Neuralmin tvrdé tobolky 75 Boston Pharma k léčbě neuropatie, epilepsie, úzkostné poruchy (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace pregabalin

Složka

Informace o složení	Obsah
pregabalin	75 mg

Použití

Indikace

Léky Neuralmin 75 jsou indikovány pro dospělé v následujících případech:

Neurologická bolest: Léčba periferní neuropatie a bolesti centrálního nervu.

Pregabalin má stejnou strukturu jako kyselina - aminomáselná (GABA) (kyselina S - 3 - Aminomethyl - 5 - Methylhexanová).

Mechanismus působení:

Pregabalin je vázán na podpůrnou jednotku (α2 - Δ protein) kalciového kanálu v závislosti na potenciálu v centrálním nervovém systému.

farmakokinetika

absorpce

Pregabalin se rychle vstřebává při pití při hladu, maximální koncentrace v plazmě je dosažena po 1 hodině při použití jedné nebo více dávek. Biologická dostupnost pregabalinu po perorálním podání je asi 90 % a nezávisí na dávce. Po opakované dávce je dosaženo stabilního stavu léku po dobu 24 - 48 hodin. Pravidla absorpce pregabalu se snížila při použití s jídlem, což způsobilo snížení CMAX asi o 25-30 % a TMAX bylo prodlouženo asi o 2,5 hodiny. Používá se však s jídlem bez jakýchkoli významných klinických účinků na úroveň absorpce pregabalinu.

Distribuce

Na pokusných zvířatech (myši, opice) může pregabalin procházet mozkovou a placentární bariérou a také se vyskytovat v mléce. U lidí je distribuce pregabalinu po perorálním podání asi 0,56 l/kg. Pregabalin se neváže na plazmatické proteiny.

Metabolismus

Pregabalin je v lidském těle zanedbatelný. Asi 98 % perorálních dávek se nachází v moči v konstantní formě. Premylátový derivát pregabalinu, hlavního metabolitu, se nachází v moči a představuje pouze asi 0,9 % dávky. V preklinických studiích nejsou žádné známky racemizace pregabalinu.

Eliminace

Pregabalin se vylučuje převážně ledvinami v konstantní formě. Průměrná doba odpočtu je 6,3 hodiny. Plazmatická clearance a clearance pregabalinu ledvinami jsou úměrné clearance kreatininu pacienta. U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo krvácením je proto nutná úprava dávky.

lineární

Farmakokinetika lineárního pregabalinu v rozmezí doporučených dávek. Farmakokinetická transformace mezi objekty je menší než 20 %. Farmakokinetiku více dávek lze předpovědět z údajů o jedné dávce. Při léčbě pregabalinem proto není nutné pravidelně sledovat koncentraci léků v krvi.

Před odběrem Neuralmin tvrdé tobolky 75 Boston Pharma k léčbě neuropatie, epilepsie, úzkostné poruchy (2 blistry x 14 tablet)

Jak užívat

perorálně, používat nebo neužívat s jídlem.

Dávkování

Dávkování od 150 mg do 600 mg/den, rozdělené do 2 až 3 dávek.

Neurologická bolest

Počáteční dávka je 150 mg/den. V závislosti na odpovědi a toleranci pacienta lze dávku po 3–7 dnech zvýšit na 300 mg/den, v případě potřeby lze zvýšit až na maximální dávku 600 mg/den po 1 týdnu léčby.

epilepsie

Počáteční dávka je 150 mg/den. V závislosti na odpovědi a toleranci pacienta lze dávku po 1 týdnu zvýšit na 300 mg/den, v případě potřeby lze zvýšit na maximální dávku 600 mg/den po 1 týdnu léčby.

Diseminované úzkostné poruchy

Počáteční dávka je 150 mg/den. V závislosti na odpovědi a toleranci pacienta může být dávka zvýšena na 300 mg/den po 1 týdnu, poté může být dávka zvýšena na 450 mg/den o 1 týden později. Maximální dávka 600 mg/den může být podána po 1 týdnu léčby.

Přestaňte používat Pregabalin

Pokud musíte přestat užívat pregabalin, měla by se dávka pomalu snižovat po dobu minimálně 1 týdne.

Pacienti se selháním ledvin

Je třeba upravit dávku podle clearance kreatininu (CLCR), konkrétně takto:

Clcr (ml/minutu)

Celková denní dávka pregabalinu

Maximální dávky (mg/den)

DTD> Doplněk po krvácení (mg)

Po každé 4hodinové relaci.

Pacienti se selháním jater

Žádná úprava dávky.

Starší osoby

může být nutné snížit dávku pregabalinu u starších pacientů z důvodu poruchy funkce ledvin.

Děti

Bezpečnost a účinnost léků pro děti do 18 let nebyla prokázána.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování

Podle zkušeností po uvedení léku do oběhu byly při předávkování pregabalinem pozorovány běžné nežádoucí účinky, včetně ospalosti, zmatenosti, neklidu, neklidu, epilepsie. V některých vzácných případech se může objevit také kóma.

Jak zacházet

Léčba předávkování Pregabalin zahrnuje obecnou podpůrnou léčbu a v případě potřeby hemolýzu.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání neuralminu 75 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Frekvence je klasifikována následovně:

Velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až Systém agentur

krevní a lymfatické poruchy Méně časté

neutropenová leukopenie Poruchy metabolismu a výživy Časté Zvýšená chuť k jídlu ztráta orientace, nespavost, snížené libido. Seznamte se s mimo kontrolu Spánek, bolest hlavy Časté ztráta, neobvyklá koordinace, třes, zapomínání, zapomenutí, poruchy paměti, poruchy pozornosti, abnormality, ztráta smyslů, těla, poruchy rovnováhy, libidy. Porucha, závratě držení těla, třes při záměrném pohybu, vibrující oční bulvy, kognitivní poruchy, mentální úpadek, poruchy řeči snížené reflexy, zvýšení citlivosti, pocit pálení, ztráta chuti, nepohodlí. Poruchy oka Časté rozmazané vidění, trh písní Vzácné Ztráta zraku, zánět rohovky, chvění oční bulvy, změna smyslu pro vidění do hloubky, rozšíření zornic, úseky, jasné oslnění TD> Cévní poruchy méně časté nižší krevní tlak, hypertenze, horko, zarudlý obličej, studené končetiny Seznamte se plicní edém, stenóza hrtanu Poruchy břicha, sucho v ústech ALT ASTt zvýšený enzym LT játra dd vzácné žloutenka Méně časté boule, kopřivka, pocení, svědění Bolest. Cervikální křeče zřídka otok, bolest svalů, svalové křeče, bolest šíje, ztuhlost Pomalu, dysmenorea, bolest prsou opilý, abnormální pocity, únava méně časté tělesný edém, bolest na hrudi, bolest, horečka, žízeň, zimnice, deprese zvýšená hladina fosfokinázy v krvi, hladina glukózy v krvi, počet krevních destiček, kreatinin v krvi, hypokalémie, ztráta hmotnosti Jak zacházet s pokyny
ADR
Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Neuralmin 75 kontraindikace v následujících případech:

přecitlivělost na pregabalin nebo kteroukoli složku přípravku.

Pozor při používání

ledvin při použití v následujících případech:

Diabetici.

Existují reakce přecitlivělosti.

Závratě, ospalost, ztráta vědomí, zmatenost a mentální úpadek.

Vizuální efekty.

Vysazení antiepileptik. selhání ledvin.

Cowdownův syndrom.

Městnavé srdeční selhání serveru.

Léčba bolesti centrálního nervu v důsledku poškození míchy.

Objevují se myšlenky a sebevražedné chování.

Snižují funkci dolního gastrointestinálního traktu.

nesprávné užívání, zneužívání nebo drogová závislost.

Patologie mozku.

Buďte opatrní s pomocnými látkami: tobolky obsahují laktózu. Nepoužívat u pacientů se vzácnými genetickými problémy a intolerancí galaktózy, nedostatkem laktózy nebo malpusy – galaktózou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pregabalin může způsobit ospalost, závratě, které mají lehký až střední dopad na schopnost řídit. Obsluhovat stroje. Pokud jsou postiženi, pacienti by neměli obsluhovat stroje, řídit motorová vozidla, pracovat ve vysokých nebo jiných případech.

Těhotenství

Adekvátní údaje o podávání pregabalinu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech ukazují, že toxicita pro fertilitu a potenciální rizika u lidí nejsou známa. Neuralmin 75 se proto během těhotenství nepoužívá, pokud přínosy nepřinesou matce větší význam než rizika, která se mohou vyskytnout pro plod.

musí používat antikoncepci pro ženy v reprodukčním věku.

Období kojení

Pregabalin může být vylučován mateřským mlékem. Není jasné, zda má lék účinek na kojence. Je třeba pečlivě zvážit, než se rozhodnete přestat užívat lék nebo přestat kojit.

Lékové interakce

Vzhledem k tomu, že pregabalin se vylučuje hlavně močí ve formě neověřené (. fenytoin, karbamazepin, kyselina valproová, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oxykodon nebo ethanol. Farmakokinetická hodnocení na autonomních skupinách ukázala, že perorální léky na léčbu diabetu, diuretika, inzulín, fenobarbital, Tiagabin a Topiramat nemají žádný významný klinický vliv na clearance pregabalinu.

Sdílení pregabalinu s perorálními kontraceptivy perorálně, Norethisteron a Ethinyl Estradiol neovlivňují farmakokinetiku ve stabilním stavu obou léků.

Pregabalin může zvýšit účinky etanolu a lorazepamu. V kontrolních klinických studiích se perorální vícedávkový pregabalin používá v kombinaci s Oxykodonem, Lorazepamem nebo ethanolem, což nezpůsobuje žádné významné klinické účinky na dýchání. Ve zprávách po oběhu léku jsou záznamy o respiračním selhání a kómatu u pacientů užívajících pregabalin a další centrální neurologické inhibitory. Zdá se, že pregabalin prohlubuje pokles kognitivních funkcí a funkcí hrubého pohybu způsobený Oxykodonem.

Starší pacienti: Neexistují žádné specifické studie farmakologických interakcí prováděné na starších dobrovolnících.

Skladování

Skladujte v suchu při teplotě do 30 °C, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.