Neuralmin gélules 75 Boston Pharma traitent la neuropathie, l'épilepsie, les troubles anxieux (2 ampoules x 14 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 14 comprimés
Spécifications Prégabaline

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Prégabaline	75mg

Les usages

Indications

Les médicaments Neuralmin 75 sont indiqués chez l'adulte dans les cas suivants :

Douleur neurologique : traitement de la neuropathie périphérique et de la douleur du nerf central.

La prégabaline a la même structure que l'acide aminobutyrique (GABA) (acide S - 3 - Aminométhyl - 5 - Méthylhexanoïque).

Mécanisme d'action :

La prégabaline est liée à une unité de soutien (protéine α2 - Δ) du canal calcique en fonction du potentiel du système nerveux central.

pharmacocinétique

absorption

La prégabaline est rapidement absorbée lorsqu'on la boit en cas de faim, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 1 heure lors de l'utilisation d'une dose unique ou multiple. La biodisponibilité orale de la prégabaline est d'environ 90 % et ne dépend pas de la dose. Après une dose répétée, l'état stable du médicament est atteint dans les 24 à 48 heures. Les règles d'absorption prégabale ont diminué lors de l'utilisation avec de la nourriture, entraînant une diminution de la CMAX d'environ 25 à 30 % et une prolongation du TMAX d'environ 2,5 heures. Cependant, utilisé avec de la nourriture sans aucun effet clinique significatif sur le niveau d'absorption de la prégabaline.

Distribution

Sur les animaux testés (souris, singes), la prégabaline peut traverser les barrières cérébrales et placentaires, et apparaître dans le lait. Chez l'homme, la distribution de la prégabaline après administration orale est d'environ 0,56 l/kg. La prégabaline ne se lie pas aux protéines plasmatiques.

Métabolisme

La prégabaline est négligeable dans le corps humain. Environ 98 % des doses orales sont retrouvées dans les urines sous forme constante. Dérivé prémylate de la prégabaline, le principal métabolite se trouve dans l'urine, représentant seulement environ 0,9 % de la dose. Dans les études précliniques, il n'y a aucun signe de racémisation de la prégabaline.

Élimination

La prégabaline est excrétée principalement par voie rénale sous une forme constante. Le temps de déduction moyen est de 6,3 heures. La clairance plasmatique et rénale de la prégabaline est proportionnelle à la clairance de la créatinine du patient. Par conséquent, des ajustements de dose sont nécessaires chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une hémorragie.

linéaire

La pharmacocinétique de la prégabaline linéaire dans la plage de doses recommandée. La transformation pharmacocinétique entre les objets est inférieure à 20 %. La pharmacocinétique de doses multiples peut être prédite à partir des données sur une dose unique. Par conséquent, il n'est pas nécessaire de surveiller régulièrement la concentration de médicaments dans le sang lors d'un traitement par prégabaline.

Avant de prendre Neuralmin gélules 75 Boston Pharma traitent la neuropathie, l'épilepsie, les troubles anxieux (2 ampoules x 14 comprimés)

Comment utiliser

par voie orale, à utiliser ou non avec de la nourriture.

Posologie

Posologie de 150 mg à 600 mg/jour, à répartir en 2 à 3 fois.

Douleur neurologique

La dose initiale est de 150 mg/jour. En fonction de la réponse et de la tolérance du patient, la dose peut être augmentée à 300 mg/jour après 3 à 7 jours, si nécessaire, elle peut être augmentée jusqu'à une dose maximale de 600 mg/jour après 1 semaine de traitement.

épilepsie

La dose initiale est de 150 mg/jour. En fonction de la réponse et de la tolérance du patient, la dose peut être augmentée jusqu'à 300 mg/jour après 1 semaine, si nécessaire, elle peut augmenter jusqu'à une dose maximale de 600 mg/jour après 1 semaine de traitement.

Troubles anxieux disséminés

La dose initiale est de 150 mg/jour. En fonction de la réponse et de la tolérance du patient, la dose peut être augmentée à 300 mg/jour après 1 semaine, puis à 450 mg/jour 1 semaine plus tard. La dose maximale de 600 mg/jour peut être placée après 1 semaine de traitement.

Arrêtez d'utiliser la prégabaline

Si vous devez arrêter d'utiliser la prégabaline, la dose doit être réduite lentement pendant au moins 1 semaine.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

Nécessité d'ajuster la dose en fonction de la clairance de la créatinine (CLCR), notamment comme suit :

Clcr (ml/minute)

Dose quotidienne totale de prégabaline

Doses maximales (mg/jour)

2 - 3 fois/jour Supplément après hémorragie (mg)

Après chaque séance de 4 heures.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique

Aucun ajustement de dose.

Personnes âgées

il peut être nécessaire de réduire la dose de prégabaline chez les personnes âgées en raison d'une insuffisance rénale.

Enfants

La sécurité et l'efficacité des médicaments pour les enfants de moins de 18 ans n'ont pas été prouvées.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Surdose

Selon l'expérience acquise après la circulation du médicament, les effets secondaires courants en cas de surdosage de prégabaline ont été observés, notamment somnolence, confusion, agitation, manque de repos et épilepsie. Dans de rares cas, un coma peut également survenir.

Comment gérer

Traitement de surdosage Prégabaline comprend un traitement de soutien général et une hémolyse si nécessaire.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez neuralmin 75, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

La fréquence est classée comme suit :

Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Système d'agence

troubles sanguins et lymphatiques Peu fréquent

leucopénie neutropique Troubles métaboliques et nutritionnels Fréquents Augmentation de l'appétit perte d'orientation, insomnie, diminution de la libido. Rencontre hors de contrôle Sommeil, maux de tête Fréquent perte, coordination inhabituelle, tremblements, oubli, troubles de la mémoire, troubles de l'attention, anomalies, perte sensorielle, troubles du corps, de l'équilibre, libidies. Troubles, vertiges de posture, tremblements lors de mouvements intentionnels, vibrations des globes oculaires, troubles cognitifs, déclin mental, troubles du langage, réduction des réflexes, augmentation de la sensation, sensation de brûlure, perte du goût, inconfort. Troubles oculaires Fréquents vision floue, marché de la chanson Rare Perte de vision, inflammation de la cornée, tremblement du globe oculaire, modification du sens de la vision en profondeur, pupilles dilatées, étirements, éblouissement vif Troubles vasculaires moins fréquent baisse de la tension artérielle, hypertension, visage chaud, rougeur, membres froids Rencontre œdème pulmonaire, sténose du larynx Troubles abdominaux, bouche sèche Peu fréquent augmentation des enzymes hépatiques (AST, ALT) rare ictère Peu fréquent grumeleux, urticaire, transpiration, démangeaisons Douleur. Spasmes cervicaux rarement gonflement, douleurs musculaires, convulsions musculaires, douleurs au cou, raideur Lentement, dysménorrhée, douleurs mammaires ivre, sensation anormale, fatigue moins fréquent œdème corporel, douleur thoracique, douleur, fièvre, soif, frissons, dépression augmentation de la phosphokinase sanguine, de la glycémie, du nombre de plaquettes, de la créatinine sanguine, hypokaliémie, perte de poids
Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications de Neuralmin 75 dans les cas suivants :

hypersensibilité à la prégabaline et/ou à l'un des ingrédients de la préparation.

Prudence lors de l'utilisation

des reins lors de leur utilisation dans les cas suivants :

Diabétiques.

Il existe des réactions d'hypersensibilité.

Vertiges, somnolence, perte de conscience, confusion et déclin mental.

Effets visuels.

Arrêt des médicaments antiépileptiques. insuffisance rénale.

Syndrome de Cowdown.

Insuffisance cardiaque congestive du serveur.

Traitement de la douleur du nerf central due à une lésion de la moelle épinière.

Il existe des pensées et des comportements suicidaires.

Réduit la fonction du tractus gastro-intestinal inférieur.

mauvaise utilisation, abus ou dépendance aux drogues.

Pathologie cérébrale.

Attention aux excipients : les gélules contiennent du lactose. Ne pas utiliser chez les patients présentant des problèmes génétiques rares et une intolérance au galactose, une carence en lactose ou des malpus - galactose.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

La prégabaline peut provoquer une somnolence, des étourdissements qui affectent un impact léger à moyen sur la capacité de conduire. Utiliser des machines. S'ils sont affectés, les patients ne doivent pas utiliser de machines, conduire, travailler en hauteur ou dans d'autres cas.

Grossesse

Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation de la prégabaline chez la femme enceinte. Les études animales montrent que la toxicité sur la fertilité et les risques potentiels chez l'homme sont inconnus. Par conséquent, Neuralmin 75 n'est pas utilisé pendant la grossesse à moins que les bénéfices soient clairement plus importants pour la mère que les risques qui peuvent survenir pour le fœtus.

doivent appliquer une contraception pour les femmes en âge de procréer.

Période d'allaitement

La prégabaline peut être sécrétée dans le lait maternel. On ne sait pas si le médicament a un effet sur les bébés. Il faut réfléchir attentivement avant de décider d'arrêter le médicament ou d'arrêter l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

Étant donné que la prégabaline est excrétée principalement par l'urine sous forme non prouvée ( Les études in vivo n'observent pas l'interaction pharmacocinétique clinique entre la prégabaline et d'autres médicaments. phénytoïne, carbamazépine, acide valproïque, lamotrigine, gabapentine, lorazépam, oxycodon ou éthanol. Les évaluations pharmacocinétiques sur des groupes autonomes ont montré que les médicaments oraux pour le traitement du diabète, les diurétiques, l'insuline, le phénobarbital, le Tiagabin et le Topiramat n'ont aucune influence clinique significative sur la clairance de la prégabaline.

Le partage de la prégabaline avec des contraceptifs oraux par voie orale, le noréthistéron et l'éthinylestradiol n'affecte pas la pharmacocinétique dans un état stable des deux médicaments.

La prégabaline peut augmenter les effets de l'éthanol et du lorazépam. Dans les essais cliniques contrôlés, la prégabaline orale multidose est utilisée en association avec l'Oxycodon, le Lorazépam ou l'éthanol, ce qui n'entraîne aucun effet clinique important sur la respiration. Dans les rapports publiés après la mise en circulation du médicament, des cas d'insuffisance respiratoire et de coma ont été signalés chez des patients prenant de la prégabaline et d'autres inhibiteurs neurologiques centraux. La prégabaline semble aggraver le déclin des fonctions cognitives et des mouvements grossiers provoqué par l'Oxycodon.

Personnes âgées : aucune étude d'interaction pharmacologique spécifique n'a été menée sur des volontaires âgés.

Conservation

A conserver dans un endroit sec, en dessous de 30°C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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