Neuralmin kapsułki twarde 75 Boston Pharma leczą neuropatię, epilepsję, zaburzenia lękowe (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Pregabalina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Pregabalina	75 mg

Używa

Wskazania

Leki Neuralmin 75 są wskazane dla osób dorosłych w następujących przypadkach:

Ból neurologiczny: leczenie neuropatii obwodowej i bólu nerwu ośrodkowego.

Pregabalina ma taką samą strukturę jak kwas aminomasłowy (GABA) (kwas S - 3 - aminometylo - 5 - metyloheksanowy).

Mechanizm działania:

Pregabalina jest powiązana z jednostką podporową (białko α2 - Δ) kanału wapniowego w zależności od potencjału w ośrodkowym układzie nerwowym.

farmakokinetyka

wchłanianie

Pregabalina szybko się wchłania po wypiciu w stanie głodu, maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 1 godzinie przy zastosowaniu dawki pojedynczej lub wielokrotnej. Dostępność biologiczna pregabaliny po podaniu doustnym wynosi około 90% i nie zależy od dawki. Po wielokrotnym podaniu stabilny stan leku osiągany jest przez 24 – 48 godzin. Reguły wchłaniania pregabalu uległy pogorszeniu w przypadku stosowania z pokarmem, powodując zmniejszenie CMAX o około 25-30% i wydłużenie TMAX o około 2,5 godziny. Jednakże stosowany z jedzeniem bez znaczącego wpływu klinicznego na poziom wchłaniania pregabaliny.

Dystrybucja

Na zwierzętach doświadczalnych (myszach, małpach) pregabalina może przenikać przez barierę mózgową i łożyskową, a także pojawiać się w mleku. U ludzi dystrybucja pregabaliny po podaniu doustnym wynosi około 0,56 l/kg. Pregabalina nie wiąże się z białkami osocza.

Metabolizm

Pregabalina występuje w organizmie człowieka w znikomym stopniu. Około 98% dawek doustnych wykrywa się w moczu w postaci stałej. Premylanowa pochodna pregabaliny, główny metabolit wykrywany jest w moczu i stanowi jedynie około 0,9% dawki. W badaniach przedklinicznych nie stwierdzono oznak racemizacji pregabaliny.

Eliminacja

Pregabalina jest wydalana głównie przez nerki w stałej postaci. Średni czas odliczenia wynosi 6,3 godziny. Klirens osoczowy i nerkowy pregabaliny jest proporcjonalny do klirensu kreatyniny pacjenta. Dlatego u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub krwotokiem konieczne jest dostosowanie dawki.

liniowy

Farmakokinetyka liniowej pregabaliny w zalecanym zakresie dawek. Transformacja farmakokinetyczna między obiektami wynosi mniej niż 20%. Farmakokinetykę po podaniu wielu dawek można przewidzieć na podstawie danych dotyczących dawki pojedynczej. Dlatego nie ma potrzeby regularnego monitorowania stężenia leków we krwi podczas leczenia pregabaliną.

Przed wzięciem Neuralmin kapsułki twarde 75 Boston Pharma leczą neuropatię, epilepsję, zaburzenia lękowe (2 blistry x 14 tabletek)

Jak stosować

doustnie, stosować z jedzeniem lub nie.

Dawkowanie

Dawka od 150 mg do 600 mg/dzień, podzielona na 2 do 3 razy.

Ból neurologiczny

Dawka początkowa wynosi 150 mg/dzień. W zależności od reakcji i tolerancji pacjenta dawkę można zwiększyć do 300 mg/dobę po 3-7 dniach, jeśli to konieczne, a po 1 tygodniu leczenia można ją zwiększyć do maksymalnej dawki 600 mg/dobę.

padaczka

Dawka początkowa wynosi 150 mg/dzień. W zależności od odpowiedzi i tolerancji pacjenta, dawkę można zwiększyć po 1 tygodniu leczenia do 300 mg/dobę, w razie potrzeby można ją zwiększyć do dawki maksymalnej 600 mg/dobę po 1 tygodniu leczenia.

Rozsiane zaburzenia lękowe

Dawka początkowa wynosi 150 mg/dzień. W zależności od odpowiedzi i tolerancji pacjenta, dawkę można zwiększyć do 300 mg/dobę po 1 tygodniu, a następnie zwiększyć dawkę do 450 mg/dobę po 1 tygodniu. Maksymalna dawka 600 mg/dzień może być umieszczona po 1 tygodniu leczenia.

Przestań używać pregabaliny

Jeśli konieczne jest zaprzestanie stosowania pregabaliny, dawkę należy zmniejszać powoli przez co najmniej 1 tydzień.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Należy dostosować dawkę w zależności od klirensu kreatyniny (CLCR), w szczególności w następujący sposób:

Clcr (ml/minutę)

Całkowita dzienna dawka pregabaliny

Dawki maksymalne (mg/dzień)

2 - 3 razy dziennie Suplement po krwotoku (mg)

Po każdej 4-godzinnej sesji.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Brak dostosowania dawki.

Osoby starsze

może być konieczne zmniejszenie dawki pregabaliny u osób w podeszłym wieku ze względu na zaburzenia czynności nerek.

Dzieci

Nie udowodniono bezpieczeństwa i skuteczności leków dla dzieci poniżej 18 roku życia.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Przedawkowanie

Zgodnie z doświadczeniem po wprowadzeniu leku do obrotu, obserwowano częste działania niepożądane po przedawkowaniu pregabaliny, w tym senność, splątanie, pobudzenie, brak odpoczynku, padaczkę. W rzadkich przypadkach może również wystąpić śpiączka.

Jak sobie radzić

Leczenie przedawkowania Pregabalina obejmuje ogólne leczenie wspomagające i, jeśli to konieczne, hemolizę.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania neuralmin 75 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Częstotliwość jest klasyfikowana w następujący sposób:

Bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do System agencyjny

zaburzenia krwi i układu limfatycznego Niezbyt często

leukopenia neutropenowa Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Często Zwiększony apetyt utrata orientacji, bezsenność, zmniejszone libido. Spotkaj brak kontroli Sen, ból głowy Często utrata, nietypowa koordynacja, drżenie, zapominanie, zapominanie, upośledzenie pamięci, zaburzenia uwagi, nieprawidłowości, utrata czucia, ciała, zaburzenia równowagi, libido. Zaburzenia, zawroty głowy w postawie, drżenie podczas celowego poruszania się, wibrowanie gałek ocznych, zaburzenia funkcji poznawczych, pogorszenie stanu psychicznego, zaburzenia języka, osłabienie odruchów, zwiększenie czucia, uczucie pieczenia, utrata smaku, dyskomfort. Zaburzenia oka Często niewyraźne widzenie, rynek utworów Rzadko Utrata wzroku, zapalenie rogówki, drżenie gałek ocznych, zmiana czucia w głębi, rozszerzenie źrenic, rozciągnięcie, jasne odblaski Zaburzenia naczyniowe rzadziej niższe ciśnienie krwi, nadciśnienie, gorąca, zaczerwieniona twarz, zimne kończyny Poznaj obrzęk płuc, zwężenie krtani Zaburzenia brzucha, suchość w jamie ustnej Niezbyt często zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (AST, ALT) rzadko żółtaczka Niezbyt często guzki, pokrzywka, pocenie się, swędzenie Ból. Skurcze szyjki macicy rzadko obrzęk, ból mięśni, drgawki mięśni, ból szyi, sztywność Powoli, bolesne miesiączkowanie, ból piersi pijaństwo, nietypowe samopoczucie, zmęczenie rzadziej obrzęk ciała, ból w klatce piersiowej, ból, gorączka, pragnienie, dreszcze, depresja zwiększona aktywność fosfokinazy we krwi, poziom glukozy we krwi, liczba płytek krwi, kreatynina we krwi, hipokaliemia, utrata masy ciała
Instrukcje postępowania w przypadku ADR
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Neuralmin 75 przeciwwskazania w następujących przypadkach:

nadwrażliwość na pregabalinę i/lub którykolwiek składnik preparatu.

Zachowaj ostrożność podczas używania

nerek w następujących przypadkach:

Diabetycy.

Występują reakcje nadwrażliwości.

Zawroty głowy, senność, utrata przytomności, splątanie i pogorszenie stanu psychicznego.

Efekty wizualne.

Odstawienie leków przeciwpadaczkowych. niewydolność nerek.

Syndrom krowy.

Zastoinowa niewydolność serca serwera.

Leczenie bólu nerwu ośrodkowego spowodowanego uszkodzeniem rdzenia kręgowego.

Występują myśli i zachowania samobójcze.

Osłabienie funkcji dolnego odcinka przewodu pokarmowego.

niewłaściwe używanie, nadużywanie lub uzależnienie od narkotyków.

Patologia mózgu.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania substancji pomocniczych: kapsułki zawierają laktozę. Nie stosować u pacjentów z rzadkimi problemami genetycznymi i nietolerancją galaktozy, niedoborem laktozy lub malpusami - galaktozą.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Pregabalina może powodować senność, zawroty głowy, które mają lekki lub średni wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Obsługiwać maszyny. Jeśli wystąpią takie objawy, pacjenci nie powinni obsługiwać maszyn, prowadzić pojazdów, pracować na hajach ani w innych przypadkach.

Ciąża

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania pregabaliny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały, że toksyczność leku dla płodności i potencjalne ryzyko u ludzi nie są znane. Dlatego leku Neuralmin 75 nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że korzyści dla matki są wyraźnie ważniejsze niż ryzyko, które może wystąpić dla płodu.

Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować antykoncepcję.

Okres karmienia piersią

Pregabalina może przenikać do mleka matki. Nie jest jasne, czy lek ma wpływ na dzieci. Należy dokładnie rozważyć przed podjęciem decyzji o zaprzestaniu stosowania leku lub zaprzestaniu karmienia piersią.

Interakcja lekowa

Ponieważ pregabalina jest wydalana głównie z moczem w postaci niepotwierdzonej ( W badaniach in vivo nie obserwuje się klinicznej interakcji farmakokinetycznej pomiędzy pregabaliną i fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, gabapentyna, lorazepam, oksykodon lub etanol. Ocena farmakokinetyki w grupach autonomicznych wykazała, że doustne leki przeciwcukrzycowe, leki moczopędne, insulina, fenobarbital, tiagabina i topiramat nie mają znaczącego wpływu klinicznego na klirens pregabaliny.

Wspólne Pregabalina z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi doustnie, Noretysteronem i Etynyloestradiolem nie wpływa na farmakokinetykę w stabilnym stanie obu leków.

Pregabalina może nasilać działanie etanolu i lorazepamu. W kontrolnych badaniach klinicznych doustną, wielodawkową pregabalinę stosowano w połączeniu z oksykodonem, lorazepamem lub etanolem, co nie powoduje istotnego klinicznego wpływu na oddychanie. W doniesieniach po wprowadzeniu leku do obrotu występują przypadki niewydolności oddechowej i śpiączki u pacjentów przyjmujących pregabalinę i inne ośrodkowe inhibitory neurologiczne. Wydaje się, że pregabalina pogłębia pogorszenie funkcji poznawczych i ruchowych spowodowane przez oksykodon.

Osoby w podeszłym wieku: Nie przeprowadzono żadnych specyficznych badań interakcji farmakologicznych z udziałem ochotników w podeszłym wieku.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.