Cápsulas duras de Neuralmin 75 Boston Pharma tratam neuropatia, epilepsia, transtorno de ansiedade (2 blisters x 14 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificações Pregabalina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Pregabalina | 75mg |
Usos
Indicações
Os medicamentos Neuralmin 75 são indicados para adultos nos seguintes casos:
A pregabalina tem a mesma estrutura do ácido - aminobutírico (GABA) (ácido S - 3 - Aminometil - 5 - Metilhexanóico).
Mecanismo de ação:
A pregabalina está ligada a uma unidade de suporte (proteína α2 - Δ) do canal de cálcio dependendo do potencial no sistema nervoso central.
farmacocinética
absorção
A pregabalina é rapidamente absorvida quando bebida com fome, o pico de concentração plasmática é alcançado após 1 hora ao usar uma dose única ou múltipla. A biodisponibilidade oral da pregabalina é de cerca de 90% e não depende da dose. Após doses repetidas, o estado estável do medicamento é alcançado por 24 a 48 horas. As regras de absorção do pregabal diminuíram quando usado com alimentos, fazendo com que a CMAX diminuísse em cerca de 25-30% e a TMAX fosse prolongada em cerca de 2,5 horas. No entanto, utilizado com alimentos sem quaisquer efeitos clínicos significativos no nível de absorção da Pregabalina.
Distribuição
Em animais de teste (ratos, macacos), a pregabalina pode atravessar as barreiras do cérebro e da placenta, bem como aparecer no leite. Em humanos, a distribuição de pregabalina após uso oral é de cerca de 0,56 l/kg. A pregabalina não se liga às proteínas plasmáticas.
Metabolismo
A pregabalina é insignificante no corpo humano. Cerca de 98% das doses orais são encontradas na urina de forma constante. Derivado pré-milato da pregabalina, o principal metabólito é encontrado na urina, representando apenas cerca de 0,9% da dose. Em estudos pré-clínicos, não há sinais de racemicização da pregabalina.
Eliminação
A pregabalina é excretada principalmente por via renal de forma constante. O tempo médio de dedução é de 6,3 horas. A depuração plasmática e a depuração renal da pregabalina são proporcionais à depuração da creatinina do paciente. Portanto, são necessários ajustes de dose em pacientes com insuficiência renal ou hemorragia.
linear
A farmacocinética da pregabalina linear está dentro do intervalo de doses recomendado. A transformação farmacocinética entre objetos é inferior a 20%. A farmacocinética multidose pode ser prevista a partir de dados de dose única. Portanto, não há necessidade de monitorar regularmente a concentração de medicamentos no sangue quando tratados com pregabalina.
Antes de tomar Cápsulas duras de Neuralmin 75 Boston Pharma tratam neuropatia, epilepsia, transtorno de ansiedade (2 blisters x 14 comprimidos)
Como usar
por via oral, usar ou não com alimentos.
Dosagem
Dosagem de 150 mg a 600 mg/dia, dividida em 2 a 3 vezes.
Dor neurológica
A dose inicial é de 150 mg/dia. Dependendo da resposta e tolerância do paciente, a dose pode ser aumentada para 300 mg/dia após 3-7 dias, se necessário, pode aumentar para uma dose máxima de 600 mg/dia após 1 semana de tratamento.
epilepsia
A dose inicial é de 150 mg/dia. Dependendo da resposta e tolerância do paciente, a dose pode ser aumentada para 300 mg/dia após 1 semana, se necessário, pode aumentar para uma dose máxima de 600 mg/dia após 1 semana de tratamento.
Transtornos de ansiedade disseminados
A dose inicial é de 150 mg/dia. Dependendo da resposta e tolerância do paciente, a dose pode ser aumentada para 300 mg/dia após 1 semana, aumentando então a dose para 450 mg/dia 1 semana depois. A dose máxima de 600 mg/dia pode ser colocada após 1 semana de tratamento.
Pare de usar Pregabalina
Se você tiver que parar de usar pregabalina, a dose deve ser reduzida lentamente por no mínimo 1 semana.
Pacientes com insuficiência renal
É necessário ajustar a dose de acordo com a depuração de creatinina (CLCR), especificamente da seguinte forma:
Pacientes com insuficiência hepática Sem ajuste de dose. Idosos pode ser necessário reduzir a dose de pregabalina em idosos devido à insuficiência renal. Crianças A segurança e a eficácia dos medicamentos para crianças menores de 18 anos não foram comprovadas. Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista. Overdose De acordo com a experiência após a circulação do medicamento, foram observados efeitos colaterais comuns quando overdose de pregabalina, incluindo sonolência, confusão, agitação, falta de descanso, epilepsia. Em alguns casos raros, também pode ocorrer coma. Como lidar Tratamento de sobredosagem A pregabalina inclui tratamento de suporte geral e hemólise, se necessário. O que fazer em caso de sobredosagem?
O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar neuralmin 75, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
A frequência é classificada da seguinte forma:
Muito comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100 a distúrbios sanguíneos e linfáticos Instruções sobre como lidar com RAM Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Contra-indicações de Neuralmin 75 nos seguintes casos:
hipersensibilidade à pregabalina e/ou a qualquer ingrediente da preparação.
Cuidado ao usar
rins durante o uso nos seguintes casos:
Interrompeu os medicamentos antiepilépticos. Patologia cerebral. Tenha cuidado com os excipientes: as cápsulas contêm lactose. Não usar para pacientes com problemas genéticos raros e intolerância à galactose, deficiência de lactose ou malpuses - galactose. A pregabalina pode causar sonolência, tontura que afeta de leve a médio impacto na capacidade de dirigir. Operar máquinas. Se afetados, os pacientes não devem operar máquinas, dirigir, trabalhar em locais elevados ou outros casos. Não existem dados adequados sobre o uso de Pregabalina em mulheres grávidas. Estudos em animais mostram que a toxicidade na fertilidade, os riscos potenciais em humanos são desconhecidos. Portanto, Neuralmin 75 não é usado durante a gravidez, a menos que os benefícios tragam à mãe mais claramente mais importantes do que os riscos que podem ocorrer ao feto. deve aplicar contracepção para mulheres em idade reprodutiva. A pregabalina pode ser secretada através do leite materno. Não está claro se o efeito da droga para bebês. Precisa considerar cuidadosamente antes de decidir interromper o medicamento ou interromper a amamentação. Como a pregabalina é excretada principalmente pela urina na forma de não comprovada ( Os estudos in vivo não observam a interação farmacocinética clínica entre pregabalina e fenitoína, carbamazepina, ácido valpróico, lamotrigina, gabapentina, lorazepam, oxicodona ou etanol. Avaliações farmacocinéticas em grupos autônomos demonstraram que medicamentos orais para tratamento do diabetes, diuréticos, insulina, fenobarbital, tiagabina e topiramato não têm influência clínica significativa na depuração da pregabalina. Compartilhada Pregabalina com contraceptivos orais por via oral, Norethisteron e Etinilestradiol não afeta a farmacocinética em um estado estável de ambas as drogas. A pregabalina pode aumentar os efeitos do etanol e do Lorazepam. Em ensaios clínicos de controle, a pregabalina oral multidose é usada em combinação com Oxicodona, Lorazepam ou etanol, o que não causa efeitos clínicos importantes na respiração. Nos relatos após a circulação do medicamento, há registros de insuficiência respiratória e coma em pacientes em uso de pregabalina e outros inibidores neurológicos centrais. A pregabalina parece agravar o declínio na função cognitiva e de movimento grosseiro causado pelo Oxicodonte. Idosos: Não há estudos específicos de interação farmacológica realizados em voluntários idosos. Capacidade de dirigir e operar máquinas
Gravidez
Período de amamentação
Interação medicamentosa
Armazenamento
Armazenar em local seco, abaixo de 30°C, evitar luz.
Outras drogas
- ATOZET 10 MG/40 MG FILM-COATED TABLETS
- CLEXANE 80MG/0.8ML SYRINGES
- DUSPATALIN 200MG PROLONGED-RELEASE CAPSULES
- EPILIM SYRUP 200MG/5ML
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
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