Neuractine 2 mg Savi léčba nespavosti (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Eszopiklon

Složka

Informace o složení	Obsah
Eszopiklon	2 mg

Použití

Indikace

Neuractine 2 mg je indikován v následujících případech:

Eszopiklon je určen k léčbě nespavosti. EszopiClone není znám, předpokládá se, že tento dopad je výsledkem interakce s GABA receptorovým komplexem v oblasti koheze umístěné blízko nebo odlišné od prostoru k benzodiazepinovým receptorům.

Eszopiklon jsou prášky na spaní bez benzodiazepinů, pyrrolopyrazinový derivát třídy cyklopyrolonů.

farmakokinetická farmakokinetika

absorpce a distribuce

Eszopiklon se po pití rychle vstřebává. Maximální koncentrace v plazmě dosahuje přibližně 1 hodinu po vypití. Eszopiklon je slabý s plazmatickými proteiny (52 - 59 %).

Metabolismus

Po vypití je eszopiklon rychle metabolizován oxidací a demethylací.

Hlavními metabolity v plazmě jsou (S)-Zopiclon-N-OXID a (S)-N-DESMETHYL Zopiklon, N-desmethylová sloučenina spojená s výrazně slabým receptorem GABA ve srovnání s eszopiklonem a sloučenina N-OXID ukázala, že s tímto receptorem neexistuje žádné důležité spojení.

Eliminace

Po vypití je eszopiklon eliminován s průměrnou dobou prodeje asi 6 hodin. Více než 75 % racemické dávky zopiklonu se vylučuje močí, hlavně metabolity. Asi méně než 10 % perorální dávky eszopiklonu se vylučuje močí v beztvaré formě.

Před odběrem Neuractine 2 mg Savi léčba nespavosti (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Neuractine 2 mg se užívá perorálně.

Eszopiklon perorálně s jídlem s vysokým obsahem tuku nebo bezprostředně po něm, výsledky snižují absorpci a účinnost eszopiklonu na latenci spánku.

Dávkování

Dávkování pro dospělé

Dávka eszopiklonu závisí na každém jednotlivci.

Počáteční doporučení eszopiklonu pro většinu dospělých (

Počáteční dávka může být 2 mg nebo může být zvýšena na 3 mg, pokud je to klinicky indikováno, protože dávka 3 mg je účinnější pro udržení spánku.

Dávkování pro starší osoby

Počáteční doporučení eszopiklonu je 1 mg těsně před spaním pro starší pacienty, kteří si stěžují hlavně na potíže se spánkem u těchto pacientů. V případě klinických indikací může být dávka zvýšena na 2 mg. Pro starší pacienty, kteří si stěžují, že je obtížné udržet spánek, je doporučená dávka 2 mg těsně před spaním. Maximální dávka není vyšší než 2 mg/den.

Dávkování pro osoby s jaterním selháním

Počáteční dávka eszopiklonu by měla být pouze 1 mg u pacientů se závažným selháním jater. EszopiClone by měl být používán s opatrností u pacientů s jaterním selháním.

Použití s inhibitory enzymu CYP3A4

Počáteční dávka eszopiklonu by neměla překročit 1 mg u pacientů užívajících eszopiklon současně se silnými inhibitory CYP3A4. V případě potřeby lze dávku zvýšit o 2 mg.

Používejte s inhibitory centrálního nervového systému

může být nutné upravit dávku, pokud se eszopiklon používá v kombinaci s centrálním nervovým systémem kvůli nežádoucím účinkům.

Dávkování pro děti

Bezpečnost a účinnost eszopiklonu nebyla u dětských pacientů stanovena. V klinických studiích na pacientech s nespavostí spojenou s hyperaktivitou pozornosti (ADHD) eszopiklon neprokázal účinnost.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V případě potřeby lze použít intravenózní injekci. Užitečná je detoxikace flumazenilem.

Podobně jako u všech případů předávkování je třeba sledovat a aplikovat obecnou podporu pro dýchání, srdeční frekvenci, krevní tlak a další příznaky. Hypotenze a centrální nervový systém by měly být monitorovány a léčeny odpovídajícím lékařským zásahem.

Účinnost referenční látky v léčbě předávkování nebyla stanovena.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Neuractine 2 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Systémový účinek: bolest na hrudi, zmatenost, vrávorání, neklid, změna temperamentu.

Kardiovaskulární systém: migréna

Systémové účinky: alergické reakce, buněčný zánět, otok obličeje, horečka, zápach z úst, mrtvice při tělesné teplotě, kýla, nepohodlí, ztuhlý krk, citlivost na světlo. Krev, zvětšená lymfadenopatie (lymfadenopatie). Pamatujte, neurologické poruchy, vibrace oční bulvy, parestézie, snížené reflexy, abnormální myšlenky, závratě, abnormální chůze. Speciální smysly: zánět spojivek, suché oči, bolest ucha, zánět středního ucha, tinitus, vestibulární poruchy. Dao.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud zaznamenáte závažné nežádoucí účinky, přestaňte léky užívat a poraďte se s ošetřujícím lékařem. Abyste minimalizovali nežádoucí účinky, dodržujte dávkování a způsob použití podle pokynů svého lékaře.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Neuraktinový lék 2 mg je kontraindikován v následujících případech:

přecitlivělý na eszopiklon. Hypersenzitivní reakce zahrnují anafylaktické reakce a angiografii.

Případy respiračního selhání.

Bezpečnostní opatření při používání

Inhibitory centrálního nervového systému

Eszopiklon může mít vedlejší účinky, které inhibují centrální nervový systém, pokud se používá s jinými mentálními léky, antikonvulzemi, antihistaminiky, ethanoly a jinými léky, které mají účinek na inhibici centrálního nervového systému.

Eszopiklon se nepoužívá s alkoholem. Dávkování může být nutné, pokud je eszopiklon užíván současně s jinými centrálními neurologickými inhibitory, kvůli potenciálním vedlejším účinkům.

Čas na užívání drog

Vzhledem k rychlému účinku po pití se eszopiklon používá pouze těsně před spaním nebo poté, co se pacient chystá spát kvůli potížím se spánkem. Užívání sedativ/léků na spaní při běžných činnostech může vést k poklesu krátkodobé paměti, halucinacím, koordinaci pohyblivosti, závratím a závratím.

Používá se pro starší pacienty a/nebo depresi.

Mnohonásobné zlepšení motorické účinnosti a/nebo povědomí po expozici.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti s ESZOPIClone by měli být varováni, aby se neúčastnili nebezpečných prací, které vyžadují úplnou ostražitost nebo ovládání motoru po užití léku, a musí být varováni před možným poklesem při provádění takových činností následující den po požití eszopiklonu.

Těhotenství nebylo provedeno s dobrou kontrolou neproběhla žádná kontrola. těhotné ženy. Eszopiklon by měl být během těhotenství podáván pouze v případě, že potenciální přínosy odůvodňují rizika pro plod.

Období kojení

Není známo, zda se eszopiklon bude vylučovat do mateřského mléka. Eszopiklon by neměly užívat kojící ženy.

Léková interakce

Lék má vliv na centrální nervový systém

Ethanol: Má mentální energetický efekt, který se projevuje při použití eszopiklonu s etanolem.

olanzapin: užívejte současně eszopiklon a olanzapin ke snížení skóre DSST. Tato interakce patří k farmaceutické síle, nedochází ke změně farmakokinetiky obou léků.

Inhibitory CYP3A4 nebo dotykové léky

Inhibitory CYP3A4: Koncentrace eszopiklonu se zvyšuje při použití s ketokonazolem, silným inhibitorem CYP3A4.

Léčiva indukující CYP3A4: Koncentrace racemického zopiclonu klesá o 80 % v důsledku současného užívání s rifampicinem, silným induktorem CYP3A4. Použití v kombinaci se stimulancii CYP3A4 může snížit koncentraci a účinek eszopiklonu.

Interakce s léky s úzkým indexem léčby

Digoxin: Jednorázová dávka eszopiklonu 3 mg neovlivňuje farmakokinetiku digoxinu měřenou ve stabilním stavu po dávce digoxinu 0,5 mg dvakrát denně po dobu 1 dne a 0,25 mg denně po dobu 6 dnů.

warfarin: Eszopiklon 3 mg denně perorálně po dobu 5 dnů neovlivňuje farmakokinetiku (R)- nebo (S)-warfarinu.

Interakce s léky se silnými proteinovými vazbami s plazmou

Eszopiklon je slabý vůči plazmatickým proteinům, takže distribuce eszopiklonu není ovlivněna změnou vazby na protein.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C. Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.