Lek Neupencap 300mg Danapha stosowany w leczeniu bólu spowodowanego zapaleniem nerwów obwodowych (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Gabapentyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Gabapentyna	300 mg

Używa

wskazania

Neupencap lek wskazany w następujących przypadkach:

Wspomaganie leczenia padaczki miejscowej u dorosłych i dzieci powyżej 3. roku życia. Na zwierzętach doświadczalnych lek działa przeciwrozciągliwie po porażeniu prądem, a także hamuje drgawki wywołane pentylenotetrazolem. Efekt w powyższym eksperymencie jest podobny do działania kwasu walproinowego, ale w przeciwieństwie do fenytoiny i karbamazepiny. Struktura chemiczna gabapentyny jest podobna do inhibitora neuroprzekaźnika GABA, jednak gabapentyna nie wpływa bezpośrednio na receptory GABA, nie zmienia struktury, uwalniania, transformacji i odzyskiwania GABA.

Farmakokinetyka dynamiczna

Kailbapentyna wchłaniana jest przez przewód pokarmowy poprzez mechanizm nasycenia (wraz ze wzrostem dawki zmniejsza się biodostępność). Lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 2 godzinach, a stabilne stężenie osiąga po 1-2 dniach. Nie określono skutecznego stężenia leku w surowicy. W niektórych badaniach liczba drgawek zmniejszyła się jedynie u osób, u których stwierdzono stężenie gabapentyny w surowicy na mg/litr (11,7 mikromola/litr). Stężenie gabapentyny w osoczu wynosi od 2 mg/litr do 20 mg/litr.

Poród wynosi około 60% przy stosowaniu w dawce 1,8 g/24 godziny i nie odpowiada dawce, nawet gdy dawka wzrasta powyżej 1,8 g/24 godziny, biodostępność spada (biodostępność około 35% przy stosowaniu w dawce 4,8 g/24 godziny). Jedzenie w mniejszym stopniu wpływa na szybkość i poziom wchłaniania.

U pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek klirens gabapentyny w osoczu jest zmniejszony. Gabapentynę można usunąć z osocza na drodze hemolizy, dlatego u tych pacjentów konieczne jest dostosowanie dawki.

Rabapentin Phan Bo przenika do całego organizmu, przenika do mleka matki i wiąże się z bardzo niskim poziomem białek osocza (

Gabapentyna prawie nie podlega przemianom metabolicznym w organizmie i jest wydalana głównie przez nerki w stałej postaci. Połowa gabapentyny na około 5 godzin do 7 godzin u osób z prawidłową czynnością nerek.

Przed wzięciem Lek Neupencap 300mg Danapha stosowany w leczeniu bólu spowodowanego zapaleniem nerwów obwodowych (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Gabapentyna doustnie doustnie doustnie tabletki, do stosowania doustnego lub nie jako przekąska.

Dawkowanie

lek przeciwpadaczkowy

Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia

Pierwszy dzień: Przyjmij dawkę 300 mg x 1 raz. Maksymalna dawka nie przekraczająca 2400 mg/dzień.

Dzieci w wieku 6–12 lat

Pierwszy dzień: Przyjmij dawkę 10 mg/kg/dzień, podziel ją 3 razy.

Poniedziałek: Przyjmij dawkę 20 mg/kg/dzień, podziel ją 3 razy.

Wtorek: Dawka 25–35 mg/kg/dzień, podzielona 3 razy.

Dawka podtrzymująca wynosi 900 mg/dzień dla dzieci o masie ciała 26–36 kg i 1200 mg/dzień dla dzieci o masie ciała 37–50 kg, dzielących się lub pijących 3 razy dziennie.

Dzieci 3 - 6 lat: dawka przeciwbólowa 10 - 15 mg/kg/dzień, podzielona 3 razy; Zwiększać dawkę w ciągu 3 dni do osiągnięcia 25 - 30 mg/kg/dzień, dzielić doustnie 3 razy dziennie.

Nie przeprowadzono oceny stosowania gabapentyny u dzieci w wieku poniżej 12 lat z czynnością nerek.

Leczenie bólu spowodowanego zapaleniem nerwów obwodowych

Dorośli: Nie przyjmować więcej niż 1800 mg/dzień, podzielone 3 razy. Lub użyj w następujący sposób:

Pierwszy dzień: Przyjmij dawkę 300 mg. Data.

Osoby w podeszłym wieku: dawka może być mała ze względu na słabą czynność nerek.

Dostosowanie dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek

Klirens kreatyniny od 50 do 79 ml/min: dawka od 600 do 1800 mg/dzień podzielona na 3 części.

Klirens kreatyniny od 30 do 49 ml/min: Samodzielna dawka 300–900 mg/dzień, podzielona na 3 dawki.

Klirens kreatyniny od 15 - 29 ml/min: Dawkę od 300 mg dzieli się na 3 razy w przypadku japońskiego do 600 mg podzieloną 3 razy dziennie.

Klirens kreatyniny

Dla pacjentów, którzy nigdy nie stosowali gabapentyny: dawka początkowa wynosi 300–400 mg, a następnie zmniejsza się do 200–300 mg po każdych 4 godzinach dializy. Przez dni bez hemolizy nie należy stosować gabapentyny.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Większość przypadków przedawkowania ustępuje po zastosowaniu leczenia wspomagającego. Leki mogą być usuwane z organizmu w wyniku hemolizy.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Gabapentyna jest zwykle dobrze tolerowana. Skutki uboczne są zwykle lekkie lub średnie i mają tendencję do stopniowego zmniejszania się w miarę kontynuowania pracy umysłu. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest uszkodzenie nerwów i często jest to przyczyną odstawienia leku.

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: utrata mobilności, koordynacja, gałka oczna, zmęczenie, zawroty głowy, obrzęki, senność, utrata pamięci. Dzieci w wieku od 3 do 12 lat: napotykające problemy neurologiczne, takie jak lęk, zmiana każdego zachowania (nękanie, uczucie odświeżenia lub depresja, nadmierne podekscytowanie, postawa sprzeciwu...)

trawienne: niestrawność, suchość w ustach, zaparcia, bóle brzucha, biegunka skórna.

Krew: leukopenia

Neurologiczne: Utrata pamięci, utrata języka, depresja, drażliwość lub zmiany psychiczne, temperament, łagodny paraliż, osłabienie lub utrata czucia, ból głowy. Do.

Rzadkie, ADR

Neurologia: Porażenie neurologiczne, zaburzenia osobowości, zwiększona wrażliwość, obniżona funkcja wysiłkowa, zaburzenia psychiczne. Eye.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

Niepożądane skutki są zwykle łagodne lub średnie i mają tendencję do stopniowego zmniejszania się w ciągu 2 tygodni kontynuacji leczenia.

Mobilizacja jest często powiązana z dawką. Jeśli dawka zostanie zmniejszona bez wsparcia, konieczne jest odstawienie leku. W przypadku podejrzenia zespołu Stevensa-Johnsona należy przerwać podawanie leku.

Nie należy nagle przerywać stosowania leku. VL może zwiększyć częstotliwość napadów. Przed odstawieniem leku lub zmianą na inny lek przeciwpadaczkowy należy powoli zmniejszać dawkę w ciągu co najmniej 7 dni.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek Neupencap jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na gabapentynę lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Używaj ostrożnie w przypadku osób z zaburzeniami psychicznymi, zaburzeniami czynności nerek i hemolizą w wywiadzie, operatorami samochodów lub maszyn.

Lek może powodować fałszywie dodatni wynik badania białkomoczu.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie należy stosować leku u osób prowadzących pojazdy i obsługujących maszyny.

Stosuj leki dla kobiet w czasie ciąży i laktacji

Leki dla kobiet w ciąży stosuj tylko wtedy, gdy są naprawdę konieczne i rozważają większe korzyści niż ryzyko dla płodu. Gabapentyna do mleka matki. Wpływ leku na niemowlęta jest nieznany, dlatego gabapentyna może być stosowana u kobiet karmiących piersią tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne i gdy uważa się, że korzyści są większe niż ryzyko niż ryzyko.

Interakcje leków

Gabapentyna stosowana jednocześnie nie zmienia farmakokinetyki powszechnie stosowanych leków przeciwpadaczkowych, takich jak karbamazepina, fenytoina, kwas walproinowy, fenobarbital, diazepam.

Leki przeciwkwasowe zmniejszają biodostępność gabapentyny o około 20% ze względu na wpływ na wchłanianie leku. Gabapentynę należy zastosować po co najmniej 2 godzinach przyjmowania leków zobojętniających. Morfina może zmniejszać klirens gabapentyny, dlatego należy monitorować pacjentów stosujących te dwa leki jednocześnie, czy nie występują objawy nadmiernego hamowania ośrodkowego układu nerwowego, dlatego w przypadku jednoczesnego stosowania tych dwóch leków należy zmniejszyć dawkę.

cymetydyna może zmniejszać klirens gabapentyny w nerkach, ale ta interakcja nie ma znaczenia klinicznego.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.