Neupencap geneesmiddel 300 mg Danapha voor de behandeling van pijn als gevolg van perifere neuritis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Gabapentine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Gabapentine	300mg

Toepassingen

indicaties

Neupencap-medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ondersteuning van de behandeling van lokale epilepsie bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar. Op proefdieren heeft het medicijn anti-strekeffecten na een elektrische schok en remt het ook convulsies veroorzaakt door pentyleentetrazol. Het effect in het bovenstaande experiment is vergelijkbaar met valproïnezuur, maar anders dan fenytoïne en carbamazepin. De chemische structuur van Gabapentine is vergelijkbaar met de neurotransmitterremmer van GABA, maar Gabapentine heeft geen directe invloed op de GABA-receptoren en verandert de structuur, de afgifte, de transformatie en het herstel van GABA niet.

Dynamische farmacokinetiek

Cailbapentine wordt via het maagdarmkanaal geabsorbeerd via het verzadigingsmechanisme (wanneer de dosis toeneemt, neemt de biologische beschikbaarheid af). Het geneesmiddel bereikt de piekconcentratie in plasma na 2 uur en bereikt een stabiele concentratie na 1-2 dagen. De effectieve serumconcentratie van het geneesmiddel is niet bepaald. In sommige onderzoeken nam het aantal convulsies alleen af bij mensen met gabapentine-serumwaarden per mg/liter (11,7 micromol/liter). De plasmaconcentratie van gabapentine ligt tussen 2 mg/liter en 20 mg/liter.

De geboorte bedraagt ongeveer 60% bij gebruik in een dosis van 1,8 g/24 uur en komt niet overeen met de dosis. Zelfs als de dosis hoger wordt dan 1,8 g/24 uur neemt de biologische beschikbaarheid af (biologische beschikbaarheid ongeveer 35% bij gebruik in een dosis van 4,8 g/24 uur). Voedsel heeft minder invloed op de snelheid en het absorptieniveau.

Bij oudere patiënten en patiënten met een verminderde nierfunctie is de plasmaklaring van gabapentine verminderd. Gabapentine kan door hemolyse uit het plasma worden geëlimineerd, dus dosisaanpassingen voor deze patiënten zijn nodig.

Rabapentine Phan Bo wordt door het hele lichaam aangetroffen en komt in de moedermelk terecht, waar het wordt gekoppeld aan zeer lage plasmaproteïnen (

Gabapentine is vrijwel geen stofwisseling in het lichaam en wordt in constante vorm voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De helft van Gabapentine ongeveer 5 uur tot 7 uur bij mensen met een normale nierfunctie.

Voordat u neemt Neupencap geneesmiddel 300 mg Danapha voor de behandeling van pijn als gevolg van perifere neuritis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Gabapentine orale orale orale tabletten, zowel oraal als niet-snack.

Dosering

anti-epilepticum

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

De eerste dag: Neem de dosis van 300 mg x 1 keer. Maximaal niet meer dan 2400 mg/dag.

Kinderen van 6 - 12 jaar

Eerste dag: Neem de dosis van 10 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal.

Maandag: Neem de dosis van 20 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal.

Dinsdag: Dosering 25 - 35 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal.

De onderhoudsdosis is 900 mg/dag voor kinderen die 26 - 36 kg wegen en 1200 mg/dag voor kinderen die 37 - 50 kg wegen, 3 keer per dag verdelen of drinken.

Kinderen van 3 - 6 jaar: pijndosis 10 - 15 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal; Verhoog de dosis in 3 dagen tot 25 - 30 mg/kg/dag, verdeel oraal 3 keer per dag.

Er is geen evaluatie van het gebruik van gabapentine bij kinderen jonger dan 12 jaar met een nierfunctie.

Behandeling van pijn als gevolg van perifere neuritis

Volwassenen: Neem niet meer dan 1800 mg/dag, verdeeld over 3 maal. Of gebruik het als volgt:

Eerste dag: Neem een dosis van 300 mg. Datum.

Ouderen: De dosis kan laag zijn vanwege een slechte nierfunctie.

Dosisaanpassing bij patiënten met nierfalen

Creatinineklaring van 50 - 79 ml/minuut: dosis van 600 - 1800 mg/dag, verdeeld over 3 maal.

Creatinineklaring van 30 - 49 ml/min: Zelfdosis 300 - 900 mg/dag, verdeeld over 3 maal.

Creatinineklaring van 15 - 29 ml/minuut: de dosis van 300 mg wordt in 3 maal verdeeld, tot 600 mg verdeeld in 3 maal daags.

Creatinineklaring

Voor patiënten die nog nooit gabapentine hebben gebruikt: de startdosis bedraagt 300 - 400 mg en wordt vervolgens verlaagd naar 200 - 300 mg na elke 4 uur dialyse. Gebruik gabapentine niet op dagen zonder hemolyse.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? De meeste gevallen van overdosering herstellen na gebruik van een ondersteunende behandeling. Er kunnen medicijnen uit het lichaam komen door hemolyse.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Gabapentine wordt doorgaans goed verdragen. Bijwerkingen zijn meestal licht of middelmatig en nemen geleidelijk af naarmate de geest verder gaat. De meest voorkomende bijwerking betreft de zenuwen en is vaak de oorzaak van het stoppen met het medicijn.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: Mobiliteitsverlies van coördinatie, oogbol, vermoeidheid, duizeligheid, oedeem, slaperigheid, geheugenverlies. Kinderen van 3 tot 12 jaar: geconfronteerd met neurologische problemen zoals angstgevoelens, het veranderen van elk gedrag (intimiderend zijn, zich verfrissend of depressief voelen, te opgewonden, anti-oppositie houding ...)

spijsvertering: indigestie, droge mond, constipatie, buikpijn, diarree van de huid.

Bloed: leukopenie

Neurologisch: geheugenverlies, taalverlies, depressie, prikkelbaarheid of mentale verandering, temperament, milde verlamming, vermindering of verlies van sensorische vaardigheden, hoofdpijn. naar.

Zeldzaam, ADR

Neurologie: Neurologische verlamming, persoonlijkheidsstoornissen, verhoogde gevoeligheid, verminderde inspanningsfunctie, psychische stoornissen. Oog.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Ongewenste effecten zijn doorgaans mild tot matig van aard en hebben de neiging geleidelijk af te nemen binnen twee weken na voortzetting van de behandeling.

Mobilisatie is vaak gerelateerd aan de dosis. Als de dosis zonder ondersteuning wordt verlaagd, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen. Als er een vermoeden bestaat van het Stevens Johnson-syndroom, moet het medicijn worden stopgezet.

Stop niet plotseling met het medicijn. VL kan de frequentie van aanvallen verhogen. Voordat u stopt met het medicijn of overschakelt op andere anti-epileptica, is het noodzakelijk om de dosis langzaam af te bouwen binnen minimaal 7 dagen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Neupencap-geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Gabapentine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Gebruik voorzichtig voor mensen met een voorgeschiedenis van psychische stoornissen, verminderde nierfunctie en hemolyse, autobestuurders of machines.

Het medicijn kan vals-positieve resultaten veroorzaken bij het testen van proteïnurie.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

mag het geneesmiddel niet gebruiken voor mensen die autorijden en machines bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

gebruik medicijnen voor zwangere vrouwen alleen als ze echt nodig zijn en beschouw de voordelen ervan groter dan het risico voor de foetus. Gabapentine in de moedermelk. Het effect van het geneesmiddel op zuigelingen is onbekend, dus alleen gabapentine voor vrouwen die borstvoeding geven wanneer dit echt nodig is en die meer voordelen dan risico's overwegen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik verandert gabapentine de farmacokinetiek van veelgebruikte anti-epileptica zoals carbamazepine, fenytoïne, valproïnezuur, fenobarbital en diazepam niet.

Anti -acid drugs reduce the bioavailability of gabapentin by about 20% due to the impact on the absorption of the drug. Gabapentine moet na minstens 2 uur antacida worden gebruikt. Morfine kan de klaring van gabapentine verminderen, dus bij patiënten die deze twee geneesmiddelen tegelijkertijd gebruiken, moeten ze worden gecontroleerd op tekenen van overmatige remming van het centrale zenuwstelsel. Daarom moet de dosis worden verlaagd als deze twee geneesmiddelen gelijktijdig worden gebruikt.

cimetidine kan de klaring van gabapentine in de nieren verminderen, maar deze interactie is niet klinisch significant.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.