Neuralmin σκληρές κάψουλες 75 Boston Pharma θεραπεία νευροπάθειας, επιληψίας, αγχώδους διαταραχής (2 κυψέλες x 14 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Πρεγκαμπαλίνη
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Πρεγκαμπαλίνη | 75 mg |
Χρήσεις
Ενδείξεις
Τα φάρμακα Neuralmin 75 ενδείκνυνται για ενήλικες στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Η πρεγκαμπαλίνη έχει την ίδια δομή με το οξύ - αμινοβουτυρικό (GABA) (οξύ S - 3 - Αμινομεθυλ - 5 - Μεθυλεξανοϊκό).
Μηχανισμός δράσης:
Η πρεγκαμπαλίνη συνδέεται με μια υποστηρικτική μονάδα (πρωτεΐνη α2 - Δ) του διαύλου ασβεστίου ανάλογα με το δυναμικό στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
φαρμακοκινητική
απορρόφηση
Η πρεγκαμπαλίνη απορροφάται γρήγορα όταν πίνετε όταν πεινάτε, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα όταν χρησιμοποιείται μία ή πολλαπλή δόση. Η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα του Pregabalin είναι περίπου 90% και δεν εξαρτάται από τη δόση. Μετά από επαναλαμβανόμενη δόση, η σταθερή κατάσταση του φαρμάκου επιτυγχάνεται για 24 - 48 ώρες. Οι κανόνες απορρόφησης του Pregabal μειώθηκαν όταν χρησιμοποιήθηκαν με τροφή, προκαλώντας μείωση του CMAX κατά περίπου 25-30% και το TMAX παρατάθηκε κατά περίπου 2,5 ώρες. Ωστόσο, χρησιμοποιείται με τροφή χωρίς σημαντικές κλινικές επιδράσεις στο επίπεδο απορρόφησης του Pregabalin.
Διανομή
Σε πειραματόζωα (ποντίκια, μαϊμούδες), η πρεγκαμπαλίνη μπορεί να διασχίσει τους φραγμούς του εγκεφάλου και του πλακούντα, καθώς και να εμφανιστεί στο γάλα. Στους ανθρώπους, η κατανομή της πρεγκαμπαλίνης μετά από από του στόματος χρήση είναι περίπου 0,56 l/kg. Η πρεγκαμπαλίνη δεν δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.
Μεταβολισμός
Η πρεγκαμπαλίνη είναι αμελητέα στον ανθρώπινο οργανισμό. Περίπου το 98% των από του στόματος δόσεων βρίσκονται στα ούρα σε σταθερή μορφή. Το προμυλικό παράγωγο του Pregabalin, ο κύριος μεταβολίτης βρίσκεται στα ούρα, αντιπροσωπεύοντας μόνο περίπου το 0,9% της δόσης. Σε προκλινικές μελέτες, δεν υπάρχει σημάδι ρακεμικοποίησης με Pregabalin.
Εξάλειψη
Η πρεγκαμπαλίνη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών σε σταθερή μορφή. Ο μέσος χρόνος αφαίρεσης είναι 6,3 ώρες. Η κάθαρση του pregabalin από το πλάσμα και η νεφρική κάθαρση είναι ανάλογη με την κάθαρση κρεατινίνης του ασθενούς. Επομένως, απαιτούνται προσαρμογές της δόσης σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή αιμορραγία.
γραμμικό
Η φαρμακοκινητική του γραμμικού Pregabalin εντός του συνιστώμενου εύρους δόσεων. Ο φαρμακοκινητικός μετασχηματισμός μεταξύ των αντικειμένων είναι μικρότερος από 20%. Η φαρμακοκινητική πολλαπλών δόσεων μπορεί να προβλεφθεί από τα δεδομένα της εφάπαξ δόσης. Επομένως, δεν χρειάζεται να παρακολουθείτε τακτικά τη συγκέντρωση των φαρμάκων στο αίμα όταν λαμβάνετε πρεγκαμπαλίνη.
Πριν τη λήψη Neuralmin σκληρές κάψουλες 75 Boston Pharma θεραπεία νευροπάθειας, επιληψίας, αγχώδους διαταραχής (2 κυψέλες x 14 δισκία)
Τρόπος χρήσης
από του στόματος, χρήση ή όχι με φαγητό.
Δοσολογία
Δοσολογία από 150 mg έως 600 mg/ημέρα, χωρισμένη σε 2 έως 3 φορές.
Νευρολογικός πόνος
Η δόση έναρξης είναι 150 mg/ημέρα. Ανάλογα με την ανταπόκριση και την ανοχή του ασθενούς, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα μετά από 3-7 ημέρες, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί σε μέγιστη δόση 600 mg/ημέρα μετά από 1 εβδομάδα θεραπείας.
επιληψία
Η δόση έναρξης είναι 150 mg/ημέρα. Ανάλογα με την ανταπόκριση και την ανοχή του ασθενούς, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα μετά από 1 εβδομάδα, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί σε μέγιστη δόση 600 mg/ημέρα μετά από 1 εβδομάδα θεραπείας.
Διάχυτες αγχώδεις διαταραχές
Η δόση έναρξης είναι 150 mg/ημέρα. Ανάλογα με την ανταπόκριση και την ανοχή του ασθενούς, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα μετά από 1 εβδομάδα και στη συνέχεια να αυξηθεί η δόση στα 450 mg/ημέρα 1 εβδομάδα αργότερα. Η μέγιστη δόση των 600 mg/ημέρα μπορεί να τοποθετηθεί μετά από 1 εβδομάδα θεραπείας.
Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Pregabalin
Εάν πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το pregabalin, η δόση θα πρέπει να μειώνεται αργά για τουλάχιστον 1 εβδομάδα.
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια
Χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σύμφωνα με την κάθαρση κρεατινίνης (CLCR), συγκεκριμένα ως εξής:
Μέγιστες δόσεις (mg/ημέρα)
Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια
Καμία προσαρμογή δόσης.
Ηλικιωμένοι
μπορεί να χρειαστεί να μειώσει τη δόση του pregabalin στους ηλικιωμένους λόγω μειωμένης νεφρικής λειτουργίας.
Παιδιά
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων για παιδιά κάτω των 18 ετών δεν έχουν αποδειχθεί.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.
Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;
Υπερδοσολογία
Σύμφωνα με την εμπειρία μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες κατά την υπερδοσολογία του pregabalin έχουν παρατηρηθεί, όπως υπνηλία, σύγχυση, διέγερση, απουσία ανάπαυσης, επιληψία. Σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί επίσης να εμφανιστεί κώμα.
Τρόπος χειρισμού
Θεραπεία υπερδοσολογίας Το Pregabalin περιλαμβάνει γενική υποστηρικτική θεραπεία και αιμόλυση εάν είναι απαραίτητο.
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε το neuralmin 75, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Η συχνότητα ταξινομείται ως εξής:
Πολύ συχνές (≥ 1/10), συχνές (≥ 1/100 έως κοιλιά, ξηροστομία > Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
Αντενδείξεις Neuralmin 75 στις ακόλουθες περιπτώσεις:
υπερευαισθησία στην πρεγκαμπαλίνη και ή σε οποιαδήποτε συστατικά του παρασκευάσματος.
Προσοχή κατά τη χρήση
νεφρών ενώ χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Σταμάτησαν τα αντιεπιληπτικά φάρμακα. Παθολογία εγκεφάλου. Να είστε προσεκτικοί με τα έκδοχα: οι κάψουλες περιέχουν λακτόζη. Να μη χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα και δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτόζης ή κακοήθεια - γαλακτόζη. Το Pregabalin μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ζάλη που επηρεάζει ελαφρά έως μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης. Λειτουργία μηχανημάτων. Εάν επηρεάζονται, οι ασθενείς δεν πρέπει να χειρίζονται μηχανήματα, να οδηγούν, να εργάζονται σε υψηλές ή άλλες περιπτώσεις. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση του Pregabalin σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι η τοξικότητα στη γονιμότητα, οι πιθανοί κίνδυνοι στον άνθρωπο είναι άγνωστη. Επομένως, το Neuralmin 75 δεν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός εάν τα οφέλη φέρνουν στη μητέρα σαφώς πιο σημαντικά από τους κινδύνους που μπορεί να προκύψουν για το έμβρυο. πρέπει να εφαρμόζεται αντισύλληψη για γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας. Η πρεγκαμπαλίνη μπορεί να εκκριθεί μέσω του μητρικού γάλακτος. Δεν είναι σαφές εάν η επίδραση του φαρμάκου για τα μωρά. Πρέπει να το εξετάσετε προσεκτικά πριν αποφασίσετε να σταματήσετε το φάρμακο ή να σταματήσετε το θηλασμό. Επειδή το Pregabalin απεκκρίνεται κυρίως μέσω των ούρων με τη μορφή μη τεκμηριωμένης ( μην παρατηρήσετε την κλινική φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μεταξύ πρεγκαμπαλίνης και φαινυτοΐνης, καρβαμαζεπίνης, βαλπροϊκού οξέος, λαμοτριγίνης, γκαμπαπεντίνης, λοραζεπάμης, οξυκωδόνης ή αιθανόλης. Φαρμακοκινητικές αξιολογήσεις σε αυτόνομες ομάδες έδειξαν ότι τα από του στόματος φάρμακα για τη θεραπεία του διαβήτη, τα διουρητικά, η ινσουλίνη, η φαινοβαρβιτάλη, η τιαγκαμπίνη και η τοπιραμάτη δεν έχουν σημαντική κλινική επίδραση στην κάθαρση της πρεγκαμπαλίνης. Η κοινή χρήση Pregabalin με από του στόματος αντισυλληπτικά, Norethisteron και Ethinyl Estradiol δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική σε σταθερή κατάσταση και των δύο φαρμάκων. Η πρεγκαμπαλίνη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις της αιθανόλης και της λοραζεπάμης. Σε κλινικές δοκιμές ελέγχου, η από του στόματος χορήγηση πολλαπλών δόσεων pregabalin χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με Oxycodon, Lorazepam ή αιθανόλη, η οποία δεν προκαλεί σημαντικές κλινικές επιδράσεις στην αναπνοή. Στις αναφορές μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, υπάρχουν καταγραφές αναπνευστικής ανεπάρκειας και κώματος σε ασθενείς που λαμβάνουν πρεγκαμπαλίνη και άλλους κεντρικούς νευρολογικούς αναστολείς. Η πρεγκαμπαλίνη φαίνεται να επιδεινώνει την έκπτωση της γνωστικής και χονδροειδής κινητικής λειτουργίας που προκαλείται από το Oxycodon. Ηλικιωμένοι: Δεν έχουν διεξαχθεί συγκεκριμένες μελέτες φαρμακολογικής αλληλεπίδρασης σε ηλικιωμένους εθελοντές. Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Εγκυμοσύνη
Περίοδος θηλασμού
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση
Αποθήκευση
Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, κάτω από 30 ° C, αποφύγετε το φως.
Άλλα φάρμακα
- CO-DIOVAN 160/12.5MG TABLETS
- CROSS & HERBERTS SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
- LIVIAL 2.5MG TABLETS
- MISOFEN 50MG / 200MICROGRAM MODIFIED RELEASE TABLETS
- NEUROTONE
- RIFINAH 300 TABLETS
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions