Neuralmin harde capsules 75 Boston Pharma behandelen neuropathie, epilepsie, angststoornis (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Pregabaline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pregabaline	75mg

Toepassingen

Indicaties

Neuralmin 75-geneesmiddelen zijn in de volgende gevallen geïndiceerd voor volwassenen:

Neurologische pijn: Behandeling van perifere neuropathie en centrale zenuwpijn.

Pregabaline heeft dezelfde structuur als zuur - aminoboterzuur (GABA) (zuur S - 3 - Aminomethyl - 5 - Methylhexaanzuur).

Werkingsmechanisme:

Pregabaline is gekoppeld aan een ondersteunende eenheid (α2 - Δ eiwit) van het calciumkanaal, afhankelijk van het potentieel in het centrale zenuwstelsel.

farmacokinetische

absorptie

Pregabaline wordt snel geabsorbeerd als u drinkt als u honger heeft, de piekconcentratie in plasma wordt na 1 uur bereikt bij gebruik van een enkele of meervoudige dosis. De orale biologische beschikbaarheid van Pregabaline bedraagt ongeveer 90% en is niet afhankelijk van de dosis. Na herhaalde dosering wordt de stabiele toestand van het geneesmiddel gedurende 24 - 48 uur bereikt. De absorptieregels van Pregabal namen af bij gebruik met voedsel, waardoor de CMAX met ongeveer 25-30% afnam en de TMAX met ongeveer 2,5 uur werd verlengd. Echter, gebruikt met voedsel zonder significante klinische effecten op het absorptieniveau van Pregabaline.

Distributie

Bij proefdieren (muizen, apen) kan pregabaline de hersen- en placentabarrières passeren en ook in de melk terechtkomen. Bij mensen bedraagt de verdeling van pregabaline na oraal gebruik ongeveer 0,56 l/kg. Pregabaline bindt zich niet aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Pregabaline is verwaarloosbaar in het menselijk lichaam. Ongeveer 98% van de orale doses wordt in constante vorm in de urine aangetroffen. Premylaatderivaat van Pregabaline, de belangrijkste metaboliet, wordt in de urine aangetroffen en maakt slechts ongeveer 0,9% van de dosis uit. In preklinische onderzoeken zijn er geen tekenen van racemicisatie van Pregabaline.

Eliminatie

Pregabaline wordt in constante vorm voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De gemiddelde aftrektijd bedraagt 6,3 uur. De plasmaklaring en de nierklaring van pregabaline zijn evenredig met de creatinineklaring van de patiënt. Daarom zijn dosisaanpassingen nodig bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bloeding.

lineair

De farmacokinetiek van lineair Pregabaline binnen het aanbevolen doseringsbereik. De farmacokinetische transformatie tussen objecten bedraagt minder dan 20%. De farmacokinetiek van meerdere doses kan worden voorspeld op basis van gegevens over een enkele dosis. Daarom is het niet nodig om de concentratie van geneesmiddelen in het bloed regelmatig te controleren als u wordt behandeld met pregabaline.

Voordat u neemt Neuralmin harde capsules 75 Boston Pharma behandelen neuropathie, epilepsie, angststoornis (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal, al dan niet met voedsel.

Dosering

Dosering van 150 mg tot 600 mg/dag, verdeeld over 2 tot 3 maal.

Neurologische pijn

De startdosering is 150 mg/dag. Afhankelijk van de respons en tolerantie van de patiënt kan de dosis na 3-7 dagen worden verhoogd tot 300 mg/dag, indien nodig kan deze worden verhoogd tot een maximale dosis van 600 mg/dag na 1 week behandeling.

epilepsie

De startdosering is 150 mg/dag. Afhankelijk van de respons en tolerantie van de patiënt kan de dosis na 1 week worden verhoogd tot 300 mg/dag, indien nodig kan deze worden verhoogd tot een maximale dosis van 600 mg/dag na 1 week behandeling.

Gedissemineerde angststoornissen

De startdosering is 150 mg/dag. Afhankelijk van de respons en tolerantie van de patiënt kan de dosis na 1 week worden verhoogd tot 300 mg/dag, en vervolgens de dosis een week later verhogen tot 450 mg/dag. De maximale dosis van 600 mg/dag kan na 1 week behandeling worden ingesteld.

Stop met het gebruik van Pregabaline

Als u moet stoppen met het gebruik van pregabaline, moet de dosis langzaam worden afgebouwd gedurende minimaal 1 week.

Patiënten met nierfalen

Noodzaak om de dosis aan te passen op basis van de creatinineklaring (CLCR), specifiek als volgt:

Clcr (ml/minuut)

Totale dagelijkse dosis pregabaline

Maximale doses (mg/dag)

2 - 3 keer per dag Supplement na bloeding (mg)

Na elke sessie van 4 uur.

Patiënten met leverfalen

Geen dosisaanpassing.

Ouderen

kan het nodig zijn de dosis pregabaline bij ouderen te verlagen vanwege een verminderde nierfunctie.

Kinderen

De veiligheid en effectiviteit van medicijnen voor kinderen onder de 18 jaar zijn niet bewezen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis

Volgens de ervaring na het in omloop brengen van het geneesmiddel zijn de vaak voorkomende bijwerkingen bij een overdosis pregabaline waargenomen, waaronder slaperigheid, verwarring, opwinding, geen rust, epilepsie. In sommige zeldzame gevallen kan coma ook optreden.

Hoe ermee om te gaan

Behandeling van overdosering Pregabaline omvat een algemene ondersteunende behandeling en indien nodig hemolyse.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u neuralmin 75 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

De frequentie wordt als volgt geclassificeerd:

Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot Agentschapsysteem

bloed- en lymfestelselaandoeningen Soms

neutropenleukopenie Stofwisselings- en voedingsstoornissen Vaak Toegenomen eetlust verlies van oriëntatie, slapeloosheid, verminderd libido. Maak kennis met uit de hand gelopen Slaap, hoofdpijn Vaak verlies, ongebruikelijke coördinatie, tremor, vergeten, vergeten, geheugenstoornis, aandachtsstoornissen, afwijkingen, sensorisch verlies, lichaam, evenwichtsstoornissen, libidien. Stoornis, duizeligheid houding, trillen bij opzettelijk bewegen, trillende oogbollen, cognitieve stoornissen, mentale achteruitgang, taalstoornissen verminderde reflexen, toenemend gevoel, branderig gevoel, verlies van smaak, ongemak. Oogaandoeningen Vaak wazig zien, Song Market Zelden Verlies van gezichtsvermogen, ontsteking van het hoornvlies, trillen van de oogbol, veranderend gezichtsvermogen in de diepte, verwijde pupillen, uitrekkingen, felle verblinding Bloedvataandoeningen minder vaak lagere bloeddruk, hypertensie, warm, rood gezicht, koude ledematen Maak kennis met longoedeem, strottenhoofdstenose Buikklachten, droge mond Soms verhoogde leverenzymen (AST, ALT) zelden geelzucht Soms klontjes, urticaria, zweten, jeuk Pijn. Cervicale spasmen zelden zwelling, spierpijn, spierconvulsies, nekpijn, stijfheid Langzaam, dysmenorroe, pijn in de borsten dronkenschap, abnormaal gevoel, vermoeidheid minder vaak lichaamsoedeem, pijn op de borst, pijn, koorts, dorst, koude rillingen, depressie verhoogde bloedfosfokinase, bloedglucose, aantal bloedplaatjes, bloedcreatinine, hypokaliëmie, gewichtsverlies
Instructies voor het omgaan met bijwerkingen
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Neuralmin 75 contra-indicaties in de volgende gevallen:

overgevoeligheid voor pregabaline en/of voor enig ander bestanddeel van het preparaat.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

nieren bij gebruik in de volgende gevallen:

Diabetici.

Er zijn overgevoeligheidsreacties.

Duizeligheid, slaperigheid, bewustzijnsverlies, verwarring en mentale achteruitgang.

Visuele effecten.

Gestopt met anti-epileptica. nierfalen.

Cowdown-syndroom.

Congestief hartfalen van de server.

Behandeling van centrale zenuwpijn als gevolg van schade aan het ruggenmerg.

Er zijn gedachten en zelfmoordgedrag.

Vermindering van de functie van het lagere maagdarmkanaal.

verkeerd gebruik, misbruik of drugsverslaving.

Hersenpathologie.

Wees voorzichtig met hulpstoffen: capsules bevatten lactose. Niet gebruiken bij patiënten met zeldzame genetische problemen en galactose-intolerantie, lactosetekort of malpuses - galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Pregabaline kan slaperigheid en duizeligheid veroorzaken die een lichte tot matige invloed hebben op de rijvaardigheid. Machines bedienen. Als ze hier last van hebben, mogen patiënten geen machines bedienen, autorijden, aan high werken of in andere gevallen.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van Pregabaline bij zwangere vrouwen. Uit dierstudies blijkt dat de toxiciteit op de vruchtbaarheid en de potentiële risico's bij de mens onbekend zijn. Daarom wordt Neuralmin 75 niet gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij de voordelen de moeder duidelijk belangrijker maken dan de risico's die voor de foetus kunnen optreden.

vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten anticonceptie toepassen.

Borstvoedingsperiode

Pregabaline kan via de moedermelk worden uitgescheiden. Het is onduidelijk of het medicijn effect heeft op baby's. U moet dit zorgvuldig overwegen voordat u besluit te stoppen met het medicijn of te stoppen met het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

Omdat Pregabaline voornamelijk via de urine wordt uitgescheiden in de vorm van onbewezen ( In vivo-onderzoeken hebben de klinische farmacokinetische interactie tussen pregabaline niet waargenomen. en fenytoïne, carbamazepine, valproïnezuur, lamotrigine, gabapentine, lorazepam, oxycodon of ethanol. Farmacokinetische beoordelingen bij autonome groepen hebben aangetoond dat orale diabetesbehandelingsmedicijnen, diuretica, insuline, fenobarbital, tiagabin en topiramat geen significante klinische invloed hebben op de klaring van pregabaline.

Gedeeld pregabaline met orale anticonceptiva, norethisteron en ethinylestradiol, heeft geen invloed op de farmacokinetiek in een stabiele toestand van beide geneesmiddelen.

Pregabaline kan de effecten van ethanol en lorazepam versterken. In klinische controleonderzoeken wordt de orale meervoudige dosis pregabaline gebruikt in combinatie met Oxycodon, Lorazepam of ethanol, wat geen belangrijke klinische effecten op de ademhaling veroorzaakt. In de rapporten na de verspreiding van het medicijn zijn er gegevens over respiratoire insufficiëntie en coma bij patiënten die pregabaline en andere centrale neurologische remmers gebruiken. Pregabaline lijkt de achteruitgang van de cognitieve en grove bewegingsfunctie veroorzaakt door Oxycodon te verergeren.

Ouderen: Er zijn geen specifieke farmacologische interactiestudies uitgevoerd bij oudere vrijwilligers.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, onder 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.