Neuralmin sert kapsülleri 75 Boston Pharma nöropatiyi, epilepsiyi, anksiyete bozukluğunu tedavi eder (2 kabarcık x 14 tablet)
Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Pregabalin
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Pregabalin | 75 mg |
Kullanım Alanları
Endikasyonlar
Neuralmin 75 ilaçları aşağıdaki durumlarda yetişkinler için endikedir:
Pregabalin asit - aminobütirik (GABA) (asit S - 3 - Aminometil - 5 - Metilheksanoik) ile aynı yapıya sahiptir.
Etki mekanizması:
Pregabalin, merkezi sinir sistemindeki potansiyele bağlı olarak kalsiyum kanalının destekleyici bir birimine (α2 - Δ protein) bağlıdır.
farmakokinetik
emilim
Pregabalin açken içildiğinde hızla emilir, tek veya çoklu doz kullanıldığında plazmadaki en yüksek konsantrasyona 1 saat sonra ulaşılır. Pregabalinin oral biyoyararlanımı yaklaşık %90'dır ve doza bağlı değildir. Tekrarlanan dozlardan sonra ilacın stabil durumuna 24-48 saat süreyle ulaşılır. Gıda ile birlikte kullanıldığında pregabal emilim kuralları azalarak CMAX'ın yaklaşık %25-30 oranında azalmasına ve TMAX'ın yaklaşık 2,5 saat uzamasına neden oldu. Ancak yiyeceklerle birlikte kullanıldığında Pregabalinin emilim düzeyi üzerinde önemli bir klinik etki görülmez.
Dağıtım
Test hayvanlarında (fareler, maymunlar) pregabalin beyin ve plasenta bariyerlerini geçebildiği gibi sütte de görülebilmektedir. İnsanlarda oral kullanımdan sonra pregabalinin dağılımı yaklaşık 0,56 l/kg'dır. Pregabalin plazma proteinlerine bağlanmaz.
Metabolizma
Pregabalin insan vücudunda ihmal edilebilir düzeydedir. Oral dozların yaklaşık %98'i idrarda sabit formda bulunur. Ana metabolit olan Pregabalinin premilat türevi idrarda bulunur ve dozun yalnızca %0,9'unu oluşturur. Klinik öncesi çalışmalarda Pregabalin'in rasemikizasyonuna dair herhangi bir belirti yoktur.
Eleme
Pregabalin esas olarak böbrek yoluyla sabit bir biçimde atılır. Ortalama kesinti süresi 6,3 saattir. Pregabalinin plazma klirensi ve böbrek klirensi hastanın kreatinin klirensi ile orantılıdır. Bu nedenle böbrek fonksiyon bozukluğu veya kanaması olan hastalarda doz ayarlaması yapılması gerekmektedir.
doğrusal
Önerilen doz aralığında doğrusal Pregabalinin farmakokinetiği. Nesneler arasındaki farmakokinetik dönüşüm %20'den azdır. Çoklu doz farmakokinetiği, tek doza ilişkin verilerden tahmin edilebilir. Bu nedenle pregabalin ile tedavi edildiğinde kandaki ilaç konsantrasyonunu düzenli olarak izlemeye gerek yoktur.
Almadan önce Neuralmin sert kapsülleri 75 Boston Pharma nöropatiyi, epilepsiyi, anksiyete bozukluğunu tedavi eder (2 kabarcık x 14 tablet)
Nasıl kullanılır
ağızdan, yemekle birlikte kullanılsın veya kullanılmasın.
Dozaj
150 mg'dan 600 mg/gün'e kadar dozaj, 2 ila 3 defaya bölünür.
Nörolojik ağrı
Başlangıç dozu 150 mg/gündür. Hastanın cevabına ve toleransına göre 3-7 gün sonra doz 300 mg/gün'e, gerekirse 1 haftalık tedaviden sonra maksimum 600 mg/gün'e kadar çıkılabilir.
epilepsi
Başlangıç dozu 150 mg/gündür. Hastanın cevabına ve toleransına göre 1 hafta sonra doz 300 mg/gün'e, gerekirse 1 hafta tedaviden sonra maksimum 600 mg/gün'e kadar çıkılabilir.
Yaygın anksiyete bozuklukları
Başlangıç dozu 150 mg/gündür. Hastanın cevabına ve toleransına göre 1 hafta sonra doz 300 mg/gün'e, 1 hafta sonra ise 450 mg/gün'e yükseltilebilir. Maksimum 600 mg/gün dozuna 1 haftalık tedaviden sonra yerleştirilebilir.
Pregabalin kullanmayı bırakın
Pregabalin kullanmayı bırakmanız gerekiyorsa, dozun en az 1 hafta süreyle yavaş yavaş azaltılması gerekir.
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Dozu kreatinin klerensine (CLCR) göre özellikle aşağıdaki şekilde ayarlamanız gerekir:
Karaciğer yetmezliği olan hastalar Doz ayarlaması yok. Yaşlı böbrek fonksiyon bozukluğu nedeniyle yaşlılarda pregabalin dozunun azaltılması gerekebilir. Çocuklar 18 yaşın altındaki çocuklara yönelik ilaçların güvenliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır. Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı Doz İlacın dolaşıma sokulmasından sonraki deneyime göre, aşırı dozda pregabalin alındığında, uyuşukluk, konfüzyon, ajitasyon, dinlenmeme, epilepsi gibi yaygın yan etkiler gözlemlenmiştir. Bazı nadir durumlarda koma da meydana gelebilir. Nasıl başa çıkılır Doz aşımı tedavisi Pregabalin genel destek tedavisini ve gerekirse hemolizi içerir. Doz aşımı durumunda ne yapmalı?
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.
Yan etkiler
neuralmin 75 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
Sıklık şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100 ila kan ve lenfatik bozukluklar ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendike
Neuralmin 75'in aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonları:
pregabalin ve/veya preparattaki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık.
Aşağıdaki durumlarda
böbrekleri kullanırken dikkatli olun:
Anti-epileptik ilaçları durdurdum. Beyin patolojisi. Yardımcı maddelere karşı dikkatli olun: kapsüller laktoz içerir. Nadir genetik sorunları ve galaktoz intoleransı, laktoz eksikliği veya malpus - galaktoz olan hastalarda kullanmayın. Pregabalin, araç kullanma yeteneği üzerinde hafif ila orta dereceli etkiyi etkileyen uyuşukluğa, baş dönmesine neden olabilir. Makineleri çalıştırın. Etkilenen hastalar makine kullanmamalı, araba kullanmamalı, yüksekte çalışmamalı veya diğer durumlarda çalışmamalıdır. Pregabalinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları doğurganlık üzerindeki toksisitenin, insanlarda potansiyel risklerin bilinmediğini göstermektedir. Bu nedenle Neuralmin 75, anneye olan faydaları fetüs için oluşabilecek risklerden daha önemli olmadığı sürece hamilelik sırasında kullanılmaz. Üreme çağındaki kadınların doğum kontrolü uygulaması gerekir. Pregabalin anne sütü yoluyla salgılanabilir. İlacın bebeklere etkisi olup olmadığı belli değil. İlacı veya emzirmeyi bırakmaya karar vermeden önce dikkatlice düşünmek gerekir. Pregabalin kanıtlanmamış biçimde esas olarak idrar yoluyla atıldığından (dozun İn vivo çalışmalarda pregabalin ile fenitoin arasında klinik farmakokinetik etkileşim gözlenmez, karbamazepin, valproik asit, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon veya etanol. Özerk gruplar üzerinde yapılan farmakokinetik değerlendirmeler, oral diyabet tedavisi ilaçları, diüretikler, insülin, fenobarbital, Tiagabin ve Topiramat'ın pregabalin klerensi üzerinde anlamlı bir klinik etkisinin olmadığını göstermiştir. Pregabalinin oral kontraseptiflerle oral yoldan paylaşılması, Noretisteron ve Ethinyl Estradiol, her iki ilacın stabil durumunda farmakokinetiğini etkilemez. Pregabalin, etanol ve Lorazepam'ın etkilerini artırabilir. Kontrollü klinik çalışmalarda, oral çok dozlu pregabalin, Oxycodon, Lorazepam veya etanol ile kombinasyon halinde kullanılır ve bu, solunum üzerinde önemli bir klinik etkiye neden olmaz. İlacın dolaşıma girmesinden sonraki raporlarda, pregabalin ve diğer merkezi nörolojik inhibitörleri alan hastalarda solunum yetmezliği ve koma kayıtları bulunmaktadır. Pregabalin, Oxycodon'un neden olduğu bilişsel ve kaba hareket işlevindeki azalmayı ağırlaştırıyor gibi görünüyor. Yaşlılar: Yaşlı gönüllüler üzerinde yapılmış spesifik bir farmakolojik etkileşim çalışması bulunmamaktadır. Araç ve makine kullanma yeteneği
Gebelik
Emzirme dönemi
Tıbbi etkileşim
Saklama
30°C'nin altında kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının.
Diğer uyuşturucular
- ESPUMISAN 100 MG/1ML ORAL DROPS EMULSION
- Ganfort
- GEES LINCTUS BP
- MOVICAL POWDER FOR ORAL SOLUTION
- SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION
- TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions