ニューロンスタッド 300mg ステラ薬 局所てんかん対応（10水疱×10錠）

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 ガバペンチン

成分

成分情報コンテンツ
ガバペンチン300mg

用途

適応症

Neuronstad 薬は次の場合に適応されます:

  • 局所てんかんの治療をサポートします。

    ATC コード: N03AX12。

    ガバペンチンは抗てんかん薬ですが、そのメカニズムは明らかではありません。実験動物では、この薬は電気ショック後の抗伸展効果があり、ペンチレンテトラゾールによって引き起こされる発作も抑制します。ガバペンチンの化学構造は神経伝達物質阻害剤であるガンマアミノ酪酸（GABA）に似ていますが、ガバペンチンはGABA受容体に直接影響を与えず、GABAの構造、放出、代謝、回復を変えません。

    薬物動態

    ガバペンチンは飽和機構下で胃腸管から吸収されます (用量が増加すると、生物学的利用能は低下します)。薬物は飲んで2時間後に血漿中の濃度がピークに達し、1〜2日後に安定した濃度に達します。薬物の有効血清濃度は決定されていません。しかし、ある研究では、ガバペンチンの血清レベルが mg/リットル (11.7 マイクロモル/リットル) の人々でのみけいれんの数が減少しました。ガバペンチンの血漿濃度は通常、2 mg/リットルから 20 mg/リットルの範囲内です。

    1.8 g/24 時間の用量で使用した場合、生化学は約 60% であり、用量に対応しません。用量が 1.8 g/24 時間を超えて増加すると、バイオアベイラビリティは低下します (4.8 g/24 時間の用量で使用した場合、バイオアベイラビリティは約 35%)。食べ物は吸収の速度とレベルにあまり影響を与えません。高齢の患者や腎機能に障害のある患者では、血漿ガバペンチンクリアランスが減少します。ガバペンチンは溶血によって血漿から除去される可能性があるため、これらの患者には用量の調整が必要です。

    ガバペンチンは体全体に分布し、母乳中に含まれ、非常に低い血漿タンパク質 (

    ガバペンチンは体内でほとんど代謝されず、主に腎臓から一定の形で排泄されます。腎機能が正常な人の場合、ガバペンチンの廃棄時間は約 5～7 時間です。

    • 服用する前に ニューロンスタッド 300mg ステラ薬 局所てんかん対応（10水疱×10錠）

    How to use Neuronstad oral oral medication, the time to take the drug does not depend on the meal. Neuronstad is used as a secondary drug to coordinate with other anti -epileptic drugs. Single use may not work. Dosage anti -epileptic Adults and children over 12 years: The first day: 300 mg x 1 time. Monday: 300 mg/time x 2 times. Maximum not exceeding 2400 mg/day. Should divide the total daily dose for each drug and the medication distance should not exceed 12 hours. When using high doses can be divided 4 times/day. For patients with impaired kidney function and hemolysis must reduce the dose; The appropriate dose needs to be adjusted according to creatinine clearance, recommended as follows: Creatinine clearance (ml/minute) Dosage The time 15 - 29 300 mg/day, divided 3 times The loading dose is 300 - 400 mg for the first person to use gabapentin, then 200 - 300 mg after every 4 hours of hemolysis. Children from 6 to 12 years old, weighing from 30 - 36 kg: First day: 300 mg x 1 time/day. Monday: 300 mg x 1 time/day. Add daily, extending the added time (up to weekly) more appropriate. There is no evaluation of the use of gabapentin for children under 12 years old with renal function. Treatment of pain caused by peripheral nerves, shingles after shingles Adults: Take no more than 1800 mg/day, divided 3 times. Or use as follows: The first day: 300 mg. Monday: 300 mg/time, 2 times a day. Elderly: Need to adjust the dose due to reduced kidney function. Specific dose depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Most cases of overdose recover after using supportive treatment. There may be drugs from the body by hemolysis. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

    副作用

    ガバペンチンは耐性が良好です。副作用は通常軽度または中程度で、治療を継続すると徐々に軽減する傾向があります。神経に対する最も一般的な副作用であり、多くの場合、中止の原因となります。

    共通 (1/100 ≤ ADR

  • 神経系: 調整機能の低下、眼球の振動、疲労、めまい、浮腫、眠気、記憶喪失。流れ。ウイルス。
  • 神経系: 記憶喪失、言語喪失、うつ病、過敏症、気質または精神の変化、軽度の麻痺、感覚の低下または喪失、頭痛。に。

    • まれ（1/10,000 ≤ ADR 神経系: 神経麻痺、パーソナリティ障害、過敏症の増加、運動量の減少、精神障害。目: 目のかゆみ、涙目、網膜症、虹彩炎 薬剤使用時。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    Neuronstad 薬は次の場合には禁忌です:

  • ガバペンチンまたはその薬物の成分に対する過敏症。

    • 使用する場合は注意してください

    精神障害、腎機能障害、溶血の病歴がある人、自動車の運転者、機械を使用する人は注意して使用してください。

    ガバペンチンを使用している患者のタンパク尿を検査する場合、この薬は偽陽性を引き起こす可能性があります。

    望ましくない影響は通常、軽度または中程度であり、治療を継続してから 2 週間以内に徐々に軽減される傾向があります。

    調整能力の喪失の動員は線量に関連しています。効果なく用量を減らした場合は、薬を中止する必要があります。

    スティーブンス ジョンソン症候群の疑いがある場合は、薬を中止する必要があります。

    発作の頻度が増加する可能性があるため、薬を突然止めないでください。薬を中止したり、他の抗てんかん薬に切り替える前に、7 日以内にゆっくりと用量を減らす必要があります。

    機械の運転および操作に対する薬物の影響

    ガバペンチンは、機械の運転および操作能力に軽度または中程度の影響を与える可能性があります。ガバペンチンは中枢神経系に作用し、眠気、めまい、またはその他の同様の症状を引き起こす可能性があります。上記の影響が軽度または中程度の場合でも、患者の運転や機械の操作において潜在的な危険が生じる可能性があります。これは、治療の開始時と用量を増やした後に特に当てはまります。

    妊娠中および授乳中の女性向けの医薬品の使用

    妊娠中の女性

    ガバペンチンはげっ歯類に対して催奇形性を引き起こします。妊婦に関する適切かつ管理された研究は存在しません。ただし、妊娠中の女性に対する投薬は、胎児へのリスクよりも利益を重視し、本当に必要な場合にのみ行ってください。

    授乳中の女性

    ガバペンチンを経口摂取すると母乳が得られます。乳児に対するこの薬の影響はまだ不明であるため、授乳中の女性にとってガバペンチンのみが本当に必要であり、リスクよりも利点が高いと慎重に考慮されています。

    薬物相互作用

    ガバペンチンを同時に使用しても、カルバマゼピン、フェニトイン、バルプロ酸、フェノバルビタール、ジアゼパムなどの他の抗てんかん薬の薬物動態を変化させません。ガバペンチンの制酸薬は、薬物の吸収によりバイオアベイラビリティを約 20% 低下させます。ガバペンチンは制酸薬を少なくとも 2 時間服用した後に使用する必要があります。

    麻薬のティウム

    この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

    保管

    湿気を避け、光を避け、元の梱包のまま 30 °C を超えない温度で保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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