Neuralmin capsule 75 Boston Pharma tratează neuropatia, epilepsia, tulburarea de anxietate (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații pregabalina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
pregabalina	75 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Neuralmin 75 sunt indicate pentru adulți în următoarele cazuri:

Durerea neurologică: Tratamentul neuropatiei periferice și al durerii nervului central.

Pregabalina are aceeași structură ca acidul - aminobutiric (GABA) (acidul S - 3 - Aminometil - 5 - Metilhexanoic).

Mecanism de acțiune:

Pregabalina este legată de o unitate de susținere (proteina α2 - Δ) a canalului de calciu în funcție de potențialul din sistemul nervos central.

farmacocinetică

absorbție

Pregabalina se absoarbe rapid atunci când bea când este foame, concentrația maximă în plasmă este atinsă după 1 oră când se utilizează o doză unică sau multiplă. Biodisponibilitatea orală a pregabalinei este de aproximativ 90% și nu depinde de doză. După doze repetate, starea stabilă a medicamentului este atinsă timp de 24 - 48 de ore. Regulile de absorbție pregabal au scăzut atunci când sunt utilizate cu alimente, determinând scăderea CMAX cu aproximativ 25-30%, iar TMAX a fost prelungit cu aproximativ 2,5 ore. Cu toate acestea, utilizat împreună cu alimente fără efecte clinice semnificative asupra nivelului de absorbție al pregabalinei.

Distribuție

Pe animalele de testare (șoareci, maimuțe), pregabalinul poate traversa barierele creierului și placentei și poate apărea în lapte. La om, distribuția pregabalinei după administrarea orală este de aproximativ 0,56 l/kg. Pregabalina nu se leagă de proteinele plasmatice.

Metabolism

Pregabalina este neglijabilă în corpul uman. Aproximativ 98% din dozele orale se găsesc în urină în formă constantă. Derivat de premilat al pregabalinei, principalul metabolit se găsește în urină, reprezentând doar aproximativ 0,9% din doză. În studiile preclinice, nu există niciun semn de racemizare a pregabalinei.

Eliminare

Pregabalina este excretată în principal prin rinichi într-o formă constantă. Timpul mediu de deducere este de 6,3 ore. Clearance-ul plasmatic și clearance-ul renal al pregabalinei sunt proporționale cu clearance-ul creatininei al pacientului. Prin urmare, ajustările dozei sunt necesare la pacienții cu insuficiență renală sau hemoragie.

liniar

Farmacocinetica pregabalinei liniare în intervalul de doze recomandate. Transformarea farmacocinetică între obiecte este mai mică de 20%. Farmacocinetica multi-dozei poate fi prezisă din datele privind doza unică. Prin urmare, nu este nevoie să monitorizați în mod regulat concentrația de medicamente în sânge atunci când sunt tratate cu pregabalin.

Înainte de a lua Neuralmin capsule 75 Boston Pharma tratează neuropatia, epilepsia, tulburarea de anxietate (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

oral, a se utiliza sau nu cu alimente.

Dozare

Dozare de la 150 mg până la 600 mg/zi, împărțită în 2 până la 3 ori.

Durere neurologică

Doza inițială este de 150 mg/zi. În funcție de răspunsul și toleranța pacientului, doza poate fi crescută la 300 mg/zi după 3-7 zile, dacă este necesar, se poate crește până la o doză maximă de 600 mg/zi după 1 săptămână de tratament.

epilepsie

Doza inițială este de 150 mg/zi. In functie de raspunsul si toleranta pacientului, doza poate fi crescuta la 300 mg/zi dupa 1 saptamana, daca este necesar, se poate creste pana la o doza maxima de 600 mg/zi dupa 1 saptamana de tratament.

Tulburari anxioase diseminate

Doza inițială este de 150 mg/zi. In functie de raspunsul si toleranta pacientului, doza poate fi crescuta la 300 mg/zi dupa 1 saptamana, apoi cresterea dozei la 450 mg/zi o saptamana mai tarziu. Doza maximă de 600 mg/zi poate fi plasată după 1 săptămână de tratament.

Nu mai utilizați Pregabalin

Dacă trebuie să încetați să utilizați pregabalin, doza trebuie redusă lent timp de cel puțin 1 săptămână.

Pacienți cu insuficiență renală

Trebuie să ajustați doza în funcție de clearance-ul creatininei (CLCR), în special după cum urmează:

Clcr (ml/minut)

Doza zilnică totală de pregabalin

Doze maxime (mg/zi) TD 2 - 3 ori/zi Supliment după hemoragie (mg)

După fiecare sesiune de 4 ore.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Nicio ajustare a dozei.

Vârstnici

poate fi necesar să se reducă doza de pregabalin la vârstnici din cauza insuficienței renale.

Copii

Siguranța și eficacitatea medicamentelor pentru copiii sub 18 ani nu au fost dovedite.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Supradozaj

Conform experienței după circularea medicamentului, s-au observat efecte secundare frecvente la supradozajul cu pregabalin, inclusiv somnolență, confuzie, agitație, lipsă de odihnă, epilepsie. În unele cazuri rare, poate apărea și comă.

Cum se descurcă

Tratamentul supradozajului Pregabalin include tratament general de susținere și hemoliză, dacă este necesar.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați neuralmin 75, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvența este clasificată după cum urmează:

Foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 până la Sistem de agenție

tulburări sanguine și limfatice Mai puțin frecvente

leucopenie neutropenică Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente Creșterea poftei de mâncare pierderea orientării, insomnie, scăderea libidoului. Întâlnește scăpat de sub control Somn, cefalee Frecvent pierdere, coordonare neobișnuită, tremor, uitare, uitare, tulburări de memorie, tulburări de atenție, anomalii, pierderi senzoriale, tulburări corporale, de echilibru. Tulburare, postură amețită, tremor la deplasarea intenționată, vibrarea globilor oculari, tulburări cognitive, declin mental, tulburări de limbaj reflexe reduse, creșterea senzației, senzația de arsură, pierderea gustului, disconfort. Tulburări oculare Frecvente vedere încețoșată, piața cântecului Rare Pierderea vederii, inflamație a corneei, tremurarea globului ocular, schimbarea simțului vederii în profunzime, dilatarea pupilelor, întinderi, strălucire strălucitoare Tulburări vasculare mai puțin frecvente scăderea tensiunii arteriale, hipertensiune arterială, fața fierbinte, înroșită, membre reci Faceți cunoștință cu edem pulmonar, stenoză laringelui Tulburări abdominale, uscăciune a gurii necomenzite enzyme (AST, ALT) rare icter Mai puțin frecvente nodulare, urticarie, transpirație, mâncărime Durere. Spasme cervicale rar umflare, dureri musculare, convulsii musculare, dureri de gât, rigiditate Încet, dismenoree, dureri de sâni , senzație anormală de ebrietate,> oboseală mai puțin frecvente edem corporal, durere în piept, durere, febră, sete, frig, depresie creșterea fosfokinazei din sânge, glicemiei, numărului de trombocite, creatininei sanguine, hipokaliemie, scădere în greutate > instrucțiuni privind ADR
Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Neuralmin 75 contraindicații în următoarele cazuri:

hipersensibilitate la pregabalin și sau la oricare dintre ingredientele preparatului.

Atenție atunci când utilizați

rinichi în timp ce sunt utilizați în următoarele cazuri:

Diabetici.

Există reacții de hipersensibilitate.

Amețeli, somnolență, pierderea cunoștinței, confuzie și declin mental.

Efecte vizuale.

Am oprit medicamentele antiepileptice. insuficienta renala.

Sindromul Cowdown.

Insuficiență cardiacă congestivă a serverului.

Tratamentul durerii nervului central datorată leziunilor măduvei spinării.

Există gânduri și comportamente suicidare.

Reduceți funcția tractului gastrointestinal inferior.

utilizare greșită, abuz sau dependență de droguri.

Patologia creierului.

Fii atent la excipienți: capsulele conțin lactoză. A nu se utiliza la pacienții cu probleme genetice rare și intoleranță la galactoză, deficit de lactoză sau malpusuri - galactoză.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pregabalin poate provoca somnolență, amețeli care afectează un impact ușor până la mediu asupra capacității de a conduce vehicule. Operați utilaje. Dacă sunt afectați, pacienții nu trebuie să opereze utilaje, să conducă vehicule, să lucreze în mare măsură sau în alte cazuri.

Sarcina

Nu există date adecvate privind utilizarea pregabalinei la femeile gravide. Studiile la animale arată că toxicitatea asupra fertilității, riscurile potențiale la om este necunoscută. Prin urmare, Neuralmin 75 nu este utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiile aduc mamei mai clar decât riscurile care pot apărea asupra fătului.

trebuie să aplice metode contraceptive pentru femeile de vârstă reproductivă.

Perioada de alăptare

Pregabalina poate fi secretată prin laptele matern. Nu este clar dacă efectul medicamentului pentru bebeluși. Trebuie să luați în considerare cu atenție înainte de a decide să opriți medicamentul sau să opriți alăptarea.

Interacțiune medicamentoasă

Deoarece pregabalina este excretată în principal prin urină sub formă nedovedită (

Împărtășit Pregabalin cu contraceptive orale pe cale orală, Noretisteron și Etinil Estradiol nu afectează farmacocinetica într-o stare stabilă a ambelor medicamente.

Pregabalina poate crește efectele etanolului și Lorazepamului. În studiile clinice de control, pregabalinul multi-doză oral este utilizat în combinație cu Oxicodon, Lorazepam sau etanol, care nu provoacă efecte clinice importante asupra respirației. În rapoartele după circulația medicamentului, există înregistrări de insuficiență respiratorie și comă la pacienții care iau pregabalin și alți inhibitori neurologici centrali. Pregabalina pare să agraveze scăderea funcției cognitive și a mișcării grosiere cauzate de Oxicodon.

Vârstnici: nu există studii specifice de interacțiune farmacologică efectuate pe voluntarul în vârstă.

Depozitare

Depozitați într-un loc uscat, sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.