×10錠）

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