Neupencap medicament 300 mg Danapha tratează durerea cauzată de nevrite periferice (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Gabapentin

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Gabapentin	300 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Neupencap este indicat în următoarele cazuri:

Sprijină tratamentul în epilepsia locală la adulți și copii peste 3 ani. Pe animalele de experiment, medicamentul are efecte anti-întindere după șoc electric și, de asemenea, inhibă convulsiile cauzate de pentilenetetrazol. Efectul din experimentul de mai sus este similar cu acidul valproic, dar spre deosebire de fenitoină și carbamazepină. Structura chimică a Gabapentinei este similară cu inhibitorul neurotransmițătorului GABA, dar Gabapentina nu afectează direct receptorii GABA, nu modifică structura, eliberarea, transformarea și recuperarea GABA.

Farmacocinetica dinamică

Cailbapentina absorbită prin tractul gastrointestinal prin mecanismul de saturație (când scade biodisponibilitatea scade). Medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă după 2 ore și atinge o concentrație stabilă după 1 -2 zile. Concentrația serică efectivă a medicamentului nu a fost determinată. În unele studii, numărul de convulsii a scăzut doar la persoanele cu niveluri serice de gabapentin pe mg/litru (11,7 micromol/litru). Concentrația plasmatică a gabapentinei spune că acestea sunt între 2 mg/litru și 20 mg/litru.

Nașterea este de aproximativ 60% atunci când este utilizat în doză de 1,8 g/24 ore și nu corespunde dozei, chiar și atunci când doza crește peste 1,8 g/24 ore, biodisponibilitatea scade (biodisponibilitatea aproximativ 35% când este utilizat la o doză de 4,8 g/24 ore). Alimentele afectează mai puțin viteza și nivelul de absorbție.

La pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală, clearance-ul plasmatic al gabapentinei este redus. Gabapentina poate fi eliminată din plasmă prin hemoliză, așa că sunt necesare ajustări ale dozei pentru acești pacienți.

Rabapentin Phan Bo se află în întregul corp, intră în laptele matern, legându-se cu proteine plasmatice foarte scăzute (

Gabapentina este aproape deloc metabolică în organism și se excretă în principal prin rinichi într-o formă constantă. Jumătate din Gabapentin aproximativ 5 ore până la 7 ore la persoanele cu funcție renală normală.

Înainte de a lua Neupencap medicament 300 mg Danapha tratează durerea cauzată de nevrite periferice (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Gabapentin oral comprimate orale orale, la momentul administrării orale sau fără gustare.

Dozaj

antiepileptic

Adulți și copii peste 12 ani

Prima zi: Luați doza de 300 mg x 1 dată. Maximul nu depășește 2400 mg/zi.

Copii 6 - 12 ani

Prima zi: luați doza de 10 mg/kg/zi, împărțiți de 3 ori.

Luni: luați doza de 20 mg/kg/zi, împărțiți de 3 ori.

Marți: Doza 25 - 35 mg/kg/zi, împărțită de 3 ori.

Doza de întreținere este de 900 mg/zi pentru copiii cu greutatea cuprinsă între 26 - 36 kg și 1200 mg/zi pentru copiii cu greutatea cuprinsă între 37 - 50 kg, împărțind sau beau de 3 ori pe zi.

Copii 3 - 6 ani: doza de durere 10 - 15 mg/kg/zi, impartita de 3 ori; Creșteți doza în 3 zile pentru a ajunge la 25 - 30 mg/kg/zi, împărțiți oral de 3 ori pe zi.

Nu există nicio evaluare a utilizării gabapentinei pentru copiii sub 12 ani cu funcție renală.

Tratamentul durerii cauzate de nevrite periferice

Adulți: nu luați mai mult de 1800 mg/zi, împărțit de 3 ori. Sau utilizați după cum urmează:

Prima zi: luați o doză de 300 mg. Data.

Vârstnici: doza poate fi scăzută din cauza funcției renale deficitare.

Ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală

Clearance-ul creatininei de la 50 - 79 ml/minut: doza de la 600 - 1800 mg/zi, impartita in 3 ori.

Clearance-ul creatininei de la 30 - 49 ml/min: Autodoza 300 - 900 mg/zi, împărțită în 3 ori.

Clearance-ul creatininei de la 15 - 29 ml/minut: doza de la 300 mg este împărțită de 3 ori pentru a duce japoneză la 600 mg împărțită de 3 ori pe zi.

Clearance-ul creatininei

Pentru pacienții care nu au utilizat niciodată gabapentin: doza inițială este de la 300 - 400 mg și apoi se reduce la 200 - 300 mg după fiecare 4 ore de dializă. Pentru zile fără hemoliză, nu utilizați gabapentin.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Cele mai multe cazuri de supradozaj se recuperează după utilizarea tratamentului de susținere. Pot exista medicamente din organism prin hemoliză.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Gabapentina este de obicei bine tolerată. Efectele secundare sunt de obicei ușoare sau medii și tind să scadă treptat pe măsură ce mintea continuă. Cel mai frecvent efect secundar este pentru nervi și este adesea cauza opririi medicamentului.

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologic: pierderea coordonării în mobilitate, globul ocular, oboseală, amețeli, edem, somnolență, pierderi de memorie. Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani: întâmpinați probleme neurologice precum anxietatea, schimbarea fiecărui comportament (hărțuire, senzație de revigorare sau depresie, prea entuziasmat, atitudine anti-opoziție...)

digestive: indigestie, gură uscată, constipație, dureri abdominale, diaree cutanată.

Sânge: leucopenie

Neurologic: Pierderea memoriei, pierderea limbajului, depresie, iritabilitate sau schimbare mentală, temperament, paralizie ușoară, scădere sau pierdere a sensibilității, cefalee. la.

Rar, ADR

Neurologie: Paralizie neurologică, tulburări de personalitate, sensibilitate crescută, funcție de exercițiu redusă, tulburări mentale. Ochi.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Efectele nedorite sunt de obicei ușoare sau medii și tind să scadă treptat în decurs de 2 săptămâni de la continuarea tratamentului.

Mobilizarea este adesea legată de doză. Dacă doza este redusă fără sprijin, este necesar să opriți medicamentul. Dacă există suspiciunea de sindrom Stevens Johnson, medicamentul trebuie oprit.

Nu întrerupeți brusc medicamentul. VL poate crește frecvența convulsiilor. Înainte de a opri medicamentul sau de a trece la alte medicamente antiepileptice, este necesar să se reducă doza lent în cel puțin 7 zile.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul Neupencap contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Gabapentin sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

Utilizați cu prudență pentru persoanele cu antecedente de tulburări mintale, insuficiență renală și hemoliză, operatori de mașini sau utilaje.

Medicamentul poate provoca fals pozitiv la testarea proteinuriei.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu trebuie să utilizați medicamentul pentru persoanele care conduc și folosesc utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

utilizați medicamente numai pentru femeile însărcinate atunci când sunt cu adevărat necesare și luați în considerare beneficii mai mari decât riscul pentru făt. Gabapentin în laptele matern. Efectul medicamentului asupra sugarilor este necunoscut, așa că numai gabapentina pentru femeile care alăptează atunci când sunt cu adevărat necesare și iau în considerare beneficii mai mari decât riscuri decât riscuri.

Interacțiunea medicamentoasă

Atunci când este utilizată simultan, gabapentina nu modifică farmacocinetica medicamentelor antiepileptice utilizate în mod obișnuit, cum ar fi acidul propamatoinizat, acid carbamamatoinin. fenobarbital, diazepam.

Medicamentele antiacide reduc biodisponibilitatea gabapentinei cu aproximativ 20% din cauza impactului asupra absorbției medicamentului. Gabapentin trebuie utilizat după cel puțin 2 ore de antiacide. Morfina poate reduce clearance-ul gabapentinei, astfel încât pentru pacienții care utilizează aceste două medicamente în același timp, acestea trebuie monitorizate cu semne excesive de inhibiție nervoasă centrală, așa că doza ar trebui redusă atunci când se folosesc aceste două medicamente simultan.

cimetidina poate reduce clearance-ul gabapentinei în rinichi, dar această interacțiune nu este semnificativă clinic.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.