ニューラルミンハードカプセル 75 ボストンファーマは神経障害、てんかん、不安障害を治療します (2 ブリスター x 14 錠)

剤形 2ブリスター×14錠入り箱
仕様プレガバリン

成分

成分情報	コンテンツ
プレガバリン	75mg

用途

適応症

ニューラルミン 75 薬は、次の場合に成人に適応されます。

神経痛：末梢神経障害および中枢神経痛の治療。

プレガバリンは、酸 - アミノ酪酸 (GABA) (酸 S - 3 - アミノメチル - 5 - メチルヘキサン酸) と同じ構造を持っています。

作用機序:

プレガバリンは、中枢神経系の電位に応じてカルシウムチャネルのサポートユニット (α2 - Δ タンパク質) に結合します。

薬物動態

吸収

プレガバリンは空腹時に飲むとすぐに吸収され、単回または複数回使用すると 1 時間後に血漿中のピーク濃度に達します。プレガバリンの経口バイオアベイラビリティは約 90% であり、用量には依存しません。反復投与後、薬物の安定状態は 24 ～ 48 時間維持されます。食品と一緒に使用すると、プレガバルの吸収ルールが減少し、CMAX が約 25 ～ 30% 減少し、TMAX が約 2.5 時間延長されました。ただし、食品と一緒に使用しても、プレガバリンの吸収レベルに重大な臨床影響はありません。

配布

試験動物 (マウス、サル) では、プレガバリンは脳や胎盤の関門を通過することができ、牛乳中にも出現します。ヒトの場合、経口使用後のプレガバリンの分布は約 0.56 l/kg です。プレガバリンは血漿タンパク質に結合しません。

代謝

プレガバリンは人体ではほとんど存在しません。経口投与量の約 98% が一定の形態で尿中に検出されます。主な代謝産物であるプレガバリンのプレミル酸誘導体は尿中に検出され、用量のわずか約 0.9% を占めます。前臨床研究では、プレガバリンのラセミ化の兆候はありません。

排除

プレガバリンは、主に腎臓から一定の形で排泄されます。平均控除時間は 6.3 時間です。プレガバリンの血漿クリアランスと腎臓クリアランスは、患者のクレアチニンクリアランスに比例します。したがって、腎機能障害または出血のある患者には用量調整が必要です。

リニア

推奨用量範囲内の線形プレガバリンの薬物動態。オブジェクト間の薬物動態変換は 20% 未満です。複数回投与の薬物動態は、単回投与のデータから予測できます。したがって、プレガバリンで治療する場合、血液中の薬物濃度を定期的に監視する必要はありません。

服用する前にニューラルミンハードカプセル 75 ボストンファーマは神経障害、てんかん、不安障害を治療します (2 ブリスター x 14 錠)

使用方法

経口、食事とともに使用するかどうか。

投与量

1 日あたり 150 mg ～ 600 mg を 2 ～ 3 回に分けて投与します。

神経痛

開始用量は 150 mg/日です。患者の反応と耐性に応じて、3～7 日後に用量を 300 mg/日まで増量でき、必要に応じて、1 週間の治療後に最大用量 600 mg/日まで増量できます。

てんかん

開始用量は 150 mg/日です。患者の反応と耐性に応じて、1 週間後に用量を 300 mg/日まで増量できます。必要に応じて、1 週間の治療後に最大用量 600 mg/日まで増量できます。

播種性不安障害

開始用量は 150 mg/日です。患者の反応と耐性に応じて、1週間後に用量を300 mg/日まで増量し、1週間後に用量を450 mg/日まで増量できます。 1 週間の治療後には、1 日あたり 600 mg の最大用量を投与できます。

プレガバリンの使用をやめる

プレガバリンの使用を中止しなければならない場合は、少なくとも 1 週間かけてゆっくりと用量を減らしてください。

腎不全の患者

クレアチニンクリアランス (CLCR) に応じて用量を調整する必要があります。具体的には次のとおりです。

Clcr (ml/分)

1 日のプレガバリン総用量

最大用量 (mg/日)

2 - 1日3回出血後のサプリメント（mg）

各 4 時間のセッション後。

肝不全の患者

投与量の調整はありません。

高齢者

腎機能が低下している高齢者では、プレガバリンの投与量を減らす必要がある場合があります。

子供

18 歳未満の子供に対する薬物の安全性と有効性は証明されていません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取

この薬を循環させた後の経験によると、プレガバリンを過剰摂取した場合の一般的な副作用として、眠気、混乱、興奮、休息なし、てんかんなどが観察されています。まれに、昏睡状態が発生することもあります。

取り扱い方法

過剰摂取の治療プレガバリンには、一般的な支持療法と必要に応じて溶血が含まれます。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ニューラルミン 75 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

周波数は次のように分類されます。

非常に一般的 (≥ 1/10)、一般的 (≥ 1/100 ～ 代理店システム

血液およびリンパ系疾患まれです

好中球白血球減少症代謝および栄養障害一般的食欲の増加見当識障害、不眠症、性欲の低下。会う制御不能睡眠、頭痛一般的な喪失、異常な調整、震え、物忘れ、物忘れ、記憶障害、注意障害、異常、感覚喪失、身体、バランス障害、性欲。障害、めまい姿勢、意図的に動いたときの震え、眼球の振動、認知障害、精神低下、言語障害、反射神経の低下、感覚の増加、灼熱感、味覚の喪失、不快感。眼疾患よくある かすみ目、歌市場 まれ視力喪失、角膜炎症、眼球の震え、深さの見え方の変化、瞳孔の散大、伸展、まぶしさ血管障害あまり一般的ではありません血圧低下、高血圧、顔のほてり、紅潮、手足の冷えに該当します肺水腫、喉頭狭窄腹部障害、口渇まれです肝臓酵素 (AST、ALT) の増加 まれ黄疸 まれしこり、蕁麻疹、発汗、かゆみ痛み。頸椎けいれん まれに 腫れ、筋肉痛、筋肉のけいれん、首の痛み、こわばりゆっくり、月経困難症、胸の痛み飲酒、異常感、倦怠感あまり一般的ではありません体の浮腫、胸の痛み、痛み、発熱、口の渇き、悪寒、憂鬱血中ホスホキナーゼ、血糖、血小板数、血中クレアチニン、低カリウム血症、体重減少の増加
ADR への対処方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

次の場合のニューラルミン 75 の禁忌:

プレガバリンおよびその製剤に含まれる成分に対する過敏症。

使用時の注意

次の場合に腎臓を使用する場合:

糖尿病患者。

過敏反応があります。

めまい、眠気、意識喪失、混乱、精神力の低下。

視覚効果。

抗てんかん薬を中止しました。腎不全。

カウダウン症候群。

サーバーのうっ血性心不全。

脊髄損傷による中枢神経痛の治療。

思考や自殺行動があります。

下部消化管の機能が低下します。

間違った使用、乱用、または薬物依存。

脳の病理。

賦形剤には注意してください。カプセルには乳糖が含まれています。まれな遺伝的問題やガラクトース不耐症、乳糖欠乏症、またはガラクトース異常症の患者には使用しないでください。

機械の運転および操作能力

プレガバリンは眠気、めまいを引き起こす可能性があり、運転能力に軽度から中程度の影響を及ぼします。機械を操作する。影響を受けた場合、患者は機械の操作、運転、高所での作業などを行わないでください。

妊娠

妊婦におけるプレガバリンの使用に関する適切なデータはありません。動物実験では、生殖能力に対する毒性や人間における潜在的なリスクは不明であることが示されています。したがって、ニューラルミン 75 は、胎児に生じる可能性のあるリスクよりも母親への利益が明らかに重要である場合を除き、妊娠中に使用しないでください。

生殖年齢の女性には避妊を適用する必要があります。

授乳期間

プレガバリンは母乳を通じて分泌されます。乳児に対する薬の効果は不明。薬の中止や授乳の中止を決定する前に、慎重に検討する必要があります。

薬物相互作用

プレガバリンは主に未証明の形で尿を通じて排泄され (代謝産物の形で尿中に検出される用量の 2% 未満)、in vitro 代謝の阻害がなく、血漿タンパク質に結合しないため、プレガバリンと他の薬剤の間に薬物動態学的相互作用はほとんどありません。

in vivo 研究では臨床的相互作用は観察されません。プレガバリンとフェニトイン、カルバマゼピン、バルプロ酸、ラモトリギン、ガバペンチン、ロラゼパム、オキシコドンまたはエタノールの間の薬物動態学的相互作用。自治グループの薬物動態評価では、経口糖尿病治療薬、利尿薬、インスリン、フェノバルビタール、ティアガビン、トピラマトがプレガバリンクリアランスに対して臨床的に重大な影響を及ぼさないことが示されています。

プレガバリンと経口避妊薬、ノルエチステロンおよびエチニルエストラジオールの併用は、両薬剤の安定状態では薬物動態に影響を与えません。

プレガバリンはエタノールとロラゼパムの効果を高める可能性があります。対照臨床試験では、経口複数回投与プレガバリンがオキシコドン、ロラゼパム、またはエタノールと組み合わせて使用されますが、これは呼吸に重要な臨床効果を引き起こしません。薬の流通後の報告では、プレガバリンや他の中枢神経阻害剤を服用している患者における呼吸不全や昏睡の記録があります。プレガバリンは、オキシコドンによって引き起こされる認知機能と粗動機能の低下を悪化させるようです。

高齢者: 高齢者ボランティアに対して実施された特定の薬理学的相互作用研究はありません。

保管

光を避け、30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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