Neuronstad 300 mg Stella-Medikament unterstützt lokale Epilepsie (10 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Gabapentin
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Gabapentin | 300 mg |
Verwendet
Indikationen
Das Neuronstad-Medikament ist in folgenden Fällen angezeigt:
ATC-Code: N03AX12.
Gabapentin ist ein Antiepileptikum, der Wirkmechanismus ist nicht klar. Bei Versuchstieren wirkt das Medikament dehnungshemmend nach Stromschlägen und hemmt auch durch Pentylenetrazol verursachte Anfälle. Die chemische Struktur von Gabapentin ähnelt den Neurotransmitter-Inhibitoren Gamma-Aminobuttersäure (GABA), aber Gabapentin beeinflusst die GABA-Rezeptoren nicht direkt und verändert nicht die Struktur, Freisetzung, den Metabolismus und die Wiederherstellung von GABA.
Pharmakokinetik
Gabapentin wird über den Magen-Darm-Trakt unter gesättigtem Mechanismus absorbiert (wenn die Dosis erhöht wird, nimmt die Bioverfügbarkeit ab). Das Medikament erreicht die maximale Konzentration im Plasma nach 2-stündigem Trinken und erreicht nach 1-2 Tagen eine stabile Konzentration. Die wirksame Serumkonzentration des Arzneimittels wurde nicht bestimmt. Allerdings verringerte sich in einer Studie die Anzahl der Krämpfe nur bei Personen mit Gabapentin-Serumspiegeln pro mg/Liter (11,7 Mikromol/Liter). Die Gabapentin-Plasmakonzentration liegt im Allgemeinen zwischen 2 mg/Liter und 20 mg/Liter.
Die Biochemie beträgt bei einer Dosis von 1,8 g/24 Stunden etwa 60 % und entspricht nicht der Dosis. Wenn die Dosis über 1,8 g/24 Stunden ansteigt, nimmt die Bioverfügbarkeit ab (Bioverfügbarkeit etwa 35 % bei einer Dosis von 4,8 g/24 Stunden). Lebensmittel beeinflussen die Geschwindigkeit und den Grad der Absorption weniger. Bei älteren Patienten und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist die Plasma-Gabapentin-Clearance verringert. Gabapentin kann durch Hämolyse aus dem Plasma eliminiert werden, daher sind Dosisanpassungen für diese Patienten erforderlich.
Gabapentin verteilt sich im ganzen Körper und gelangt in die Muttermilch, verbunden mit sehr niedrigen Plasmaproteinen (
Gabapentin wird im Körper kaum verstoffwechselt und hauptsächlich über die Nieren in konstanter Form ausgeschieden. Die Abfallverwertungszeit von Gabapentin beträgt bei Menschen mit normaler Nierenfunktion etwa 5 bis 7 Stunden.
Vor der Einnahme Neuronstad 300 mg Stella-Medikament unterstützt lokale Epilepsie (10 Blister x 10 Tabletten)
How to use Neuronstad oral oral medication, the time to take the drug does not depend on the meal. Neuronstad is used as a secondary drug to coordinate with other anti -epileptic drugs. Single use may not work. Dosage anti -epileptic Adults and children over 12 years: The first day: 300 mg x 1 time. Monday: 300 mg/time x 2 times. Maximum not exceeding 2400 mg/day. Should divide the total daily dose for each drug and the medication distance should not exceed 12 hours. When using high doses can be divided 4 times/day. For patients with impaired kidney function and hemolysis must reduce the dose; The appropriate dose needs to be adjusted according to creatinine clearance, recommended as follows:Nebenwirkungen
Gabapentin verträgt sich gut. Nebenwirkungen sind in der Regel leicht bis mittelschwer und nehmen bei fortgesetzter Behandlung tendenziell allmählich ab. Die häufigsten Nebenwirkungen betreffen die Nerven und sind oft die Ursache für das Absetzen.
Häufig (1/100 ≤ ADR
Selten (1/10.000 ≤ ADR Neurologisch: Neurologische Lähmung, Persönlichkeitsstörungen, erhöhte Sensibilität, verminderte Bewegung, psychische Störungen. Augen: juckende Augen, tränende Augen, Retinopathie, Iritis. Bei der Anwendung des Arzneimittels.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
kontraindiziert
Neuronstad-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.
Verwenden Sie es mit Vorsicht bei Personen mit einer Vorgeschichte von psychischen Störungen, eingeschränkter Nierenfunktion und Hämolyse, Autofahrern oder Maschinen.
Das Medikament kann beim Testen von Proteinurie bei Patienten, die Gabapentin verwenden, zu falsch positiven Ergebnissen führen.
Unerwünschte Wirkungen sind in der Regel leicht bis mittelschwer und lassen innerhalb von 2 Wochen nach fortgesetzter Behandlung tendenziell allmählich nach.
Die Mobilisierung von Koordinationsverlusten hängt von der Dosis ab. Wenn die Dosis reduziert wird, ohne dass etwas hilft, muss das Medikament abgesetzt werden.
Bei Verdacht auf ein Stevens-Johnson-Syndrom muss das Medikament abgesetzt werden.
Brechen Sie das Medikament nicht plötzlich ab, da es die Häufigkeit von Anfällen erhöhen kann. Vor dem Absetzen des Arzneimittels oder der Umstellung auf andere Antiepileptika ist eine langsame Dosisreduktion innerhalb von 7 Tagen erforderlich.
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Gabapentin kann einen leichten oder mittleren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Gabapentin wirkt auf das Zentralnervensystem und kann Schläfrigkeit, Schwindel oder andere ähnliche Symptome verursachen. Auch wenn die oben genannten Auswirkungen nur leicht und mittelschwer sind, können sie beim Autofahren oder Bedienen von Maschinen eine potenzielle Gefahr darstellen. Dies gilt insbesondere zu Beginn der Behandlung und nach einer Dosiserhöhung.
Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein
Schwangere Frauen
Gabapentin verursacht Teratogenität bei Nagetieren. Es gibt keine ausreichende und kontrollierte Forschung an schwangeren Frauen. Medikamente für schwangere Frauen werden jedoch nur dann verabreicht, wenn sie wirklich notwendig sind und der Nutzen höher bewertet wird als das Risiko für den Fötus.
stillende Frauen
Bei oraler Einnahme gelangt Gabapentin in die Muttermilch. Die Wirkung des Medikaments auf Säuglinge ist noch unbekannt, daher ist nur Gabapentin für stillende Frauen wirklich notwendig und der Nutzen wurde sorgfältig über das Risikorisiko hinaus abgewogen.
Arzneimittelwechselwirkung
Bei gleichzeitiger Anwendung verändert Gabapentin nicht die Pharmakokinetik anderer Antiepileptika wie Carbamazepin, Phenytoin, Valproinsäure, Phenobarbital, Diazepam. Die Antazida von Gabapentin reduzieren die Bioverfügbarkeit aufgrund der Aufnahme von Arzneimitteln um etwa 20 %. Gabapentin muss nach mindestens 2 Stunden Einnahme von Antazida eingenommen werden.
Tyeum der Drogen
Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Lagerung
In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.
Andere Drogen
- Bemfola
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- CoAprovel
- CLEXANE 60MG/0.6ML SYRINGES
- GLUCO-LYTE POWDERS
- PRIADEL 400MG TABLETS
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