Ubat Neupencap 300mg Danapha merawat kesakitan akibat neuritis periferal (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Gabapentin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Gabapentin	300mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Neupencap ditunjukkan dalam kes berikut:

Menyokong rawatan epilepsi tempatan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 3 tahun. Pada haiwan eksperimen, ubat ini mempunyai kesan anti-regangan selepas kejutan elektrik dan juga menghalang sawan yang disebabkan oleh pentylenetetrazol. Kesan dalam eksperimen di atas adalah serupa dengan asid Valproik tetapi tidak seperti Phenytoin dan carbamazepin. Struktur kimia Gabapentin adalah serupa dengan perencat neurotransmitter GABA, tetapi Gabapentin tidak menjejaskan reseptor GABA secara langsung, tidak mengubah struktur, pembebasan, transformasi dan pemulihan GABA.

Farmakokinetik dinamik

Cailbapentin diserap melalui saluran gastrousus melalui mekanisme tepu (apabila dos meningkat, bioavailabiliti berkurangan). Dadah mencapai kepekatan puncak dalam plasma selepas 2 jam dan mencapai kepekatan yang stabil selepas 1 -2 hari. Kepekatan serum ubat yang berkesan belum ditentukan. Dalam sesetengah kajian, bilangan sawan hanya berkurangan pada orang yang mempunyai paras serum gabapentin per mg/liter (11.7 mikromol/liter). Kepekatan plasma Gabapentin mengatakan ia berada dalam lingkungan 2 mg/liter hingga 20 mg/liter.

Kelahiran adalah kira-kira 60% apabila digunakan pada dos 1.8 g/24 jam dan tidak sepadan dengan dos, walaupun apabila dos meningkat melebihi 1.8 g/24 jam, bioavailabiliti berkurangan (bioavailabiliti kira-kira 35% apabila digunakan pada dos 4.8 g/24 jam). Makanan kurang menjejaskan kelajuan dan tahap penyerapan.

Pada pesakit tua dan pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas, pelepasan gabapentin plasma dikurangkan. Gabapentin boleh disingkirkan daripada plasma melalui hemolisis, jadi pelarasan dos untuk pesakit ini diperlukan.

Rabapentin Phan Bo berada di seluruh badan, memasuki susu ibu, dikaitkan dengan protein plasma yang sangat rendah (

Gabapentin hampir tiada metabolisme dalam badan dan dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang dalam bentuk yang tetap. Separuh daripada Gabapentin kira-kira 5 jam hingga 7 jam pada orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal.

Sebelum mengambil Ubat Neupencap 300mg Danapha merawat kesakitan akibat neuritis periferal (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

tablet oral oral Gabapentin, pada masa oral atau bukan snek.

Dos

anti-epileptik

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun

Hari pertama: Ambil dos 300 mg x 1 kali. Maksimum tidak melebihi 2400 mg/hari.

Kanak-kanak berumur 6 - 12 tahun

Hari pertama: Ambil dos 10 mg/kg/hari, bahagikan 3 kali.

Isnin: Ambil dos 20 mg/kg/hari, bahagikan 3 kali.

Selasa: Dos 25 - 35 mg/kg/hari, dibahagikan 3 kali.

Dos penyelenggaraan ialah 900 mg/hari untuk kanak-kanak dengan berat 26 - 36 kg dan 1200 mg/hari untuk kanak-kanak dengan berat 37 - 50 kg, membahagikan atau minum 3 kali sehari.

Kanak-kanak 3 - 6 tahun: dos sakit 10 - 15 mg/kg/hari, dibahagikan 3 kali; Tingkatkan dos dalam 3 hari untuk mencapai 25 - 30 mg/kg/hari, bahagikan secara lisan 3 kali sehari.

Tiada penilaian penggunaan gabapentin untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun dengan fungsi buah pinggang.

Rawatan kesakitan akibat neuritis periferal

Dewasa: Ambil tidak lebih daripada 1800 mg/hari, dibahagikan 3 kali. Atau gunakan seperti berikut:

Hari pertama: Ambil dos 300 mg. tarikh.

Warga emas: Dos mungkin rendah disebabkan oleh fungsi buah pinggang yang lemah.

Pelarasan dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Pelepasan kreatinin dari 50 - 79 ml/minit: dos dari 600 - 1800 mg/hari, dibahagikan kepada 3 kali.

Pelepasan kreatinin dari 30 - 49 ml/min: Dos sendiri 300 - 900 mg/hari, dibahagikan kepada 3 kali.

Pelepasan kreatinin dari 15 - 29 ml/minit: Dos daripada 300 mg dibahagikan kepada 3 kali untuk mengambil bahasa Jepun kepada 600 mg dibahagikan 3 kali sehari.

Pelepasan kreatinin

Bagi pesakit yang tidak pernah menggunakan gabapentin: dos permulaan adalah dari 300 - 400 mg dan kemudian dikurangkan kepada 200 - 300 mg selepas setiap 4 jam dialisis. Untuk hari tanpa hemolisis, jangan gunakan gabapentin.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Kebanyakan kes overdosis pulih selepas menggunakan rawatan sokongan. Mungkin terdapat ubat dari badan melalui hemolisis.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Gabapentin biasanya diterima dengan baik. Kesan sampingan biasanya ringan atau sederhana dan cenderung berkurangan secara beransur-ansur apabila fikiran berterusan. Kesan sampingan yang paling biasa adalah untuk saraf dan selalunya menjadi punca menghentikan ubat.

Biasa, ADR> 1/100

Neurologi: Kehilangan koordinasi mobiliti, bola mata, keletihan, pening, edema, mengantuk, hilang ingatan. Kanak-kanak dari 3 hingga 12 tahun: menghadapi masalah neurologi seperti kebimbangan, mengubah setiap tingkah laku (mengganggu, berasa segar atau kemurungan, terlalu teruja, sikap anti-pembangkang ...)

penghadaman: senak, mulut kering, sembelit, sakit perut, kulit cirit-birit.

Darah: leukopenia

Neurologi: Kehilangan ingatan, kehilangan bahasa, kemurungan, kerengsaan atau perubahan mental, perangai, lumpuh ringan, penurunan atau kehilangan deria, sakit kepala. kepada.

Jarang, ADR

Neurologi: Lumpuh neurologi, gangguan personaliti, peningkatan kepekaan, penurunan fungsi senaman, gangguan mental. Mata.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Kesan yang tidak diingini biasanya ringan atau sederhana dan cenderung berkurangan secara beransur-ansur dalam tempoh 2 minggu selepas rawatan berterusan.

Mobilisasi selalunya berkaitan dengan dos. Sekiranya dos dikurangkan tanpa sokongan, adalah perlu untuk menghentikan ubat. Jika terdapat sindrom Stevens Johnson yang disyaki, ubat mesti dihentikan.

Jangan hentikan ubat secara tiba-tiba VL boleh meningkatkan kekerapan sawan. Sebelum menghentikan ubat atau bertukar kepada ubat anti-epileptik lain, adalah perlu untuk mengurangkan dos secara perlahan-lahan dalam masa sekurang-kurangnya 7 hari.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Ubat Neupencap dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Gabapentin atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Gunakan dengan berhati-hati untuk orang yang mempunyai sejarah gangguan mental, fungsi buah pinggang terjejas dan hemolisis, pengendali kereta atau jentera.

Dadah boleh menyebabkan positif palsu apabila menguji proteinuria.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

tidak boleh menggunakan ubat untuk orang yang memandu dan mengendalikan jentera.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

hanya gunakan ubat untuk wanita hamil apabila ia benar-benar perlu dan pertimbangkan faedah yang lebih tinggi daripada risiko untuk janin. Gabapentin ke dalam susu ibu. Kesan ubat pada bayi tidak diketahui, jadi hanya gabapentin untuk wanita yang menyusu apabila mereka benar-benar perlu dan mempertimbangkan faedah yang lebih tinggi daripada risiko daripada risiko.

Interaksi ubat

Apabila digunakan secara serentak, gabapentin tidak mengubah farmakokinetik ubat anti-epileptik yang biasa digunakan seperti carbamazepin, fenitobarbital, fenitobarbital, diazepam.

Ubat anti-asid mengurangkan bioavailabiliti gabapentin sebanyak kira-kira 20% disebabkan oleh kesan ke atas penyerapan ubat. Gabapentin mesti digunakan selepas sekurang-kurangnya 2 jam antacid. Morfin boleh mengurangkan pelepasan gabapentin, jadi bagi pesakit yang menggunakan kedua-dua ubat ini pada masa yang sama, mereka perlu dipantau dengan tanda-tanda perencatan saraf pusat yang berlebihan, jadi dos harus dikurangkan apabila menggunakan kedua-dua ubat ini secara serentak.

cimetidine boleh mengurangkan pelepasan gabapentin dalam buah pinggang, tetapi interaksi ini tidak signifikan secara klinikal.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.