Neuralmin cápsulas duras 75 Boston Pharma trata la neuropatía, la epilepsia y el trastorno de ansiedad (2 blisters x 14 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificaciones Pregabalina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Pregabalina | 75mg |
Usos
Indicaciones
Los medicamentos Neuralmin 75 están indicados para adultos en los siguientes casos:
La pregabalina tiene la misma estructura que el ácido - aminobutírico (GABA) (ácido S - 3 - Aminometil - 5 - Metilhexanoico).
Mecanismo de acción:
La pregabalina está vinculada a una unidad de soporte (proteína α2 - Δ) del canal de calcio dependiendo del potencial en el sistema nervioso central.
farmacocinética
absorción
La pregabalina se absorbe rápidamente cuando se bebe cuando se tiene hambre; la concentración máxima en plasma se alcanza después de 1 hora cuando se usa una dosis única o múltiple. La biodisponibilidad oral de pregabalina es aproximadamente del 90% y no depende de la dosis. Después de dosis repetidas, el estado estable del fármaco se alcanza durante 24 a 48 horas. Las reglas de absorción de Pregabal disminuyeron cuando se usó con alimentos, lo que provocó que la CMAX disminuyera aproximadamente entre un 25 y un 30 % y el TMAX se extendiera aproximadamente 2,5 horas. Sin embargo, se usa con alimentos sin efectos clínicos significativos sobre el nivel de absorción de pregabalina.
Distribución
En animales de prueba (ratones, monos), la pregabalina puede atravesar las barreras del cerebro y la placenta, además de aparecer en la leche. En humanos, la distribución de pregabalina después de su administración oral es de aproximadamente 0,56 l/kg. La pregabalina no se une a las proteínas plasmáticas.
Metabolismo
La pregabalina es insignificante en el cuerpo humano. Aproximadamente el 98% de las dosis orales se encuentran en la orina de forma constante. Derivado premilato de pregabalina, el principal metabolito se encuentra en la orina y representa sólo alrededor del 0,9% de la dosis. En estudios preclínicos, no hay signos de racemicización de pregabalina.
Eliminación
La pregabalina se excreta principalmente por vía renal de forma constante. El tiempo medio de deducción es de 6,3 horas. El aclaramiento plasmático y renal de pregabalina es proporcional al aclaramiento de creatinina del paciente. Por lo tanto, es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal o hemorragia.
lineal
La farmacocinética de la pregabalina lineal dentro del rango de dosis recomendado. La transformación farmacocinética entre objetos es inferior al 20%. La farmacocinética de dosis múltiples se puede predecir a partir de datos de dosis única. Por lo tanto, no es necesario controlar periódicamente la concentración de fármacos en la sangre cuando se trata con pregabalina.
antes de tomar Neuralmin cápsulas duras 75 Boston Pharma trata la neuropatía, la epilepsia y el trastorno de ansiedad (2 blisters x 14 comprimidos)
Cómo utilizar
oral, usar o no con alimentos.
Dosis
Dosis de 150 mg a 600 mg/día, dividida en 2 a 3 veces.
Dolor neurológico
La dosis inicial es de 150 mg/día. Dependiendo de la respuesta y tolerancia del paciente, la dosis se puede aumentar a 300 mg/día después de 3-7 días, si es necesario, se puede aumentar hasta una dosis máxima de 600 mg/día después de 1 semana de tratamiento.
epilepsia
La dosis inicial es de 150 mg/día. Dependiendo de la respuesta y tolerancia del paciente, se puede aumentar la dosis a 300 mg/día después de 1 semana, si es necesario, se puede aumentar hasta una dosis máxima de 600 mg/día después de 1 semana de tratamiento.
Trastornos de ansiedad diseminados
La dosis inicial es de 150 mg/día. Dependiendo de la respuesta y tolerancia del paciente, se puede aumentar la dosis a 300 mg/día después de 1 semana, aumentando luego la dosis a 450 mg/día 1 semana después. La dosis máxima de 600 mg/día se puede colocar tras 1 semana de tratamiento.
Deje de usar pregabalina
Si tiene que dejar de usar pregabalina, la dosis debe reducirse lentamente durante un mínimo de 1 semana.
Pacientes con insuficiencia renal
Necesidad de ajustar la dosis según el aclaramiento de creatinina (CLCR), concretamente de la siguiente manera:
Pacientes con insuficiencia hepática Sin ajuste de dosis. Ancianos Es posible que sea necesario reducir la dosis de pregabalina en pacientes de edad avanzada debido a una función renal alterada. Niños No se ha demostrado la seguridad y eficacia de los medicamentos para niños menores de 18 años. Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. Sobredosis Según la experiencia después de circular el medicamento, se han observado efectos secundarios comunes cuando se sobredosis de pregabalina, entre ellos somnolencia, confusión, agitación, falta de descanso y epilepsia. En algunos casos raros, también puede producirse coma. Cómo manejar Tratamiento de sobredosis Pregabalina incluye tratamiento de apoyo general y hemólisis si es necesario. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar neuralmin 75, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
La frecuencia se clasifica de la siguiente manera:
Muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 a trastornos sanguíneos y linfáticos Instrucciones sobre cómo manejar las RAM Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Neuralmin 75 contraindicaciones en los siguientes casos:
hipersensibilidad a la pregabalina o cualquiera de los ingredientes de la preparación.
Precaución al usar
riñones mientras se usan en los siguientes casos:
Dejó de tomar medicamentos antiepilépticos. Patología cerebral. Tenga cuidado con los excipientes: las cápsulas contienen lactosa. No lo use en pacientes con problemas genéticos raros e intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactosa o malpuses - galactosa. La pregabalina puede causar somnolencia, mareos que afectan el impacto de ligero a medio en la capacidad para conducir. Operar maquinaria. Si se ve afectado, los pacientes no deben operar maquinaria, conducir, trabajar en alturas u otros casos. No existen datos adecuados sobre el uso de pregabalina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales muestran que se desconoce la toxicidad sobre la fertilidad y los riesgos potenciales en humanos. Por lo tanto, Neuralmin 75 no se utiliza durante el embarazo a menos que los beneficios sean más claramente importantes para la madre que los riesgos que puedan ocurrir al feto. Debe aplicarse un método anticonceptivo en mujeres en edad reproductiva. La pregabalina se puede secretar a través de la leche materna. No está claro si el medicamento tiene efecto en los bebés. Es necesario considerarlo detenidamente antes de decidir suspender el medicamento o dejar de amamantar. Debido a que la pregabalina se excreta principalmente a través de la orina en forma de metabolitos no probados ( Los estudios in vivo no observan la interacción farmacocinética clínica entre la pregabalina y fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, lamotrigina, gabapentina, lorazepam, oxicodon o etanol. Las evaluaciones farmacocinéticas en grupos autónomos han demostrado que los fármacos orales para el tratamiento de la diabetes, los diuréticos, la insulina, el fenobarbital, la tiagabina y el topiramat no tienen una influencia clínica significativa sobre el aclaramiento de pregabalina. Pregabalina compartida con anticonceptivos orales por vía oral, noretisterón y etinilestradiol no afecta la farmacocinética en un estado estable de ambos fármacos. La pregabalina puede aumentar los efectos del etanol y el lorazepam. En ensayos clínicos de control, la pregabalina oral multidosis se utiliza en combinación con Oxycodon, Lorazepam o etanol, lo que no provoca ningún efecto clínico importante en la respiración. En los informes posteriores a la circulación del fármaco, hay registros de insuficiencia respiratoria y coma en pacientes que tomaban pregabalina y otros inhibidores neurológicos centrales. La pregabalina parece agravar la disminución de la función cognitiva y de movimientos gruesos causada por Oxycodon. Ancianos: No se han realizado estudios de interacción farmacológica específicos en ancianos voluntarios. La capacidad para conducir y operar maquinaria
Embarazo
Período de lactancia
Interacción medicinal
Almacenamiento
Conservar en lugar seco, por debajo de 30°C, evitar la luz.
Otras drogas
- ANETHAINE CREAM
- DIPROSALIC OINTMENT
- Ecalta
- LIVIAL 2.5MG TABLETS
- Rekovelle
- TETRAVAC SUSPENSION FOR INJECTION
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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