Kapsul keras neuralmin 75 Boston Pharma merawat neuropati, epilepsi, gangguan kecemasan (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Pregabalin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Pregabalin	75mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Neuralmin 75 ditunjukkan untuk orang dewasa dalam kes berikut:

Sakit saraf: Rawatan neuropati periferal dan sakit saraf pusat.

Pregabalin mempunyai struktur yang sama seperti asid - aminobutyric (GABA) (asid S - 3 - Aminomethyl - 5 - Methylhexanoic).

Mekanisme tindakan:

Pregabalin dikaitkan dengan unit sokongan (α2 - Δ protein) saluran kalsium bergantung kepada potensi dalam sistem saraf pusat.

farmakokinetik

penyerapan

Pregabalin cepat diserap apabila diminum apabila lapar, kepekatan puncak dalam plasma dicapai selepas 1 jam apabila menggunakan dos tunggal atau berbilang. Bioavailabiliti oral Pregabalin adalah kira-kira 90% dan tidak bergantung pada dos. Selepas dos berulang, keadaan stabil ubat dicapai selama 24 - 48 jam. Peraturan penyerapan pregabal berkurangan apabila digunakan dengan makanan, menyebabkan CMAX berkurangan kira-kira 25-30% dan TMAX dilanjutkan kira-kira 2.5 jam. Walau bagaimanapun, digunakan bersama makanan tanpa sebarang kesan klinikal yang ketara terhadap tahap penyerapan Pregabalin.

Pengagihan

Pada haiwan ujian (tikus, monyet), pregabalin boleh melepasi halangan otak dan plasenta, serta muncul dalam susu. Pada manusia, pengedaran pregabalin selepas penggunaan oral adalah kira-kira 0.56 l/kg. Pregabalin tidak mengikat protein plasma.

Metabolisme

Pregabalin boleh diabaikan dalam tubuh manusia. Kira-kira 98% daripada dos oral didapati dalam air kencing dalam bentuk tetap. Derivatif premilat Pregabalin, metabolit utama ditemui dalam air kencing, menyumbang hanya kira-kira 0.9% daripada dos. Dalam kajian praklinikal, tiada tanda rasemikisasi Pregabalin.

Penghapusan

Pregabalin diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang dalam bentuk yang tetap. Purata masa potongan ialah 6.3 jam. Pelepasan plasma dan pembersihan buah pinggang pregabalin adalah berkadar dengan pelepasan kreatinin pesakit. Oleh itu, pelarasan dos diperlukan pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang atau pendarahan.

linear

Farmakokinetik Pregabalin linear dalam julat dos yang disyorkan. Transformasi farmakokinetik antara objek adalah kurang daripada 20%. Farmakokinetik berbilang dos boleh diramalkan daripada data pada dos tunggal. Oleh itu, tidak perlu sentiasa memantau kepekatan ubat dalam darah apabila dirawat dengan pregabalin.

Sebelum mengambil Kapsul keras neuralmin 75 Boston Pharma merawat neuropati, epilepsi, gangguan kecemasan (2 lepuh x 14 tablet)

Cara menggunakan

lisan, gunakan atau tidak dengan makanan.

Dos

Dos dari 150 mg hingga 600 mg/hari, dibahagikan kepada 2 hingga 3 kali.

Sakit saraf

Dos permulaan ialah 150 mg/hari. Bergantung pada tindak balas dan toleransi pesakit, dos boleh ditingkatkan kepada 300 mg/hari selepas 3-7 hari, jika perlu, boleh meningkat kepada dos maksimum 600 mg/hari selepas 1 minggu rawatan.

epilepsi

Dos permulaan ialah 150 mg/hari. Bergantung pada tindak balas dan toleransi pesakit, dos boleh ditingkatkan kepada 300 mg/hari selepas 1 minggu, jika perlu, boleh meningkat kepada dos maksimum 600 mg/hari selepas 1 minggu rawatan.

Gangguan kebimbangan yang disebarkan

Dos permulaan ialah 150 mg/hari. Bergantung pada tindak balas dan toleransi pesakit, dos boleh ditingkatkan kepada 300 mg/hari selepas 1 minggu, kemudian meningkatkan dos kepada 450 mg/hari 1 minggu kemudian. Dos maksimum 600 mg/hari boleh diletakkan selepas 1 minggu rawatan.

Berhenti menggunakan Pregabalin

Jika anda terpaksa berhenti menggunakan pregabalin, dos perlu dikurangkan perlahan-lahan selama sekurang-kurangnya 1 minggu.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Perlu melaraskan dos mengikut kelegaan kreatinin (CLCR), khususnya seperti berikut:

Clcr (ml/minit)

Jumlah dos pregabalin harian

Dos maksimum (mg/hari)

3 kali/hari

Suplemen selepas pendarahan (mg)

Selepas setiap sesi 4 jam.

Pesakit dengan kegagalan hati

Tiada pelarasan dos.

Warga emas

mungkin perlu mengurangkan dos pregabalin pada orang tua kerana fungsi buah pinggang terjejas.

Kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan ubat untuk kanak-kanak bawah 18 tahun belum terbukti.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Terlebih dos

Mengikut pengalaman selepas mengedarkan ubat, kesan sampingan biasa apabila berlebihan pregabalin telah diperhatikan termasuk mengantuk, kekeliruan, pergolakan, tiada rehat, epilepsi. Dalam sesetengah kes yang jarang berlaku, koma juga mungkin berlaku.

Cara mengendalikan

Rawatan berlebihan Pregabalin termasuk rawatan sokongan am dan hemolisis jika perlu.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan neuralmin 75, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kekerapan dikelaskan seperti berikut:

Sangat biasa (≥ 1/10), biasa (≥ 1/100 hingga Sistem Agensi

gangguan darah dan limfa Jarang

neutropen leukopenia Gangguan metabolik dan pemakanan Biasa Selera makan meningkat kehilangan orientasi, insomnia, libido berkurangan. Bertemu di luar kawalan Tidur, sakit kepala Biasa kehilangan, koordinasi luar biasa, gegaran, lupa, dilupakan, gangguan ingatan, gangguan perhatian, kelainan, kehilangan deria, badan, gangguan keseimbangan, libidi. Gangguan, postur pening, gementar apabila bergerak dengan sengaja, bola mata bergetar, gangguan kognitif, kemerosotan mental, gangguan bahasa mengurangkan refleks, peningkatan sensasi, sensasi terbakar, hilang rasa, ketidakselesaan. Gangguan mata Biasa penglihatan kabur, Pasaran Lagu Jarang Kehilangan penglihatan, keradangan kornea, gegaran bola mata, perubahan deria penglihatan secara mendalam, anak mata melebar, regangan, silau terang TD TD. TD> Gangguan vaskular kurang biasa menurunkan tekanan darah, tekanan darah tinggi, muka panas, merah padam, anggota badan sejuk Bertemu edema pulmonari, stenosis laring Gangguan perut, mulut kering Enzim AST yang tidak biasa meningkat. jarang jaundis Jarang berketul-ketul, urticaria, berpeluh, gatal-gatal Sakit. Kekejangan serviks jarang bengkak, sakit otot, kejang otot, sakit leher, kekakuan Perlahan-lahan, dysmenorrhea, sakit payudara mabuk, perasaan tidak normal, keletihan kurang biasa edema badan, sakit dada, sakit, demam, dahaga, kesejukan, kemurungan peningkatan fosfokinase darah, glukosa darah, nombor platelet, kreatinin darah, hipokalemia, penurunan berat badan
Arahan untuk mengendalikan
Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Neuralmin 75 dalam kes berikut:

hipersensitiviti kepada pregabalin dan atau mana-mana ramuan dalam penyediaan.

Berhati-hati apabila menggunakan

buah pinggang semasa digunakan dalam kes berikut:

Pesakit kencing manis.

Terdapat tindak balas hipersensitiviti.

Pening, mengantuk, hilang kesedaran, kekeliruan dan kemerosotan mental.

Kesan visual.

Menghentikan ubat anti-epilepsi. kegagalan buah pinggang.

Sindrom Cowdown.

Pelayan kegagalan jantung kongestif.

Rawatan sakit saraf pusat akibat kerosakan saraf tunjang.

Terdapat pemikiran dan tingkah laku bunuh diri.

Mengurangkan fungsi saluran gastrousus yang lebih rendah.

salah guna, penyalahgunaan atau pergantungan dadah.

Patologi otak.

Berhati-hati dengan eksipien: kapsul mengandungi laktosa. Jangan gunakan untuk pesakit yang mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku dan intoleransi galaktosa, kekurangan laktosa atau malpus - galaktosa.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Pregabalin boleh menyebabkan rasa mengantuk, pening yang menjejaskan kesan ringan hingga sederhana pada keupayaan memandu. Mengendalikan jentera. Jika terjejas, pesakit tidak boleh mengendalikan mesin, memandu, bekerja pada kes tinggi atau lain-lain.

Kehamilan

Tiada data yang mencukupi tentang penggunaan Pregabalin dalam wanita hamil. Kajian haiwan menunjukkan bahawa ketoksikan pada kesuburan, potensi risiko pada manusia tidak diketahui. Oleh itu, Neuralmin 75 tidak digunakan semasa kehamilan melainkan manfaat membawa ibu lebih jelas lebih penting daripada risiko yang mungkin berlaku kepada janin.

mesti menggunakan kontraseptif untuk wanita dalam usia reproduktif.

Tempoh penyusuan

Pregabalin boleh dirembeskan melalui susu ibu. Tidak jelas sama ada kesan dadah untuk bayi. Perlu mempertimbangkan dengan teliti sebelum membuat keputusan untuk menghentikan ubat atau menghentikan penyusuan.

Interaksi perubatan

Oleh kerana Pregabalin dikumuhkan terutamanya melalui air kencing dalam bentuk yang tidak dibuktikan ( dalam pemerhatian klinikal. interaksi farmakokinetik antara pregabalin dan fenitoin, karbamazepin, asid valproik, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon atau etanol. Penilaian farmakokinetik pada kumpulan autonomi telah menunjukkan bahawa ubat rawatan diabetes oral, diuretik, insulin, fenobarbital, Tiagabin dan Topiramat tidak mempunyai pengaruh klinikal yang ketara terhadap pelepasan pregabalin.

Pregabalin yang dikongsi dengan kontraseptif oral secara lisan, Norethisteron dan Ethinyl Estradiol tidak menjejaskan farmakokinetik dalam keadaan stabil kedua-dua ubat.

Pregabalin boleh meningkatkan kesan etanol dan Lorazepam. Dalam ujian klinikal kawalan, pregabalin berbilang dos oral digunakan dalam kombinasi dengan Oxycodon, Lorazepam, atau etanol, yang tidak menyebabkan sebarang kesan klinikal penting pada pernafasan. Dalam laporan selepas peredaran dadah, terdapat rekod kegagalan pernafasan dan koma pada pesakit yang mengambil pregabalin dan perencat saraf pusat lain. Pregabalin nampaknya memburukkan lagi penurunan fungsi kognitif dan pergerakan kasar yang disebabkan oleh Oxycodon.

Warga emas: Tiada kajian interaksi farmakologi khusus dijalankan ke atas sukarelawan warga emas.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, di bawah 30 ° C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.