Neuractine 2 mg Savi-behandeling voor slapeloosheid (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Eszopiclon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Eszopiclon	2mg

Toepassingen

Indicaties

Neuractine 2 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Eszopiclon is bedoeld voor de behandeling van slapeloosheid. EszopiClone is onbekend; deze impact wordt verondersteld het gevolg te zijn van de interactie met het GABA-receptorcomplex in het cohesiegebied dat zich dichtbij of anders dan de ruimte van de benzodiazepinereceptoren bevindt.

Eszopiclone is een benzodiazepinevrije slaappil, een pyrrolopyrazinederivaat uit de cyclopyrolonklasse.

farmacokinetische farmacokinetiek

absorptie en distributie

Eszopiclon wordt na het drinken snel opgenomen. De plasmapiekconcentratie bereikt ongeveer 1 uur na het drinken. Eszopiclon is zwak wat betreft plasma-eiwitten (52 - 59%).

Metabolisme

Na het drinken wordt Eszopiclon snel gemetaboliseerd door oxidatie en demethylering.

De belangrijkste metabolieten in plasma zijn (S)-Zopiclon-N-OXID en (S) -N-DESMETHYL Zopiclon. De N-Desmethyl-verbinding gekoppeld aan een significant zwakke GABA-receptor in vergelijking met Eszopiclon en de N-OXIDE-verbinding gaven aan dat er geen belangrijke verbinding is met deze receptor.

Eliminatie

Na het drinken wordt Eszopiclon geëlimineerd met een gemiddelde verkooptijd van ongeveer 6 uur. Meer dan 75% van de racemische dosis zopiclon wordt in de urine uitgescheiden, voornamelijk metabolieten. Ongeveer minder dan 10% van de orale dosis eszopiclon wordt in vormloze vorm via de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Neuractine 2 mg Savi-behandeling voor slapeloosheid (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neuractine 2 mg wordt oraal ingenomen.

Eszopiclon oraal met of direct na een vetrijke maaltijd, de resultaten verminderen de absorptie en effectiviteit van Eszopiclon op de slaaplatentie.

Dosering

Dosering voor volwassenen

De dosis eszopiclon is afhankelijk van elk individu.

De initiële aanbeveling van Eszopiclon voor de meeste volwassenen (

De startdosis kan 2 mg zijn of worden verhoogd naar 3 mg als dit klinisch geïndiceerd is, omdat de dosis van 3 mg effectiever is om de slaap te behouden.

Dosering voor ouderen

De initiële aanbeveling van Eszopiclon is 1 mg vlak voor het slapengaan voor oudere patiënten die bij deze patiënten vooral klagen over slaapproblemen. Bij klinische indicaties kan de dosis worden verhoogd tot 2 mg. Voor oudere patiënten die klagen dat het moeilijk is om in slaap te blijven, is de aanbevolen dosis 2 mg vlak voor het naar bed gaan. De maximale dosis bedraagt niet meer dan 2 mg/dag.

Dosering voor mensen met leverfalen

De startdosis van Eszopiclon mag slechts 1 mg zijn voor patiënten met ernstig leverfalen. EszopiClone moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leverfalen.

Gebruik met CYP3A4-enzymremmers

De startdosering van Eszopiclon mag niet hoger zijn dan 1 mg bij patiënten die Eszopiclon gelijktijdig gebruiken met sterke CYP3A4-remmers. Indien nodig kan de dosis met 2 mg worden verhoogd.

Gebruik met remmers van het centrale zenuwstelsel

kan het zijn dat de dosis moet worden aangepast als Eszopiclon wordt gebruikt in combinatie met het centrale zenuwstelsel vanwege bijwerkingen.

Dosering voor kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van Eszopiclon zijn niet vastgesteld bij kinderpatiënten. In klinische onderzoeken bij slapeloosheidspatiënten geassocieerd met aandachtshyperactiviteit (ADHD) kon Eszopiclone de werkzaamheid niet bewijzen.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Indien nodig kan een intraveneuze injectie worden gebruikt. Flumazenil-ontgifting is nuttig.

Net als bij alle gevallen van overdosering is het nodig om de ademhaling, hartslag, bloeddruk en andere symptomen te monitoren en algemene ondersteuning toe te passen. Hypotensie en het centrale zenuwstelsel moeten worden gecontroleerd en behandeld met passende medische interventie.

De effectiviteit van de referentie bij de behandeling van een overdosis is niet vastgesteld.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Neuractine 2 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch effect: pijn op de borst, verwarrend, onthutsend, rusteloosheid, veranderend temperament.

Cardiovasculair systeem: migraine

Systemische effecten: allergische reacties, cellulaire ontsteking, gezichtsoedeem, koorts, slechte adem, beroerte op lichaamstemperatuur, hernia, ongemak, stijve nek, gevoeligheid voor licht. Bloed, vergrote lymfadenopathie (lymfadenopathie). Denk aan neurologische aandoeningen, trillingen van de oogbol, paresthesie, verminderde reflexen, abnormale gedachten, duizeligheid, abnormaal lopen. Speciale zintuigen: conjunctivitis, droge ogen, oorpijn, otitis media, tinnitus, evenwichtsstoornissen. Dao.

Instructies voor het omgaan met ADR

Als u ernstige bijwerkingen ervaart, stop dan met het innemen van de medicijnen en raadpleeg uw behandelend arts. Om bijwerkingen te minimaliseren, dient u zich te houden aan de dosering en het gebruik volgens de instructies van uw arts.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Neuractinegeneesmiddel 2 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

overgevoelig voor Eszopiclon. Overgevoeligheidsreacties omvatten anafylactische reacties en angiografie.

Gevallen van ademhalingsinsufficiëntie.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van

De remmers van het centrale zenuwstelsel

Eszopiclon kan bijwerkingen hebben die het centrale zenuwstelsel remmen bij gebruik in combinatie met andere mentale medicijnen, anticonvulsies, antihistaminica, ethanol en andere medicijnen die het centrale zenuwstelsel remmen.

Eszopiclon wordt niet gebruikt met alcohol. De dosering kan nodig zijn als Eszopiclon gelijktijdig wordt gebruikt met andere centrale neurologische remmers, vanwege de mogelijke bijwerkingen.

Tijd om drugs te gebruiken

Vanwege de snelle impact na het drinken wordt Eszopiclone alleen gebruikt vlak voor het naar bed gaan of nadat de patiënt op het punt staat in slaap te vallen vanwege slaapproblemen. Het gebruik van sedativa/slaapmiddelen terwijl u normale activiteiten uitvoert, kan leiden tot achteruitgang van het kortetermijngeheugen, hallucinaties, mobiliteitscoördinatie, duizeligheid en duizeligheid.

Gebruikt voor oudere patiënten en/of depressie.

Verbetering van de motorische efficiëntie en/of het bewustzijn na vele malen blootstelling.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Patiënten met ESZOPIClone moeten worden gewaarschuwd voor het niet deelnemen aan gevaarlijk werk dat volledige alertheid vereist of het bedienen van de motor na inname van het medicijn en moeten worden gewaarschuwd voor de mogelijkheid van achteruitgang bij het uitvoeren van dergelijke activiteiten de volgende dag na het drinken van Eszopiclon.

Zwangerschap

Er is geen volledig gecontroleerd, goed gecontroleerd onderzoek uitgevoerd bij zwangere vrouwen. Eszopiclon mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen de risico's voor de foetus rechtvaardigen.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of eszopiclon in de moedermelk wordt uitgescheiden. Eszopiclon mag niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Het medicijn heeft invloed op het centrale zenuwstelsel

Ethanol: Heeft een mentaal energie-effect dat zichtbaar is bij gebruik van Eszopiclone met ethanol.

olanzapine: gebruik tegelijkertijd Eszopiclone en olanzapine om de DSST-score te verlagen. Deze interactie behoort tot de farmaceutische kracht, er is geen verandering in de farmacokinetiek van beide geneesmiddelen.

CYP3A4-remmers of aanrakingsmedicijnen

CYP3A4-remmers: De concentratie van eszopiclon neemt toe bij gebruik met ketoconazol, een krachtige CYP3A4-remmer.

Geneesmiddelen voor CYP3A4-inductie: De concentratie zopiclon racemisch neemt met 80% af als gevolg van gelijktijdig gebruik met rifampicine, een sterk CYP3A4-inductiemiddel. Gebruikt in combinatie met CYP3A4-stimulantia kan de concentratie en het effect van Eszopiclon verminderen.

Interactie met geneesmiddelen met een smalle behandelingsindex

Digoxine: Een enkele dosis Eszopiclon 3 mg heeft geen invloed op de farmacokinetiek van digoxine, gemeten in een stabiele toestand na de dosis digoxine van 0,5 mg tweemaal daags gedurende 1 dag en 0,25 mg dagelijks gedurende 6 dagen.

warfarine: Eszopiclon 3 mg per dag oraal gedurende 5 dagen heeft geen invloed op de farmacokinetiek van (R)- of (S)-Warfarine.

Interactie met medicijnen met sterke eiwitbindingen met plasma

Eszopiclon is zwak voor plasma-eiwitten, dus de distributie van Eszopiclon wordt niet beïnvloed door een verandering in de binding met het eiwit.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.