Препарат Неупенкап 300 мг Данафа для лікування болю внаслідок периферичного невриту (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Габапентин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Габапентин	300 мг

Використання

Показання до застосування

Препарат Неупенкап показаний у таких випадках:

Підтримка лікування локальної епілепсії у дорослих і дітей старше 3 років. На експериментальних тваринах препарат має протирозтягувальну дію після ураження електричним струмом, а також пригнічує судоми, спричинені пентилентетразолом. Ефект у наведеному вище експерименті подібний до вальпроєвої кислоти, але на відміну від фенітоїну та карбамазепіну. Хімічна структура габапентину подібна до інгібітора нейромедіаторів ГАМК, але габапентин не впливає безпосередньо на рецептори ГАМК, не змінює структуру, вивільнення, перетворення та відновлення ГАМК.

Динамічна фармакокінетика

Кайлбапентин всмоктується через шлунково-кишковий тракт за допомогою механізму насичення (при збільшенні дози біодоступність знижується). Препарат досягає максимальної концентрації в плазмі через 2 години і досягає стабільної концентрації через 1-2 доби. Ефективна концентрація препарату в сироватці крові не визначена. У деяких дослідженнях кількість судом зменшувалася лише у людей із рівнем габапентину в сироватці крові на мг/літр (11,7 мікромоль/літр). Концентрація габапентину в плазмі становить від 2 мг/літр до 20 мг/літр.

Народження становить близько 60% при застосуванні в дозі 1,8 г/24 години і не відповідає дозі, навіть коли доза збільшується понад 1,8 г/24 години, біодоступність знижується (біодоступність близько 35% при застосуванні в дозі 4,8 г/24 години). Їжа менше впливає на швидкість і рівень всмоктування.

У пацієнтів літнього віку та пацієнтів з порушенням функції нирок кліренс габапентину в плазмі знижений. Габапентин може виводитися з плазми шляхом гемолізу, тому для цих пацієнтів необхідна корекція дози.

Рабапентин Фан Бо проникає в організм, проникаючи в грудне молоко, зв'язуючись з дуже низьким вмістом білків плазми (

Габапентин майже не метаболізується в організмі і виводиться в основному через нирки в постійній формі. Половина габапентину приблизно від 5 до 7 годин у людей з нормальною функцією нирок.

Перед прийомом Препарат Неупенкап 300 мг Данафа для лікування болю внаслідок периферичного невриту (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Габапентин пероральний оральний пероральний прийом таблеток, під час прийому всередину або без перекусу.

Дозування

протиепілептичний засіб

Дорослі та діти старше 12 років

Перший день: прийняти дозу 300 мг х 1 раз. Максимальна доза не перевищує 2400 мг/добу.

Діти 6 - 12 років

Перший день: прийміть дозу 10 мг/кг/день, розділіть на 3 рази.

Понеділок: прийміть дозу 20 мг/кг/день, розділіть на 3 рази.

Вівторок: доза 25–35 мг/кг/день, розділена на 3 прийоми.

Підтримуюча доза становить 900 мг/добу для дітей з масою тіла 26 - 36 кг і 1200 мг/добу для дітей з масою тіла 37 - 50 кг, розподіляючи або запиваючи 3 рази на день.

Діти 3 - 6 років: больова доза 10 - 15 мг/кг/добу, розділена на 3 прийоми; Збільште дозу через 3 дні до 25-30 мг/кг/добу, розділіть перорально 3 рази на день.

Немає оцінки застосування габапентину для дітей віком до 12 років із порушенням функції нирок.

Лікування болю внаслідок периферичного невриту

Дорослі: приймайте не більше 1800 мг/день, розділивши на 3 прийоми. Або використовуйте наступним чином:

Перший день: прийміть дозу 300 мг. Дата.

Літні: доза може бути низькою через погану функцію нирок.

Коригування дози для пацієнтів із нирковою недостатністю

Кліренс креатиніну від 50 до 79 мл/хв: доза від 600 до 1800 мг/добу, розділена на 3 прийоми.

Кліренс креатиніну 30–49 мл/хв: самостійна доза 300–900 мг/добу, розділена на 3 прийоми.

Кліренс креатиніну від 15 до 29 мл/хв: дозу від 300 мг ділять на 3 рази, щоб прийняти японський до 600 мг, розділених 3 рази на день.

Кліренс креатиніну

Для пацієнтів, які ніколи не застосовували габапентин: початкова доза становить 300–400 мг, а потім зменшується до 200–300 мг через кожні 4 години діалізу. Протягом днів без гемолізу не використовуйте габапентин.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? Більшість випадків передозування одужують після застосування підтримуючої терапії. Можливе виділення ліків з організму шляхом гемолізу.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Габапентин зазвичай добре переноситься. Побічні ефекти, як правило, легкі або середні і мають тенденцію поступово зменшуватися в міру продовження розуму. Найпоширенішим побічним ефектом є нерви, і він часто є причиною припинення прийому препарату.

Поширений, ADR> 1/100

Неврологічні: втрата рухливості, порушення координації, очне яблуко, втома, запаморочення, набряк, сонливість, втрата пам’яті. Діти від 3 до 12 років: зустрічаються з неврологічними проблемами, такими як тривога, зміна поведінки (переслідування, відчуття бадьорості або депресії, надто збуджений, антиопозиційне ставлення ...)

травлення: розлад травлення, сухість у роті, запор, біль у животі, діарея шкіри.

Кров: лейкопенія

Неврологічні: втрата пам'яті, втрата мови, депресія, дратівливість або психічні зміни, темперамент, легкий параліч, зниження або втрата сенсорних функцій, головний біль. до.

Рідко, ADR

Неврологія: неврологічні паралічі, розлади особистості, підвищена чутливість, зниження фізичних функцій, психічні розлади. Око.

Інструкції щодо поводження з ADR

Небажані ефекти зазвичай легкі або середні та мають тенденцію до поступового зменшення протягом 2 тижнів продовження лікування.

Мобілізація часто пов'язана з дозою. Якщо дозу знижують без підтримки, необхідно припинити прийом препарату. Якщо є підозра на синдром Стівенса-Джонсона, прийом препарату необхідно припинити.

Не припиняйте прийом препарату раптово VL може збільшити частоту нападів. Перед припиненням прийому препарату або переходом на інші протиепілептичні препарати необхідно повільно зменшувати дозу протягом принаймні 7 днів.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарат Неупенкап протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до габапентину або будь-якого інгредієнта препарату.

Будьте обережні під час використання

Використовуйте обережно людям з психічними розладами в анамнезі, порушеннями функції нирок і гемолізом, операторам автомобілів або механізмів.

Препарат може викликати хибнопозитивний результат при тестуванні на протеїнурію.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Не слід застосовувати препарат особам, які керують автотранспортом і працюють з механізмами.

Використовуйте ліки для жінок під час вагітності та лактації

використовуйте ліки для вагітних лише тоді, коли вони дійсно необхідні, і враховуйте вищу користь, ніж ризик для плода. Габапентин проникає в грудне молоко. Вплив препарату на немовлят невідомий, тому жінкам, які годують грудьми, призначають габапентин лише тоді, коли це дійсно необхідно та вважають переваги вищими, ніж ризики, ніж ризики.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні габапентин не змінює фармакокінетику загальновживаних протиепілептичних препаратів, таких як карбамазепін, фенітоїн, вальпроєва кислота, фенобарбітал, діазепам.

Антиацидні препарати знижують біодоступність габапентину приблизно на 20% через вплив на всмоктування препарату. Габапентин слід застосовувати щонайменше через 2 години після прийому антацидів. Морфін може знижувати кліренс габапентину, тому пацієнтам, які застосовують ці два препарати одночасно, необхідно спостерігати за ознаками надмірного пригнічення центральної нервової системи, тому при одночасному застосуванні цих двох препаратів необхідно зменшити дозу.

циметидин може знижувати кліренс габапентину в нирках, але ця взаємодія не є клінічно значущою.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.